Di-Angesic 30 Codeine Analgiain Tahap purata (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Paracetamol, kodin
Kandungan Syarikat Saham Bersama Farmaseutikal TV.Pharm

Kandungan

Thành phần cho 1 viên
Maklumat komposisikandungan
Paracetamol500mg
Codeine30mg

Kegunaan

petunjuk

DI - Angesic 30 ditunjukkan dalam kes berikut:

Tahap purata analgesik analgesik untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun dalam kes sakit kepala, sakit gigi, sakit sendi, sakit otot, kecederaan atau sakit selepas pembedahan, dismenorea.

Farmakokologi

paracetamol (acetaminophen atau N - acetyl - P - Aminophenol)

ialah metabolit aktif phenacetin, yang mempunyai kesan analgesik - antipiretik yang berkesan yang boleh menggantikan aspirin; Walau bagaimanapun, tidak seperti aspirin, paracetamol tidak berkesan dalam merawat keradangan. Dengan dos yang sama dikira dengan gram, paracetamol mempunyai kesan analgesik dan antipiretik yang serupa dengan Aspirin.

paracetamol mengurangkan suhu badan semasa demam, tetapi jarang mengurangkan suhu badan pada orang normal. Ubat ini menjejaskan hipotalamus menyebabkan penyejukan, peningkatan haba akibat vasodilatasi dan peningkatan aliran darah periferi.

paracetamol, dengan dos rawatan, kurang kesan pada kardiovaskular dan sistem pernafasan, tidak mengubah keseimbangan asid-bes, tidak menyebabkan kerengsaan, ulser atau pendarahan perut seperti semasa menggunakan salisilat. Kesan paracetamol terhadap aktiviti siklooksigenase tidak diketahui sepenuhnya. Dengan dos 1 g/hari, paracetamol adalah perencat siklooksigenase yang lemah. Kesan perencatan paracetamol pada cyolooxygenase - 1 lemah. Paracetamol sering dipilih sebagai analgesik dan antipiretik, terutamanya pada orang tua dan pada orang yang menggunakan kontraindikasi penggunaan salisilat atau NSAID lain, seperti penghidap asma, sejarah ulser peptik dan kanak-kanak.

Paracetamol tidak berfungsi pada platelet atau masa pendarahan.

Dengan dos rawatan, parasetamol dimetabolismekan terutamanya melalui tindak balas kompleks Sulfat dan Glukuronid. Sebilangan kecil biasanya bertukar menjadi metabolit toksik, N - asetil - P - Benzoquinonimin (Napqi). Napqi dinyahtoksik oleh glutation dan disingkirkan ke dalam air kencing dan/atau hempedu. Apabila metabolisme tidak disambungkan kepada glutation, ia akan menjadi toksik kepada sel hati dan menyebabkan nekrosis.

Paracetamol selalunya selamat apabila digunakan untuk rawatan, kerana jumlah Napqi terbentuk agak rendah dan glutation terbentuk dalam sel hati yang cukup dikaitkan dengan NAPQI. Walau bagaimanapun, apabila terlebih dos atau kadangkala dengan dos biasa yang digunakan dalam sesetengah orang yang sensitif (seperti kekurangan zat makanan, atau interaksi dadah, alkoholisme, genetik), kepekatan NAPQI boleh mengumpul toksik kepada hati.

kodin

Codeine ialah terbitan metilmorfin, kumpulan metil menggantikan lokasi hidrogen dalam kumpulan hidroksil yang dikaitkan dengan nukleus aromatik dalam molekul morfin, jadi Codeine mempunyai kesan farmakologi yang sama seperti morfin, iaitu mengurangkan kesakitan dan mengurangkan batuk. Berbanding dengan Morphin, Codeine diserap dengan baik dalam bentuk oral, kurang sembelit dan kurang kekejangan hempedu. Pada dos rawatan, kurang perencat pernafasan (60% lebih rendah daripada morfin) dan kurang ketagihan daripada morfin dan lebih kurang melegakan kesakitan daripada morfin.

