DH - Captohasan 25 behandelingen voor hoge bloeddruk, hartfalen (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Captopril
Ingrediënt Hartfalen, hoge bloeddruk

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Captopril	25 mg

Toepassingen

indicaties

DH - Captohasan 25-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypertensie. De stof veroorzaakt sterke bloedvaten en stimuleert de afscheiding van aldosteron in de bijnierschil.

Bij mensen met hoge bloeddruk vermindert captopril de perifere slagaderweerstand zonder de harttoevoer te beïnvloeden, waardoor de systolische en diastolische bloeddruk zowel in liggende als staande positie wordt verlaagd. De nierperfusie blijft gehandhaafd of licht verhoogd, het glomerulaire filtratieniveau verandert niet.

Het maximale hypotensie-effect wordt bereikt na inname van het medicijn gedurende 60 - 90 minuten. De doseringstijd is afhankelijk van de dosis, normaal gesproken ongeveer 6-12 uur.

Behandeling van hypertensie met Captopril verbetert de dilatatie van de slagaders en vermindert de linkerventrikelhypertrofie.

Bij mensen met hartfalen vermindert captopril de lasten en lasten, verhoogt het de harttoevoer en verhoogt daarmee het vermogen van het hart van mensen met een hartinfarct. Captopril heeft een synergetisch effect met andere geneesmiddelen (medicijnen die trombose oplossen, bètablokkers, aspirine) om de mortaliteit te verbeteren en het terugkeren van infarcten op alle leeftijden, geslachten en infarcten te verminderen.

Dynamische farmacokinetiek

captopril wordt snel geabsorbeerd via het maagdarmkanaal bereikt de biologische beschikbaarheid ongeveer 65-75%. Voedsel vermindert de absorptie van het geneesmiddel met 30-35%, maar heeft geen invloed op het effect van de behandeling.

De piekconcentratie in plasma wordt binnen 1 uur bereikt. De halfwaardetijd van het medicijn is 2 uur.

Het vermogen om zich aan plasma-eiwitten te binden is 30%. Het distributievolume bedraagt 0,7 liter/kg.

Ongeveer 75% van de orale dosering, behalve voor de nieren, waarvan 50% in niet-metabolische vorm en de rest metabolieten zijn van Captopril Cysteïne en Captopril Disulfid.

Bij mensen met een verminderde nierfunctie kan dit accumulatie van geneesmiddelen veroorzaken.

Voordat u neemt DH - Captohasan 25 behandelingen voor hoge bloeddruk, hartfalen (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

DH - Captohasan 25 wordt oraal gebruikt. Captopril moet 1 uur vóór de maaltijd worden gedronken.

Tijd en dosis bepaald door de arts.

Dosering

volwassenen

Dosering voor behandeling van hypertensie:

Startdosering: 12,5 mg x 2-3 maal/dag.

Onderhoudsdosis: 25 mg x 2-3 maal/dag.

Maximale dosis: 50 mg x 2-3 maal/dag.

Dosering bij hartfalen:

Startdosering: 6,25 mg x 3 maal/dag.

Onderhoudsdosis: 25 mg x 3 maal/dag.

Dosering voor de behandeling van linkerventrikeldisfunctie na een hartinfarct:

Start de behandeling met captopril vanaf de 3e dag na het infarct.

Begin met een dosis van 6,25 mg/dag.

Pas de dosis aan zoals voorgeschreven door de arts.

Dosering voor de behandeling van glomerulaire ziekte bij mensen met diabetes:

Dosering van de behandeling: 25 mg x 8 maal/dag, langdurig gebruik.

Voor patiënten met nierfalen

Creatinineklaringscoëfficiënt

(ml/min/m2)

Begindoseringen (mg/dag)

Indien niet bereikt na 2 weken

12,5 mg x 3

25 mg x 3

6,25 mg x 3

25 mg x 3

De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen: koorts, hoofdpijn en hypotensie.

Behandeling: Evaluatiebehandeling beïnvloedt de tong, de staaf of het strottenhoofd door het stoppen van captopril; subcutane adrenaline-injectie, intraveneus diphydraminehydrochloride en hydrocortison; Intraveneuze naci-oplossing 0,9% om de bloeddruk op peil te houden. Captopril kan via een bloeding worden verwijderd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van DH - Captohasan 25 kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De meeste bijwerkingen zijn duizeligheid en huiduitslag (ongeveer 2%).

Deze reacties zijn vaak afhankelijk van de dosis en houden verband met complicaties zoals nierfalen en bindweefselziekte in de bloedvaten.

Vaak: duizeligheid, vreemde huiduitslag, jeuk, hoesten.

Soms: hypotenemische hypotensie, stomatitis, gastritis, buikpijn, epigastrische pijn, smaakverandering.

Zeldzaam:

Systemisch: gevoelig, urticaria, eosineleukemie, lymfeklieren, gewichtsverlies.

bloedsomloop: vasculitis.

Endocriene: Grote borsten bij mannen.

huid: angio-oedeem, uitpuilende lippen, tongspectrum, heesheid, oedeem van de ledematen, gevoelig licht, pemphigusachtige uitslag, diverse rozen, Stevens-syndroom - Johnson, schilferende dermatitis. lever: geelzucht, pancreatitis.

Ademhaling: korte spasmen.

Spierspieren: spierpijn, gewrichtspijn.

Neurologisch: perceptie, depressie, verwarring.

genitaal, urinair: proteïnurie, hyperkaliëmie, niersyndroom.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

DH - Captohasan 25 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor captopril of voor een van de andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorgeschiedenis van angio-oedeem, na een hartinfarct (als de hemodynamiek instabiel is).

Smalle nierslagader die aan beide zijden vernauwt of nierslagader bij slechts één nier.

Vernauwde aorta- of mitralisklepstenose of ernstige verstopte hartziekte.

Zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven, kinderen.

Voorzichtigheid bij gebruik van

verminderde nierfunctie, bloeding, uitdroging of behandeling met sterke diuretica: het risico op ernstige hypotensie.

Hyperbolische diuretica of kaliumzouten (omdat captopril het effect heeft dat het kalium vasthoudt).

Chirurgie of anesthesie met medicijnen die hypoglykemie kunnen leiden tot een dramatische hypotensie veroorzaakt door captopril, wat secundaire afgifte veroorzaakt.

Het risico op toenemende anafylactische reacties bij gelijktijdig gebruik van de enzymremmers.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor Chinese chauffeurs, voertuigen, het bedienen van machines en apparatuur, omdat het medicijn bij sommige mensen duizeligheid kan veroorzaken.

zwangerschap

captopril kan schade aan de foetus en baby's veroorzaken bij gebruik van het geneesmiddel in de middelste 3 maanden en de laatste 3 maanden van de zwangerschap, zoals: verlaging van de bloeddruk, vermindering van het aantal pasgeboren schedels, herstel of niet-herstel en overlijden.

U moet zo snel mogelijk stoppen met het gebruik van captopril nadat u zwanger bent.

Niet voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Captopril wordt uitgescheiden in de moedermelk en veroorzaakt veel schadelijke effecten bij het geven van borstvoeding.

Niet gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief geneesmiddel

mag niet gelijktijdig worden gebruikt met captopril en geneesmiddelen die kalium vasthouden, zoals ciclosporine of diuretica.

Met lithium: captopril kan de explosie van lithium in het bloed vergroten, wat kan leiden tot lithiumvergiftiging.

Sympathomische luchtwegverwijders en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) kunnen het effect van het verlagen van de bloeddruk van captopril verminderen.

Het gelijktijdig gebruik van captopril en diuretica kan een synergetisch effect veroorzaken.

Bewaring

Waar droog, minder dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.