DI-ENSEL 8 Roussel Medicine Acute Pijnstiller Gemiddeld niveau (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Harde capsules
Specificaties Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol, codeïne

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Paracetamol500mg
Codeïne8mg

Toepassingen

Indicaties

Di-Ansel 8 is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten ouder dan 12 jaar om acute pijn op een gemiddeld niveau te verlichten wanneer andere pijnstillers zoals paracetamol of ibuprofen (enkelvoudig) niet effectief zijn, al dan niet warm:

Hoofdpijn, spierpijn, botpijn, gewrichtspijn, rugpijn, rugpijn, tandpasta, dysmenorroe, neurologische pijn, grieppijn, keelpijn of sinusneus, verwonding, verstuiking, postoperatieve pijn (behalve bij een operatie aan het hoofd, de buik) ...

Farmacologie

Paracetamol heeft een perifere en koortsverlagende werking, ATC-code: N02be01.

Codeïne is een centraal analgeticum met een zwakke werking, codeer ATC: N02AA59.

Codeïne werkt via μ-opioïdereceptoren. Codeïne heeft echter een lage affiniteit voor deze receptoren en het pijnverlichtende effect van het medicijn is te danken aan de getransformeerde codeïne in morfine. Het is bewezen dat codeïne, vooral in combinatie met andere pijnstillers zoals paracetamol, effectief is als pijnstiller vanwege de acute neurologische betekenis.

Dynamische farmacokinetiek

paracetamol wordt snel geabsorbeerd via het maagdarmkanaal, wat binnen 1 uur na het drinken werkt, en verdeeld in weefsel en lichaamsvloeistof. Metabolische geneesmiddelen in de lever in de vorm van glucuronzuur- en sulfonzuurcombinaties. De verkooptijd bedraagt ​​ongeveer 2 uur. Paracetamol wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolisme en constante vorm (

De verwijderingstijd van Codeïne is 2 - 4 uur. Codeïne wordt gemetaboliseerd in de lever en geëlimineerd in de nieren in de vorm van vrijelijk of in combinatie met glucuronzuur, en wordt zeer weinig uitgescheiden in de ontlasting. Codeïne gaat via de placenta en een kleine hoeveelheid via de bloed-hersenbarrière.

Deze combinatie ziet geen wederzijdse beïnvloeding in het proces van absorptie, distributie en eliminatie tussen paracetamol en codeïne in het lichaam na het drinken.

Voordat u neemt DI-ENSEL 8 Roussel Medicine Acute Pijnstiller Gemiddeld niveau (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicijnen, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Dosering

Volwassenen

Telkens 1-2 tabletten, 2-4 keer per dag. De afstand tussen 2 keer medicijnen innemen is 4 - 6 uur, niet meer dan 8 tabletten/dag.

Kinderen van 12 - 18 jaar

Elke keer 1 tablet, de afstand tussen 2 medicijnen is 6 uur. Indien nodig kan dit verhoogd worden tot maximaal 8 tabletten/dag.

Kinderen jonger dan 12 jaar

Ik raad geen pijnverlichting aan.

Bij ernstig nierfalen moet de afstand tussen 2 ingenomen medicijnen langer zijn dan 8 uur.

De periode van de pijnbehandeling moet beperkt worden tot minder dan 3 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Gerelateerd aan paracetamol

Een dosis van 10 g of meer kan bij volwassenen leverschade veroorzaken. In het geval van patiënten met risicofactoren zoals langdurige behandeling met carbamazepin, fenobarbiton, fenytoïne of regelmatig drinken; Of de hoeveelheid glutathion in het lichaam is uitgeput, de hoeveelheid van 5 g paracetamol of meer kan leiden tot leverschade.

Symptomen van overdosering gedurende de eerste 24 uur: bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Leverschade treedt duidelijk 12 tot 48 uur na het drinken op. Bij ernstige vergiftiging kan leverfalen zich ontwikkelen tot hersenziekten, bloedingen, hypoglykemie en de dood. Acuut nierfalen, acute niernecrose, aritmie, pancreatitis of afwijkingen in het glucosemetabolisme kunnen voorkomen.

Wat betreft codeïne

Remming van het acute ademhalingscentrum (blauwpaars, vermindering van de ademhalingsfrequentie), slaperigheid, huiduitslag.

Afhandeling

Maagspoeling, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

n-acetylcysteïne wordt intraveneus gebruikt of ingenomen, bij voorkeur binnen 10 uur na vergiftiging.

Gebruik methionine, actieve kool en/of bleekzout.

Responsademhaling door gecontroleerde zuurstof- en ademhalingsondersteuning te bieden. Naloxon-indicaties onmiddellijk door intraveneus in ernstige gevallen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Di-Ansel 8 ervaar je vaak ongewenste effecten (ADR).

omvat codeïne

Onbekende frequentie

  • Neurologisch: slaperigheid, duizeligheid.
  • Ademhaling: Moeilijkheden met ademhalen.
    • Systemisch lichaam: overgevoeligheidsreactie (jeuk, netelroos, huiduitslag). spijsvertering: constipatie, diarree, braken, acute buikpijn, vooral bij mensen die een galblaasoperatie hebben ondergaan.

    gerelateerd aan paracetamol

    Zeldzaam, 1/10.000

  • Lichaam: huiduitslag of rode huid, of allergische reacties in de vorm van plotselinge zwelling van het gezicht of de nek of plotselinge kortademigheid en lagere bloeddruk.

    • Zeer zelden, ADR

  • Testen: Verander testresultaten bij mensen die regelmatig bloed controleren.

    • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Gecontra-indiceerd

    Di-Answer 8 Gecontra-indiceerd voor gebruik in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.
  • Patiënten met leverfalen en patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase (vanwege paracetamol).
  • Ademhalingsfalen, bronchiale astma (vanwege codeïne).
  • Vrouwen die borstvoeding geven.
  • Patiënten met genmetabolisme via CYP2D6 supersnel.

    • Kinderen van 0 tot 18 jaar hebben zojuist amandel- of geraspte procedures uitgevoerd V.A.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    mag niet worden gebruikt tijdens de behandeling met dit medicijn.

    Besteed aandacht aan patiënten in de volgende gevallen:

  • Er zijn lever- en nierziekten.
  • Er zijn aandoeningen van de luchtwegen (waaronder astma).

    Het wordt voor kinderen jonger dan 12 jaar niet aanbevolen om pijnstillers te gebruiken, vanwege het risico op opioïdevergiftiging vanwege onvoorspelbare veranderingen in de omzetting van codeïne in morfine.

    Codeïne mag alleen worden gebruikt in de laagste doses die effectief zijn en in de kortst mogelijke tijd.

    Codeïne wordt niet aanbevolen voor kinderen met een verminderde ademhalingsfunctie (neuromusculaire aandoeningen, ernstige hart- of luchtwegaandoeningen, infecties van de bovenste en bovenste luchtwegen, meervoudig trauma of die net een grote operatie hebben ondergaan). Deze factoren kunnen de symptomen van morfinevergiftiging verergeren.

    Gecontra-indiceerd voor patiënten met een genmetabolisch gen via CYP2D6 dat sterk of supersnel is vanwege het verhoogde risico op schadelijke reacties veroorzaakt door opioïdvergiftiging, zelfs bij een permanente dosis. Deze patiënten hebben het vermogen codeïne sneller om te zetten in morfine, wat leidt tot hogere serummorfinespiegels dan verwacht.

    Codeïne die wordt gebruikt nadat een kinderoperatie van 0 tot 18 jaar oud net een tonsillectomieprocedure heeft uitgevoerd en/of geraspte V.A. kan zeldzame schadelijke reacties veroorzaken, maar levensbedreigend zelfs de dood. Daarom zijn medicijnen gecontra-indiceerd voor deze patiënten.

    Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute puistensyndroom (AGEP).

    Rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn tijdens het autorijden of het bedienen van machines, omdat het medicijn de alertheid vermindert.

    Zwangerschap

    Di-Answer 8 kan behandelen op korte termijn in de aanbevolen dosis, als de voordelen van het geneesmiddel groter zijn dan de risico's voor de foetus.

    De periode van borstvoeding

    Bij de gebruikelijke behandelingsdosis kunnen codeïne en actieve metabolieten in zeer lage doses in de moedermelk aanwezig zijn en lijken deze geen nadelige effecten te veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. Als de patiënt echter een supersnel CYP2D6-metabolisch gen is, kan de getransformeerde code in morfine in hogere concentraties in de moedermelk terechtkomen en in zeer zeldzame gevallen kan dit leiden tot symptomen van opioïdevergiftiging bij pasgeborenen, die fataal kunnen zijn. Daarom wordt het niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

    Geneesmiddelinteractie

    gerelateerd aan codeïne

    Door de remming van cytochroom P450-enzymen vermindert het het metabolisme van ciclosporine. Gebruikt in combinatie met pijnstillers, slaappillen, antipsychotica, antidepsus tegen angst of depressie (inclusief alcohol) kan een depressie veroorzaken, dus de dosis van deze stoffen moet worden verlaagd. Het gebruik van anti-cholinesecretie met codeïne kan darmverlamming veroorzaken.

    Gerelateerd aan paracetamol

    Gebruikt in combinatie met anticoagulantia (warfarine) verhoogt de werking van anticoagulantia.

    •

    Bewaring

    Bewaren op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden