ドライアイ症状を治療するためのデクステア点眼薬 20mg/ml サムチュンダン薬局 (10ml)

剤形箱×10ml
仕様ポビドン
成分三春堂製薬株式会社

成分

Thành phần cho 10ml

成分情報	コンテンツ
ポビドン	200mg

用途

適応症

デクステア点眼薬は、ドライアイの症状の治療に使用されます。

薬理学

薬理学グループ: 人工涙液

ATC コード: S01xa20

水溶性の形態のポビドン (ポビドン、PVP) には、異なる溶液中で異なる鎖長、分子量、粘度を持つ線状ポリマー 1-ビニル-ピロリドンが含まれます。平均分子量と相対粘度は K (K 値) によって決まります。

重合度の異なる

ポビドンタイプは医薬品賦形剤や食品添加物として使用されています。ポビドン溶液は、粘度、湿潤性、接着力、相溶性の良さから、人工涙液やコンタクトレンズの潤滑剤に適しています。膜は角の表面と結膜に形成され、涙の不足または涙の不足による角膜の湿潤における目の炎症を防ぎます。

薬物動態

ポビドンはその場で使用すると直接効果があり、主に屋外で効果があり、身体には影響しません。したがって、本製品の吸収、分布、代謝、排泄などの値はありません。現場で使用した場合、分子の大きさのため、ポビドンは角膜に浸透できません。非常に小さな部分が鼻に入り、消化管に到達する可能性があります。そこでは、ポビドンはほとんど前例がなく、腎臓を介して除去される部分が血液中に大幅に入るわけではないため、ポビドンの平均分子量が小さいほど、除去率が高くなります。既知の点眼薬の物理的相互作用以外に薬物動態学的相互作用はありません。

服用する前にドライアイ症状を治療するためのデクステア点眼薬 20mg/ml サムチュンダン薬局 (10ml)

使用方法

デクステア点眼液（人工涙液）。

用量

結膜バッグにデクステアを 1 滴 1 滴ずつ、1 日 5 回、必要に応じてさらに頻繁に投与します。

ドライアイの症状に応じて使用する時期は状態によって異なります。

具体的な投与量は、状態と病気の進行レベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?デクステアを過剰摂取した場合は、きれいな水で目を洗ってください。

万が一、この製剤を誤って飲んだ場合でも、毒性は発現しにくく、特別な処置は必要ありません。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

副作用

The following unwanted effects have been reported after treatment with this preparation and based on the following frequency: Very common (ADR ≥ 1/10), common (1/100 ≤ ADR

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

デクステア眼科治療薬は、次の場合には禁忌です。

ポビドン、塩化ベンザルコニウム、またはその薬物の成分に対する過敏症。

感染を避けるために

を使用するときは、バイアルの小さな頭が目に触れないよう注意してください。

感染を避けるため、バイアルを他の人と共有しないでください。

頭痛、目の痛み、視力の変化、目の炎症、持続的な充血、または「ドライアイ」が長期または重篤な場合は、治療を中止し、医師に相談する必要があります。

この薬には塩化ベンザルコニウムが含まれています。塩化ベンザルコニウムはコンタクトレンズに吸収され、コンタクトレンズの色を変化させます。患者はこの薬を使用する前にコンタクトレンズを外し、薬の使用後 15 分間メガネを元に戻す必要があります。塩化ベンザルコニウムは、特に患者がドライアイを患っている場合や角膜に異常がある場合に、目の炎症を引き起こす可能性があります。少量の薬を服用した後に患者の目に異常な感覚、針のような痛み、または痛みがある場合は、医師に知らせてください。

機械の運転および操作に対する薬物の影響

デクステアは、機械の運転および使用能力に影響を与えたり、悪影響を及ぼしたりすることはありません。デクステア使用後、短期間で若干滲む場合があります。患者は、これらの兆候が落ち着いた場合にのみ、車で後戻りしたり、安全を確保するために作業したり、機械を操作したりする必要があります。

妊娠中および授乳中の女性向けの薬を使用する

妊孕性

この製剤が人間の生殖能力に及ぼす影響に関する研究は行われていません。ポビドンは薬理学的に不活性です。したがって、この製剤に含まれる有効成分ポビドンは、男性または女性の生殖能力に影響を与える可能性はありません。

妊娠

妊婦に対するポビドンの影響に関する臨床データはありません。動物実験では、胚/胎児に対する有害な影響は確認されていません。動的データに基づくと、この準備で使用した後のポビドンの生物学的利用能は低いと予想されます。この薬を適切に使用すれば、胎児・胎児に悪影響が現れることは非常に少ないです。さらに、ポビドンは薬理学的に不活性です。

授乳

ポビドンが母乳中に排泄されるかどうかは不明です。ただし、授乳中の女性に対する全身への影響は無視できるため、乳児や授乳には影響がないと考えられます。さらに、ポビドンは薬理学的に不活性です。この薬は授乳中に使用できます。

薬物相互作用

薬物相互作用に関する研究は行われておらず、臨床的な相互作用は不明です。

その場で使用する局所薬と一緒に使用する場合は、他の薬の少なくとも 5 分後にデクステアを使用してください。眼軟膏は最後に使用してください。

保管

湿気を避け、光を避け、元の梱包のまま 30 °C を超えない温度で保管してください。

その他の薬

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