Diacerein 50 - HV USP Osteoartrit Tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler diaserein
İçerik Osteoartrit, artrit, romatoid artrit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
diaserein	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Diacerein 50 - HV aşağıdaki durumlarda endikedir:

Osteoartrit (osteoartrit ve ilgili hastalıklar) için spesifik uzun süreli oral tedavi. Prostaglandin. Diasereinin hem kıkırdak asimilasyonunu hem de katabolizmasını etkilemesi ve inflamatuar faktörleri azaltması muhtemeldir. Diacerein ve Rhein arasında in-vitro ve in-vivo yöntemlerle yapılan deneylerde, daha önce de belirtildiği gibi, daha önce de belirtildiği gibi, Diacerein ve Rhein arasında yapılan araştırmalar Bu, sitokin IL-1b'nin daha fazla kullanılması ve daha sonra yapılması, daha sonra ve daha fazlası için geçerlidir. en iyi ve en iyi seçimler (TGFb ) ve daha fazlası Proteoglikan, Agrekan, Hyaluronik Asit ve Tip II tutkal içerir.

Ayrıca bu maddeler aynı zamanda makrofajların inhibisyonunu ve makrofajların hareketini de gösterir. Bazı hayvan osteoartrit modellerinde yapılan çalışmalar, diasereinin tedavi edilmeyen gruba kıyasla kıkırdak dejenerasyonunu azalttığını göstermektedir. Klinik çalışmalar, diaserein ile 1 aylık tedaviden sonra plaseboya kıyasla ağrının önemli ölçüde azaldığını ve eklemlerde belirgin iyileşme olduğunu göstermiştir. Diğer çalışmalar Diacerein tedavisinin faydalı etkisinin tedavi durdurulduktan sonra en az 2 ay sürdüğünü göstermektedir. Plasebo grubu ile kontrol grubu arasında, kalça osteoartriti olan 507 hasta üzerinde 3 yıl boyunca birçok merkezde yürütülen rastgele kör bir çalışma (Ichodiah araştırması), Diacerein'in kıkırdak dejenerasyonunu önemli ölçüde yavaşlattığını gösterdi.

farmakokinetik

Günde iki kez 50 mg alındığında, diaserin dolaşım sistemine girmeden önce Rhein'e dönüşür. Rhein böbrek yoluyla elimine edilir (%20) veya karaciğerde Rhein Glukuronid (%60) ve Rhein Sülfat (%20) halinde birleştirilir; bu metabolitler esas olarak böbrek yoluyla atılır.

Diacerein'in dinamik özellikleri, tek doz (50 mg) veya huzursuz dozlar (günde iki kez 5 veya 75 mg) alındığında normal böbrek fonksiyonuna sahip genç, sağlıklı ve yaşlı gönüllülerde aynıdır.

Tek doz Diacerein aldıktan sonra Rhein dinamiği 50 ila 200 mg aralığındadır. Ancak Rhein dinamiği zamana bağlıdır. Üçüncü dozdan sonra sabit konsantrasyon elde edilir ve ortalama satış süresi 7-8 saat aralığında olur. Diacerein'i dolaşım sistemindeki emilimi engelleyen ancak emilimi %25 artıran standart bir yemekle birlikte için.

Almadan önce Diacerein 50 - HV USP Osteoartrit Tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Hapları ana öğünlerde alın.

Dozaj

Genel dozaj: Uzun süre boyunca iki ana öğünde günde 2 kez 1 kapsül.

Tedaviye 2 hafta boyunca akşam yemeğinde 1 kapsül/gün başlamalıdır çünkü Diacerein, tedavinin ilk 2 haftasında gıdanın bağırsaktan geçiş süresini hızlı bir şekilde artırabilir ve ardından dozu 2 kapsül/güne çıkarabilir. Faydalı etki tedaviden 2-4 hafta sonra gözlenir, bu nedenle ilacın etkinliği açıkça görülmeden hastaların tedaviyi bırakmamaları konusunda teşvik edilmesi gerekir. Yavaş başlayan etkisi (tedaviden 2-4 hafta sonra) ve gastrointestinal sistem yoluyla çok iyi tolere edilebilmesi nedeniyle Diacerein, tedavinin ilk 2-4 haftasında nonsteroid antiinflamatuar ilaç veya analjeziklerle kombine edilebilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Semptomatik tedaviye ihtiyaç var. İshal devam ederse lütfen doktorunuza görünün. Acil müdahale, gerekirse su-elektrolit geri kazanımını içerir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Diacerein 50 - FHV kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Diaserin tedavisi sırasında bağırsaklardan yemek yeme süresinin artması ve karın ağrısı en sık görülen yan etkidir. Bu semptomlar tedavinin ilk birkaç gününde ortaya çıkabilir ve çoğu durumda bu semptomlar kendiliğinden azalır.

Diaserin kullanımı bazen idrarın koyulaşmasına neden olabilir. Bu, ilacın içindeki bileşiğin tipik bir belirtisidir ve klinik bir önemi yoktur.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Diacerein 50-HV ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlaca veya ilacın yardımcı maddelerine karşı aşırı duyarlılığı olan veya antrakinon türevlerine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Böbrek yetmezliği diasereinin farmakokinetiğini değiştirir, bu nedenle bu durumlarda (kreatinin klerensi

Laksatifleri diacerein 50 - HV ile aynı anda kullanmayın.

15 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayın çünkü bu yaş grubuna yönelik klinik çalışma yoktur.

Daha önce bağırsak rahatsızlığı olan hastalarda diaserein kullanmanın risklerine kıyasla yararları göz önünde bulundurulmalı, özellikle kolon kolayca uyarılır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Diacerein 50-HV, tren sürme veya makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik

hamile kadınlara reçete edilmemelidir.

Emzirme dönemi

Anne sütüne az miktarda diaserin türevlerinin geçtiğini gösteren raporlar olduğundan emziren kadınlara reçete yazılmamalıdır.

Tıbbi etkileşim

Diaserin emilimini azalttığı için tuz, oksit veya alüminyum hidroksit, kalsiyum ve magnezyum hidroksit ile uygun değildir. Bu maddeler Diacerein'den 2 saat sonra kullanılmalıdır.

Saklama

İlaçları kuru bir yerde, sıcaklığı 30 ° C'nin altında, ışıktan kaçınarak saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.