DI-ENSEL 8 Roussel Medycyna Ostry środek przeciwbólowy Średni poziom (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Kapsułki twarde
Specyfikacja Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Składnik Paracetamol, kodeina

Składnik

Informacje o składzieTreść
Paracetamol500 mg
Kodeina8 mg

Używa

Wskazania

Di-Ansel 8 jest wskazany w leczeniu pacjentów powyżej 12. roku życia w celu łagodzenia ostrego bólu o średnim natężeniu, gdy inne leki przeciwbólowe, takie jak paracetamol lub ibuprofen (pojedynczy) są nieskuteczne, niezależnie od tego, czy działa na gorąco, czy nie:

Bóle głowy, bóle mięśni, kości, bóle stawów, bóle pleców, bóle kręgosłupa, pasta do zębów, bolesne miesiączkowanie, bóle neurologiczne, bóle grypowe, ból gardła lub zatok nosowych, urazy, skręcenia, bóle pooperacyjne (z wyjątkiem operacji głowy, brzucha)...

Farmakologia

Paracetamol ma działanie obwodowe i obniża gorączkę, kod ATC: N02be01.

Kodeina jest ośrodkowym lekiem przeciwbólowym o słabym działaniu, kod ATC: N02AA59.

Kodeina działa poprzez receptory opioidowe μ. Jednakże kodeina ma niskie powinowactwo do tych receptorów, a działanie przeciwbólowe leku wynika z przekształcenia kodeiny w morfinę. Udowodniono, że kodeina, szczególnie w połączeniu z innymi lekami przeciwbólowymi, takimi jak paracetamol, jest skuteczna w działaniu przeciwbólowym ze względu na ostry zmysł neurologiczny.

Farmakokinetyka dynamiczna

paracetamol jest szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym, który działa w ciągu 1 godziny po wypiciu, rozprowadzany do tkanek i płynów ustrojowych. Leki metaboliczne w wątrobie w postaci kombinacji glukuronowych i sulfonowych. Czas sprzedaży wynosi około 2 godzin. Paracetamol jest wydalany głównie przez nerki w postaci metabolicznej i stałej (

Czas usuwania kodeiny wynosi 2–4 godziny. Kodeina jest metabolizowana w wątrobie i wydalana przez nerki w postaci wolnej lub w połączeniu z kwasem glukuronowym, w bardzo niewielkiej ilości wydalana z kałem. Kodeina przez łożysko i niewielka ilość przez barierę krew-mózg.

W tym połączeniu nie widać wzajemnego wpływu na proces wchłaniania, dystrybucji, eliminacji pomiędzy paracetamolem i kodeiną w organizmie po wypiciu.

Przed wzięciem DI-ENSEL 8 Roussel Medycyna Ostry środek przeciwbólowy Średni poziom (2 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne, dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia.

Dawkowanie

Dorośli

Każdorazowo od 1-2 tabletek, 2-4 razy dziennie. Odległość pomiędzy 2 przyjęciami leku wynosi 4 - 6 godzin, nie więcej niż 8 tabletek dziennie.

Dzieci w wieku od 12 do 18 lat

każdorazowo 1 tabletka, odstęp pomiędzy 2 lekami wynosi 6 godzin. W razie potrzeby można zwiększyć do 8 tabletek/dzień.

Dzieci poniżej 12 lat

Nie zalecaj stosowania środków przeciwbólowych.

W przypadku ciężkiej niewydolności nerek odległość między przyjęciem 2 leków musi być większa niż 8 godzin.

Okres leczenia bólu powinien być ograniczony do mniej niż 3 dni.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Związane z paracetamolem

Przy dawce 10 g lub większej może powodować uszkodzenie wątroby u dorosłych. W przypadku pacjentów z czynnikami ryzyka takimi jak długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitonem, fenytoiną lub regularne picie; Lub wyczerpała się ilość glutationu w organizmie, ilość 5 g paracetamolu lub więcej może prowadzić do uszkodzenia wątroby.

Objawy przedawkowania w ciągu pierwszych 24 godzin: bladość, nudności, wymioty, anoreksja i ból brzucha. Uszkodzenie wątroby pojawia się wyraźnie 12 – 48 godzin po wypiciu. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może przekształcić się w chorobę mózgu, krwotok, hipoglikemię i śmierć. Może wystąpić ostra niewydolność nerek, ostra martwica nerek, arytmia, zapalenie trzustki lub zaburzenia metabolizmu glukozy.

W odniesieniu do kodeiny

Hamowanie ostrego ośrodka oddechowego (niebieski fiolet, zmniejszenie częstości oddechów), senność, wysypka.

Obsługa

Płukanie żołądka, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu.

N-acetylocysteinę stosuje się dożylnie lub przyjmuje, najlepiej w ciągu 10 godzin po zatruciu.

Użyj metioniny, węgla aktywnego i/lub wybielacza w postaci soli.

Reaguj na oddychanie, dostarczając kontrolowany tlen i wspomaganie oddychania. Wskazania Naloxon natychmiastowo dożylnie w ciężkich przypadkach.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Di-Ansel 8 często występują niepożądane efekty (ADR).

obejmuje kodeinę

Nieznana częstotliwość

  • Neurologiczne: Senność, zawroty głowy.
  • Układ oddechowy: trudności w oddychaniu.
    • Organizm ogólnoustrojowy: Reakcja nadwrażliwości (swędzenie, pokrzywka, wysypka). trawienny: zaparcia, biegunka, wymioty, ostry ból brzucha, szczególnie u osób, które przeszły operację pęcherzyka żółciowego.

    związane z paracetamolem

    Rzadkie, 1/10 000

  • Ciało: wysypka lub zaczerwienienie skóry lub reakcje alergiczne w postaci nagłego obrzęku twarzy lub szyi lub nagłej duszności i obniżenia ciśnienia krwi.

    • Bardzo rzadko, ADR

  • Badanie: zmiana wyników badań u osób regularnie badających krew.

    • Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przeciwwskazane

    Di-Answer 8 Przeciwwskazane do stosowania w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na jeden ze składników leku.
  • Pacjenci z niewydolnością wątroby i pacjenci z dehydrogenazą glukozo-6-fosforanową (spowodowaną paracetamolem).
  • Niewydolność oddechowa, astma oskrzelowa (spowodowana kodeiną).
  • Kobiety w okresie laktacji.
  • Pacjenci z bardzo szybkim metabolizmem genów za pośrednictwem CYP2D6.

    • Dzieci w wieku od 0 do 18 lat właśnie wykonały zabiegi na migdałkach lub tarte V.A.

    Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    nie należy stosować podczas leczenia tym lekiem.

    Zwróć uwagę na pacjentów w następujących przypadkach:

  • Istnieją choroby wątroby i nerek.
  • Występują choroby układu oddechowego (w tym astma).

    Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12. roku życia leków przeciwbólowych, ze względu na ryzyko zatrucia opioidami w wyniku nieprzewidywalnych zmian w przemianie kodeiny w morfinę.

    Kodeinę należy stosować wyłącznie w najniższych skutecznych dawkach i w jak najkrótszym czasie.

    Kodeiny nie zaleca się podawać dzieciom z zaburzeniami czynności układu oddechowego (zaburzenia nerwowo-mięśniowe, ciężkie choroby serca lub układu oddechowego, infekcje górnych i górnych dróg oddechowych, urazy mnogie lub właśnie przeszły poważną operację). Czynniki te mogą pogorszyć objawy zatrucia morfiną.

    Przeciwwskazane u pacjentów z genem Metabolizm genu przez CYP2D6 jest silny lub bardzo szybki ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia szkodliwych reakcji spowodowanych zatruciem opiodami, nawet przy stałej dawce. Pacjenci ci mają zdolność szybszego przekształcania kodeiny w morfinę, co prowadzi do wyższych poziomów morfiny w surowicy niż oczekiwano.

    Kodeina stosowana u dzieci w wieku od 0 do 18 lat po operacjach chirurgicznych u dzieci w wieku od 0 do 18 lat, po właśnie przeprowadzonym zabiegu wycięcia migdałków i/lub przebytej V.A, może powodować rzadkie szkodliwe reakcje, ale zagrażające życiu, a nawet śmierć. Dlatego przeciwwskazane leki dla tych pacjentów.

    Lekarze muszą ostrzegać pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (dziesięć) lub zespół Lyella, zespół ostrych krost (AGEP).

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, ponieważ lek zmniejsza czujność.

    Ciąża

    Di-Answer 8 może leczyć krótkoterminowo w zalecanej dawce, jeśli korzyści ze stosowania leku przewyższają ryzyko dla płodu.

    Okres karmienia piersią

    W zwykłej dawce leczniczej kodeina i aktywne metabolity mogą przenikać do mleka matki w bardzo małych dawkach i nie wydaje się, aby powodowały działania niepożądane u dzieci karmionych piersią. Jeśli jednak pacjentka ma gen superszybkiego metabolizmu CYP2D6, przekształcony kod w morfinę może znajdować się w mleku matki w większych stężeniach i w bardzo rzadkich przypadkach może prowadzić do objawów zatrucia opioidami u noworodków, które mogą być śmiertelne. Dlatego nie zaleca się go kobietom karmiącym piersią.

    Interakcje leków

    związane z kodeiną

    Dzięki hamowaniu enzymów cytochromu P450 zmniejsza metabolizm cyklosporyny. Stosowany z lekami przeciwbólowymi, nasennymi, przeciwpsychotycznymi, przeciwlękowymi, przeciwdepresyjnymi lub depresyjnymi (w tym z alkoholem) może pogłębić depresję, dlatego należy zmniejszyć dawkę tych substancji. Stosowanie wydzielania anty-choliny z kodeiną może powodować paraliż jelit.

    Związane z paracetamolem

    Stosowany z antykoagulantami (warfaryną) zwiększa działanie antykoagulantów.

    •

    Przechowywanie

    Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe