DI-ENSEL 8 Roussel Medicine Acute Analgesic Μέσο επίπεδο (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Σκληρές κάψουλες
Προδιαγραφές Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Συστατικό Παρακεταμόλη, κωδεΐνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Παρακεταμόλη500 mg
Κωδεΐνη8 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Di-Ansel 8 ενδείκνυται για θεραπεία σε ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών για την ανακούφιση του οξέος πόνου σε μέσο επίπεδο όταν άλλα αναλγητικά όπως η παρακεταμόλη ή η ιβουπροφαίνη (μονό) είναι αναποτελεσματικά, με ή όχι ζεστό:

Πονοκέφαλος, μυϊκοί πόνοι, πόνος στα οστά, πόνος στις αρθρώσεις, πόνος στην πλάτη, πόνος στη σπονδυλική στήλη, οδοντόκρεμα, δυσμηνόρροια, νευρολογικός πόνος, πόνος γρίπης, πονόλαιμος ή ρινική μύτη, τραυματισμός, διάστρεμμα, μετεγχειρητικός πόνος (εκτός από χειρουργική επέμβαση στο κεφάλι, στην κοιλιακή χώρα) ...

Φαρμακολογία

Η παρακεταμόλη έχει περιφερική δράση και μειώνει τον πυρετό, κωδικός ATC: N02be01.

Η κωδεΐνη είναι ένα κεντρικό αναλγητικό με ασθενή δράση, κωδικός ATC: N02AA59.

Η κωδεΐνη λειτουργεί μέσω μ υποδοχέων οπιοειδών. Ωστόσο, η κωδεΐνη έχει χαμηλή συγγένεια με αυτούς τους υποδοχείς και η ανακούφιση του πόνου του φαρμάκου οφείλεται στη μετασχηματισμένη κωδεΐνη σε μορφίνη. Η κωδεΐνη, ειδικά όταν συντονίζεται με άλλα παυσίπονα όπως η παρακεταμόλη, έχει αποδειχθεί ότι είναι αποτελεσματική σε αναλγητικά λόγω οξείας νευρολογικής αίσθησης.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα μέσω της γαστρεντερικής οδού, η οποία λειτουργεί εντός 1 ώρας μετά την κατανάλωση, κατανέμεται στους ιστούς και τα σωματικά υγρά. Μεταβολικά φάρμακα στο ήπαρ σε μορφή γλυκουρονικών και σουλφονικών συνδυασμών. Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 2 ώρες. Η παρακεταμόλη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών με τη μορφή μεταβολισμού και σταθερής μορφής (

Ο χρόνος απόρριψης της Κωδεΐνης είναι 2 - 4 ώρες. Η κωδεΐνη μεταβολίζεται στο ήπαρ και αποβάλλεται στα νεφρά με τη μορφή ελεύθερα ή σε συνδυασμό με γλυκουρονικό οξύ, απεκκρίνεται πολύ λίγο στα κόπρανα. Κωδεΐνη μέσω του πλακούντα και μικρή ποσότητα μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού.

Αυτός ο συνδυασμός δεν βλέπει αμοιβαία επίδραση στη διαδικασία απορρόφησης, κατανομής, αποβολής μεταξύ παρακεταμόλης και κωδεΐνης στον οργανισμό μετά την κατανάλωση.

Πριν τη λήψη DI-ENSEL 8 Roussel Medicine Acute Analgesic Μέσο επίπεδο (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα, ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Δοσολογία

Ενήλικες

Κάθε φορά από 1-2 ταμπλέτες, 2-4 φορές την ημέρα. Η απόσταση μεταξύ 2 φορές λήψης του φαρμάκου είναι 4 - 6 ώρες, όχι περισσότερο από 8 δισκία/ημέρα.

Παιδιά από 12 - 18 ετών

1 δισκίο κάθε φορά, η απόσταση μεταξύ 2 φαρμάκων είναι 6 ώρες. Σε περίπτωση ανάγκης μπορεί να αυξηθεί έως και 8 δισκία/ημέρα.

Παιδιά κάτω των 12 ετών

Μην προτείνετε ανακούφιση από τον πόνο.

Σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας, η απόσταση μεταξύ 2 φαρμάκων που λαμβάνονται πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 8 ώρες.

