Dexipharm 15 mg Imexpharm-geneesmiddelen voor hoestsymptomen (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Dextromethorfan
Indicatie Droge hoest, verkoudheid
Contra-indicatie Bronchiale astma, acuut respiratoir falen, chronisch respiratoir falen

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Dextromethorfan	15mg

Toepassingen

Indicaties

Dexipharm-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van keel- en bronchiale irritatie bij kou of bij het inademen van het stimulerende middel.

ATC-code: R05DA09.

dextromethorphan hydrobromid is een hoestverminderend medicijn dat werkt op het hoestcentrum in de hersenen. Hoewel de chemische structuur verwant is aan morfine, heeft dextromethorfan geen pijnstillende werking en zeer weinig kalmerende effecten.

dextromethorfan wordt gebruikt om hoest te verminderen als gevolg van milde stimulatie van de bronchiën en keel, zoals de gebruikelijke verkoudheid of het inademen van stimulerende middelen. Dextromethorfan is het meest effectief bij de behandeling van chronische hoest, geen sputum. Het medicijn wordt vaak gebruikt in combinatie met vele andere stoffen bij de behandeling van symptomen van de bovenste luchtwegen. Het medicijn heeft geen effect op slijm.

Het effect van dextromethorfan is gelijk aan het effect van Codeïne bij de behandeling van chronische hoest, maar minder bijwerkingen in het spijsverteringskanaal. Met de behandelingsdosis duurt het anti-hen van het medicijn 5 - 6 uur. Het medicijn heeft een lage toxiciteit, maar kan bij zeer hoge doses het centrale zenuwstelsel remmen.

farmacokinetisch

dextromethorfan wordt snel geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal en bereikt de piekconcentratie in plasma na 2 - 2,5 uur. Het medicijn werkt binnen 15 - 30 minuten na het drinken en houdt ongeveer 6 - 8 uur aan.

dextromethorfan wordt na absorptie wijd verspreid in het lichaam. Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van dextromethorfan in de moedermelk.

dextromethorfan wordt in de lever gemetaboliseerd. Het metabolisme van de lever is afhankelijk van de genetische eigenschappen. Van een aantal medicijnen wordt O - Demethyl omgezet in CYP2D6-enzym in Dextrofan, is ook een stof die milde hoest vermindert en wordt n - demethyl door het enzym CYP3A4/3A5 omgezet in 3 - methoxymorfinan, waarna deze stof verder wordt omgezet in 3 - hydroxy - morfinan door het enzym cyp2d6.

dextromethorfan wordt in constante vorm in de urine uitgescheiden en demethylmetabolieten. De tijd dat dextromethorphan wordt verkocht bij normale mensen bedraagt ongeveer 1,4 uur - 3,9 uur.

Voordat u neemt Dexipharm 15 mg Imexpharm-geneesmiddelen voor hoestsymptomen (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Drink hele tabletten met een beetje water.

Enkele speciale opmerkingen over de behandeling met medicijnen voor en na het gebruik van het medicijn:

Er zijn geen speciale vereisten voor medicamenteuze behandeling na gebruik. Maximaal: 120 mg/24 uur.

Kinderen van 6 tot 12 jaar oud: 15 mg, 6 - 8 uur/tijd. Maximaal: 60 mg/24 uur.

Kinderen jonger dan 6 jaar: de inhoud van dextromethorfan in Dexipharm 15 filmtabletten is niet geschikt voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Ouderen: dosis voor volwassenen.

Patiënten lopen risico op respiratoire insufficiëntie en patiënten die slijm en pus ophoesten, hebben een maximale tijd om het medicijn in te nemen niet meer dan 7 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Hoe te handelen: Ondersteun de behandeling, gebruik Naloxon 2 mg intraveneus, voor herhaling als de totale dosis 10 mg is.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Dexipharm gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR). Enkele bijwerkingen die zijn vastgelegd in onderzoek onder gebruikers van dit medicijn zijn:

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: Vermoeidheid, duizeligheid.

Het medicijn kan slaperigheid veroorzaken, waardoor het gebruik van centrale neurologische en alcoholische remmers wordt vermeden. In geval van ademhalingsinsufficiëntie en remming van het centrale zenuwstelsel, gebruik naloxon, een dosis van 2 - 10 mg, intraveneuze injectie.

Dit is niet een volledig overzicht van alle bijwerkingen en er kunnen andere bijwerkingen optreden. Als u een ongewenst effect ondervindt, stop dan met het innemen van de medicatie en breng onmiddellijk uw arts op de hoogte of ga onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde medische instelling voor een tijdige behandeling.

Zeldzaam, ADR

Soms als u zich slaperig voelt, spijsverteringsstoornissen.

Huid: netelroos.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Dexipharm-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor dextromethorfan of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. (SSRI).

Kinderen jonger dan 2 jaar.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van medicijnen

Patiënten lopen risico op ademhalingsproblemen.

Het gebruik van dextromethorfan houdt verband met de afgifte van histamine, dus wees voorzichtig met kinderen met allergieën.

Misbruik en afhankelijkheid van dextromethorfan kunnen voorkomen (hoewel zeldzaam), vooral als gevolg van langdurig hoge doses.

Gelijktijdig gebruik van dextromethorfan met neurologische of alcoholremmers kan het effect op het centrale zenuwstelsel vergroten en is giftig bij relatief kleine doses.

Het zetmeelzetmeel in dit medicijn bevat gluten met een zeer laag gehalte. Patiënten die allergisch zijn voor zetmeel mogen dit medicijn niet gebruiken. Patiënten met coeliakie moeten hun medicijnen zeer voorzichtig innemen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Sommige ongewenste effecten van het geneesmiddel, zoals duizeligheid, lichte slaperigheid, trillen... kunnen het vermogen om zich te concentreren en te reageren van de patiënt verminderen, dus het mag niet worden gebruikt tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Dextromethorfan wordt als veilig beschouwd bij gebruik bij zwangere vrouwen en vormt geen risico voor de foetussen. Gebruik dit medicijn echter alleen als het echt nodig is.

Gebruik geen ethanol of producten die ethanol bevatten tijdens het gebruik van Dexipharm 15.

Borstvoedingsperiode

Onvoldoende informatie over de uitscheiding van dextromethorfan in de moedermelk. Vermijd het gebruik van dextromethorfan-combinatiepreparaten met ethanol voor moeders die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Amiodaron, Haloperidol, Propafenon, Thioridazin, Kinidine en selectieve serotoninebeperking Serotonineremmers (SSRI's) CYP2D6-enzym remt het CYP2D6-enzym. Daarom verminderen deze medicijnen het metabolisme van dextromethorfan in de lever, verhogen de serumconcentratie en verhogen de bijwerkingen van dextromethorfan.

Vermijd gelijktijdig gebruik met imao-medicijnen omdat dit schadelijke interactiereacties kan veroorzaken.

Gelijktijdig gebruik met centrale neurologische remmers kan de centrale neurologische remmer van deze geneesmiddelen of van dextromethorfan versterken.

Valdecobid verhoogt de concentratie van dextromethorfan in serum wanneer het samen wordt gebruikt. Gelijktijdig gebruik van dextromethorfan met Linezolid veroorzaakt het serotoninesyndroom.

Memantin kan zowel de frequentie als de ongewenste effecten van Memantin en Dextromethorphan verhogen, dus vermijd gecombineerd gebruik. Niet gebruiken in combinatie met moclobemid.

Cavalerie van het medicijn: Omdat er geen studies zijn naar de cavalerie van het medicijn, mengt dit medicijn niet met andere medicijnen.

Bewaring

Bewaar bij kamertemperatuur, onder de 30 graden Celsius, vermijd vocht en vermijd licht. Geen opslag in de badkamer of in de vriezer.

Houd er rekening mee dat elk medicijn verschillende bewaarmethoden kan hebben. Lees daarom zorgvuldig de bewaarinstructies op de verpakking of vraag dit aan de apotheker.

Houd pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Productiefaciliteit: Imexpharm Pharmaceutical Joint Stock Company.

Nr. 04, 30/4 Street, Ward 01, Cao Lanh City, provincie Dong Thap. Vietnam.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.