DI-ENSEL 8 Roussel Medicine Acuto Analgesico Livello medio (2 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Capsule rigide
Specifiche Scatola da 2 blister x 10 compresse
Ingrediente Paracetamolo, codeina

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Paracetamolo500 mg
Codeina8 mg

Usi

Indicazioni

Di-Ansel 8 è indicato per il trattamento di pazienti di età superiore a 12 anni per alleviare il dolore acuto a un livello medio quando altri antidolorifici come il paracetamolo o l'ibuprofene (singolo) sono inefficaci, con o meno calore:

Mal di testa, dolori muscolari, dolori ossei, dolori articolari, mal di schiena, dolori spinali, dentifricio, dismenorrea, dolori neurologici, dolori influenzali, mal di gola o sinusite, lesioni, distorsioni, dolori postoperatori (ad eccezione di interventi chirurgici alla testa, addominali)...

Farmacologia

Il paracetamolo ha un effetto periferico e antipiretico, codice ATC: N02be01.

La codeina è un analgesico centrale con effetto debole, codice ATC: N02AA59.

La codeina funziona attraverso i recettori μ degli oppioidi. Tuttavia, la codeina ha una bassa affinità per questi recettori e l'effetto antidolorifico del farmaco è dovuto alla trasformazione della codeina in morfina. La codeina, soprattutto se coordinata con altri antidolorifici come il paracetamolo, ha dimostrato di essere efficace come analgesico grazie all'acuto senso neurologico.

Farmacocinetica dinamica

il paracetamolo viene rapidamente assorbito attraverso il tratto gastrointestinale, che funziona entro 1 ora dall'assunzione, distribuito nei tessuti e nei fluidi corporei. Farmaci metabolici nel fegato sotto forma di combinazioni glucuroniche e solfoniche. Il tempo di vendita è di circa 2 ore. Il paracetamolo viene escreto principalmente per via renale sotto forma di metabolismo e forma costante (

Il tempo di smaltimento della codeina è di 2 - 4 ore. La codeina viene metabolizzata nel fegato ed eliminata nei reni sotto forma libera o in combinazione con acido glucuronico, escreta pochissimo nelle feci. Codeina attraverso la placenta e una piccola quantità attraverso la barriera ematoencefalica.

Questa combinazione non vede un'influenza reciproca nel processo di assorbimento, distribuzione, eliminazione tra paracetamolo e codeina nel corpo dopo aver bevuto.

Prima di prendere DI-ENSEL 8 Roussel Medicine Acuto Analgesico Livello medio (2 blister x 10 compresse)

Come utilizzare

farmaci per via orale, adulti e bambini sopra i 12 anni.

Dosaggio

Adulti

Ogni volta da 1-2 compresse, 2-4 volte al giorno. La distanza tra 2 volte di assunzione del medicinale è di 4 - 6 ore, non più di 8 compresse al giorno.

Bambini dai 12 ai 18 anni

1 compressa ogni volta, la distanza tra 2 farmaci è di 6 ore. In caso di necessità si può aumentare fino a 8 compresse/giorno.

Bambini sotto i 12 anni

Non consigliare il sollievo dal dolore.

In caso di insufficienza renale grave, la distanza tra 2 farmaci assunti deve essere superiore a 8 ore.

Il periodo di trattamento del dolore deve essere limitato a meno di 3 giorni.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Relativo al paracetamolo

Con una dose di 10 go più può causare danni al fegato negli adulti. Nel caso di pazienti con fattori di rischio come il trattamento a lungo termine con carbamazepina, fenobarbiton, fenitoina o il consumo regolare di alcol; Oppure la quantità di glutatione nel corpo è esaurita, la quantità di 5 g di paracetamolo o più può causare danni al fegato.

Sintomi di sovradosaggio nelle prime 24 ore: pallore, nausea, vomito, anoressia e dolore addominale. Il danno al fegato appare chiaramente 12 - 48 ore dopo aver bevuto. In caso di avvelenamento grave, l'insufficienza epatica può progredire in malattie cerebrali, emorragia, ipoglicemia e morte. Possono verificarsi insufficienza renale acuta, necrosi renale acuta, aritmia, pancreatite o anomalie nel metabolismo del glucosio.

Per quanto riguarda la codeina

Inibisce il centro respiratorio acuto (blu viola, riduce la frequenza respiratoria), sonnolenza, eruzione cutanea.

Gestione

Lavanda gastrica, preferibilmente entro 4 ore dopo aver bevuto.

La n-acetilcisteina viene utilizzata per via endovenosa o assunta, preferibilmente entro 10 ore dall'avvelenamento.

Utilizza metionina, carbone attivo e/o candeggina salina.

Rispondi alla respirazione fornendo ossigeno controllato e supporto respiratorio. Indicazioni di Naloxon immediatamente per via endovenosa nei casi gravi.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Di-Ansel 8 si verificano spesso effetti indesiderati (ADR).

implica codeina

Frequenza sconosciuta

  • Neurologico: sonnolenza, vertigini.
  • Respiratorio: difficoltà a respirare.
    • Corpo sistemico: reazione di ipersensibilità (prurito, orticaria, eruzione cutanea). digestivo: stitichezza, diarrea, vomito, dolore addominale acuto, soprattutto nelle persone che hanno subito un intervento chirurgico alla cistifellea.

    correlato al paracetamolo

    Raro, 1/10.000

  • Corpo: eruzione cutanea o pelle arrossata, o reazioni allergiche sotto forma di gonfiore improvviso del viso o del collo o mancanza di respiro improvvisa e abbassamento della pressione sanguigna.

    • Molto raro, ADR

  • Test: modifica i risultati dei test nelle persone che controllano regolarmente il sangue.

    • Istruzioni su come gestire l'ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Controindicato

    Di-Answer 8 Controindicato per l'uso nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità a uno degli ingredienti del farmaco.
  • Pazienti con insufficienza epatica e pazienti con glucosio-6-fosfato deidrogenasi (dovuto al paracetamolo).
  • Insufficienza respiratoria, asma bronchiale (dovuta alla codeina).
  • Donne che allattano.
  • Pazienti con metabolismo genico tramite CYP2D6 super veloce.

    • I bambini da 0 a 18 anni hanno appena eseguito procedure di tonsille o grattugiate V.A.

    Sii cauto quando usi

    non dovrebbe essere usato durante il trattamento con questo farmaco.

    Prestare attenzione ai pazienti nei seguenti casi:

  • Ci sono malattie del fegato e dei reni.
  • Esistono malattie respiratorie (inclusa l'asma).

    Non è raccomandato il trattamento analgesico per i bambini di età inferiore a 12 anni, a causa del rischio di avvelenamento da oppioidi a causa di cambiamenti imprevedibili nella trasformazione della codeina in morfina.

    La codeina deve essere utilizzata solo alle dosi più basse efficaci e nel più breve tempo possibile.

    La codeina non è raccomandata per i bambini con compromissione della funzione respiratoria (disturbi neuromuscolari, gravi malattie cardiache o respiratorie, infezioni del tratto respiratorio superiore e superiore, traumi multipli o che hanno appena subito un intervento chirurgico importante). Questi fattori possono peggiorare i sintomi dell'avvelenamento da morfina.

    Controindicato per i pazienti con gene metabolico gene attraverso CYP2D6 è forte o super veloce a causa dell'aumento del rischio di reazioni dannose causate dall'avvelenamento da oppioidi, anche a dose permanente. Questi pazienti hanno la capacità di convertire la codeina in morfina più velocemente, portando a livelli di morfina sierica più elevati del previsto.

    La codeina utilizzata dopo interventi chirurgici su bambini da 0 a 18 anni, appena eseguiti interventi di tonsillectomia e/o V.A. può causare rare reazioni dannose, ma pericolose per la vita e persino la morte. Pertanto, farmaci controindicati per questi pazienti.

    I medici devono avvisare i pazienti sui segni di gravi reazioni cutanee come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica (Ten) o la sindrome di Lyell, la sindrome delle pustole acute (AGEP).

    La capacità di guidare e utilizzare macchinari

    deve fare attenzione all'uso del farmaco durante la guida o l'uso di macchinari perché il farmaco riduce la vigilanza.

    Gravidanza

    Di-Answer 8 può trattare a breve termine alla dose raccomandata, se i benefici del farmaco superano i rischi dovuti al feto.

    Il periodo dell'allattamento al seno

    Nella dose abituale di trattamento, la codeina e i metaboliti attivi possono essere presenti nel latte materno a dosi molto basse e non sembrano causare effetti avversi sui bambini allattati al seno. Tuttavia, se il paziente ha un gene metabolico CYP2D6 superveloce, il codice trasformato in morfina può trovarsi nel latte materno in concentrazioni più elevate e in casi molto rari ciò può portare a sintomi di avvelenamento da oppioidi nei neonati, che possono essere fatali. Pertanto, non è raccomandato per le donne che allattano.

    Interazione farmacologica

    correlata alla codeina

    A causa dell'inibizione degli enzimi del citocromo P450, riduce il metabolismo della ciclosporina. Usato con antidolorifici, sonniferi, farmaci antipsicotici, antidepsus per l'ansia o la depressione (incluso l'alcol) può aggiungere depressione, quindi la dose di queste sostanze deve essere ridotta. L'uso della secrezione anticolina con codeina può causare paralisi intestinale.

    Relativo al paracetamolo

    Utilizzato con anticoagulanti (warfarin) aumenta gli effetti degli anticoagulanti.

    •

    Conservazione

    Conservare in un luogo asciutto, a temperatura inferiore a 30 ° C, evitare la luce.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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