Dexlacyl 0,5mg khapharco traitement des rhumatismes, collagène (500 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 500 gélules
Spécifications Bétaméthasone
Ingrédient Rhinite allergique, asthme bronchique, polyarthrite rhumatoïde

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Bétaméthasone	0,5 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Dexlacyl sont indiqués dans les cas suivants :

polyarthrite rhumatoïde : polyarthrite rhumatoïde, inflammation aiguë et semi-aiguë, inflammation convexe, tendinite aiguë non spécifique, inflammation musculaire, inflammation des fibromes, tendinite, arthrite psoriasique. Hégémonie, dermatite atopique, réactions d'hypersensibilité aux médicaments et aux insectes. Minéralocorticoïde), hyperplasie congénitale des surrénales, inflammation thyroïdienne purulente et hypercalcémie due au cancer. poumon. EM. La bétaméthasone a des effets anti-inflammatoires, anti-rhumatismaux et anti-allergiques.

pharmacocinétique

absorption

le bêtaméthason est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est également facilement absorbé lorsqu'il est utilisé sur place.

Distribution

le bêtaméthason s'est rapidement distribué dans tous les tissus du corps. Les médicaments passent par le placenta et peuvent être exportés vers la mère en petites quantités.

Métabolisme

la bétaméthason est métabolisée principalement dans le foie mais aussi dans les reins.

Élimination

le bêtaméthason est excrété principalement dans l'urine.

Avant de prendre Dexlacyl 0,5mg khapharco traitement des rhumatismes, collagène (500 comprimés)

Comment utiliser

Médicaments oraux.

Posologie

Médicaments vendus sur ordonnance, selon les directives du médecin.

Selon la maladie, la dose habituelle.

pour les adultes

De 1 à 10 comprimés/jour.

pour les enfants

De 1 à 5 ans : de 1 à 4 gélules/jour.

De 6 à 12 ans : de 1 à 8 gélules/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Les effets dus à une augmentation des corticostéroïdes n'apparaissent pas précocement, sauf si des doses élevées sont continues.

Symptômes

Les effets systémiques dus à un surdosage de corticostéroïdes comprennent : effets de rétention de sodium et d'eau, augmentation de l'appétit, mobilisation du calcium et du phosphore accompagnés d'ostéoporose, perte d'azote, hyperglycémie, réduction de l'effet de régénération tissulaire, augmentation de la sensibilité en cas d'infections bactériennes, activité des insectes surrénaliens, troubles mentaux et troubles neurologiques.

Traitement

En cas de surdosage, l'électrolyte doit être surveillé avec du sérum et de l'urine. Portez une attention particulière à l’équilibre du sodium et du potassium. En cas d'intoxication chronique, arrêtez progressivement le traitement. Traitement du déséquilibre électrolytique si nécessaire.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez dexlacyl, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun

Métabolisme : perte de potassium, rétention de sodium, rétention d'eau.

Endocrinien : périodes menstruelles, développement du syndrome de Cushing, inhibition de la croissance fœtale dans l'utérus et chez les enfants, réduction de la tolérance au glucose, révélation d'un diabète potentiel, augmentation de la demande d'insuline ou de médicaments hypoglycémiants dans le diabète.

muscle musculaire : faiblesse musculaire, perte de masse musculaire, ostéoporose, atrophie cutanée et sous-cutanée, abcès aseptique.

Moins

Mental : rafraîchissement, changement d'humeur, dépression sévère, insomnie.

Oeil : glaucome, verre opaque.

digestif : ulcère gastrique et peut alors perforer et saignement, pancréatite, distension abdominale, ulcère de l'œsophage.

Rare

Peau : Dermatite allergique, urticaire, vasoconstriction.

nerveux : Dépêchez-vous, augmentation de la pression intracrânienne.

Autres : réactions anaphylactiques ou d'hypersensibilité et diminution de la tension artérielle ou choc similaire.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

La plupart des effets indésirables peuvent souvent être récupérés ou réduits en réduisant la dose, ce qu'il est préférable d'utiliser plutôt que d'arrêter le médicament.

Utilisez des corticostéroïdes oraux avec de la nourriture, limitez les indigestions ou les irritations du tube digestif. Les patients recevant un traitement prolongé par corticostéroïdes à la dose peuvent devoir limiter l'utilisation de sodium et compléter le potassium pendant le traitement.

Étant donné que les corticostéroïdes augmentent le catabolisme des protéines, il peut être nécessaire d'augmenter le régime protéiné pendant un traitement prolongé. L'utilisation de calcium et de vitamine D peut réduire le risque d'ostéoporose provoquée par les corticostéroïdes lors d'un traitement prolongé. Les personnes ayant des antécédents ou un facteur de risque d'ulcères d'estomac doivent être prises en charge par des médicaments anti-ulcéreux. Les patients qui utilisent des glucocorticoïdes et qui souffrent d'anémie doivent penser aux causes qui peuvent être dues à des saignements d'estomac.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Les médicaments Dexlacyl sont contre-indiqués dans les cas suivants :

est contre-indiqué pour la corticothérapie, en particulier chez les patients souffrant de diabète, de maladie mentale, d'ulcères d'estomac et du duodénum, dans les infections bactériennes et virales, dans les infections fongiques corporelles et chez les patients présentant une surintensité de bétaméthasone ou avec d'autres corticostéroïdes ou tout ingrédient de la préparation.

Prudence lors de l'utilisation

La dose la plus faible et la plus faible de corticostéroïdes peuvent être utilisées pour contrôler le traitement, lors de la réduction de la dose, en diminuant progressivement étape par étape.

Lors de l'utilisation de corticostéroïdes pour tout le corps, il faut être très prudent en cas d'insuffisance cardiaque congestive, de nouvel infarctus du myocarde, d'hypertension, de diabète, d'épilepsie, de glaucome, d'anomalie thyroïdienne, d'insuffisance hépatique, d'ostéoporose, d'ulcères d'estomac, de troubles mentaux et d'insuffisance rénale. Les enfants peuvent facilement augmenter le risque de certains effets indésirables. De plus, les corticostéroïdes peuvent provoquer la croissance, les personnes âgées augmentent également le risque d'effets indésirables.

La tuberculose évolutive ou potentielle n'est pas utilisée avec des corticostéroïdes.

Pendant la corticothérapie à long terme, une surveillance régulière des patients doit être surveillée.

il faudra peut-être réduire le sodium et ajouter du calcium et du potassium.

L'utilisation prolongée de corticostéroïdes peut provoquer des verres (surtout chez les enfants), un glaucome avec la capacité d'endommager le nerf optique.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Aucun rapport.

Grossesse

Utilisez des corticostéroïdes pendant la grossesse ou chez les personnes susceptibles de considérer les avantages et les risques de la mère et de l'embryon ou du fœtus.

Il y a eu une perte de poids chez les nouveau-nés lorsque la mère a été traitée avec des corticostéroïdes à long terme. En raison de la capacité d'inhiber la coquille surrénale chez un nouveau-né parce que la mère a utilisé des corticostéroïdes à long terme, lors de la prescription de corticostéroïdes, il est nécessaire de prendre en compte les besoins de la mère et le risque pour le fœtus. L'utilisation à court terme de corticostéroïdes avant la naissance, pour prévenir le syndrome d'insuffisance respiratoire aiguë, peut ne pas présenter de risque pour le fœtus ou le nouveau-né. Les bébés dont les mères ont utilisé des doses significatives de corticostéroïdes pendant la grossesse doivent être étroitement surveillés afin de détecter tout signe de réduction des glandes surrénales.

période d'allaitement

Bétaméthason s'exporte dans le lait maternel et peut être nocif pour les enfants car le médicament peut inhiber le développement et provoquer d'autres effets indésirables, il ne doit donc pas être utilisé chez les femmes qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

paracétamol

les corticostéroïdes induisent des enzymes hépatiques, qui peuvent augmenter pour former une substance métabolique de paracétamol toxique pour le foie. Par conséquent, il existe un risque accru de toxicité hépatique si un corticostéroïde est utilisé avec des doses élevées de paracétamol.

Antidépresseurs triples

Ces médicaments ne réduisent pas et peuvent augmenter les troubles mentaux causés par les corticostéroïdes, n'utilisez pas ces antidépresseurs pour traiter les effets indésirables mentionnés ci-dessus.

Médicaments antidiabétiques oraux ou à base d'insuline

Les glucocorticoïdes peuvent augmenter la glycémie. Il est donc possible d'ajuster la dose d'un ou des deux médicaments lorsqu'ils sont utilisés simultanément. Il peut également être nécessaire d'ajuster la dose de médicaments hypoglycémiants après l'arrêt des glucocorticoïdes.

digitale glycosidique

Concentré en glucocorticoïde peut augmenter le risque d'arythmie ou de toxicité de la digitaline et réduire le potassium.

phénobarbiton, phénytoïne, rifampicine ou éphédrine

peut augmenter le métabolisme des corticostéroïdes et réduire leurs effets thérapeutiques.

Les patients qui utilisent à la fois des corticostéroïdes et des œstrogènes doivent être surveillés quant à l'effet excessif des corticostéroïdes, car les œstrogènes peuvent modifier le métabolisme et le niveau de liaison protéique des glucocorticoïdes, entraînant une réduction des déchets, une augmentation de la demi-vie, une augmentation du traitement et de la toxicité des glucocorticoïdes.

L'utilisation de corticostéroïdes avec des anticoagulants peut augmenter ou diminuer les effets anticoagulants, il peut donc être nécessaire d'ajuster la dose.

L'effet de coordination des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou alcooliques avec les glucocorticoïdes peut entraîner une fréquence accrue ou une gravité accrue de l'ulcère gastro-intestinal. Les corticostéroïdes peuvent augmenter la concentration de salicylate dans le sang. Doit être prudent lorsqu'il est utilisé en association avec de l'aspirine et des corticostéroïdes en cas de réduction de la prothrombine sanguine.

Conservation

Dans un endroit frais et sec, évitez la lumière. Moins de 30°C.

Autres médicaments

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