Codeine dan garamnya mempunyai kesan analgesik dalam kes sakit ringan dan kesan analgesik sederhana Codein mungkin disebabkan oleh penukaran kira-kira 10% daripada dos yang digunakan kepada morfin. Apabila digunakan untuk melegakan kesakitan, Codeine harus memberikan dos yang paling rendah untuk mengurangkan pergantungan pada ubat dan selalunya digabungkan dengan ubat penahan sakit bukan steroid seperti aspirin, ibuprofen, parasetamol untuk meningkatkan kelegaan kesakitan akibat kesan gabungan (mekanisme melegakan kesakitan ubat yang berbeza).

Codeine dan garamnya berfungsi untuk mengurangkan batuk secara langsung akibat kesan batuk di otak, Codein mengeringkan pelepasan pernafasan dan meningkatkan bronkodilasi. Codeine tidak mencukupi untuk mengurangkan batuk. Codeine ialah pengurangan batuk dalam kes batuk kering, yang menyebabkan insomnia.

Codeine menyebabkan penurunan dalam dinamik usus, jadi ia adalah ubat yang sangat baik dalam rawatan cirit-birit yang disebabkan oleh neuropati, diabetes. Jangan ditunjukkan apabila penyokong dan cirit-birit akibat jangkitan.

farmakokinetik

parasetamol

penyerapan

Cepat dan hampir keseluruhannya melalui saluran penghadaman. Makanan boleh menyebabkan pelet pelepas tahan lama diserap secara perlahan dalam paracetamol. Makanan yang kaya dengan karbohidrat mengurangkan kadar penyerapan paracetamol. Kepekatan puncak plasma adalah dalam masa 30 hingga 60 minit selepas minum dengan dos rawatan.

Pengagihan

Paracetamol diagihkan dengan cepat dan sekata dalam kebanyakan tisu badan. Kira-kira 25% Paracetamol dalam darah digabungkan dengan protein plasma.

Penghapusan

Separuh hayat plasma paracetamol ialah 1.25 - 3 jam, yang boleh bertahan untuk dos toksik atau pada pesakit yang mengalami kerosakan hati.

Selepas dos rawatan, 90 hingga 100% air kencing boleh didapati pada hari pertama, terutamanya selepas gabungan hati dengan asid glukuronik (kira-kira 60%), asid sulfurik (kira-kira 35%) atau asid sulfurik (kira-kira 35%). Sebilangan kecil metabolit hidroksil ditemui - kimia dan asetil penurun. Kanak-kanak kecil kurang berkemungkinan lebih selaras dengan ubat berbanding orang dewasa.

paracetamol ialah n - hidroksilasi oleh cytochrom P450 untuk menghasilkan N - Acetyl - Benzoquinonimin, tindak balas perantaraan. Bahan metabolik ini biasanya bertindak balas dengan kumpulan sulfhidril dalam glutation dan berkurangan. Walau bagaimanapun, jika mengambil dos tinggi Paracetamol dos yang tinggi, metabolit ini terbentuk dalam jumlah yang mencukupi untuk meletihkan glutation hati; Dalam keadaan itu, NAPQ tidak berkaitan dengan toksik glutation kepada sel hati, yang membawa kepada keradangan dan boleh menyebabkan nekrosis hati.

kodin

Codeine dan garamnya diserap dengan baik melalui saluran gastrousus. Selepas minum, kepekatan puncak Codeine dalam darah dicapai selepas 1 jam.

Codeine dimetabolismekan dalam hati dengan mengurangkan metil (pada kedudukan O - dan N - metil dalam molekul) untuk membentuk morfin, norcodeine dan metabolit lain seperti Normorphin dan Hydrocodon. Transformasi kepada morfin tidak langsung dipengaruhi oleh Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2D6 dan kesan ini sangat berbeza disebabkan oleh kesan struktur genetik.

Codeine dan produk metaboliknya dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang dan ke dalam air kencing dalam bentuk yang dikaitkan dengan asid glukuronik. Penyingkiran separuh hayat adalah 3-4 jam selepas minum. Codeine boleh diletakkan di dalam plasenta dan diedarkan ke dalam susu ibu.

Sebelum mengambil Di-Angesic 30 Codeine Analgiain Tahap purata (2 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Dos

seperti yang diarahkan oleh doktor atau dos berikut:

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun: 1-2 tablet setiap kali, setiap 6 jam. Jangan gunakan lebih daripada 8 tablet / hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala terlebih dos

parasetamol:

  • Keracunan parasetamol boleh digunakan dengan satu dos, atau disebabkan oleh dos paracetamol yang besar (contohnya, 7.5 - 10 g sehari, selama 1-2 hari), atau untuk ubat jangka panjang. Gades bergantung kepada dos adalah kesan toksik yang paling serius akibat dos berlebihan dan boleh menyebabkan kematian.
  • Loya, muntah, dan sakit perut biasanya berlaku dalam masa 2-3 jam selepas mengambil racun dadah. Sebilangan kecil sulfhemoglobin juga boleh dihasilkan. Kanak-kanak cenderung untuk mencipta methemoglobin lebih mudah daripada orang dewasa selepas mengambil paracetamol. Seterusnya boleh menghalang sistem saraf pusat; Terpegun, suhu badan lebih rendah; letih, bernafas cepat, cetek; Vaskular cepat, lemah, tidak teratur, tekanan darah rendah, dan kegagalan peredaran darah. Kejutan mungkin berlaku jika banyak vasodilasi. Kejang yang menyesakkan mungkin berlaku. Selalunya koma berlaku sebelum kematian secara tiba-tiba atau selepas beberapa hari koma. Plasma aminotransferase meningkat (kadang-kadang sangat tinggi) dan kepekatan bilirubin dalam plasma juga boleh meningkat; Di samping itu, apabila lesi hati merebak, masa protrombin akan bertahan. Ada kemungkinan bahawa 10% pesakit dengan keracunan yang tidak dirawat mempunyai kerosakan hati yang serius; Antaranya 10% hingga 20% mati akibat kegagalan hati. Biopsi hati mengesan nekrosis pusat lobus kecuali kawasan sekitar vena pintu. Dalam kes tanpa kematian, luka hati pulih selepas beberapa minggu atau bulan.

    • kodine:

  • Kegagalan pernafasan (mengurangkan pernafasan, cheyne pernafasan - stokes, biru ungu). Minum membawa kepada dismenorea atau koma, otot lembut, kulit sejuk dan lembap, kadangkala saluran darah perlahan dan menurunkan tekanan darah.

    • Rawatan terlebih dos

    parasetamol:

  • Diagnosis awal adalah penting dalam rawatan overdosis paracetamol. Terdapat kaedah untuk menentukan kepekatan ubat dalam plasma dengan cepat. Walau bagaimanapun, jangan menangguhkan rawatan sementara menunggu keputusan ujian jika sejarah dicadangkan untuk berlebihan. Apabila keracunan teruk, adalah penting untuk merawat sokongan yang melampau. Bilas gastrik diperlukan dalam apa jua keadaan, sebaik-baiknya dalam masa 4 jam selepas minum. N - Acetylcystein berfungsi apabila diambil atau secara intravena. Ia mestilah untuk penawar dengan segera jika kurang daripada 36 jam selepas mengambil paracetamol. Apabila minum larutan N - acetylcystein cair dengan air atau minuman tanpa alkohol untuk mencapai penyelesaian 5% dan mesti diambil dalam masa 1 jam selepas mencampurkan. Oral N - Acetylcystein pada dos pertama hendaklah 140 mg/kg, kemudian berikan 17 dos lagi, setiap dos 70 mg/kg setiap 4 jam. N - Acetylcysteine ​​​​juga boleh digunakan melalui saluran intravena: Dos awal ialah 150 mg/kg, dicampur dalam 200 ml 5% glukosa, suntikan intravena selama 15 minit. Kemudian secara intravena dos 50 mg/kg dalam 500 ml glukosa 5% selama 4 jam; Seterusnya ialah 100 mg/kg dalam 1 liter larutan untuk 16 jam seterusnya. Tanpa larutan glukosa 5%, larutan natrium klorida 0.9% boleh digunakan.
  • Kesan N - Acetylcystein yang tidak diingini termasuk ruam kulit (termasuk urtikaria, tidak perlu menghentikan ubat), loya, muntah, cirit-birit dan tindak balas anafilaksis. Jika anda boleh menggunakan karbon teraktif sebelum menggunakan methionin, anda mesti mengeluarkan karbon teraktif dari perut terlebih dahulu. Di samping itu, terdapat karbon aktif dan/atau pelunturan garam, ia mempunyai keupayaan untuk mengurangkan penyerapan parasetamol.

