Dexlacyl 0,5 mg khapharco behandeling voor reuma, collageen (500 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 500 capsules
Specificaties Betamethason
Ingrediënt Allergische rhinitis, bronchiale astma, reumatoïde artritis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Betamethason	0,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Dexlacyl-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

reumatoïde artritis: reumatoïde artritis, acute en semi-acute ontsteking, convexe ontsteking, niet-specifieke acute tendinitis, spierontsteking, vleesboomontsteking, tendinitis, psoriasis artritis. Hegemonie, atopische dermatitis, overgevoeligheidsreacties op medicijnen en insecten. Mineralocorticoïde), congenitale bijnierhyperplasie, door pus veroorzaakte schildklierontsteking en hypercalciëmie als gevolg van kanker. long. EM. Betamethason heeft ontstekingsremmende, anti-reumatische en anti-allergische effecten.

farmacokinetische

absorptie

betamethason wordt gemakkelijk opgenomen via het maag-darmkanaal en wordt ook gemakkelijk opgenomen bij gebruik ter plekke.

Distributie

betamethason wordt snel naar alle weefsels van het lichaam gedistribueerd. Geneesmiddelen passeren de placenta en kunnen in kleine hoeveelheden naar de moeder worden geëxporteerd.

Metabolisme

betamethason wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd, maar ook in de nieren.

Eliminatie

betamethason wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Dexlacyl 0,5 mg khapharco behandeling voor reuma, collageen (500 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Verkochte, voorgeschreven medicijnen, zoals voorgeschreven door de arts.

Afhankelijk van de ziekte, de gebruikelijke dosis.

voor volwassenen

Van 1 - 10 tabletten/dag.

voor kinderen

Van 1 - 5 jaar: van 1 - 4 capsules/dag.

Van 6 - 12 jaar: van 1 - 8 capsules/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Effecten als gevolg van verhoogde corticosteroïden treden niet vroeg op, tenzij hoge doses continu worden toegediend.

Symptomen

Systemische effecten als gevolg van een overdosis corticosteroïden zijn onder meer: natrium- en watervasthoudende effecten, verhoogde eetlust, mobilisatie van calcium en fosfor gepaard gaande met osteoporose, verlies van stikstof, hyperglykemie, vermindering van het effect van weefselregeneratie, toename van sensorische met bacteriële infecties, activiteit van bijnierinsecten, psychische stoornissen en neurologische stoornissen.

Behandeling

In geval van een overdosis moet het elektrolyt gecontroleerd worden met serum en urine. Besteed speciale aandacht aan de natrium- en kaliumbalans. In het geval van chronische vergiftiging, stop het medicijn langzaam. Behandeling van een verstoring van de elektrolytenbalans, indien nodig.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u dexlacyl gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gewoon

Metabolisme: verlies van kalium, vasthouden van natrium, vasthouden van water.

Endocrien: menstruaties, het ontwikkelen van het cushing-syndroom, het remmen van de groei van de foetus in de baarmoeder en bij kinderen, het verminderen van de glucosetolerantie, het aan het licht brengen van mogelijke diabetes, het verhogen van de insulinebehoefte of hypoglycemische medicijnen bij diabetes.

spierspier: spierzwakte, verlies van spiermassa, osteoporose, huidatrofie en onderhuidse, aseptisch abces.

Minder

Mentaal: verfrissend, stemmingswisselingen, ernstige depressie, slapeloosheid.

Oog: glaucoom, ondoorzichtig glas.

spijsvertering: maagzweer en vervolgens een lekke band en bloeding, pancreatitis, opgezette buik, slokdarmzweer.

Zelden

Huid: allergische dermatitis, urticaria, vasoconstrictie.

nerveus: haast verhoogde intracraniale druk.

Overige: anafylaxie of overgevoeligheidsreacties en verlaagde bloeddruk of soortgelijke shock.

Instructies voor het omgaan met ADR

De meeste ongewenste effecten kunnen vaak worden hersteld of verminderd door de dosis te verlagen, wat meer de voorkeur heeft dan het stoppen van het medicijn.

Gebruik orale corticosteroïden met voedsel, beperk de spijsvertering of irritatie van het spijsverteringskanaal. Bij patiënten die langdurig met corticosteroïden in deze dosis worden behandeld, kan het nodig zijn het gebruik van natrium te beperken en kalium aan te vullen tijdens de behandeling.

Omdat corticosteroïden het eiwitkatabolisme verhogen, kan het nodig zijn om het eiwitdieet te verhogen tijdens langdurige behandeling. Het gebruik van calcium en vitamine D kan bij langdurige behandeling het risico op osteoporose, veroorzaakt door corticosteroïden, verminderen. Mensen met een voorgeschiedenis of een risicofactor voor maagzweren moeten worden behandeld met medicijnen tegen maagzweren. Patiënten die glucocorticoïden gebruiken en bloedarmoede hebben, moeten bedenken dat de oorzaken mogelijk te wijten zijn aan maagbloedingen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Dexlacyl-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

is gecontra-indiceerd voor behandeling met corticosteroïden, vooral bij patiënten met diabetes, psychische aandoeningen, maagzweren en twaalfvingerige darm, bij bacteriële infecties en virusinfecties, bij schimmelinfecties in het lichaam en bij patiënten met een overmatige dosis betamethason of bij andere corticosteroïden of enig ander bestanddeel van het preparaat.

Voorzichtigheid bij gebruik

De laagste en laagste dosis corticosteroïden kunnen worden gebruikt om de behandeling onder controle te houden, wanneer de dosis geleidelijk wordt verlaagd, stap voor stap.

Bij gebruik van corticosteroïden voor het hele lichaam moet men zeer voorzichtig zijn in geval van congestief hartfalen, nieuw myocardinfarct, hypertensie, diabetes, epilepsie, glaucoom, schildklierafwijkingen, leverfalen, osteoporose, maagzweren, psychische stoornissen en nierfalen. Kinderen kunnen gemakkelijk het risico op bepaalde ongewenste effecten vergroten, daarnaast kunnen corticosteroïden groei veroorzaken, ook ouderen verhogen het risico op ongewenste effecten.

Bij progressieve of potentiële tuberculose worden geen corticosteroïden gebruikt.

Tijdens de langdurige behandeling met corticosteroïden moet de patiënt regelmatig worden gecontroleerd.

moet mogelijk het natriumgehalte verminderen en calcium en kalium toevoegen.

Langdurig gebruik van corticosteroïden kan glas (vooral bij kinderen) en glaucoom veroorzaken, met de mogelijkheid de oogzenuw te beschadigen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Gebruik corticosteroïden tijdens de zwangerschap of bij mensen die waarschijnlijk de voordelen en risico's voor de moeder en het embryo of de foetus in overweging zullen nemen.

Er was sprake van gewichtsverlies bij pasgeborenen wanneer de moeder langdurig werd behandeld met corticosteroïden. Vanwege het vermogen om bij een pasgeboren kind de bijnierschors te remmen omdat de moeder langdurig corticosteroïden heeft gebruikt, moet bij het voorschrijven van corticosteroïden rekening worden gehouden met de behoeften van de moeder en het risico voor de foetus. Kortdurend gebruik van corticosteroïden vóór de geboorte, om het acute respiratoire insufficiëntiesyndroom te voorkomen, brengt mogelijk geen risico voor de foetus of pasgeborene met zich mee. Baby's waarvan de moeder tijdens de zwangerschap significante doses corticosteroïden hebben gebruikt, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op tekenen van vermindering van de bijnieren.

borstvoedingsperiode

Betamethason wordt geëxporteerd naar de moedermelk en kan schadelijk zijn voor kinderen omdat het medicijn de ontwikkeling kan remmen en andere ongewenste effecten kan veroorzaken. Daarom mogen ze niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

paracetamol

corticosteroïden induceren leverenzymen, die kunnen toenemen tot een metabolische substantie van het giftige paracetamol voor de lever. Daarom is er een verhoogd risico op levertoxiciteit als corticosteroïden worden gebruikt met hoge doses paracetamol.

Drievoudige antidepressiva

Deze medicijnen verminderen de psychische stoornissen veroorzaakt door corticosteroïden niet en kunnen deze zelfs verergeren. Gebruik deze antidepressiva niet om de hierboven genoemde bijwerkingen te behandelen.

Orale of insuline-antidiabetesmedicijnen

Glucocortocoïd kan de bloedglucose verhogen, dus het is mogelijk om de dosis van één of beide geneesmiddelen aan te passen bij gelijktijdig gebruik. Mogelijk moet ook de dosis van hypoglycemische geneesmiddelen worden aangepast na het stoppen van glucocorticoïden.

glycoside digitalis

Geconcentreerd met glucocorticoïde kan de kans op aritmie of toxiciteit van Digitalis en een lager kaliumgehalte toenemen.

fenobarbiton, fenytoïne, rifampicine of efedrine

kan het metabolisme van corticosteroïden verhogen en de behandelingseffecten ervan verminderen.

Patiënten die zowel corticosteroïden als oestrogeen gebruiken, moeten worden gecontroleerd op het overmatige effect van corticosteroïden, omdat oestrogeen het metabolisme en het eiwitbindingsniveau van glucocorticoïden kan veranderen, wat leidt tot minder afval, een langere halfwaardetijd, een toename van de behandeling en de toxiciteit van glucocorticoïden.

Het gebruik van corticosteroïden met anticoagulantia kan de anticoagulerende effecten vergroten of verkleinen, dus het kan nodig zijn om de dosis aan te passen.

Het coördinatie-effect van niet-steroïde of alcoholische anti-inflammatoire geneesmiddelen met glucocorticoïden kan leiden tot een verhoogd optreden of een toegenomen ernst van maagzweren. Corticosteroïden kunnen de concentratie salicylaat in het bloed verhogen. Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met aspirine en corticosteroïden in het geval van een verlaging van de bloedprotrombine.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, vermijd licht. Onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.