DI-ENSEL 8 Roussel Medicine Akutní analgetikum Průměrná hladina (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Tvrdé tobolky
Specifikace Krabička 2 blistry x 10 tablet
Složka Paracetamol, kodein

Složka

Informace o složeníObsah
paracetamol500 mg
Kodein8 mg

Použití

Indikace

Di-Ansel 8 je indikován k léčbě pacientů starších 12 let k úlevě od akutní bolesti na průměrné úrovni, když jiné léky proti bolesti, jako je paracetamol nebo ibuprofen (jednotlivý), jsou neúčinné, ať už horké nebo ne:

Bolest hlavy, svalů, bolest kostí, bolest kloubů, bolest zad, bolest páteře, zubní pasta, dysmenorea, neurologická bolest, bolest chřipky, bolest v krku nebo nosních dutin, zranění, podvrtnutí, pooperační bolest (kromě operace hlavy, břicha) ...

Farmakologie

Paracetamol má periferní a horečku snižující účinek, ATC kód: N02be01.

Kodein je centrální analgetikum se slabým účinkem, kód ATC: N02AA59.

Kodein působí prostřednictvím μ opioidních receptorů. Kodein má však nízkou afinitu k těmto receptorům a účinek léku na úlevu od bolesti je způsoben přeměněným kodeinem na morfin. Bylo prokázáno, že kodein, zejména v kombinaci s jinými léky proti bolesti, jako je paracetamol, je účinný v analgetiku kvůli akutnímu neurologickému smyslu.

Dynamická farmakokinetika

paracetamol se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem, který působí do 1 hodiny po vypití, distribuuje se do tkání a tělesných tekutin. Metabolické léky v játrech do formy glukuronové a sulfonové kombinace. Doba prodeje je cca 2 hodiny. Paracetamol se vylučuje převážně ledvinami ve formě metabolismu a konstantní formě (

Doba likvidace kodeinu je 2–4 hodiny. Kodein je metabolizován v játrech a vylučován ledvinami ve formě volné nebo v kombinaci s kyselinou glukuronovou, stolicí se vylučuje velmi málo. Kodein přes placentu a malé množství přes hematoencefalickou bariéru.

Tato kombinace nevidí vzájemný vliv v procesu vstřebávání, distribuce, eliminace mezi paracetamolem a kodeinem v těle po vypití.

Před odběrem DI-ENSEL 8 Roussel Medicine Akutní analgetikum Průměrná hladina (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální drogy, dospělí a děti starší 12 let.

Dávkování

Dospělí

Pokaždé 1-2 tablety, 2-4krát denně. Vzdálenost mezi 2 dávkami léku je 4–6 hodin, maximálně 8 tablet/den.

Děti od 12 do 18 let

1 tableta pokaždé, vzdálenost mezi 2 léky je 6 hodin. V případě nutnosti lze zvýšit až na 8 tablet/den.

Děti do 12 let

Nedoporučuji úlevu od bolesti.

V případě těžkého selhání ledvin musí být vzdálenost mezi 2 požitými léky delší než 8 hodin.

Doba léčby bolesti by měla být omezena na méně než 3 dny.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Souvisí s paracetamolem

Dávka 10 g nebo více může způsobit poškození jater u dospělých. V případě pacientů s rizikovými faktory, jako je dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitonem, fenytoinem nebo pravidelné pití; Nebo je množství glutathionu v těle vyčerpáno, množství 5 g paracetamolu a více může vést k poškození jater.

Příznaky předávkování během prvních 24 hodin: bledost, nevolnost, zvracení, anorexie a bolest břicha. Poškození jater se zřetelně objeví 12 - 48 hodin po pití. Při těžké otravě může selhání jater přejít v onemocnění mozku, krvácení, hypoglykémii a smrt. Může se objevit akutní selhání ledvin, akutní nekróza ledvin, arytmie, pankreatitida nebo abnormality v metabolismu glukózy.

Ohledně kodeinu

Inhibice akutního respiračního centra (modrá fialová, snižuje frekvenci dýchání), ospalost, vyrážka.

Manipulace

Výplach žaludku, nejlépe do 4 hodin po pití.

n-acetylcystein se užívá intravenózně nebo se užívá nejlépe do 10 hodin po otravě.

Používejte methionin, aktivní uhlí a/nebo solné bělidlo.

Reagujte na dýchání poskytnutím kontrolovaného kyslíku a podpory dýchání. Indikace naloxonu v závažných případech okamžitě intravenózně.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Di-Ansel 8 často dochází k nežádoucím účinkům (ADR).

zahrnuje kodein

Neznámá frekvence

  • Neurologické: Ospalost, závratě.
  • Respirační: Potíže s dýcháním.
    • Systémové tělo: Hypersenzitivní reakce (svědění, kopřivka, vyrážka). zažívací trakt: zácpa, průjem, zvracení, akutní bolest břicha, zejména u lidí, kteří prodělali operaci žlučníku.

    související s paracetamolem

    Vzácné, 1/10 000

  • Tělo: vyrážka nebo červená kůže nebo alergické reakce ve formě náhlého otoku obličeje nebo krku nebo náhlé dušnosti a snížení krevního tlaku.

    • Velmi vzácné, ADR

  • Testování: Změňte výsledky testů u lidí, kteří pravidelně kontrolují krev.

    • Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Kontraindikováno

    Di-Answer 8 Kontraindikováno pro použití v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na jednu ze složek léku.
  • Pacienti s jaterním selháním a pacienti s glukózo-6-fosfátdehydrogenázou (v důsledku paracetamolu).
  • Respirační selhání, bronchiální astma (v důsledku kodeinu).
  • Kojící ženy.
  • Pacienti s velmi rychlým genovým metabolismem prostřednictvím CYP2D6.

    • Děti od 0 do 18 let právě prováděly krční mandle nebo roštěné procedury V.A.

    Buďte opatrní při používání

    by se nemělo používat během léčby tímto lékem.

    Věnujte pozornost pacientům v následujících případech:

  • Existují onemocnění jater a ledvin.
  • Existují onemocnění dýchacích cest (včetně astmatu).

    U dětí do 12 let se nedoporučuje léčba analgetiky kvůli riziku otravy opioidy kvůli nepředvídatelným změnám v přeměně kodeinu na morfin.

    Kodein by měl být používán pouze v nejnižších dávkách, které jsou účinné, a v co nejkratším čase.

    Kodein se nedoporučuje dětem s poruchou respiračních funkcí (neuromuskulární poruchy, závažná onemocnění srdce nebo dýchacích cest, infekce horních a horních cest dýchacích, mnohočetná traumata nebo právě prodělaly velký chirurgický zákrok). Tyto faktory mohou zhoršit příznaky otravy morfiny.

    Kontraindikováno u pacientů s genovým metabolickým genem prostřednictvím CYP2D6 je silný nebo super rychlý kvůli zvýšenému riziku škodlivých reakcí způsobených otravou opiáty, a to i trvalými dávkami. Tito pacienti mají schopnost přeměnit kodein na morfin rychleji, což vede k vyšším hladinám morfinu v séru, než se očekávalo.

    Kodein používaný po dětských operacích ve věku 0 až 18 let právě provedl tonzilektomii a/nebo strouhanou V.A může způsobit vzácné škodlivé reakce, ale život ohrožující i smrt. Proto u těchto pacientů kontraindikované léky.

    Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    by měli být opatrní při používání léku při řízení nebo obsluze strojů, protože lék může snížit bdělost. Odpověď3> léčit krátkodobě doporučenou dávkou, pokud přínosy léku převyšují rizika pro plod.

    Období kojení

    Při obvyklé dávce léčby mohou být kodein a aktivní metabolity přítomny v mateřském mléce ve velmi nízkých dávkách a nezdá se, že by měly nežádoucí účinky na kojené děti. Pokud je však pacientem superrychlý metabolický gen CYP2D6, může být transformovaný kód na morfin v mateřském mléce s vyššími koncentracemi a ve velmi vzácných případech to může vést k příznakům otravy opiáty u novorozenců, které mohou být smrtelné. Proto se nedoporučuje kojícím ženám.

    Drogová interakce

    související s kodeinem

    Díky inhibici enzymů cytochromu P450 snižuje metabolismus cyklosporinu. Používání s léky proti bolesti, prášky na spaní, antipsychotiky, antidepsem proti úzkosti nebo depresemi (včetně alkoholu) může přidat depresi, proto je nutné snížit dávku těchto látek. Použití sekrece anti-cholinu s kodeinem může způsobit paralýzu střev.

    Souvisí s paracetamolem

    Užívání s antikoagulancii (warfarin) zvyšuje účinky antikoagulancií.

    •

    Skladování

    Skladujte v suchu, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova