DI-ENSEL 8 Roussel Medicine Гострий анальгетик Середній рівень (2 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Тверді капсули
Характеристики Коробка з 2 блістерами по 10 таблеток
Склад Парацетамол, кодеїн

Склад

Інформація про склад	Зміст
Парацетамол	500 мг
Кодеїн	8 мг

Використання

Показання

Ді-Ансел 8 показаний для лікування пацієнтів віком від 12 років для полегшення гострого болю на середньому рівні, коли інші знеболюючі, такі як парацетамол або ібупрофен (одноразово), неефективні, з гарячим або негарячим:

Головний біль, біль у м’язах, біль у кістках, біль у суглобах, біль у спині, біль у хребті, зубна паста, дисменорея, неврологічний біль, біль від грипу, біль у горлі чи пазухах носа, травми, розтягнення зв’язок, післяопераційний біль (за винятком операцій на голові, черевній порожнині)…

Фармакологія

Парацетамол має периферичну та жарознижувальну дію, код ATC: N02be01.

Кодеїн — центральний анальгетик зі слабкою дією, код ATC: N02AA59.

Кодеїн діє через μ опіоїдні рецептори. Однак кодеїн має низьку спорідненість з цими рецепторами, а знеболювальний ефект препарату зумовлений трансформацією кодеїну в морфін. Кодеїн, особливо в поєднанні з іншими болезаспокійливими засобами, такими як парацетамол, доведено як ефективний засіб для знеболювання через гострі неврологічні відчуття.

Динамічна фармакокінетика

Парацетамол швидко всмоктується через шлунково-кишковий тракт, який працює протягом 1 години після вживання, розподіляючись у тканини та рідини організму. Метаболічні препарати в печінці у вигляді глюкуронової та сульфонової комбінацій. Час продажу близько 2 годин. Парацетамол виводиться переважно нирками у формі метаболізму та константній формі (

Час виведення кодеїну становить 2-4 години. Кодеїн метаболізується в печінці та виводиться нирками у формі вільного або у поєднанні з глюкуроновою кислотою, виділяється з калом дуже мало. Кодеїн через плаценту і невелика кількість через гематоенцефалічний бар'єр.

Ця комбінація не бачить взаємного впливу в процесі всмоктування, розподілу, виведення між парацетамолом і кодеїном в організмі після вживання.

Перед прийомом DI-ENSEL 8 Roussel Medicine Гострий анальгетик Середній рівень (2 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

пероральних препаратів, дорослим і дітям старше 12 років.

Дозування

Дорослі

Щоразу по 1-2 таблетки 2-4 рази на день. Перерва між 2 прийомами препарату становить 4 - 6 годин, не більше 8 таблеток на добу.

Діти 12 - 18 років

1 таблетка кожен раз, відстань між 2 препаратами становить 6 годин. У разі необхідності можна збільшити до 8 таблеток на день.

Діти до 12 років

Не рекомендують знеболення.

При тяжкій нирковій недостатності відстань між прийомом 2 препаратів має бути більше 8 годин.

Період лікування болю має бути обмежений менш ніж 3 днями.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Пов’язано з парацетамолом

При дозі 10 г і більше може викликати ураження печінки у дорослих. У пацієнтів із такими факторами ризику, як тривале лікування карбамазепіном, фенобарбітоном, фенітоїном або регулярне вживання алкоголю; Або кількість глутатіону в організмі вичерпана, кількість 5 г парацетамолу або більше може призвести до пошкодження печінки.

Симптоми передозування в перші 24 години: блідість, нудота, блювання, анорексія та біль у животі. Ураження печінки чітко проявляється через 12-48 годин після вживання. При сильному отруєнні печінкова недостатність може прогресувати в захворювання мозку, крововилив, гіпоглікемію і смерть. Можуть виникнути гостра ниркова недостатність, гострий некроз нирки, аритмія, панкреатит або порушення метаболізму глюкози.

Щодо кодеїну

Пригнічення ГРЗ (синьо-фіолетовий, зниження частоти дихання), сонливість, висип.

Обробка

Промивання шлунка, бажано протягом 4 годин після вживання.

н-ацетилцистеїн застосовують внутрішньовенно або приймають, бажано протягом 10 годин після отруєння.

Використовуйте метіонін, активоване вугілля та/або сольовий відбілювач.

Відповідне дихання шляхом забезпечення контрольованого кисню та підтримки дихання. Налоксон показаний негайно внутрішньовенно у важких випадках.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Ді-Ансел 8 часто виникають небажані ефекти (ADR).

містить кодеїн

Невідома частота

Неврологічні: сонливість, запаморочення.

Дихальна система: утруднене дихання.

З боку системи: реакція гіперчутливості (свербіж, кропив'янка, висип). з боку травлення: запор, діарея, блювота, гострий біль у животі, особливо в людей, які перенесли операцію на видаленні жовчного міхура.

пов’язані з парацетамолом

Рідко, 1/10 000

На тілі: висип або почервоніння шкіри, або алергічні реакції у вигляді раптового набряку обличчя чи шиї, або раптової задишки та зниження артеріального тиску.

Дуже рідко, побічні реакції

Тестування: змініть результати аналізів у людей, які регулярно перевіряють кров.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Протипоказано

Di-Answer 8 Протипоказано до використання в таких випадках:

Підвищена чутливість до одного з інгредієнтів препарату.

Пацієнти з печінковою недостатністю та пацієнти з глюкозо-6-фосфатдегідрогеназою (через парацетамол).

Дихальна недостатність, бронхіальна астма (через кодеїн).

Жінки, що годують.

Пацієнти з надшвидким генним метаболізмом через CYP2D6.

Дітям від 0 до 18 років щойно виконані мигдалини або тертчасті процедури В.А.

Будьте обережні під час використання

не слід використовувати під час лікування цим препаратом.

Зверніть увагу на пацієнтів у таких випадках:

Є захворювання печінки і нирок.

Є респіраторні захворювання (включаючи астму).

Дітям до 12 років не рекомендується застосовувати анальгетики через ризик отруєння опіоїдами через непередбачувані зміни перетворення кодеїну в морфін.

Кодеїн слід застосовувати лише в найнижчих ефективних дозах і за найкоротший час.

Кодеїн не рекомендований дітям з порушеннями дихальної функції (нервово-м'язові розлади, важкі захворювання серця або дихальних шляхів, інфекції верхніх дихальних шляхів, множинні травми або щойно перенесені серйозні операції). Ці фактори можуть погіршити симптоми отруєння морфіном.

Протипоказаний пацієнтам із сильним або надшвидким метаболічним геном гена через CYP2D6 через підвищений ризик шкідливих реакцій, спричинених отруєнням опіодами, навіть постійною дозою. Ці пацієнти мають здатність швидше перетворювати кодеїн на морфін, що призводить до підвищення рівня морфіну в сироватці крові, ніж очікувалося.

Кодеїн, який використовується після хірургічного втручання у дітей віком від 0 до 18 років, щойно проведених процедур тонзилектомії та/або тертого V.A., може спричинити рідкісні шкідливі реакції, але небезпечні для життя, навіть смерть. Тому препарати таким хворим протипоказані.

Лікарі повинні попереджати пацієнтів про ознаки серйозних шкірних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона (SJS), синдром токсичного некрозу шкіри (Ten) або синдром Лайєлла, синдром гострих пустул (AGEP).

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

слід бути обережним із застосуванням препарату під час керування автомобілем або роботи з механізмами, оскільки препарат знижує пильність.

Вагітність

Di-Answer 8 можна лікувати короткочасно у рекомендованій дозі, якщо користь від препарату перевищує ризики для плода.

Період грудного вигодовування

У звичайній дозі лікування кодеїн і активні метаболіти можуть бути присутніми в грудному молоці в дуже низьких дозах і, здається, не спричиняють негативних наслідків для немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні. Однак, якщо у пацієнта є надшвидкий метаболічний ген CYP2D6, трансформований код у морфін може бути в грудному молоці з більш високими концентраціями, і в дуже рідкісних випадках це може призвести до симптомів отруєння опіоїдами у новонароджених, що може бути летальним. Тому не рекомендується жінкам, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

пов’язана з кодеїном

Завдяки пригніченню ферментів цитохрому Р450 знижує метаболізм циклоспорину. Застосування з болезаспокійливими, снодійними, антипсихотичними препаратами, антидепсусами або депресією (включаючи алкоголь) може додати депресію, тому дозу цих речовин необхідно зменшити. Використання антихолінової секреції з кодеїном може спричинити параліч кишечника.

Пов’язані з парацетамолом

Застосування з антикоагулянтами (варфарин) посилює дію антикоагулянтів.

Зберігання

Зберігати в сухому місці, при температурі нижче 30 °C, уникати світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.