Dexipharm 15 mg Imexpharm Medikamente gegen Hustensymptome (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Dextromethorphan
Indikation Trockener Husten, Erkältung
Gegenanzeige Asthma bronchiale, akutes Atemversagen, chronisches Atemversagen

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Dextromethorphan	15 mg

Verwendet

Indikationen

Dexipharm-Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Symptomen von Hals- und Bronchialreizungen bei Erkältungen oder beim Einatmen des Stimulans.

ATC-Code: R05DA09.

Dextromethorphanhydrobromid ist ein Hustenmittel, das auf das Hustenzentrum im Gehirn wirkt. Obwohl die chemische Struktur mit Morphin verwandt ist, hat Dextromethorphan keine schmerzlindernde Wirkung und nur eine sehr geringe sedierende Wirkung.

Dextromethorphan wird zur Linderung von Husten aufgrund einer milden Stimulation der Bronchien und des Rachens wie bei einer üblichen Erkältung oder der Inhalation von Stimulanzien eingesetzt. Dextromethorphan ist am wirksamsten bei der Behandlung von chronischem Husten, kein Auswurf. Das Medikament wird häufig in Kombination mit vielen anderen Substanzen zur Behandlung von Symptomen der oberen Atemwege eingesetzt. Das Medikament hat keine Wirkung auf Schleim.

Die Wirkung von Dextromethorphan entspricht der Wirkung von Codein bei der Behandlung von chronischem Husten, weist jedoch weniger Nebenwirkungen im Verdauungstrakt auf. Mit der Behandlungsdosis hält die Wirkung des Arzneimittels 5 – 6 Stunden an. Das Medikament weist eine geringe Toxizität auf, kann jedoch in sehr hohen Dosen das Zentralnervensystem hemmen.

Pharmakokinetik

Dextromethorphan wird schnell über den Verdauungstrakt absorbiert und erreicht die maximale Konzentration im Plasma nach 2–2,5 Stunden. Das Medikament wirkt innerhalb von 15 bis 30 Minuten nach dem Trinken und hält etwa 6 bis 8 Stunden an.

Dextromethorphan verteilt sich nach der Absorption weit im Körper. Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Dextromethorphan in die Muttermilch vor.

Dextromethorphan wird in der Leber metabolisiert. Der Stoffwechsel der Leber hängt von den genetischen Eigenschaften ab. Eine Reihe von Medikamenten O-Demethyl wandelte sich in das Enzym CYP2D6 in Dextrophan um, ist auch eine Substanz, die leichten Husten lindert und n-Demethyl durch das Enzym CYP3A4/3A5 in 3-Methoxymorphinan umwandelt, dann wird diese Substanz durch das Enzym cyp2d6 weiter in 3-Hydroxy-morphinan umgewandelt.

Dextromethorphan wird in konstanter Form und Demethyl-Metaboliten im Urin ausgeschieden. Die Abfallverkaufszeit von Dextromethorphan beträgt bei normalen Menschen etwa 1,4 bis 3,9 Stunden.

Vor der Einnahme Dexipharm 15 mg Imexpharm Medikamente gegen Hustensymptome (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein. Ganze Tabletten mit etwas Wasser trinken.

Einige besondere Hinweise zur medikamentösen Behandlung vor und nach der Einnahme des Arzneimittels:

Es gibt keine besonderen Anforderungen an die medikamentöse Behandlung nach der Einnahme. Maximal: 120 mg/24 Stunden.

Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren: 15 mg, 6–8 Stunden/Zeit. Maximal: 60 mg/24 Stunden.

Kinder unter 6 Jahren: Der in Dexipharm 15 Filmtabletten enthaltene Dextromethorphan-Anteil ist nicht für Kinder unter 6 Jahren geeignet.

Ältere Menschen: Erwachsenendosis.

Bei Patienten besteht ein Risiko für Atemversagen und bei Patienten, die Schleim und Eiter husten, beträgt die maximale Einnahmedauer des Arzneimittels nicht mehr als 7 Tage.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Handhabung: Zur Unterstützung der Behandlung Naloxon 2 mg intravenös anwenden, zur Wiederholung, wenn die Gesamtdosis 10 mg beträgt.

Was tun, wenn Sie die Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Dexipharm können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten. Einige Nebenwirkungen, die in Untersuchungen an Konsumenten dieses Arzneimittels festgestellt wurden, sind:

Üblich, ADR> 1/100

Körper: Müdigkeit, Schwindel.

Das Medikament kann Schläfrigkeit verursachen, daher sollte die Anwendung zusammen mit zentralen neurologischen und alkoholischen Hemmstoffen vermieden werden. Bei Atemstillstand und Hemmung des Zentralnervensystems wird Naloxon in einer Dosis von 2 - 10 mg intravenös injiziert.

Dies ist kein vollständiges Portfolio aller Nebenwirkungen und es können andere Nebenwirkungen auftreten. Wenn bei Ihnen eine unerwünschte Wirkung auftritt, brechen Sie die Einnahme des Medikaments ab und benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder suchen Sie sofort die nächstgelegene medizinische Einrichtung auf, um sich rechtzeitig behandeln zu lassen.

Selten, ADR

Manchmal, wenn Sie sich schläfrig fühlen, Verdauungsstörungen.

Haut: Urtikaria.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Dexipharm-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Dextromethorphan oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. (SSRI).

Kinder unter 2 Jahren.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von Medikamenten

Patienten sind gefährdet oder haben eine Atemverschlechterung.

Die Verwendung von Dextromethorphan steht im Zusammenhang mit der Freisetzung von Histamin. Seien Sie daher bei Kindern mit Allergien vorsichtig.

Missbrauch und Abhängigkeit von Dextromethorphan können auftreten (wenn auch selten), insbesondere aufgrund längerer hoher Dosen.

Die gleichzeitige Anwendung von Dextromethorphan mit neurologischen oder Alkoholhemmern kann die Wirkung auf das Zentralnervensystem verstärken und bei relativ geringen Dosen toxisch sein.

Die Stärke in diesem Arzneimittel enthält Gluten mit sehr geringem Gehalt. Patienten mit einer Stärkeallergie sollten dieses Medikament nicht einnehmen. Patienten mit Zöliakie müssen Medikamente sehr vorsichtig einnehmen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Einige unerwünschte Wirkungen des Medikaments wie Schwindel, leichte Schläfrigkeit, Zittern ... können die Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit des Patienten beeinträchtigen, daher sollte es nicht beim Fahren und Bedienen von Maschinen verwendet werden.

Schwangerschaft

Dextromethorphan gilt bei der Anwendung bei schwangeren Frauen als sicher und stellt kein Risiko für Föten dar. Verwenden Sie dieses Medikament jedoch nur, wenn es wirklich notwendig ist.

Verwenden Sie während der Anwendung von Dexipharm 15 kein Ethanol oder ethanolhaltige Produkte.

Stillzeit

Nicht genügend Informationen über die Ausscheidung von Dextromethorphan in die Muttermilch. Vermeiden Sie die Verwendung von Dextromethorphan-Kombinationspräparaten mit Ethanol für stillende Mütter.

Medizinische Wechselwirkung

Amiodaron, Haloperidol, Propafenon, Thioridazin, Chinidin und selektive Serotonin-Restrain-Serotonin-Inhibitoren (SSRIs) CYP2D6-Enzym hemmen das CYP2D6-Enzym. Daher reduzieren diese Medikamente den Metabolismus von Dextromethorphan in der Leber, erhöhen die Serumkonzentration und erhöhen die UAW von Dextromethorphan.

Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung mit Imao-Medikamenten, da dies zu schädlichen Wechselwirkungsreaktionen führen kann.

Die gleichzeitige Anwendung mit zentralen neurologischen Inhibitoren kann den zentralen neurologischen Inhibitor dieser Arzneimittel oder von Dextromethorphan verstärken.

Valdecobid erhöht bei gemeinsamer Anwendung die Konzentration von Dextromethorphan im Serum. Die gleichzeitige Anwendung von Dextromethorphan mit Linezolid führt zum Serotonin-Syndrom.

Memantin kann sowohl die Häufigkeit als auch die unerwünschten Wirkungen von Memantin und Dextromethorphan verstärken. Vermeiden Sie daher eine kombinierte Anwendung. Nicht in Kombination mit Moclobemid anwenden.

Kavallerie der Droge: Da es keine Studien zur Kavallerie der Droge gibt, darf diese Droge nicht mit anderen Medikamenten gemischt werden.

Lagerung

Sie sollten bei Raumtemperatur unter 30 Grad Celsius lagern, Feuchtigkeit und Licht vermeiden. Keine Lagerung im Badezimmer oder im Gefrierschrank.

Sie sollten bedenken, dass jedes Medikament unterschiedliche Lagerungsmethoden haben kann. Lesen Sie daher die Aufbewahrungshinweise auf der Verpackung sorgfältig durch oder fragen Sie Ihren Apotheker.

Bewahren Sie die Pillen außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum.

Produktionsstätte: Imexpharm Pharmaceutical Joint Stock Company.

Nr. 04, 30/4 Street, Bezirk 01, Stadt Cao Lanh, Provinz Dong Thap. Vietnam.

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