DI-ENSEL 8 Roussel Médecine Analgésique Aigu Niveau Moyen (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Gélules dures
Spécifications Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Paracétamol, codéine

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Paracétamol500 mg
Codéine8mg

Les usages

Indications

Di-Ansel 8 est indiqué dans le traitement des patients de plus de 12 ans pour soulager les douleurs aiguës d'un niveau moyen lorsque d'autres analgésiques comme le paracétamol ou l'ibuprofène (uniques) sont inefficaces, avec ou sans chaud :

Maux de tête, douleurs musculaires, douleurs osseuses, douleurs articulaires, maux de dos, douleurs vertébrales, dentifrice, dysménorrhée, douleurs neurologiques, douleurs grippales, maux de gorge ou de sinus nez, blessure, entorse, douleurs postopératoires (sauf en cas de chirurgie à la tête, abdominale)…

Pharmacologie

Le paracétamol a un effet périphérique et anti-fièvre, code ATC : N02be01.

La codéine est un analgésique central à effet faible, code ATC : N02AA59.

La codéine agit via les récepteurs opioïdes µ. Cependant, la codéine a une faible affinité pour ces récepteurs et l’effet analgésique du médicament est dû à la codéine transformée en morphine. La codéine, en particulier lorsqu'elle est coordonnée avec d'autres analgésiques tels que le paracétamol, s'est avérée efficace comme analgésique en raison de son sens neurologique aigu.

Pharmacocinétique dynamique

le paracétamol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, qui agit dans l'heure qui suit sa consommation, distribué dans les tissus et les liquides corporels. Médicaments métaboliques dans le foie sous forme de combinaisons glucuroniques et sulfoniques. La durée de la vente est d'environ 2 heures. Le paracétamol est excrété principalement par voie rénale sous forme métabolique et sous forme constante (

Le temps d'élimination de la codéine est de 2 à 4 heures. La codéine est métabolisée dans le foie et éliminée dans les reins sous forme libre ou en association avec de l'acide glucuronique, très peu excrétée dans les selles. Codéine à travers le placenta et une petite quantité à travers la barrière hémato-encéphalique.

Cette combinaison ne voit pas d'influence mutuelle dans le processus d'absorption, de distribution, d'élimination entre le paracétamol et la codéine dans le corps après avoir bu.

Avant de prendre DI-ENSEL 8 Roussel Médecine Analgésique Aigu Niveau Moyen (2 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux, les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

Posologie

Adultes

Chaque fois à partir de 1 à 2 comprimés, 2 à 4 fois par jour. La distance entre 2 prises de médicaments est de 4 à 6 heures, pas plus de 8 comprimés/jour.

Enfants de 12 à 18 ans

1 comprimé à chaque fois, la distance entre 2 médicaments est de 6 heures. En cas de nécessité, on peut augmenter jusqu'à 8 comprimés/jour.

Enfants de moins de 12 ans

Ne recommande pas le soulagement de la douleur.

En cas d'insuffisance rénale sévère, l'intervalle entre 2 prises de médicaments doit être supérieur à 8 heures.

La période de traitement de la douleur doit être limitée à moins de 3 jours.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Lié au paracétamol

Une dose de 10 g ou plus peut provoquer des lésions hépatiques chez les adultes. Dans le cas de patients présentant des facteurs de risque tels qu'un traitement à long terme par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne ou une consommation régulière d'alcool ; Si la quantité de glutathion dans le corps est épuisée, une quantité de 5 g de paracétamol ou plus peut entraîner des lésions hépatiques.

Symptômes de surdosage dans les premières 24 heures : pâleur, nausées, vomissements, anorexie et douleurs abdominales. Les lésions hépatiques apparaissent clairement 12 à 48 heures après avoir bu. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une maladie cérébrale, une hémorragie, une hypoglycémie et la mort. Une insuffisance rénale aiguë, une nécrose rénale aiguë, une arythmie, une pancréatite ou des anomalies du métabolisme du glucose peuvent survenir.

Concernant la codéine

Inhibition du centre respiratoire aigu (bleu violet, réduisant la fréquence respiratoire), somnolence, éruption cutanée.

Manipulation

Lavage gastrique, de préférence dans les 4 heures après avoir bu.

La n-acétylcystéine est utilisée par voie intraveineuse ou prise, de préférence dans les 10 heures suivant l'empoisonnement.

Utilisez de la méthionine, du charbon actif et/ou de l'eau de Javel.

Réponse respiratoire en fournissant de l'oxygène contrôlé et une assistance respiratoire. Indications du Naloxon immédiatement par voie intraveineuse dans les cas graves.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Di-Ansel 8, vous rencontrez souvent des effets indésirables (ADR).

implique la codéine

Fréquence inconnue

  • Neurologique : Somnolence, vertiges.
  • Respiratoire : difficulté à respirer.
    • Organisme systémique : Réaction d'hypersensibilité (démangeaisons, urticaire, éruption cutanée). digestif : constipation, diarrhée, vomissements, douleurs abdominales aiguës, notamment chez les personnes ayant subi une opération de la vésicule biliaire.

    lié ​​au paracétamol

    Rare, 1/10 000

  • Corps : éruption cutanée ou peau rouge, ou réactions allergiques sous la forme d'un gonflement soudain du visage ou du cou ou d'un essoufflement soudain et d'une baisse de la tension artérielle.

    • Très rare, ADR

  • Tests : modifiez les résultats des tests chez les personnes qui vérifient régulièrement leur sang.

    • Instructions sur la façon de gérer les ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Contre-indiqué

    Di-Answer 8 Contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
  • Patients souffrant d'insuffisance hépatique et patients atteints de glucose-6-phosphate déshydrogénase (due au paracétamol).
  • Insuffisance respiratoire, asthme bronchique (due à la codéine).
  • Femmes allaitantes.
  • Patients présentant un métabolisme génétique ultra rapide via le CYP2D6.

    • Les enfants de 0 à 18 ans viennent de réaliser des interventions d'amygdales ou de râpage V.A.

    Soyez prudent lors de l'utilisation

    ne doit pas être utilisé pendant le traitement avec ce médicament.

    Faites attention aux patients dans les cas suivants :

  • Il existe des maladies du foie et des reins.
  • Il existe des maladies respiratoires (dont l'asthme).

    Il est déconseillé aux enfants de moins de 12 ans de traiter par analgésique, en raison du risque d'intoxication aux opioïdes en raison de changements imprévisibles dans la transformation de la codéine en morphine.

    La codéine ne doit être utilisée qu'aux doses les plus faibles efficaces et dans les plus brefs délais.

    La codéine est déconseillée aux enfants présentant une altération de la fonction respiratoire (troubles neuromusculaires, maladies cardiaques ou respiratoires graves, infections des voies respiratoires supérieures et supérieures, polytraumatismes ou venant de subir une intervention chirurgicale majeure). Ces facteurs peuvent aggraver les symptômes d'un empoisonnement à la Morphine.

    Contre-indiqué chez les patients dont le gène métabolique via le CYP2D6 est fort ou ultra rapide en raison du risque accru de réactions nocives provoquées par un empoisonnement aux opioïdes, même à dose permanente. Ces patients ont la capacité de convertir la codéine en morphine plus rapidement, ce qui entraîne des taux sériques de morphine plus élevés que prévu.

    La codéine utilisée après une intervention chirurgicale chez des enfants de 0 à 18 ans venant de réaliser une amygdalectomie et/ou une V.A râpée peut provoquer des réactions nocives rares, mais mettant la vie en danger, voire la mort. Par conséquent, les médicaments sont contre-indiqués pour ces patients.

    Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës (AGEP).

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    il faut faire attention lors de l'utilisation du médicament lorsque l'on conduit ou utilise des machines, car le médicament réduit la vigilance.

    Grossesse

    Di-Answer 8 peut traiter à court terme à la dose recommandée, si les bénéfices du médicament dépassent les risques dus au fœtus.

    La période d'allaitement

    À la dose habituelle de traitement, la codéine et ses métabolites actifs peuvent être présents dans le lait maternel à très faibles doses et ne semblent pas provoquer d'effets indésirables sur les bébés allaités. Cependant, si le patient est porteur d'un gène métabolique ultra-rapide du CYP2D6, le code transformé en morphine peut se trouver dans le lait maternel avec des concentrations plus élevées et, dans de très rares cas, pouvant entraîner des symptômes d'intoxication aux opioïdes chez les nouveau-nés, qui peuvent être mortels. Il est donc déconseillé aux femmes qui allaitent.

    Interactions médicamenteuses

    liées à la codéine

    En raison de l'inhibition des enzymes du cytochrome P450, il réduit le métabolisme de la cyclosporine. Utilisé avec des analgésiques, des somnifères, des médicaments antipsychotiques, des antidépsus contre l'anxiété ou la dépression (y compris l'alcool) peuvent aggraver la dépression, la dose de ces substances doit donc être réduite. L'utilisation d'anti-sécrétion de choline avec de la codéine peut provoquer une paralysie intestinale.

    Lié au paracétamol

    Utilisé avec des anticoagulants (warfarine), il augmente les effets des anticoagulants.

    •

    Conservation

    A conserver dans un endroit sec, températures inférieures à 30°C, éviter la lumière.

    Autres médicaments

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