Η περίοδος θεραπείας του πόνου θα πρέπει να περιορίζεται σε λιγότερο από 3 ημέρες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Σχετίζεται με την παρακεταμόλη

Με δόση 10 g ή περισσότερο μπορεί να προκαλέσει ηπατική βλάβη σε ενήλικες. Στην περίπτωση ασθενών με παράγοντες κινδύνου όπως μακροχρόνια θεραπεία με καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτόνη, φαινυτοΐνη ή τακτική κατανάλωση οινοπνεύματος. Ή η ποσότητα της γλουταθειόνης στο σώμα έχει εξαντληθεί, η ποσότητα των 5 g παρακεταμόλης ή περισσότερο μπορεί να οδηγήσει σε ηπατική βλάβη.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας τις πρώτες 24 ώρες: ωχρότητα, ναυτία, έμετος, ανορεξία και κοιλιακό άλγος. Η ηπατική βλάβη εμφανίζεται ξεκάθαρα 12 - 48 ώρες μετά την κατανάλωση. Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, η ηπατική ανεπάρκεια μπορεί να εξελιχθεί σε εγκεφαλική νόσο, αιμορραγία, υπογλυκαιμία και θάνατο. Μπορεί να εμφανιστούν οξεία νεφρική ανεπάρκεια, οξεία νεφρική νέκρωση, αρρυθμία, παγκρεατίτιδα ή ανωμαλίες στο μεταβολισμό της γλυκόζης.

Σχετικά με την κωδεΐνη

Αναστολή του οξέος αναπνευστικού κέντρου (μπλε μωβ, μείωση της αναπνευστικής συχνότητας), υπνηλία, εξάνθημα.

Χειρισμός

Πλύση στομάχου, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών μετά την κατανάλωση.

Η

η ν-ακετυλοκυστεΐνη χρησιμοποιείται ενδοφλέβια ή λαμβάνεται, κατά προτίμηση εντός 10 ωρών μετά τη δηλητηρίαση.

Χρησιμοποιήστε μεθειονίνη, ενεργό άνθρακα και/ή λευκαντικό αλατιού.

Αντιμετωπίστε την αναπνοή παρέχοντας ελεγχόμενο οξυγόνο και αναπνευστική υποστήριξη. Ενδείξεις Naloxon αμέσως με ενδοφλέβια σε σοβαρές περιπτώσεις.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Di-Ansel 8 αντιμετωπίζετε συχνά ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Το

περιλαμβάνει κωδεΐνη

Άγνωστη συχνότητα

  • Νευρολογικά: Υπνηλία, ζάλη.
  • Αναπνευστικό: Δυσκολία στην αναπνοή.
    • Συστηματικός οργανισμός: Αντίδραση υπερευαισθησίας (φαγούρα, κνίδωση, εξάνθημα). πεπτικό: δυσκοιλιότητα, διάρροια, έμετος, οξύ κοιλιακό άλγος, ειδικά σε άτομα που έχουν περάσει χειρουργική επέμβαση χοληδόχου κύστης.

    σχετίζεται με την παρακεταμόλη

    Σπάνιο, 1/10.000

  • Σώμα: εξάνθημα ή κόκκινο δέρμα ή αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή ξαφνικού οιδήματος του προσώπου ή του λαιμού ή ξαφνικής δύσπνοιας και μείωσης της αρτηριακής πίεσης.

    • Πολύ σπάνια, ADR

  • Έλεγχος: Αλλάξτε τα αποτελέσματα των εξετάσεων σε άτομα που ελέγχουν τακτικά αίμα.

    • Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Αντενδείκνυται

    Di-Answer 8 Αντενδείκνυται για χρήση στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου.
  • Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια και ασθενείς με αφυδρογονάση 6-φωσφορικής γλυκόζης (λόγω παρακεταμόλης).
  • Αναπνευστική ανεπάρκεια, βρογχικό άσθμα (λόγω κωδεΐνης).
  • Θηλάζουσες γυναίκες.
  • Ασθενείς με γονιδιακό μεταβολισμό μέσω του CYP2D6 εξαιρετικά γρήγορο.

    • Παιδιά από 0 έως 18 ετών μόλις έκαναν αμυγδαλές ή τριμμένες επεμβάσεις V.A.

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

    δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φάρμακο.

    Δώστε προσοχή στους ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Υπάρχουν ασθένειες του ήπατος και των νεφρών.
  • Υπάρχουν ασθένειες του αναπνευστικού (συμπεριλαμβανομένου του άσθματος).

    Δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 12 ετών η θεραπεία με αναλγητικά, λόγω του κινδύνου δηλητηρίασης από οπιοειδή λόγω απρόβλεπτων αλλαγών στη μετατροπή της κωδεΐνης σε μορφίνη.

    Η κωδεΐνη πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο στις χαμηλότερες δόσεις που είναι αποτελεσματικές και στο συντομότερο χρονικό διάστημα.

    Η κωδεΐνη δεν συνιστάται για παιδιά με διαταραχές της αναπνευστικής λειτουργίας (νευρομυϊκές διαταραχές, σοβαρές καρδιακές ή αναπνευστικές παθήσεις, λοιμώξεις του ανώτερου και ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, πολλαπλό τραύμα ή έχουν μόλις υποβληθεί σε σοβαρή χειρουργική επέμβαση). Αυτοί οι παράγοντες μπορεί να επιδεινώσουν τα συμπτώματα της δηλητηρίασης από Μορφίνη.

    Αντενδείκνυται σε ασθενείς με γονιδιακό μεταβολικό γονίδιο μέσω του CYP2D6 είναι ισχυρό ή εξαιρετικά γρήγορο λόγω αυξημένου κινδύνου επιβλαβών αντιδράσεων που προκαλούνται από δηλητηρίαση από οπιοειδή, ακόμη και μόνιμη δόση. Αυτοί οι ασθενείς έχουν την ικανότητα να μετατρέπουν την κωδεΐνη σε μορφίνη γρηγορότερα, οδηγώντας σε υψηλότερα επίπεδα μορφίνης στον ορό από τα αναμενόμενα.

    Η κωδεΐνη που χρησιμοποιείται μετά από χειρουργική επέμβαση σε παιδιά ηλικίας από 0 έως 18 ετών έχει μόλις πραγματοποιήσει επεμβάσεις αμυγδαλεκτομής και/ή τριμμένη V.A μπορεί να προκαλέσει σπάνιες επιβλαβείς αντιδράσεις, αλλά απειλητικές για τη ζωή ακόμη και θάνατο. Επομένως, αντενδείκνυται φάρμακα για αυτούς τους ασθενείς.

    Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τους ασθενείς για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής δερματικής νέκρωσης (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το σύνδρομο οξείας φλύκταινας (AGEP).

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

    πρέπει να προσέχετε το φάρμακο κατά την οδήγηση ή τη χρήση του φαρμάκου εγρήγορση.

    Εγκυμοσύνη

    Το Di-Answer 8 μπορεί να θεραπεύσει βραχυπρόθεσμα τη συνιστώμενη δόση, εάν τα οφέλη του φαρμάκου υπερβαίνουν τους κινδύνους που οφείλονται στο έμβρυο.

    Η περίοδος του θηλασμού

    Στη συνήθη δόση θεραπείας, η κωδεΐνη και οι ενεργοί μεταβολίτες μπορεί να υπάρχουν στο μητρικό γάλα σε πολύ χαμηλές δόσεις και δεν φαίνεται να προκαλούν ανεπιθύμητες ενέργειες στα μωρά που θηλάζουν. Ωστόσο, εάν ο ασθενής είναι ένα εξαιρετικά γρήγορο μεταβολικό γονίδιο CYP2D6, ο μετασχηματισμένος κώδικας σε μορφίνη μπορεί να βρίσκεται στο μητρικό γάλα με υψηλότερες συγκεντρώσεις και σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις που μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα δηλητηρίασης από οπιοειδή στα νεογνά, που μπορεί να είναι θανατηφόρα. Επομένως, δεν συνιστάται για γυναίκες που θηλάζουν.

    Αλληλεπίδραση φαρμάκων

    που σχετίζεται με την κωδεΐνη

    Λόγω της αναστολής των ενζύμων του κυτοχρώματος P450, μειώνει τον μεταβολισμό της κυκλοσπορίνης. Η χρήση με παυσίπονα, υπνωτικά χάπια, αντιψυχωσικά φάρμακα, κατάθλιψη ή κατάθλιψη (συμπεριλαμβανομένου του αλκοόλ) μπορεί να προσθέσει κατάθλιψη, επομένως η δόση αυτών των ουσιών πρέπει να μειωθεί. Η χρήση έκκρισης αντι-χολίνης με κωδεΐνη μπορεί να προκαλέσει εντερική παράλυση.

    Σχετίζεται με την παρακεταμόλη

    Χρησιμοποιείται με αντιπηκτικά (βαρφαρίνη) αυξάνει τα αποτελέσματα των αντιπηκτικών.

    •

    Αποθήκευση

    Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφύγετε το φως.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά