DI-ENSEL 8 Roussel Medicine Analgezic Acut Nivel mediu (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Capsule dure
Specificații Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Ingredient Paracetamol, codeină

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Paracetamol500 mg
Codeina8 mg

Utilizări

Indicații

Di-Ansel 8 este indicat pentru tratamentul pacienților cu vârsta peste 12 ani pentru ameliorarea durerii acute la un nivel mediu atunci când alte analgezice, cum ar fi paracetamolul sau ibuprofenul (singur), sunt ineficiente, cu sau nu fierbinți:

Dureri de cap, dureri musculare, dureri de oase, dureri de articulații, dureri de spate, dureri de coloană vertebrală, pastă de dinți, dismenoree, dureri neurologice, dureri de gripă, dureri de gât sau sinusuri ale nasului, leziuni, entorsă, dureri postoperatorii (cu excepția intervențiilor chirurgicale la cap, abdominale) ...

Farmacologie

Paracetamolul are efect periferic și de reducere a febrei, cod ATC: N02be01.

Codeina este un analgezic central cu efect slab, cod ATC: N02AA59.

Codeina funcționează prin receptorii opioizi μ. Cu toate acestea, codeina are afinitate scăzută pentru acești receptori, iar efectul de calmare a durerii al medicamentului se datorează codeinei transformate în morfină. Codeina, mai ales atunci când este coordonată cu alte analgezice, cum ar fi paracetamolul, s-a dovedit a fi eficientă în analgezice datorită simțului neurologic acut.

Farmacocinetica dinamică

paracetamolul este absorbit rapid prin tractul gastro-intestinal, care acționează în decurs de 1 oră de la băut, distribuit în țesuturi și lichide corporale. Medicamente metabolice în ficat sub formă de combinații glucuronice și sulfonice. Timpul de vânzare este de aproximativ 2 ore. Paracetamolul este excretat în principal prin rinichi sub formă de metabolism și formă constantă (

Timpul de eliminare a codeinei este de 2 - 4 ore. Codeina este metabolizată în ficat și eliminată în rinichi sub formă de liber sau în combinație cu acid glucuronic, excretat în scaun foarte puțin. Codeina prin placenta si o cantitate mica prin bariera hematoencefalică.

Această combinație nu vede influență reciprocă în procesul de absorbție, distribuție, eliminare între paracetamol și codeină în organism după băutură.

Înainte de a lua DI-ENSEL 8 Roussel Medicine Analgezic Acut Nivel mediu (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamente orale, adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

Dozaj

Adulți

De fiecare dată de la 1-2 comprimate, de 2-4 ori pe zi. Distanța dintre 2 ori de administrare a medicamentului este de 4 - 6 ore, nu mai mult de 8 comprimate/zi.

Copii între 12 - 18 ani

1 tabletă de fiecare dată, distanța dintre 2 medicamente este de 6 ore. În caz de necesitate poate crește până la 8 comprimate/zi.

Copii sub 12 ani

Nu recomandă ameliorarea durerii.

În caz de insuficiență renală severă, distanța dintre 2 medicamente luate trebuie să fie mai mare de 8 ore.

Perioada de tratament al durerii trebuie limitată la mai puțin de 3 zile.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Legat de paracetamol

Cu o doză de 10 g sau mai mult poate provoca leziuni hepatice la adulți. În cazul pacienților cu factori de risc, cum ar fi tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbiton, fenitoină sau consumul regulat de alcool; Sau cantitatea de glutation din organism este epuizată, cantitatea de 5 g de paracetamol sau mai mult poate duce la afectarea ficatului.

Simptome de supradozaj în primele 24 de ore: palid, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Leziunile hepatice apar clar la 12 - 48 de ore după consum. Atunci când otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate evolua în boli ale creierului, hemoragie, hipoglicemie și moarte. Pot să apară insuficiență renală acută, necroză renală acută, aritmie, pancreatită sau anomalii în metabolismul glucozei.

În ceea ce privește codeina

Inhibarea centrului respirator acut (albastru violet, reducerea frecvenței respiratorii), somnolență, erupții cutanate.

Manipulare

Lavaj gastric, de preferință în 4 ore după băut.

n-acetilcisteina este utilizată pe cale intravenoasă sau administrată, de preferință în 10 ore după otrăvire.

Folosiți metionină, cărbune activ și/sau înălbitor cu sare.

Răspuns la respirație prin furnizarea de oxigen controlat și sprijin respirator. Indicatii de naloxon imediat prin intravenos in cazurile severe.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Atunci când utilizați Di-Ansel 8, vă confruntați adesea cu efecte nedorite (ADR).

implică codeină

Frecvență necunoscută

  • Neurologic: somnolență, amețeli.
  • Respiratorie: dificultăți de respirație.
    • Organism sistemic: Reacție de hipersensibilitate (mâncărime, urticarie, erupție cutanată). digestive: constipație, diaree, vărsături, dureri abdominale acute, în special la persoanele care au trecut de o intervenție chirurgicală la vezica biliară.

    legate de paracetamol

    Rar, 1/10.000

  • Corp: erupție cutanată sau roșie a pielii, sau reacții alergice sub formă de umflare bruscă a feței sau gâtului sau scurtarea bruscă a respirației și scăderea tensiunii arteriale.

    • Foarte rare, ADR

  • Testare: modificați rezultatele testelor la persoanele care verifică în mod regulat sângele.

    • Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Contraindicat

    Di-Answer 8 Contraindicat pentru utilizare în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la unul dintre ingredientele medicamentului.
  • Pacienți cu insuficiență hepatică și pacienți cu glucozo-6-fosfat dehidrogenază (datorită paracetamolului).
  • Insuficiență respiratorie, astm bronșic (din cauza codeinei).
  • Femei care alăptează.
  • Pacienții cu metabolism genetic prin CYP2D6 super rapid.

    • Copiii de la 0 la 18 ani tocmai au efectuat proceduri de amigdale sau răzuit V.A.

    Fiți atenți când utilizați

    nu trebuie utilizat în timpul tratamentului cu acest medicament.

    Acordați atenție pacienților în următoarele cazuri:

  • Există boli ale ficatului și rinichilor.
  • Există boli respiratorii (inclusiv astm bronșic).

    Nu este recomandat copiilor sub 12 ani să trateze analgezice, din cauza riscului de intoxicație cu opioide din cauza modificărilor imprevizibile ale transformării codeinei în morfină.

    Codeina trebuie utilizată numai în dozele cele mai mici care sunt eficiente și în cel mai scurt timp.

    Codeina nu este recomandată copiilor cu insuficiență a funcției respiratorii (tulburări neuromusculare, afecțiuni cardiace sau respiratorii severe, infecții ale căilor respiratorii superioare și superioare, traumatisme multiple sau tocmai au suferit o intervenție chirurgicală majoră). Acești factori pot agrava simptomele intoxicației cu morfină.

    Contraindicat la pacienții cu gena metabolică prin CYP2D6 este puternic sau super rapid datorită riscului crescut de reacții nocive cauzate de otrăvirea cu opioide, chiar și doza permanentă. Acești pacienți au capacitatea de a transforma codeina în morfină mai rapid, ceea ce duce la niveluri serice de morfină mai mari decât se aștepta.

    Codeina utilizată după operația copiilor de la 0 la 18 ani tocmai a efectuat proceduri de amigdalectomie și/sau V.A rasă poate provoca reacții dăunătoare rare, dar punând viața în pericol chiar și moartea. Prin urmare, medicamentele contraindicate pentru acești pacienți.

    Medicii trebuie să avertizeze pacienții asupra semnelor de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul pustulelor acute (AGEP). Sarcina

    Di-Answer 8 poate trata pe termen scurt la doza recomandată, dacă beneficiile medicamentului depășesc riscurile datorate fătului.

    Perioada de alăptare

    În doza obișnuită de tratament, codeina și metaboliții activi pot fi prezenți în laptele matern în doze foarte mici și nu pare să provoace efecte adverse asupra bebelușilor alăptați. Totuși, dacă pacienta este o genă metabolică super-rapidă CYP2D6, codul transformat în morfină poate fi în laptele matern cu concentrații mai mari și în cazuri foarte rare care pot duce la simptome de intoxicație cu opioide la nou-născuți, care pot fi fatale. Prin urmare, nu este recomandat femeilor care alăptează.

    Interacțiunea medicamentoasă

    legată de codeină

    Datorită inhibării enzimelor citocromului P450, reduce metabolismul ciclosporinei. Folosit cu analgezice, somnifere, antipsihotice, anxietate antidepsus sau depresie (inclusiv alcool) poate adăuga depresie, de aceea doza acestor substanțe trebuie redusă. Utilizarea secreției de anticolină cu codeină poate provoca paralizie intestinală.

    Legat de paracetamol

    Folosit cu anticoagulante (warfarină) crește efectele anticoagulantelor.

    •

    Depozitare

    A se pastra la loc uscat, la temperaturi sub 30°C, evita lumina.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare