디엔셀 8 루셀제 급성진통제 평균용량(2수포 x 10정)

제형 경질캡슐
규격 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 파라세타몰, 코데인

성분

구성정보	콘텐츠
파라세타몰	500mg
코데인	8mg

용도

적응증

Di-Ansel 8은 파라세타몰이나 이부프로펜(단일)과 같은 다른 진통제가 뜨겁거나 뜨겁지 않은 경우 평균 수준의 급성 통증을 완화하기 위해 12세 이상 환자의 치료에 사용됩니다.

두통, 근육통, 뼈통증, 관절통, 요통, 척추통증, 치약, 월경곤란, 신경통, 독감통증, 인후통 또는 부비동통, 부상, 염좌, 수술 후 통증(머리, 복부 수술은 제외)...

약리학

파라세타몰은 말초 및 해열 효과가 있습니다. ATC 코드: N02be01.

코데인은 효과가 약한 중추 진통제입니다. 코드 ATC: N02AA59.

코데인은 μ 아편유사제 수용체를 통해 작용합니다. 그러나 코데인은 이들 수용체에 대한 친화력이 낮고, 약물의 진통 효과는 코데인이 모르핀으로 전환되기 때문이다. 코데인은 특히 파라세타몰과 같은 다른 진통제와 함께 사용할 경우 급성 신경학적 감각으로 인해 진통 효과가 있는 것으로 입증되었습니다.

동적 약동학

파라세타몰은 위장관을 통해 빠르게 흡수되어 마신 후 1시간 이내에 작용하여 조직과 체액으로 분산됩니다. 간에서 글루쿠론산과 설폰산 조합의 형태로 대사되는 약물입니다. 판매시간은 약 2시간 정도입니다. 파라세타몰은 대사 및 일정한 형태(

코데인의 폐기 시간은 2~4시간입니다. 코데인은 간에서 대사되어 신장에서 자유롭게 또는 글루쿠론산과 결합하여 제거되며 대변으로 거의 배설되지 않습니다. 코데인은 태반을 통해, 소량은 혈액-뇌 장벽을 통해 전달됩니다.

이 조합은 음주 후 파라세타몰과 코데인의 체내 흡수, 분포, 제거 과정에서 상호 영향을 보이지 않습니다.

복용 전 디엔셀 8 루셀제 급성진통제 평균용량(2수포 x 10정)

사용 방법

경구용 약물, 성인 및 12세 이상의 어린이.

복용량

성인

1회 1~2정, 1일 2~4회. 2회 약 복용 간격은 4~6시간이며 하루 8정을 넘지 않습니다.

12~18세 어린이

1회 1정, 2제 사이의 거리는 6시간입니다. 필요한 경우 하루 최대 8정까지 늘릴 수 있습니다.

12세 미만의 어린이

통증 완화를 권장하지 않습니다.

중증 신부전의 경우, 복용하는 두 약물 사이의 간격이 8시간 이상이어야 합니다.

통증치료 기간은 3일 이내로 제한합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

파라세타몰 관련

10g 이상을 섭취하면 성인에게 간 손상을 일으킬 수 있습니다. 카바마제핀, 페노바르비톤, 페니토인을 장기간 복용하거나 정기적인 음주 등 위험인자가 있는 환자의 경우 혹은 체내의 글루타티온 양이 고갈되어 파라세타몰 5g 이상의 양을 섭취하면 간 손상을 초래할 수 있습니다.

처음 24시간 동안의 과다 복용 증상: 창백함, 메스꺼움, 구토, 거식증, 복통. 음주 후 12~48시간이 지나면 간 손상이 뚜렷이 나타납니다. 중독이 심할 경우 간부전은 뇌질환, 출혈, 저혈당증 및 사망으로 진행될 수 있습니다. 급성 신부전, 급성 신장 괴사, 부정맥, 췌장염 또는 포도당 대사 이상이 발생할 수 있습니다.

코데인에 대하여

급성 호흡기(청자색, 호흡 빈도 감소), 졸음, 발진을 억제합니다.

처리

위 세척, 음주 후 4시간 이내에 하는 것이 좋습니다.

n-아세틸시스테인은 정맥 주사로 사용하거나 중독 후 10시간 이내에 복용하는 것이 좋습니다.

메티오닌, 활성탄 및/또는 소금 표백제를 사용하세요.

조절된 산소 및 호흡 지원을 제공하여 호흡에 반응합니다. 심한 경우에는 날록손 적응증을 즉시 정맥 주사합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Di-Ansel 8을 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 자주 발생합니다.

