Dexipharm 15mg Imexpharm leki na objawy kaszlu (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Składnik Dekstrometorfan
Wskazanie Suchy kaszel, przeziębienie
Przeciwwskazanie Astma oskrzelowa, ostra niewydolność oddechowa, przewlekła niewydolność oddechowa

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Dekstrometorfan	15 mg

Używa

Wskazania

Leki Dexipharm są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie objawów podrażnienia gardła i oskrzeli w przypadku przeziębienia lub wdychania środków pobudzających.

Kod ATC: R05DA09.

bromowodorek dekstrometorfanu to lek zmniejszający kaszel, który działa na ośrodek kaszlu w mózgu. Chociaż budowa chemiczna jest podobna do morfiny, dekstrometorfan nie powoduje bólu, łagodzi ból i ma bardzo niewielkie działanie uspokajające.

Dekstrometorfan stosuje się w celu łagodzenia kaszlu w wyniku łagodnego pobudzenia oskrzeli i gardła, jak w przypadku zwykłego przeziębienia lub wdychania środków pobudzających. Dekstrometorfan jest najskuteczniejszy w leczeniu przewlekłego kaszlu, bez plwociny. Lek często stosuje się w połączeniu z wieloma innymi substancjami w leczeniu objawów ze strony górnych dróg oddechowych. Lek nie ma wpływu na flegmę.

Działanie dekstrometorfanu jest równoważne działaniu kodeiny w leczeniu przewlekłego kaszlu, ale powoduje mniejsze skutki uboczne w przewodzie pokarmowym. Przy dawce leczniczej działanie przeciwnowotworowe leku utrzymuje się przez 5–6 godzin. Lek ma niską toksyczność, ale przy bardzo dużych dawkach może hamować ośrodkowy układ nerwowy.

farmakokinetyka

dekstrometorfan szybko wchłania się w przewodzie pokarmowym i osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 2 – 2,5 godzinach. Lek działa w ciągu 15 – 30 minut po wypiciu i utrzymuje się przez około 6 – 8 godzin.

dekstrometorfan po wchłonięciu ulega szerokiej dystrybucji w organizmie. Brak wystarczających informacji na temat przenikania dekstrometorfanu do mleka matki.

dekstrometorfan jest metabolizowany w wątrobie. Metabolizm wątroby zależy od właściwości genetycznych. Szereg leków O - Demetyl przekształca się w enzym CYP2D6 w dekstrofan, jest także substancją zmniejszającą łagodny kaszel i jest przekształcany przez enzym CYP3A4/3A5 w 3 - metoksymorfinan, następnie substancja ta jest nadal przekształcana w 3 - hydroksy - morfinan przez enzym cyp2d6.

dekstrometorfan jest wydalany z moczem w postaci stałej i metabolitów demetylowych. Czas sprzedaży odpadów dekstrometorfanu u normalnych ludzi wynosi około 1,4–3,9 godziny.

Przed wzięciem Dexipharm 15mg Imexpharm leki na objawy kaszlu (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie. Wypij całe tabletki, popijając niewielką ilością wody.

Kilka specjalnych uwag na temat leczenia odwykowego przed i po zażyciu narkotyku:

Nie ma specjalnych wymagań dotyczących leczenia farmakologicznego po użyciu. Maksymalna: 120 mg/24 godziny.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 15 mg, 6–8 godzin/czas. Maksymalna: 60 mg/24 godziny.

Dzieci poniżej 6 roku życia: Zawartość dekstrometorfanu zawarta w tabletkach Dexipharm 15 nie jest odpowiednia dla dzieci poniżej 6 roku życia.

Osoby w podeszłym wieku: dawka dla dorosłych.

Pacjenci są zagrożeni niewydolnością oddechową, a u pacjentów, u których odkrztuszanie flegmy, ropy, maksymalny czas przyjmowania leku nie przekracza 7 dni.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Jak postępować: Wspomaganie leczenia, należy zastosować Naloxon 2 mg dożylnie, w celu powtórzenia, jeśli całkowita dawka wynosi 10 mg.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Dexipharm mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR). Niektóre skutki uboczne odnotowane w badaniach nad użytkownikami tego leku to:

Wspólne, ADR> 1/100

Ciało: zmęczenie, zawroty głowy.

Lek może powodować senność, należy unikać stosowania z ośrodkowymi inhibitorami neurologicznymi i alkoholowymi. W przypadku niewydolności oddechowej i zahamowania ośrodkowego układu nerwowego stosuje się nalokson w dawce 2 - 10mg, wstrzyknięcie dożylne.

To nie jest pełne zestawienie wszystkich skutków ubocznych i mogą wystąpić inne działania niepożądane. Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepożądane skutki, należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast powiadomić lekarza lub natychmiast udać się do najbliższej placówki medycznej w celu uzyskania szybkiego leczenia.

Rzadkie, ADR

Czasami, gdy odczuwasz senność, występują zaburzenia trawienia.

Skóra: pokrzywka.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Dexipharm są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na dekstrometorfan lub którykolwiek składnik leku. (SSRI).

Dzieci poniżej 2 roku życia.

Środki ostrożności podczas stosowania narkotyków

Pacjenci są zagrożeni lub występują zaburzenia oddychania.

Stosowanie dekstrometorfanu wiąże się z uwalnianiem histaminy, dlatego należy zachować ostrożność w przypadku dzieci z alergiami.

Może wystąpić nadużywanie i uzależnienie od dekstrometorfanu (choć rzadko), szczególnie z powodu długotrwałego stosowania dużych dawek.

Jednoczesne stosowanie dekstrometorfanu z inhibitorami neurologicznymi lub alkoholowymi może nasilać działanie na ośrodkowy układ nerwowy i być toksyczne już przy stosunkowo małych dawkach.

Skrobia skrobiowa zawarta w tym leku zawiera gluten o bardzo niskiej zawartości. Pacjenci uczuleni na skrobię nie powinni stosować tego leku. Pacjenci cierpiący na celiakię muszą bardzo ostrożnie przyjmować leki.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Niektóre działania niepożądane leku, takie jak zawroty głowy, lekka senność, drżenie... mogą zmniejszać zdolność pacjenta do koncentracji i reagowania, dlatego nie należy go stosować podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Dekstrometorfan stosowany u kobiet w ciąży jest uważany za bezpieczny i nie stwarza ryzyka dla płodu. Jednak używaj tego leku tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Podczas stosowania Dexipharm 15 nie należy używać etanolu ani produktów zawierających etanol.

Okres karmienia piersią

Za mało informacji na temat przenikania dekstrometorfanu do mleka matki. U matek karmiących piersią należy unikać stosowania preparatów złożonych dekstrometorfanu i etanolu.

Interakcje lecznicze

Amiodaron, haloperidol, propafenon, tiorydazyna, chinidyna i selektywne hamowanie serotoniny Inhibitory serotoniny (SSRI) Enzym CYP2D6 hamuje enzym CYP2D6. Dlatego leki te zmniejszają metabolizm dekstrometorfanu w wątrobie, zwiększając stężenie w surowicy i zwiększając ADR dekstrometorfanu.

Należy unikać jednoczesnego stosowania z lekami imao, ponieważ może to powodować szkodliwe reakcje interakcji.

Jednoczesne stosowanie z ośrodkowymi inhibitorami neurologicznymi może wzmocnić ośrodkowy inhibitor neurologiczny tych leków lub dekstrometorfanu.

Waldekobid stosowany razem zwiększa stężenie dekstrometorfanu w surowicy. Jednoczesne stosowanie dekstrometorfanu z linezolidem powoduje zespół serotoninowy.

Memantyna może zwiększać zarówno częstotliwość, jak i niepożądane skutki memantyny i dekstrometorfanu, dlatego należy unikać łączenia ich stosowania. Nie stosować w połączeniu z moklobemidem.

Kawaleria leku: Ponieważ nie ma badań na temat kawalerii leku, nie miesza się tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

Należy przechowywać w temperaturze pokojowej, poniżej 30 stopni Celsjusza, unikać wilgoci i światła. Żadnego przechowywania w łazience ani w zamrażarce.

Należy pamiętać, że każdy lek może mieć inny sposób przechowywania. Dlatego należy dokładnie zapoznać się z instrukcją przechowywania na opakowaniu lub zapytać farmaceutę.

Tabletki należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt.

Termin ważności: 36 miesięcy od daty produkcji.

Zakład produkcyjny: Imexpharm Pharmaceutical Spółka Akcyjna.

Nr 04, 30/4 Street, oddział 01, Cao Lanh City, prowincja Dong Thap. Wietnam.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.