    • kodine:

  • mesti memulihkan pernafasan dengan menyediakan kawalan dan sokongan pernafasan. Petunjuk naloxon segera diberikan secara intravena dalam kes yang teruk.

    • Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

    Kesan sampingan

    Apabila menggunakan DI - Angesic 30, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

    parasetamol

    Reaksi kulit yang serius seperti sindrom Stevens - Johnson, sindrom Lyell, nekrotik epidermis beracun, pustula jerawat badan adalah berbahaya, tetapi ia berkemungkinan menyebabkan kematian. Jika anda melihat penampilan atau manifestasi kulit yang lain, anda mesti berhenti mengambil ubat dan memeriksa doktor.

    Ruam kulit dan tindak balas alahan lain berlaku. Biasanya eritema atau urtikaria tetapi kadangkala lebih teruk dan mungkin disertai dengan demam akibat ubat-ubatan dan lesi mukosa. Jika anda melihat demam air di sekitar rongga semula jadi, anda harus memikirkan sindrom Stevens - Johnson, hentikan segera.

    Pesakit yang mudah terdedah kepada salisilat jarang yang sensitif kepada paracetamol dan ubat-ubatan yang berkaitan. Dalam beberapa kes individu, parasetamol telah menyebabkan neutropenia, trombositopenia mengurangkan semua hematopleus berdarah.

    Luar Biasa, 1/1000

  • DA: Larangan.
    • perut - usus: loya, muntah. Hematologi: Dehidrasi (neutropenia, semua pendarahan berdarah, leukopenia), anemia. buah pinggang: penyakit buah pinggang, ketoksikan buah pinggang apabila menyalahgunakan untuk masa yang lama.

    Jarang, ADR

  • Kulit: Sindrom Stevens - Johnson, nekrosis epidermis beracun, sindrom lyell, pustula akut semua badan.

    • Lain-lain: Tindak balas hipersensitiviti.

    kodina

    Biasa, ADR> 1/100

  • Neurologi: sakit kepala, pening, dahaga dan perasaan aneh.
    • pencernaan: loya, muntah, sembelit.

    Kencing: Pengekalan kencing, sedikit air kencing. Kardiovaskular: litar pantas, litar perlahan, gementar, lemah, menurunkan tekanan darah.

    Tidak Biasa, 1/1000

  • Reaksi alahan: gatal-gatal, urtikaria.
    • Neurologi: Kegagalan pernafasan, tenang, menyegarkan, kegelisahan.
  • penghadaman: sakit perut, kekejangan hempedu.

    • Jarang, ADR

  • Alahan: Tindak balas anafilaksis.
    • saraf: halusinasi, kekeliruan, gangguan penglihatan, sawan. kardiovaskular: kegagalan peredaran darah.

    Lain-lain: pemerah pipi, peluh, keletihan.

  • Ketagihan dadah: Gunakan Codein untuk masa yang lama dengan dos yang tinggi (dari 240 - 540 mg/hari) boleh menyebabkan ketagihan. Manifestasi biasa kekurangan ubat adalah kegelisahan, gegaran, kekejangan otot, berpeluh, hidung berair. Mungkin bergantung kepada ubat psikologi, fizikal dan biasa.

    • Arahan tentang cara mengendalikan ADR

    Paracetamol: Jika ADR berlaku dengan serius, Paracetamol mesti dihentikan. Mengenai rawatan, sila baca bahagian: "Terlebih dos dan kendalikan".

    Codeine: ADR jarang berlaku apabila mengambil dos biasa rawatan oral. Loya, muntah, sembelit apabila menggunakan dos diulang berkali-kali. Elakkan dos yang tinggi, atau berpanjangan. Jika perlu, julap boleh digunakan.

    Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    Kontraindikasi

    DI - Angesic 30 Kontraindikasi dalam kes berikut:

  • Sensitif kepada mana-mana ramuan ubat.
    • Kegagalan pernafasan akut.

    Kegagalan hepatik, kegagalan buah pinggang yang teruk.

  • Risiko lumpuh usus, kembung perut, cirit-birit akut seperti kolitis ulseratif atau kolitis akibat antibiotik.

    • Penyakit yang disertai dengan peningkatan tekanan intrakranial atau kecederaan otak traumatik (kerana diagnosis berdasarkan tindak balas murid).

  • Pesakit dalam keadaan koma.

    • Semua peringkat umur apabila metabolisme pesakit sangat cepat.

    Melegakan kesakitan untuk semua kanak-kanak (bawah 18 tahun) untuk melakukan tonsil, mengikis V.A untuk merawat apnea tidur.

    Tidak digunakan untuk kanak-kanak yang mengalami masalah pernafasan, termasuk penyakit neuromuskular, jantung atau penyakit pernafasan yang teruk, jangkitan pernafasan, pelbagai trauma atau pembedahan luas.

  • Ibu menyusu kerana ubat boleh pergi ke susu ibu.
  • Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

    • Berhati-hati apabila menggunakan

    parasetamol

    Reaksi kulit yang serius dan maut termasuk sindrom Stevens - Johnson, nekrosis epidermis beracun (sepuluh), sindrom pustula semua badan (AGEP: Acute Generalized Exanthematous), sindrom Lyell tetapi jarang berlaku dengan parasetamol, selalunya tidak bergantung kepada kesan ubat lain.

    Walaupun ubat penahan sakit dan antipiretik lain tidak boleh menyebabkan tindak balas silang yang serupa, paracetamol (seperti NSAID). Pesakit mesti menghentikan ubat dan berjumpa doktor sebaik sahaja mereka melihat ruam atau manifestasi kulit yang lain atau tindak balas sensitif semasa rawatan. Pesakit yang mempunyai sejarah tindak balas sedemikian tidak boleh digunakan dalam persediaan yang mengandungi paracetamol.

    Kadangkala terdapat tindak balas kulit termasuk ruam, gatal-gatal bertatah dan urtikaria, tindak balas hipersensitiviti lain termasuk edema laring, angioedema dan tindak balas anafilaksis yang mungkin jarang berlaku. Platelet, leukopenia dan semua hematuria berdarah telah berlaku dengan penggunaan derivatif P - Aminophenol, terutamanya apabila digunakan untuk dos yang besar. Leukopenia neutral dan pendarahan trombositopenik berlaku apabila menggunakan paracetamol. Jarang kehilangan leukemia bijirin untuk pesakit yang menggunakan paracetamol.

    Berhati-hati apabila digunakan untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati, kegagalan buah pinggang, alkohol, kekurangan zat makanan kronik atau dehidrasi.

    Mesti menggunakan paracetamol dengan berhati-hati pada pesakit anemia sebelum ini, kerana biru ungu mungkin tidak nyata dengan jelas, walaupun kepekatan tinggi pada tahap methemoglobin yang berbahaya dalam darah.

    Minum banyak alkohol boleh menyebabkan ketoksikan pada hati paracetamol, harus mengelakkan atau mengehadkan minum alkohol.

    Selaraskan dengan paracetamol -mengandungi persediaan yang boleh menyebabkan keracunan atau overdosis parasetamol.

    kodina

    Berhati-hati apabila menggunakan codeine untuk penghidap asma atau emfisema kerana Codeine boleh menggalakkan kegagalan pernafasan akibat peningkatan rembesan rembesan dalam bronkus dan kehilangan refleks batuk.

    Dadah berminyak dan ketagih mungkin berlaku apabila mengambil ubat untuk jangka masa yang lama. Codeine hanya boleh digunakan dalam dos terendah dengan berkesan dan dalam masa yang paling singkat.

    Kodein mesti digunakan dengan berhati-hati pada orang yang lemah atau orang baru yang menjalani pembedahan dada atau perut kerana refleks batuk yang boleh menyebabkan kahak selepas pembedahan.

    Berhati-hati apabila menggunakan ubat untuk pesakit yang berisiko tinggi seperti orang tua, sakit perut akut, hipotiroidisme, penyakit Addison, hipertrofi prostat jinak, stenosis uretra.

    Disebabkan oleh risiko kegagalan pernafasan, hanya ubat yang mengandungi Codeine untuk melegakan kesakitan akut pada tahap purata untuk kanak-kanak berumur lebih 12 tahun apabila ubat penahan sakit lain seperti paracetamol dan ibuprofen tidak berkesan.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    Berhati-hati apabila digunakan untuk pemandu kereta api, mengendalikan jentera kerana dadah menyebabkan mengantuk, pening.

    Kehamilan

    Tidak digunakan untuk orang hamil.

    Tempoh penyusuan

    Codeine mesti digunakan untuk berhati-hati bagi ibu yang membesarkan anak mereka dengan ibu mereka apabila ibunya diketahui atau disyaki sebagai sekumpulan orang yang mengalami perubahan kodin yang sangat cepat kepada morfin akibat kesan cytochrom P450 is0enzym 0Yp2d6 kerana mereka boleh menyebabkan kematian akibat kematian akibat morfin. Hanya gunakan apabila benar-benar perlu.

    Interaksi ubat

    parasetamol

    Dos yang tinggi dan lanjutan parasetamol mungkin meningkatkan sedikit kesan antikoagulan bagi derivatif marin dan indandion.

    Beri perhatian kepada kemungkinan menyebabkan penurunan haba yang serius pada pesakit untuk menggunakan phentiazine dan terapi penyejukan secara serentak.

    Pengambilan alkohol terlalu banyak dan jangka panjang boleh meningkatkan risiko ketoksikan pada hati paracetamol.

    Ubat anti rampasan (fenintoin, barbiturat, carbamazepin ...) menyebabkan induksi enzim dalam mikrosom hati, yang boleh meningkatkan ketoksikan hati paracetamol akibat peningkatan penukaran ubat kepada bahan toksik kepada hati.

    Ubat Lsoniazid dan anti-tuberkulosis meningkatkan ketoksikan pada hati paracetamol.

    Colestyramin mengurangkan penyerapan parasetamol.

    Probenecid boleh mengurangkan penyingkiran parasetamol dan meningkatkan tempoh separuh hayat dalam plasma paracetamol.

    kodina

    Kesan sakit codeine meningkat apabila diselaraskan dengan aspirin dan parasetamol, tetapi berkurangan atau hilang oleh quinidine.

    Codeine mengurangkan metabolisme siklosporin akibat perencatan enzim cytochrom P450.

    Apabila menggunakan Codeine serentak dengan analgesik opioid, alkohol, anestesia, ubat penenang, sedatif dan pil tidur, antidepresan tiga cincin, perencat oksidase monoamine dan perencat saraf pusat yang lain mempunyai risiko meningkatkan perencat neurologi pusat.

    Penyimpanan

    Di tempat yang kering, tidak melebihi 300C, elakkan cahaya.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular