Di-Angesic 30 Codeïne Analgiaïne Gemiddeld niveau (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol, codeïne
Ingrediënt Farmaceutische naamloze vennootschap TV.Pharm

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên
Samenstelling informatieInhoud
Paracetamol500mg
Codeïne30mg

Toepassingen

indicaties

DI - Angesic 30 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Analgetisch analgetisch gemiddeld niveau voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar bij hoofdpijn, kiespijn, gewrichtspijn, spierpijn, letsel of postoperatieve pijn, dysmenorroe.

Farmacokologie

paracetamol (paracetamol of N - acetyl - P - aminofenol)

is de actieve metaboliet van fenacetine, die een effectief analgetisch - antipyretisch effect heeft dat aspirine kan vervangen; In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij de behandeling van ontstekingen. Met de gelijke dosis, berekend in grammen, heeft paracetamol een pijnstillend en koortswerend effect vergelijkbaar met aspirine.

paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn beïnvloedt de hypothalamus en veroorzaakt afkoeling, toenemende hitte als gevolg van vasodilatatie en een verhoogde perifere bloedstroom.

paracetamol heeft bij behandelingsdosis minder invloed op het cardiovasculaire en ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, zweren of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat. Het effect van paracetamol op de cyclo-oxygenase-activiteit is niet volledig bekend. Bij een dosis van 1 g/dag is paracetamol een zwakke cyclo-oxygenaseremmer. Het remmende effect van paracetamol op cyolo-oxygenase - 1 zwak. Paracetamol wordt vaak gekozen als pijnstillend en koortswerend middel, vooral bij ouderen en bij mensen met een gecontra-indiceerd gebruik van salicylaat of andere NSAID's, zoals mensen met astma, een voorgeschiedenis van maagzweren en kinderen.

Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

Met de behandelingsdosis wordt paracetamol voornamelijk gemetaboliseerd via de sulfaat- en glucuronidecomplexreactie. Een kleine hoeveelheid verandert meestal in een giftige metaboliet, N - acetyl - P - Benzoquinonimin (Napqi). Napqi wordt ontgift door glutathion en geëlimineerd in urine en/of gal. Wanneer de stofwisseling niet verbonden is met glutathion, zal het giftig zijn voor de levercellen en necrose veroorzaken.

Paracetamol is vaak veilig bij gebruik voor de behandeling, omdat de hoeveelheid Napqi relatief laag wordt gevormd en glutathion wordt gevormd in levercellen die voldoende geassocieerd zijn met NAPQI. Bij een overdosis of soms bij gebruikelijke doseringen die bij sommige gevoelige mensen worden gebruikt (zoals ondervoeding of interactie tussen geneesmiddelen, alcoholisme, genetica), kan de NAPQI-concentratie echter giftig voor de lever accumuleren.

codeïne

Codeïne is een derivaat van methylmorfine. De methylgroep vervangt de locatie van waterstof in de hydroxylgroep gekoppeld aan de aromatische kern in het morfinemolecuul. Codeïne heeft dus hetzelfde farmacologische effect als morfine, namelijk het verminderen van pijn en het verminderen van hoest. Vergeleken met Morphin wordt Codeïne goed geabsorbeerd in de vorm van oraal, minder obstipatie en minder galkrampen. Bij de behandelingsdosis minder respiratoire remmer (60% lager dan morfine) en minder verslavend dan morfine en veel minder pijnverlichting dan morfine.

Codeïne en het zout ervan hebben een analgetisch effect in het geval van milde pijn en een gemiddeld analgetisch effect van Codeïne kan te wijten zijn aan de omzetting van ongeveer 10% van de gebruikte dosis in morfine. Bij gebruik voor pijnverlichting moet Codeïne de laagste dosis geven om de afhankelijkheid van het medicijn te verminderen en vaak combineren met niet-steroïde pijnstillers zoals aspirine, ibuprofen en paracetamol om de pijnverlichting te vergroten vanwege het combinatie-effect (pijnverlichtingsmechanisme van verschillende medicijnen).

Codeïne en zijn zout werken om de hoest te verminderen, direct als gevolg van het effect van de hoest in de hersenen. Codeïne droogt de afscheiding uit de luchtwegen en verhoogt de bronchodilatatie. Codeïne is niet voldoende om de hoest te verminderen. Codeïne is een hoestvermindering bij droge hoest, die slapeloosheid veroorzaakt.

Codeïne veroorzaakt een afname van de darmdynamiek, dus het is een zeer goed medicijn bij de behandeling van diarree veroorzaakt door neuropathie, diabetes. Niet geïndiceerd bij supporter en diarree door infectie.

farmacokinetiek

paracetamol

absorptie

Snel en vrijwel volledig via het spijsverteringskanaal. Voedingsmiddelen kunnen ervoor zorgen dat pellets met langdurige afgifte langzaam worden opgenomen in paracetamol. Koolhydraatrijke voedingsmiddelen verminderen de absorptiesnelheid van paracetamol. De piekplasmaconcentratie ligt binnen 30 tot 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Eliminatie

De halfwaardetijd van paracetamolplasma is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 tot 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of Oystein (ongeveer 3%); Er worden kleine hoeveelheden hydroxylmetabolieten gevonden: chemische en reducerende acetyl. Het is minder waarschijnlijk dat jonge kinderen meer op de hoogte zijn van het medicijn dan volwassenen.

paracetamol wordt door n-hydroxylatie door cytochroom P450 omgezet in N-acetyl-benzoquinonimin, een tussenreactie. Deze metabolische stof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en wordt gedimideerd. Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze metaboliet in voldoende hoeveelheid gevormd om het glutathion van de lever uit te putten; In die situatie is NAPQ niet verbonden met glutathion dat giftig is voor de levercellen, wat leidt tot ontstekingen en kan leiden tot levernecrose.

codeïne

Codeïne en het zout ervan worden goed opgenomen via het maag-darmkanaal. Na het drinken wordt de concentratie van Codeïne in het bloed na 1 uur bereikt.

Codeïne wordt in de lever gemetaboliseerd door methyl te reduceren (op de O- en N-methylpositie in het molecuul) om morfine, norcodeïne en andere metabolieten zoals Normorphin en Hydrocodon te vormen. De transformatie naar indirecte morfine wordt beïnvloed door Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2D6 en dit effect is heel anders vanwege de effecten van de genetische structuur.

Codeïne en zijn metabolische producten worden voornamelijk via de nieren en in de urine uitgescheiden in de vorm van een mengsel van glucuronzuur. De halfwaardetijd van de eliminatie vindt plaats 3-4 uur na het drinken. Codeïne kan in de placenta worden geplaatst en in de moedermelk worden gedistribueerd.

Voordat u neemt Di-Angesic 30 Codeïne Analgiaïne Gemiddeld niveau (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

zoals voorgeschreven door de arts of de volgende dosis:

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1-2 tabletten per keer, elke 6 uur. Gebruik niet meer dan 8 tabletten/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen van een overdosis

paracetamol:

  • Paracetamolvergiftiging kan worden veroorzaakt door een enkele dosis, of door een grote dosis paracetamol (bijvoorbeeld 7,5 - 10 g per dag, gedurende 1-2 dagen), of voor langdurige medicatie. Afhankelijk van de dosis vormen de meest ernstige toxische effecten als gevolg van een overdosis en kunnen de dood tot gevolg hebben.
  • Misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal op binnen 2-3 uur na inname van het gif van het medicijn. Er kan ook een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine worden geproduceerd. Kinderen hebben de neiging om gemakkelijker methemoglobine aan te maken dan volwassenen na inname van paracetamol. Het volgende kan het remmen van het centrale zenuwstelsel zijn; Verbijsterd, lagere lichaamstemperatuur; moe, snelle ademhaling, oppervlakkig; Vasculaire snelle, zwakke, onregelmatige, lage bloeddruk en falen van de bloedsomloop. Bij veel vasodilatatie kan shock optreden. Er kunnen verstikkende stuiptrekkingen optreden. Vaak treedt coma op vóór de plotselinge dood of na een paar dagen coma. Het aminotransferaseplasma neemt toe (soms zeer hoog) en de concentratie van bilirubine in het plasma kan ook toenemen; Bovendien zal de protrombinetijd aanhouden als de leverlaesies zich verspreiden. Het is mogelijk dat 10% van de patiënten met onbehandelde vergiftiging ernstige leverschade heeft; Onder hen stierf 10% tot 20% aan leverfalen. De leverbiopsie detecteert de centrale necrose van de kwab, behalve het gebied rond de deurader. In gevallen van niet-dood herstellen de leverlaesies na weken of maanden.

    • codeïne:

  • Ademhalingsfalen (vermindering van de ademhaling, respiratoire cheyne - stokes, paarsblauw). Drinken leidt tot dysmenorroe of coma, zachte spieren, een koude en vochtige huid, soms langzame bloedvaten en een verlaging van de bloeddruk.

    • Behandeling van overdosis

    paracetamol:

  • Een vroege diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Er zijn methoden om snel de concentratie van geneesmiddelen in plasma te bepalen. Stel de behandeling echter niet uit terwijl u wacht op de testresultaten als uit de voorgeschiedenis blijkt dat er sprake is van een overdosis. Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om extreme ondersteuning te behandelen. Maagspoeling is in ieder geval nodig, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken. N - Acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Het tegengif moet onmiddellijk worden toegediend als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Wanneer u drinkt, verdun dan de N-acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een ​​oplossing van 5% te verkrijgen. Deze oplossing moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Orale N - Acetylcysteïne moet bij de eerste dosis 140 mg/kg zijn, daarna nog 17 doses geven, elke dosis van 70 mg/kg met een tussenpoos van 4 uur. N - Acetylcysteïne kan ook via een intraveneuze lijn worden gebruikt: de aanvangsdosis is 150 mg/kg, gemengd in 200 ml 5% glucose, intraveneuze injectie gedurende 15 minuten. Vervolgens een intraveneuze dosis van 50 mg/kg in 500 ml 5% glucose gedurende 4 uur; De volgende is 100 mg/kg in 1 liter oplossing voor de komende 16 uur. Zonder 5% glucoseoplossing kan een 0,9% natriumchlorideoplossing worden gebruikt.
  • Het ongewenste effect van N - Acetylcysteïne omvat huiduitslag (waaronder urticaria, het is niet nodig om met het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, diarree en anafylactische reactie. Als u actieve kool kunt gebruiken voordat u methionine gebruikt, moet u eerst actieve kool uit de maag verwijderen. Daarnaast zijn er actieve kool- en/of zoutbleken, deze hebben het vermogen om de opname van paracetamol te verminderen.

    • codeïne:

  • moet de ademhaling herstellen door controle en ademhalingsondersteuning te bieden. De indicaties voor Naloxon zijn in ernstige gevallen onmiddellijk intraveneus.

    • Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Wanneer u DI - Angesic 30 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    paracetamol

    Ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom, het Lyell-syndroom, giftige epidermale necrotische stoffen en acne-puisten van het lichaam zijn gevaarlijk, maar hebben waarschijnlijk de dood tot gevolg. Als u het uiterlijk of andere huidverschijnselen ziet, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

    Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies. Als u waterkoorts rond de natuurlijke holtes ziet, moet u aan het Stevens-Johnson-syndroom denken en onmiddellijk stoppen.

    Patiënten met gevoeligheid voor zeldzaam salicylaat, gevoelig voor paracetamol en aanverwante geneesmiddelen. In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutropenie veroorzaakt, trombocytopenie vermindert alle bloederige hematopleus.

    Soms, 1/1000

  • DA: Verbod.
    • maag - darmen: misselijkheid, braken. Hematologie: uitdroging (neutropenie, bloederige bloedingen, leukopenie), bloedarmoede. nier: nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

    Zeldzaam, ADR

  • Huid: Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose, Lyell-syndroom, acute puisten over het hele lichaam.

    • Overige: overgevoeligheidsreactie.

    codeïne

    Vaak, ADR> 1/100

  • Neurologisch: hoofdpijn, duizeligheid, dorst en een vreemd gevoel.
    • spijsvertering: misselijkheid, braken, obstipatie.

    Urine: Urineretentie, weinig urine. Cardiovasculair: snel circuit, langzaam circuit, nervositeit, zwakte, lagere bloeddruk.

    Soms, 1/1000

  • Allergische reacties: jeuk, netelroos.
    • Neurologie: Ademhalingsfalen, kalm, verfrissend, rusteloosheid.
  • spijsvertering: maagpijn, galkrampen.

    • Zeldzaam, ADR

  • Allergisch: anafylaxiereactie.
    • zenuw: hallucinaties, desoriëntatie, visuele stoornissen, convulsies. cardiovasculair: falen van de bloedsomloop.

    Anders: blozen, zweten, vermoeidheid.

  • Drugsverslaving: Codeïne langdurig gebruiken in hoge doses (van 240 - 540 mg/dag) kan verslavend zijn. De meest voorkomende verschijnselen van een tekort aan geneesmiddelen zijn rusteloosheid, tremor, spierconvulsies, zweten en loopneus. Kan afhankelijk zijn van psychologische, fysieke en bekende medicijnen.

    • Instructies voor het omgaan met ADR

    Paracetamol: Als de bijwerking ernstig optreedt, moet Paracetamol worden gestopt. Wat betreft de behandeling, lees de rubriek: "Overdosering en behandeling".

    Codeïne: Bijwerkingen komen zelden voor bij inname van de normale dosis orale behandeling. Misselijkheid, braken, constipatie bij herhaaldelijk gebruik van de dosis. Vermijd hoge doses of langdurig. Indien nodig kunnen laxeermiddelen worden gebruikt.

    Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    DI - Angesic 30 Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.
    • Acuut ademhalingsfalen.

    Leverfalen, ernstig nierfalen.

  • Het risico op darmverlamming, opgezette buik, acute diarree zoals colitis ulcerosa of colitis door antibiotica.

    • Ziekten die gepaard gaan met verhoogde intracraniale druk of traumatisch hersenletsel (vanwege een diagnose op basis van de pupilreactie).

  • Patiënt in coma.

    • Alle leeftijden waarop de patiënt een zeer snelle stofwisseling heeft.

    Pijnverlichting voor alle kinderen (jonger dan 18 jaar) bij het uitvoeren van amandelen, het schrapen van V.A om slaapapneu te behandelen.

    Niet gebruikt voor kinderen met ademhalingsproblemen, waaronder neuromusculaire aandoeningen, hart- of ernstige aandoeningen van de luchtwegen, luchtweginfecties, meervoudig trauma of uitgebreide operaties.

  • Moeders die borstvoeding geven omdat het medicijn in de moedermelk terecht kan komen.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar.

    • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    paracetamol

    Ernstige, fatale huidreacties omvatten Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose (tien), all-body pustules-syndroom (AGEP: Acute Generalized Exanthematous), Lyell-syndroom, maar zelden bij paracetamol, vaak niet afhankelijk van het effect van andere geneesmiddelen.

    Hoewel andere pijnstillers en koortswerende middelen (zoals NSAID) vergelijkbare reacties kunnen veroorzaken, komt kruisgevoeligheid met paracetamol niet voor. Patiënten moeten stoppen met het geneesmiddel en een arts raadplegen zodra zij tijdens de behandeling huiduitslag of andere huidverschijnselen of gevoelige reacties waarnemen. Patiënten met een voorgeschiedenis van dergelijke reacties mogen niet worden gebruikt in preparaten die paracetamol bevatten.

    Soms zijn er huidreacties waaronder huiduitslag, jeukende huiduitslag en urticaria, andere overgevoeligheidsreacties waaronder larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij gebruik van P-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van graanleukemie bij patiënten die paracetamol gebruiken.

    Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met leverfalen, nierfalen, alcoholgebruik, chronische ondervoeding of uitdroging.

    Paracetamol moet eerder voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw zich mogelijk niet duidelijk manifesteert, hoewel hoge concentraties methemoglobine in het bloed een gevaarlijk niveau hebben.

    Veel alcohol drinken kan toxiciteit voor de lever van paracetamol veroorzaken. Alcoholgebruik moet worden vermeden of beperkt.

    Coördineer met paracetamol-bevattende preparaten die vergiftiging of een overdosis paracetamol kunnen veroorzaken.

    codeïne

    Wees voorzichtig bij het gebruik van codeïne voor mensen met astma of emfyseem, omdat Codeïne ademhalingsproblemen kan bevorderen als gevolg van een verhoogde afscheiding van secreties in de bronchiën en het verlies van hoestreflexen.

    Er kunnen vette en verslaafde medicijnen optreden als je het medicijn langdurig gebruikt. Codeïne mag alleen in de laagste doses effectief en in de kortst mogelijke tijd worden gebruikt.

    Codeïne moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen die zwak zijn of bij een nieuw persoon die een borst- of buikoperatie moet ondergaan vanwege een hoestreflex die na de operatie tot slijm kan leiden.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen voor patiënten met een hoog risico, zoals ouderen, acute buikpijn, hypothyreoïdie, de ziekte van Addison, goedaardige prostaathypertrofie, urethrale stenose.

    Vanwege het risico op ademhalingsfalen kunnen alleen de medicijnen die Codeïne bevatten, acute pijn op een gemiddeld niveau verlichten bij kinderen ouder dan 12 jaar, wanneer andere pijnstillers zoals paracetamol en ibuprofen niet effectief zijn.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Voorzichtigheid bij gebruik door treinbestuurders en het bedienen van machines, omdat het medicijn slaperigheid en duizeligheid veroorzaakt.

    Zwangerschap

    Niet gebruikt bij zwangere mensen.

    De periode van borstvoeding

    Codeïne moet worden gebruikt om voorzichtig te zijn bij moeders die hun kinderen bij hun moeder opvoeden, terwijl bekend of vermoed wordt dat de moeder een groep mensen is met een extreem snelle omzetting van codeïne in morfine vanwege het effect van cytochroom P450 is0enzym 0Yp2d6, omdat ze dodelijk kunnen zijn bij het geven van borstvoeding vanwege morfinevergiftiging. Alleen gebruiken als het echt nodig is.

    Geneesmiddelinteractie

    paracetamol

    Hoge doses en verlenging van paracetamol kunnen het antistollingseffect van marin- en indandionderivaten licht verhogen.

    Let op de waarschijnlijkheid van ernstige warmteverlaging bij patiënten die gelijktijdig fenthiazine en koeltherapie gebruiken.

    Te veel alcohol drinken en op lange termijn kan het risico op vergiftiging van de lever door paracetamol vergroten.

    Anti-epileptica (fenyntoïne, barbiturat, carbamazepin ...) veroorzaken enzyminductie in het levermicrosom, wat de levertoxiciteit van paracetamol kan verhogen als gevolg van een verhoogde omzetting van het geneesmiddel in toxische stoffen voor de lever.

    Lsoniazide en geneesmiddelen tegen tuberculose verhogen de toxiciteit van paracetamol voor de lever.

    Colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol.

    Probenecide kan de eliminatie van paracetamol verminderen en de halfwaardetijd in het plasma van paracetamol verlengen.

    codeïne

    Het pijneffect van codeïne neemt toe wanneer het gecombineerd wordt met aspirine en paracetamol, maar neemt af of gaat verloren door kinidine.

    Codeïne vermindert het cyclosporinemetabolisme als gevolg van remming van het cytochroom P450-enzym.

    Bij gelijktijdig gebruik van Codeïne met opioïde analgetica, alcohol, anesthesie, kalmeringsmiddelen, sedativa en slaappillen, antidepressiva met drie ringen, oxidase-monoamineremmers en andere centrale neurologische remmers bestaat het risico dat het aantal centrale neurologische remmers toeneemt.

    Bewaring

    Op een droge plaats, niet warmer dan 30°C, vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden