Di-Angesic 30 Codeine Analgiain Średni poziom (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Paracetamol, kodeina
Składnik Farmaceutyczna Spółka Akcyjna TV.Pharm

Składnik

Thành phần cho 1 viên
Informacje o składzieTreść
Paracetamol500 mg
Kodeina30 mg

Używa

wskazania

DI - Angesic 30 wskazany jest w następujących przypadkach:

Średni poziom środka przeciwbólowego dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat w przypadku bólu głowy, bólu zęba, bólu stawów, bólu mięśni, urazu lub bólu pooperacyjnego, bolesnego miesiączkowania.

Farmakologia

paracetamol (acetaminofen lub N-acetylo-P-aminofenol)

jest aktywnym metabolitem fenacetyny, który wykazuje skuteczne działanie przeciwbólowo - przeciwgorączkowe i może zastąpić aspirynę; Jednak w przeciwieństwie do aspiryny, paracetamol nie jest skuteczny w leczeniu stanów zapalnych. Przy równej dawce obliczonej w gramach paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe podobne do aspiryny.

paracetamol obniża temperaturę ciała w gorączce, ale rzadko obniża temperaturę ciała u zdrowych ludzi. Lek wpływa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększonego obwodowego przepływu krwi.

paracetamol w dawce leczniczej, w mniejszym stopniu oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, wrzodów ani krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów. Wpływ paracetamolu na aktywność cyklooksygenazy nie jest w pełni poznany. W dawce 1 g/dobę paracetamol jest słabym inhibitorem cyklooksygenazy. Hamujący wpływ paracetamolu na cyolooksygenazę - 1 słaby. Paracetamol jest często wybierany jako lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, zwłaszcza u osób starszych oraz u osób, dla których stosowanie salicylanów lub innych NLPZ jest przeciwwskazane, np. u osób chorych na astmę, chorobę wrzodową w wywiadzie i u dzieci.

Paracetamol nie działa na płytki krwi ani czas krwawienia.

W zależności od dawki leku paracetamol jest metabolizowany głównie poprzez reakcję kompleksu siarczanów i glukuronidów. Niewielka ilość zwykle zamienia się w toksyczny metabolit N-acetylo-P-benzochinoniminę (Napqi). Napqi jest detoksykowana przez glutation i wydalana z moczem i/lub żółcią. Gdy metabolizm nie jest powiązany z glutationem, będzie toksyczny dla komórek wątroby i spowoduje martwicę.

Paracetamol jest często bezpieczny w leczeniu, ponieważ ilość Napqi powstaje stosunkowo niewielka, a glutation tworzy się w komórkach wątroby, które są wystarczająco powiązane z NAPQI. Jednakże w przypadku przedawkowania lub czasami w przypadku typowych dawek stosowanych u niektórych wrażliwych osób (takich jak niedożywienie lub interakcja leków, alkoholizm, uwarunkowania genetyczne) stężenie NAPQI może kumulować się toksycznie na wątrobę.

kodeina

Kodeina jest pochodną metylomorfiny, grupa metylowa zastępuje miejsce wodoru w grupie hydroksylowej połączonej z jądrem aromatycznym w cząsteczce morfiny, dzięki czemu kodeina ma takie samo działanie farmakologiczne jak morfina, czyli zmniejsza ból i zmniejsza kaszel. W porównaniu do Morfiny, Kodeina dobrze się wchłania w postaci doustnej, rzadziej powoduje zaparcia i mniejsze skurcze żółci. W dawce leczniczej mniej inhibitora oddechowego (60% mniej niż morfina) i mniej uzależnia niż morfina i znacznie mniej uśmierza ból niż morfina.

Kodeina i jej sól mają działanie przeciwbólowe w przypadku łagodnego bólu, a średnie działanie przeciwbólowe Kodeiny może wynikać z przemiany około 10% użytej dawki w morfinę. W przypadku stosowania w celu łagodzenia bólu, kodeinę należy podawać w najniższej dawce, aby zmniejszyć uzależnienie od leku i często łączyć ją z niesteroidowymi lekami przeciwbólowymi, takimi jak aspiryna, ibuprofen, paracetamol, aby zwiększyć ulgę w bólu dzięki efektowi skojarzonemu (mechanizm łagodzenia bólu różnych leków).

Kodeina i jej sól działają bezpośrednio na kaszel w wyniku działania kaszlu na mózg. Kodeina wysusza wydzielinę z dróg oddechowych i zwiększa rozszerzenie oskrzeli. Kodeina nie wystarczy, aby złagodzić kaszel. Kodeina łagodzi kaszel w przypadku suchego kaszlu, który powoduje bezsenność.

Kodeina powoduje zmniejszenie dynamiki jelit, dlatego jest bardzo dobrym lekiem w leczeniu biegunek wywołanych neuropatią, cukrzycą. Nie stosować w przypadku wspomagania i biegunki spowodowanej infekcją.

farmakokinetyka

paracetamol

absorpcja

Szybko i prawie całkowicie przez przewód pokarmowy. Pokarmy mogą powodować powolne wchłanianie pastylek o długotrwałym uwalnianiu w paracetamolu. Pokarmy bogate w węglowodany zmniejszają szybkość wchłaniania paracetamolu. Maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 30 do 60 minut po wypiciu leczniczej dawki.

Dystrybucja

Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Eliminacja

Okres półtrwania paracetamolu w osoczu wynosi 1,25 - 3 godziny i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub u pacjentów z uszkodzeniem wątroby.

Po zastosowaniu dawki leczniczej 90 do 100% moczu można wykryć już pierwszego dnia, głównie po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym (około 60%), kwasem siarkowym (około 35%) lub oysteinem (około 3%); Znaleziono niewielkie ilości metabolitów hydroksylowych – chemicznego i redukującego acetylu. Małe dzieci rzadziej zażywają narkotyk w większym stopniu niż dorośli.

paracetamol ulega n - hydroksylacji przez cytochrom P450 w celu wytworzenia N - Acetylo - Benzochinoniminy, reakcji pośredniej. Ta substancja metaboliczna normalnie reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie i ulega dimidacji. Jednakże w przypadku przyjęcia dużych dawek dużych dawek Paracetamolu, metabolit ten powstaje w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie; W takiej sytuacji NAPQ nie łączy się z glutationem toksycznym dla komórek wątroby, co prowadzi do stanu zapalnego i może prowadzić do martwicy wątroby.

kodeina

Kodeina i jej sól są dobrze wchłaniane w przewodzie pokarmowym. Po wypiciu maksymalne stężenie kodeiny we krwi osiągane jest po 1 godzinie.

Kodeina jest metabolizowana w wątrobie poprzez redukcję metylu (w pozycji O i N - metylowej w cząsteczce) z wytworzeniem morfiny, norkodeiny i innych metabolitów, takich jak Normorphin i Hydrocodon. Na przemianę w morfinę pośrednią ma wpływ Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2D6 i efekt ten jest bardzo różny ze względu na wpływ struktury genetycznej.

Kodeina i jej produkty przemiany materii są wydalane głównie przez nerki i z moczem w postaci związanej z kwasem glukuronowym. Okres półtrwania eliminacji następuje 3-4 godziny po wypiciu. Kodeinę można umieścić w łożysku i rozprowadzić do mleka matki.

Przed wzięciem Di-Angesic 30 Codeine Analgiain Średni poziom (2 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie.

Dawkowanie

według zaleceń lekarza lub w następującej dawce:

Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 1-2 tabletki każdorazowo co 6 godzin. Nie stosować więcej niż 8 tabletek/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy przedawkowania

paracetamol:

  • Zatrucie paracetamolem można zastosować jednorazowo, w wyniku dużej dawki paracetamolu (np. 7,5 - 10 g dziennie, przez 1-2 dni) lub w leczeniu długotrwałym. Gady zależne od dawki są najpoważniejszym skutkiem toksycznym w wyniku przedawkowania i mogą powodować śmierć.
  • Nudności, wymioty i ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trucizny leku. Można również wytworzyć niewielką ilość sulfhemoglobiny. Po zażyciu paracetamolu dzieci mają tendencję do tworzenia methemoglobiny łatwiej niż dorośli. Następnym może być hamowanie ośrodkowego układu nerwowego; Oszołomienie, obniżona temperatura ciała; zmęczony, szybki oddech, płytki; Naczynia szybkie, słabe, nieregularne, niskie ciśnienie krwi i niewydolność krążenia. W przypadku znacznego rozszerzenia naczyń może wystąpić wstrząs. Mogą wystąpić drgawki duszące. Często śpiączka pojawia się przed śmiercią nagle lub po kilku dniach śpiączki. Zwiększa się (czasami bardzo duże) stężenie aminotransferazy w osoczu i może również wzrosnąć stężenie bilirubiny w osoczu; Dodatkowo, gdy zmiany w wątrobie się rozprzestrzenią, czas protrombinowy będzie trwał. Możliwe, że u 10% pacjentów z nieleczonym zatruciem występuje poważne uszkodzenie wątroby; Wśród nich od 10% do 20% zmarło z powodu niewydolności wątroby. Biopsja wątroby pozwala wykryć martwicę centralną płata, z wyjątkiem obszaru wokół żyły drzwiowej. W przypadku braku śmierci zmiany w wątrobie ustępują po tygodniach lub miesiącach.

    • kodeina:

  • Niewydolność oddechowa (zmniejszenie oddychania, cheyne oddechowe - stokes, fioletowo-niebieski). Picie powoduje bolesne miesiączkowanie lub śpiączkę, rozluźnienie mięśni, zimną i wilgotną skórę, czasami spowolnienie naczyń i obniżenie ciśnienia krwi.

    • Leczenie przedawkowania

    paracetamol:

  • W leczeniu przedawkowania paracetamolu ważne jest wczesne rozpoznanie. Istnieją metody umożliwiające szybkie określenie stężenia leków w osoczu. Nie należy jednak opóźniać leczenia w oczekiwaniu na wyniki badań, jeśli w wywiadzie sugerowano przedawkowanie. W przypadku ciężkiego zatrucia ważne jest leczenie ekstremalne wsparcie. W każdym przypadku konieczne jest płukanie żołądka, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu. N - Acetylocysteina działa po przyjęciu lub dożylnie. Antidotum należy podać natychmiast, jeśli minęło mniej niż 36 godzin od przyjęcia paracetamolu. Podczas picia rozcieńczony roztwór N - acetylocysteiny z wodą lub napojami bez alkoholu do uzyskania 5% roztworu i należy go wypić w ciągu 1 godziny po zmieszaniu. Doustnie N - Acetylocysteina w pierwszej dawce powinna wynosić 140 mg/kg, następnie podać 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg co 4 godziny. N - Acetylocysteinę można także stosować drogą dożylną: Dawka początkowa wynosi 150 mg/kg, zmieszać z 200 ml 5% glukozy, wstrzykiwać dożylnie przez 15 minut. Następnie dożylnie dawkę 50 mg/kg w 500 ml 5% glukozy przez 4 godziny; Kolejna dawka to 100 mg/kg w 1 litrze roztworu przez następne 16 godzin. Bez 5% roztworu glukozy można zastosować 0,9% roztwór chlorku sodu.
  • Niepożądane działanie N - Acetylocysteiny obejmuje wysypkę skórną (w tym pokrzywkę, której nie trzeba przerywać stosowania leku), nudności, wymioty, biegunkę i reakcję anafilaktyczną. Jeśli możesz użyć węgla aktywowanego przed użyciem metioniny, musisz najpierw usunąć węgiel aktywowany z żołądka. Dodatkowo występują węgiel aktywny i/lub sól wybielająca, które mają zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu.

    • kodeina:

  • musi przywrócić oddychanie, zapewniając kontrolę i wspomaganie oddychania. W ciężkich przypadkach nalokson jest wskazany do natychmiastowego podania dożylnego.

    • Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania DI - Angesic 30 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

    paracetamol

    Poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, trująca martwica naskórka, krosty trądzikowe ciała są niebezpieczne, ale mogą spowodować śmierć. Jeśli zauważysz pojawienie się lub inne objawy skórne, musisz przerwać przyjmowanie leku i udać się do lekarza.

    Występuje wysypka skórna i inne reakcje alergiczne. Zwykle występuje rumień lub pokrzywka, ale czasami jest ona gorsza i może jej towarzyszyć gorączka spowodowana lekami i zmianami na błonach śluzowych. Jeśli widzisz gorączkę wodną wokół naturalnych ubytków, pomyśl o zespole Stevensa-Johnsona, natychmiast przestań.

    Pacjenci z wrażliwością na rzadkie salicylany, wrażliwi na paracetamol i leki pokrewne. W kilku pojedynczych przypadkach paracetamol spowodował neutropenię, małopłytkowość zmniejsza wszelkie krwiaki opłucnowe.

    Niezbyt często, 1/1000

  • DA: Zakaz.
    • żołądek - jelita: nudności, wymioty. Hematologia: odwodnienie (neutropenia, wszystkie krwawe krwotoki, leukopenia), niedokrwistość. nerki: choroba nerek, uszkodzenie nerek przy długotrwałym nadużywaniu.

    Rzadkie, ADR

  • Skóra: zespół Stevensa-Johnsona, zatruta martwica naskórka, zespół Lyella, ostre krosty na całym ciele.

    • Inne: reakcja nadwrażliwości.

    kodeina

    Wspólne, ADR> 1/100

  • Neurologiczne: ból głowy, zawroty głowy, pragnienie i dziwne uczucie.
    • trawienny: nudności, wymioty, zaparcia.

    Układ moczowy: Zatrzymanie moczu, niewielka ilość moczu. Układ sercowo-naczyniowy: szybki obwód, wolny obwód, nerwowość, osłabienie, niższe ciśnienie krwi.

    Niezbyt często, 1/1000

  • Reakcje alergiczne: swędzenie, pokrzywka.
    • Neurologia: niewydolność oddechowa, spokój, odświeżenie, niepokój.
  • trawienny: ból brzucha, skurcze żółci.

    • Rzadkie, ADR

  • Alergiczny: reakcja anafilaktyczna.
    • nerw: halucynacje, dezorientacja, zaburzenia widzenia, drgawki. układ sercowo-naczyniowy: niewydolność krążenia.

    Inne: rumieniec, pot, zmęczenie.

  • Uzależnienie od narkotyków: Używanie Codeiny przez długi czas w dużych dawkach (od 240 do 540 mg/dzień) może spowodować uzależnienie. Typowymi objawami niedoborów leków są niepokój, drżenie, drgawki mięśni, pocenie się i katar. Może być zależny od narkotyków psychologicznych, fizycznych i znanych leków.

    • Instrukcje postępowania w ramach ADR

    Paracetamol: Jeśli działanie niepożądane wystąpi poważnie, należy przerwać stosowanie paracetamolu. Jeśli chodzi o leczenie, przeczytaj sekcję: „Przedawkowanie i postępowanie”.

    Kodeina: ADR rzadko występuje podczas przyjmowania normalnej dawki leku doustnego. Nudności, wymioty, zaparcia przy wielokrotnym stosowaniu dawki. Unikaj dużych dawek lub długotrwałego stosowania. W razie potrzeby można zastosować środki przeczyszczające.

    W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    DI - Angesic 30 Przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Wrażliwy na którykolwiek składnik leku.
    • Ostra niewydolność oddechowa.

    Niewydolność wątroby, ciężka niewydolność nerek.

  • Ryzyko porażenia jelit, wzdęć, ostrej biegunki, takiej jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub zapalenie jelita grubego spowodowane antybiotykami.

    • Choroby, którym towarzyszy zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe lub urazowe uszkodzenie mózgu (ze względu na rozpoznanie na podstawie reakcji źrenic).

  • Pacjent w śpiączce.

    • W każdym wieku, gdy pacjent ma bardzo szybki metabolizm.

    Uśmierzanie bólu u wszystkich dzieci (poniżej 18. roku życia) przy zabiegach usuwania migdałków, skrobaniu V.A. w leczeniu bezdechu sennego.

    Nie stosować u dzieci z problemami z oddychaniem, w tym chorobami nerwowo-mięśniowymi, chorobami serca lub ciężkimi chorobami układu oddechowego, infekcjami dróg oddechowych, urazami mnogimi lub rozległymi operacjami.

  • Matki karmiące piersią, ponieważ lek może przenikać do mleka matki.
  • Dzieci poniżej 12 lat.

    • Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    paracetamolu

    Poważne, śmiertelne reakcje skórne obejmują zespół Stevensa-Johnsona, zatrutą martwicę naskórka (dziesięć), zespół krost całego ciała (AGEP: ostra uogólniona osutka), zespół Lyella, ale rzadki w przypadku paracetamolu, często niezależny od działania innych leków.

    Chociaż inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe (takie jak NLPZ) mogą powodować podobne reakcje, nie występuje nadwrażliwość krzyżowa na paracetamol. Pacjenci muszą przerwać stosowanie leku i zgłosić się do lekarza, gdy tylko podczas leczenia zaobserwują wysypkę lub inne objawy skórne lub reakcje nadwrażliwości. U pacjentów, u których w przeszłości występowały takie reakcje, nie należy stosować preparatów zawierających paracetamol.

    Czasami mogą wystąpić reakcje skórne, w tym wysypka, swędzenie i pokrzywka, inne reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, które mogą wystąpić rzadko. Podczas stosowania pochodnych P-aminofenolu, zwłaszcza w dużych dawkach, występowały płytki krwi, leukopenia i krwiomocz. Podczas stosowania paracetamolu występuje neutralna leukopenia i krwotok małopłytkowy. Rzadko utrata białaczki zbożowej u pacjentów stosujących paracetamol.

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z niewydolnością wątroby, nerek, alkoholikiem, chronicznym niedożywieniem lub odwodnieniem.

    Należy zachować ostrożność stosując paracetamol u pacjentów z anemią wcześniej, ponieważ fioletowoniebieski może nie objawiać się wyraźnie, chociaż wysokie stężenia methemoglobiny na niebezpiecznym poziomie we krwi.

    Picie dużych ilości alkoholu może powodować toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę, należy unikać lub ograniczać picie alkoholu.

    Skoordynuj leczenie z preparatami zawierającymi paracetamol, które mogą spowodować zatrucie lub przedawkowanie paracetamolu.

    kodeina

    Zachowaj ostrożność podczas stosowania kodeiny u osób chorych na astmę lub rozedmę płuc, ponieważ kodeina może powodować niewydolność oddechową z powodu zwiększonego wydzielania wydzieliny w oskrzelach i utraty odruchów kaszlowych.

    W przypadku długotrwałego przyjmowania leku mogą wystąpić objawy oleistości i uzależnienia. Kodeinę należy stosować wyłącznie w najniższych dawkach, skutecznie i w jak najkrótszym czasie.

    Kodeinę należy stosować ostrożnie u osób osłabionych lub u nowych osób, które mają operację klatki piersiowej lub jamy brzusznej ze względu na odruch kaszlowy, który po operacji może prowadzić do flegmy.

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka, takich jak osoby starsze, ostry ból brzucha, niedoczynność tarczycy, choroba Addisona, łagodny przerost prostaty, zwężenie cewki moczowej.

    Ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, jedynie leki zawierające kodeinę łagodzą ostry ból na średnim poziomie u dzieci powyżej 12 roku życia, gdy inne leki przeciwbólowe takie jak paracetamol i ibuprofen są nieskuteczne.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania u maszynistów pociągów, obsługi maszyn, ponieważ lek powoduje senność, zawroty głowy.

    Ciąża

    Nie stosować u osób w ciąży.

    Okres karmienia piersią

    Należy zachować ostrożność stosując kodeinę u matek wychowujących dzieci z matką, gdy wiadomo lub podejrzewa się, że matka należy do grupy osób o niezwykle szybkiej przemianie kodeiny w morfinę ze względu na działanie izoenzymu 0Yp2d6 cytochromu P450, ponieważ karmienie piersią może być śmiertelne w wyniku zatrucia morfiną. Używaj tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

    Interakcje leków

    paracetamol

    Wysokie dawki i przedłużenie stosowania paracetamolu mogą nieznacznie nasilać działanie przeciwzakrzepowe pochodnych maryny i indandionu.

    Należy zwrócić uwagę na prawdopodobieństwo poważnego obniżenia temperatury u pacjentów, którzy stosują jednocześnie fentiazynę i terapię chłodzącą.

    Zbyt duże i długotrwałe odstawienie alkoholu może zwiększyć ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę.

    Leki przeciwpadaczkowe (fenytoina, barbiturat, karbamazepina...) powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, co może zwiększać toksyczność paracetamolu w wątrobie ze względu na zwiększone przekształcanie leku w substancje toksyczne w wątrobie.

    Lsoniazyd i leki przeciwgruźlicze zwiększają toksyczność paracetamolu w wątrobie.

    Kolestyramina zmniejsza wchłanianie paracetamolu.

    Probenecyd może zmniejszać eliminację paracetamolu i wydłużać okres półtrwania paracetamolu w osoczu.

    kodeina

    Działanie przeciwbólowe kodeiny zwiększa się po skoordynowaniu z aspiryną i paracetamolem, ale zmniejsza się lub zanika po podaniu chinidyny.

    Kodeina zmniejsza metabolizm cyklosporyny z powodu hamowania enzymu cytochromu P450.

    Podczas jednoczesnego stosowania kodeiny z opioidowymi lekami przeciwbólowymi, alkoholem, środkami znieczulającymi, lekami uspokajającymi, środkami uspokajającymi i nasennymi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, inhibitorami oksydazy monoaminowej i innymi ośrodkowymi inhibitorami neurologicznymi istnieje ryzyko zwiększenia aktywności ośrodkowych inhibitorów neurologicznych.

    Przechowywanie

    W suchym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 300°C, unikaj światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe