덱스티어 안약 20mg/ml 삼천당제약 안구건조증 치료 (10ml)

제형 박스 X 10ml
규격 포비돈
성분 삼천당제약(주)

성분

Thành phần cho 10ml

구성정보	콘텐츠
포비돈	200mg

용도

적응증

덱스티어 안약은 안구건조증 증상을 치료하는 데 사용됩니다.

약리학

약리학 그룹: 인공 눈물

ATC 코드: S01xa20

물에 용해되는 형태의 포비돈(Povidon, PVP)은 다양한 용액에서 사슬 길이, 분자량 및 점도가 다른 선형 중합체인 1-비닐-피롤리돈을 포함합니다. 평균 분자량과 상대 점도는 K(K 값)로 결정됩니다.

중합 수준이 다른 포비돈 유형은 의약품 부형제 및 식품 첨가물로 사용됩니다. 포비돈 용액은 점도, 촉촉함, 접착력 및 상용성이 좋아 인공눈물 및 콘택트렌즈 윤활제로 적합합니다. 각막 표면과 결막에 필름을 형성하여 눈물이 부족하거나 눈물이 부족하여 각막이 젖어 있는 경우 눈의 자극을 방지합니다.

약동학

포비돈은 현장에서 사용하면 직접적인 효과가 있으며 주로 야외에서 작용하며 신체에 영향을 미치지 않습니다. 따라서 본 제품의 흡수, 분포, 대사 또는 배설에 대한 가치는 없습니다. 포비돈은 분자 크기 때문에 현장에서 사용할 경우 각막 안으로 침투할 수 없다. 아주 작은 부분이 코로 들어가 소화관에 도달할 수 있습니다. 거기에 포비돈은 거의 전례가 없고 그 부분이 혈액에 크게 들어가 신장을 통해 배설되지 않는데, 포비돈의 평균 분자량이 작을수록 배설율이 크다. 알려진 점안액의 물리적 상호작용 외에 약동학적 상호작용은 없습니다.

복용 전 덱스티어 안약 20mg/ml 삼천당제약 안구건조증 치료 (10ml)

사용방법

덱스티어 점안액(인공눈물)

복용량

결막낭에 덱스테어 1방울 1방울을 하루 5회, 필요한 경우 더 자주 투여합니다.

안구건조증 증상의 사용 시기는 상태에 따라 다릅니다.

구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 덱스티어를 과다 복용한 경우에는 깨끗한 물로 눈을 씻어내시면 됩니다.

이 제제를 실수로 마셨다고 해도 독성이 나타나기 어려우며 별도의 조치가 필요하지 않습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

부작용

The following unwanted effects have been reported after treatment with this preparation and based on the following frequency: Very common (ADR ≥ 1/10), common (1/100 ≤ ADR

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

덱스티어 안약은 다음과 같은 경우에는 금기 사항입니다:

포비돈, 염화벤잘코늄 또는 약물의 모든 성분에 대한 과민증.

사용 시 감염을 피하기 위해 주의하세요. 유리병의 작은 머리 부분이 눈에 닿지 않도록 주의하세요.

감염을 방지하려면 약병을 다른 사람과 공유하지 마세요.

두통, 눈 통증, 시력 변화, 눈 자극, 지속적인 충혈 또는 "안구 건조증"이 지속되거나 심할 경우 치료를 중단하고 환자는 의사와 상담해야 합니다.

이 약에는 염화벤잘코늄이 포함되어 있습니다. 염화벤잘코늄은 콘택트렌즈에 흡수되어 콘택트렌즈의 색상을 변화시킬 수 있습니다. 환자는 이 약을 사용하기 전에 콘택트렌즈를 제거하고 약 복용 후 15분 동안 유리잔을 다시 가져가야 합니다. 염화벤잘코늄은 또한 눈 자극을 유발할 수 있으며, 특히 환자가 눈이 건조하거나 각막 이상이 있는 경우 더욱 그렇습니다. 소량의 약물을 투여한 후 환자의 눈에 이상한 느낌, 바늘 또는 통증이 있을 경우 의사에게 알리십시오.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

Dextear는 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 주거나 부정적인 영향을 미치지 않습니다. Dextear 사용 후 단시간에 약간 흐려질 수 있습니다. 환자는 이러한 징후가 진정된 후에만 차를 몰고 돌아가 안전을 보장하기 위해 작업하거나 기계를 조작해야 합니다.

임신 및 수유 중 여성을 위한 약물 사용

임신 가능성

이 제제가 인간의 생식 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다. 포비돈은 약리학적으로 불활성입니다. 따라서 이 제제에 함유된 활성 성분인 포비돈은 남성이나 여성의 생식력에 영향을 미칠 가능성이 없습니다.

임신

포비돈이 임산부에게 미치는 영향에 대한 임상 데이터는 없습니다. 동물 연구에서는 배아/태아에 대한 유해한 영향이 나타나지 않습니다. 동적 데이터에 따르면 포비돈은 이 준비 단계에서 사용 후 생체 이용률이 낮을 것으로 예상됩니다. 이 약을 적절하게 사용하면 배아/태아에 유해한 영향이 나타나는 경우는 매우 적습니다. 또한, 포비돈은 약리학적으로 불활성입니다.

모유 수유

포비돈이 모유로 분비되는지 여부는 알려지지 않았습니다. 다만, 수유 중인 산모에 대한 전신영향은 미미하므로 영유아/수유에는 영향이 없을 것으로 예상된다. 또한, 포비돈은 약리학적으로 불활성입니다. 이 약은 모유수유 중에 사용할 수 있습니다.

약물 상호 작용

약물 상호 작용에 대한 연구는 수행되지 않았으며 임상 상호 작용도 알려져 있지 않습니다.

현장에서 사용하는 국소약물과 함께 사용할 경우에는 다른 약품을 사용한 후 최소 5분 이상 경과 후 덱스테어를 사용하세요. 눈 연고는 마지막에 사용해야 합니다.

보관

원래 포장 상태로 30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하고 습기와 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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