DI-ENSEL 8 Roussel Medicina Analgésico Agudo Nivel Medio (2 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Cápsulas duras
Especificaciones Caja de 2 blisters x 10 comprimidos
Ingrediente Paracetamol, codeína

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Paracetamol500mg
Codeína8mg

Usos

Indicaciones

Di-Ansel 8 está indicado en el tratamiento de pacientes mayores de 12 años para aliviar el dolor agudo a nivel medio cuando otros analgésicos como el paracetamol o el ibuprofeno (solo) resultan ineficaces, con o sin calor:

Dolor de cabeza, dolores musculares, dolor de huesos, dolor de articulaciones, dolor de espalda, dolor de columna, dentífrico, dismenorrea, dolor neurológico, dolor gripal, dolor de garganta o sinusal, lesión, esguince, dolor postoperatorio (excepto cirugía de cabeza, abdominal)...

Farmacología

El paracetamol tiene un efecto periférico y reduce la fiebre, código ATC: N02be01.

La codeína es un analgésico central de efecto débil, código ATC: N02AA59.

La codeína actúa a través de los receptores opioides μ. Sin embargo, la codeína tiene poca afinidad por estos receptores y el efecto analgésico del fármaco se debe a la transformación de la codeína en morfina. La codeína, especialmente cuando se coordina con otros analgésicos como el paracetamol, ha demostrado ser eficaz como analgésico debido al sentido neurológico agudo.

Farmacocinética dinámica

el paracetamol se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal, que actúa dentro de 1 hora después de beber y se distribuye en los tejidos y fluidos corporales. Medicamentos metabólicos en el hígado en forma de combinaciones glucurónicas y sulfónicas. El tiempo de venta es de unas 2 horas. El paracetamol se excreta principalmente por vía renal en forma de metabolismo y de forma constante (

El tiempo de eliminación de la codeína es de 2 a 4 horas. La codeína se metaboliza en el hígado y se elimina en los riñones en forma libre o en combinación con ácido glucurónico, excretándose muy poco por las heces. Codeína a través de la placenta y una pequeña cantidad a través de la barrera hematoencefálica.

Esta combinación no ve influencia mutua en el proceso de absorción, distribución y eliminación entre el paracetamol y la codeína en el cuerpo después de beber.

antes de tomar DI-ENSEL 8 Roussel Medicina Analgésico Agudo Nivel Medio (2 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

fármacos orales, adultos y niños mayores de 12 años.

Dosis

Adultos

Cada vez de 1 a 2 comprimidos, 2 a 4 veces al día. La distancia entre 2 tomas del medicamento es de 4 a 6 horas, no más de 8 comprimidos al día.

Niños de 12 - 18 años

1 tableta cada vez, la distancia entre 2 medicamentos es de 6 horas. En caso de necesidad se puede aumentar hasta 8 comprimidos/día.

Niños menores de 12 años

No recomiendo el alivio del dolor.

En caso de insuficiencia renal grave, la distancia entre 2 medicamentos tomados debe ser superior a 8 horas.

El período de tratamiento del dolor debe limitarse a menos de 3 días.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Relacionado con el paracetamol

Con una dosis de 10 go más puede causar daño hepático en adultos. En el caso de pacientes con factores de riesgo como tratamiento prolongado con carbamazepina, fenobarbitón, fenitoína o consumo habitual de alcohol; O si se agota la cantidad de glutatión en el cuerpo, la cantidad de 5 g de paracetamol o más puede provocar daño hepático.

Síntomas de sobredosis en las primeras 24 horas: palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. El daño hepático aparece claramente entre 12 y 48 horas después de beber. En caso de intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a enfermedades cerebrales, hemorragias, hipoglucemia y muerte. Puede producirse insuficiencia renal aguda, necrosis renal aguda, arritmia, pancreatitis o anomalías en el metabolismo de la glucosa.

Respecto a la codeína

Inhibición del centro respiratorio agudo (azul violeta, reducción de la frecuencia respiratoria), somnolencia, erupción cutánea.

Manejo

Lavado gástrico, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.

La n-acetilcisteína se usa por vía intravenosa o se toma, preferiblemente dentro de las 10 horas posteriores al envenenamiento.

Utiliza metionina, carbón activado y/o lejía con sal.

Respuesta a la respiración proporcionando oxígeno controlado y soporte respiratorio. Indicaciones de naloxón de forma inmediata por vía intravenosa en casos graves.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Di-Ansel 8 se suelen experimentar efectos no deseados (ADR).

involucra codeína

Frecuencia desconocida

  • Neurológico: Somnolencia, mareos.
  • Respiratorio: Dificultad para respirar.
  • Cuerpo sistémico: Reacción de hipersensibilidad (picazón, urticaria, erupción cutánea). digestivo: estreñimiento, diarrea, vómitos, dolor abdominal agudo, especialmente en personas que han pasado por una cirugía de vesícula.

    relacionado con el paracetamol

    Raro, 1/10.000

  • Cuerpo: erupción cutánea o enrojecimiento de la piel, o reacciones alérgicas en forma de hinchazón repentina de la cara o el cuello o dificultad para respirar repentina y disminución de la presión arterial.
  • Muy raro, RAM

  • Pruebas: cambie los resultados de las pruebas en personas que controlan la sangre con regularidad.
  • Instrucciones sobre cómo manejar ADR

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Contraindicado

    Di-Answer 8 Contraindicado para su uso en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad a uno de los ingredientes del fármaco.
  • Pacientes con insuficiencia hepática y pacientes con glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (debido al paracetamol).
  • Insuficiencia respiratoria, asma bronquial (debido a la codeína).
  • Mujeres lactantes.
  • Pacientes con metabolismo genético a través de CYP2D6 súper rápido.
  • Niños de 0 a 18 años acaban de realizar procedimientos de amígdalas o rallado V.A.

    Tenga cuidado al usar

    no debe usarse durante el tratamiento con este medicamento.

    Preste atención a los pacientes en los siguientes casos:

  • Hay enfermedades del hígado y del riñón.
  • Existen enfermedades respiratorias (incluido el asma).

    No se recomienda el tratamiento analgésico en niños menores de 12 años, debido al riesgo de intoxicación por opioides debido a cambios impredecibles en la transformación de codeína en morfina.

    La codeína sólo debe usarse en las dosis más bajas que sean efectivas y en el menor tiempo.

    La codeína no se recomienda para niños con deterioro de la función respiratoria (trastornos neuromusculares, enfermedades cardíacas o respiratorias graves, infecciones del tracto respiratorio superior y superior, politraumatismos o que acaban de someterse a una cirugía mayor). Estos factores pueden empeorar los síntomas de la intoxicación por morfina.

    Contraindicado a pacientes con gen metabólico a través del gen CYP2D6 es fuerte o súper rápido debido al mayor riesgo de reacciones dañinas causadas por intoxicación por opiáceos, incluso en dosis permanentes. Estos pacientes tienen la capacidad de convertir la codeína en morfina más rápido, lo que lleva a niveles séricos de morfina más altos de lo esperado.

    La codeína utilizada después de la cirugía en niños de 0 a 18 años de edad, recién sometidos a procedimientos de amigdalectomía y/o V.A rallada, puede causar reacciones dañinas raras, pero que ponen en peligro la vida e incluso la muerte. Por tanto, fármacos contraindicados para estos pacientes.

    Los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell y el síndrome de pústulas agudas (AGEP).

    La capacidad para conducir y operar maquinaria

    debe tener cuidado al usar el medicamento al conducir u operar maquinaria porque el medicamento reduce el estado de alerta.

    Embarazo

    Di-Answer 8 puede tratar a corto plazo en la dosis recomendada, si los beneficios del medicamento superan los riesgos para el feto.

    El período de lactancia

    En la dosis habitual de tratamiento, la codeína y sus metabolitos activos pueden estar presentes en la leche materna en dosis muy bajas y no parece provocar efectos adversos en los bebés amamantados. Sin embargo, si el paciente tiene un gen metabólico súper rápido CYP2D6, el código transformado en morfina puede encontrarse en la leche materna en concentraciones más altas y, en casos muy raros, esto puede provocar síntomas de intoxicación por opioides en los recién nacidos, que pueden ser fatales. Por tanto, no se recomienda para mujeres en período de lactancia.

    Interacción farmacológica

    relacionada con la codeína

    Debido a la inhibición de las enzimas del citocromo P450, reduce el metabolismo de la ciclosporina. Utilizados con analgésicos, pastillas para dormir, fármacos antipsicóticos, antidepresivos para la ansiedad o la depresión (incluido el alcohol) pueden aumentar la depresión, por lo que se debe reducir la dosis de estas sustancias. El uso de secreción anticolina con codeína puede provocar parálisis intestinal.

    Relacionado con el paracetamol

    Utilizado con anticoagulantes (warfarina) aumenta los efectos de los anticoagulantes.

  • Almacenamiento

    Conservar en lugar seco, temperaturas inferiores a 30°C, evitar la luz.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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