デクスラシル 0.5mg カファルコ リウマチ治療薬、コラーゲン (500 錠)
剤形 500カプセル入り箱
仕様 ベタメタゾン
成分 アレルギー性鼻炎、気管支喘息、関節リウマチ
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ベタメタゾン | 0.5mg |
用途
適応症
デクスラシル薬は次の場合に適応されます。
薬物動態
吸収
ベタメタゾンは胃腸管から容易に吸収され、その場で使用した場合も容易に吸収されます。
配布
ベタメタゾンは体内のすべての組織に急速に分布します。薬物は胎盤を介して少量であれば母親に輸送される可能性があります。
代謝
ベタメタゾンは主に肝臓で代謝されますが、腎臓でも代謝されます。
排除
ベタメタゾンは主に尿中に排泄されます。
服用する前に デクスラシル 0.5mg カファルコ リウマチ治療薬、コラーゲン (500 錠)
使用方法
経口薬。
用量
医師の指示に従って販売される処方薬。
疾患に応じて、通常の用量。
大人向け
1 日あたり 1 ~ 10 タブレット。
子供向け
1 ~ 5 歳: 1 日あたり 1 ~ 4 カプセル。
6 ~ 12 歳: 1 日あたり 1 ~ 8 カプセル。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?コルチコステロイドの増加による影響は、高用量を継続的に投与しない限り、早期には現れません。
症状
コルチコステロイドの過剰摂取による全身影響には、ナトリウムと水分の保持効果、食欲の増加、骨粗鬆症に伴うカルシウムとリンの動員、窒素の喪失、高血糖、組織再生の効果の低下、細菌感染による感覚の増加、副腎の昆虫の活動、精神障害、神経障害が含まれます。
治療
過剰摂取の場合は、血清と尿で電解質を監視する必要があります。ナトリウムとカリウムのバランスに特に注意してください。慢性中毒の場合は、ゆっくりと薬を中止してください。必要に応じて、電解質不均衡の治療。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
デクスラシルを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
一般少ない
まれ
その他: アナフィラキシーまたは過敏反応、血圧低下または同様のショック。
ADR の処理方法に関する指示
望ましくない影響のほとんどは、用量を減らすことで回復または軽減できることが多く、薬を中止するよりも使用する方が望ましいです。
食事とともに経口コルチコステロイドを使用し、消化不良や消化管の炎症を最小限に抑えます。この用量でのコルチコステロイドによる長期治療を受ける患者は、治療中にナトリウムの使用を制限し、カリウムを補充する必要がある場合があります。
コルチコステロイドはタンパク質の異化を促進するため、長期の治療中はタンパク質の食事の量を増やす必要がある場合があります。カルシウムとビタミン D を使用すると、長期治療中にコルチコステロイドによって引き起こされる骨粗鬆症のリスクを軽減できます。胃潰瘍の既往歴や危険因子がある人は、抗潰瘍薬による治療が必要です。糖質コルチコイドを使用している貧血患者は、原因が胃出血によるものである可能性を考える必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
デクスラシル薬は次の場合には禁忌です。
使用上の注意
コルチコステロイドの最低用量および最低用量は、治療を制御するために使用でき、用量を減らす場合は段階的に徐々に減らします。
コルチコステロイドを全身に使用する場合、うっ血性心不全、新たな心筋梗塞、高血圧、糖尿病、てんかん、緑内障、甲状腺異常、肝不全、骨粗鬆症、胃潰瘍、精神障害、腎不全の場合には細心の注意が必要です。子供は何らかの望ましくない影響のリスクを容易に高める可能性があり、さらに、コルチコステロイドは成長を引き起こす可能性があり、高齢者も望ましくない影響のリスクを高めます。
進行性または潜在的な結核にはコルチコステロイドは使用されません。
長期のコルチコステロイド療法中は、定期的に患者をモニタリングする必要があります。
ナトリウムを減らし、カルシウムとカリウムを追加する必要がある場合があります。
コルチコステロイドの長期使用は、視神経に損傷を与えるガラス(特に小児)や緑内障を引き起こす可能性があります。機械の運転および操作能力
報告はありません。
妊娠
妊娠中、または母親と胎児または胎児の利益とリスクを考慮する可能性が高い人はコルチコステロイドを使用してください。
母親が長期コルチコステロイドで治療された場合、新生児の体重減少が見られました。母親が長期にわたってコルチコステロイドを使用しているため、新生児の副腎皮質が抑制される可能性があるため、コルチコステロイドを処方する際には母親のニーズと胎児のリスクを考慮する必要があります。急性呼吸不全症候群を予防するために出生前にコルチコステロイドを短期間使用しても、胎児や新生児に危険を及ぼす可能性はありません。母親が妊娠中にコルチコステロイドを大量に使用した赤ちゃんは、副腎縮小の兆候について注意深く監視する必要があります。
授乳期間
ベタメタゾンは母乳中に輸出され、発育阻害やその他の望ましくない影響を引き起こす可能性があるため子供に有害となる可能性があるため、授乳中の女性には使用しないでください。
薬物相互作用
パラセタモール
コルチコステロイドは肝臓酵素を誘導し、肝臓酵素が増加して肝臓に対して有毒なパラセタモールの代謝物質を生成する可能性があります。したがって、コルチコステロイドを高用量のパラセタモールと一緒に使用すると、肝毒性のリスクが高まります。
3 種類の抗うつ薬
これらの薬はコルチコステロイドによって引き起こされる精神障害を軽減するものではなく、増加させる可能性があります。上記の副作用を治療するためにこれらの抗うつ薬を使用しないでください。
経口またはインスリン抗糖尿病薬
グルココルチコイドは血糖値を上昇させる可能性があるため、同時に使用する場合は一方または両方の薬剤の用量を調整することができます。また、グルココルチコイドの中止後に血糖降下薬の用量を調整する必要がある場合もあります。
グリコシド ジギタリス
グルココルチコイドが濃縮されると、不整脈やジギタリスの毒性が増加し、カリウムが低下する可能性があります。
フェノバルビトン、フェニトイン、リファンピシン、またはエフェドリン
コルチコステロイドの代謝を高め、治療効果を低下させる可能性があります。
コルチコステロイドとエストロゲンの両方を使用している患者は、コルチコステロイドの過剰な影響について監視する必要があります。エストロゲンは糖質コルチコイドの代謝とタンパク質結合レベルを変化させ、無駄の削減、半減期の延長、糖質コルチコイドの治療と毒性の増加につながる可能性があるためです。
コルチコステロイドと抗凝固薬を併用すると、抗凝固作用が増減する可能性があるため、用量の調整が必要になる場合があります。
非ステロイド性またはアルコール性抗炎症薬と糖質コルチコイドの協調効果により、胃腸潰瘍の発生が増加したり、重症度が増加したりする可能性があります。コルチコステロイドは、血中のサリチル酸濃度を上昇させる可能性があります。アスピリンとコルチコステロイドを併用すると、血中のプロトロンビンが減少するので注意が必要です。
保管
涼しく乾燥した場所で、光を避けてください。 30 °C 以下
その他の薬
- ATOZET 10 MG/40 MG FILM-COATED TABLETS
- CEPOREX CAPSULES 500MG
- DEQUADIN
- EPANUTIN 100MG CAPSULES
- MEBEVERINE HYDROCHLORIDE 135MG TABLETS
- TENOXICAM 20MG TABLETS
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