코데인과 관련됨

알 수 없는 빈도

신경학적: 졸음, 현기증.

호흡기: 호흡 곤란.

전신: 과민반응(가려움증, 두드러기, 발진). 소화기: 변비, 설사, 구토, 급성 복통, 특히 담낭 수술을 받은 사람의 경우.

파라세타몰 관련

희귀, 1/10,000

신체: 피부가 발진 또는 붉어지거나, 얼굴이나 목이 갑자기 부어오르거나 갑자기 숨이 가빠지고 혈압이 낮아지는 형태의 알레르기 반응.

매우 드물게 ADR

검사: 정기적으로 혈액을 검사하는 사람들의 검사 결과를 변경합니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

금기

Di-Answer 8 다음과 같은 경우에는 사용이 금지됩니다:

약물 성분 중 하나에 대한 과민증.

간부전 환자 및 포도당-6-인산 탈수소효소(파라세타몰로 인해) 환자.

호흡 부전, 기관지 천식(코데인으로 인해).

수유중인 여성.

CYP2D6을 통한 유전자 대사가 매우 빠른 환자.

0세부터 18세까지의 어린이는 편도선 수술이나 강판 시술을 방금 수행했습니다. V.A.

사용 시 주의하십시오.

이 약으로 치료하는 동안에는 사용해서는 안 됩니다.

다음과 같은 경우에는 환자에게 주의를 기울이십시오:

간, 신장 질환이 있습니다.

호흡기 질환(천식 포함)이 있습니다.

코데인이 모르핀으로 전환되는 예측할 수 없는 변화로 인해 오피오이드 중독의 위험이 있으므로 12세 미만 어린이에게는 진통제 치료를 권장하지 않습니다.

코데인은 효과적인 최저 용량과 최단 시간 내에만 사용해야 합니다.

코데인은 호흡 기능 장애(신경근 장애, 심각한 심장 또는 호흡기 질환, 상부 및 상부 호흡기 감염, 다발성 외상 또는 방금 대수술을 받은 경우)가 있는 어린이에게는 권장되지 않습니다. 이러한 요인들은 모르핀 중독 증상을 악화시킬 수 있습니다.

CYP2D6을 통한 유전자 대사 유전자가 강력하거나 초고속인 환자에게는 아편 중독으로 인한 유해 반응의 위험이 증가하므로 영구 투여하더라도 금기입니다. 이 환자들은 코데인을 모르핀으로 더 빠르게 전환하는 능력이 있어 예상보다 혈청 모르핀 수치가 높아집니다.

0~18세 어린이의 수술 후 사용된 코데인은 편도선 절제술 및/또는 강판 V.A를 시행한 후 드물게 유해한 반응을 일으킬 수 있지만 생명을 위협할 수 있으며 심지어 사망까지 초래할 수 있습니다. 따라서 이러한 환자에게는 금기 약물입니다.

의사는 스티븐스-존슨 증후군(SJS), 독성 피부 괴사 증후군(Ten) 또는 라이엘 증후군, 급성 농포 증후군(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

약물은 주의력을 저하시키므로 운전이나 기계 조작 시 약물 사용에 주의해야 합니다.

임신

Di-Answer 8은 약물의 유익성이 태아로 인한 위험을 능가하는 경우 권장 용량으로 단기간 치료하십시오.

모유수유 기간

일반적인 치료 용량에서 코데인과 활성 대사산물은 매우 낮은 용량으로 모유에 존재할 수 있으며 모유 수유하는 아기에게 부작용을 일으키지 않는 것으로 보입니다. 그러나 환자가 초고속 CYP2D6 대사 유전자인 경우 모르핀으로 변환된 코드는 모유에 더 높은 농도로 존재할 수 있으며 매우 드물게 신생아에게 치명적일 수 있는 오피오이드 중독 증상을 유발할 수 있습니다. 따라서 수유 중인 여성에게는 권장되지 않습니다.

약물 상호작용

코데인 관련

시토크롬 P450 효소를 억제하므로 사이클로스포린 대사를 감소시킵니다. 진통제, 수면제, 항정신병 약물, 불안 항우울제 또는 우울증(알코올 포함)과 함께 사용하면 우울증이 추가될 수 있으므로 이러한 물질의 복용량을 줄여야 합니다. 코데인과 항콜린 분비물을 함께 사용하면 장 마비가 발생할 수 있습니다.

파라세타몰 관련

항응고제(와파린)와 함께 사용하면 항응고제 효과가 증가합니다.

보관

빛을 피하고 30°C 이하의 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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