ジアセレイン 50mg ビディファ変形性関節症、変形性関節症治療剤（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様ジアセレイン
成分関節炎、変形性関節症、鼠径部

成分

成分情報	コンテンツ
ジアセレイン	50mg

用途

適応症

ジアセレイン薬は次の場合に適応されます。

変形性関節症、変形性関節症、および関連症状の治療。抗変形性関節症特性と軟骨刺激は、インビトロ試験と動物試験で示されています。ジアセレインとレインは、ヒトモノマーにおけるインターロイキン 1 ベータ生合成を阻害することができます。

研究によると、ジアセレインはプロスタグランジン、トロンボキサン、ロイコトリエンの合成を妨げないが、胃粘膜の細胞保護に関連する特別なプロスタグランジンアルファの合成を刺激する能力があることが示されています。ジアセレインの投与により、インターロイキン 1 ベータの刺激が阻害され、亜酸化窒素が生成されます。

ジアセレインはまた、プラセボと比較して変形性関節症の病理学的変化を大幅に軽減し、軟骨の回復を伴う TGF-ベータ 1 および TGF-ベータ 2 の生物医学的代謝の成長を増加させます。ジアセレインは腎臓や血尿のシクロオキシゲナーゼ酵素の活性を変化させないため、腎機能がプロスタグランジンに依存している（プロスタグランジン依存性）患者でも許容されます。

薬物動態

吸収

ジアセレインの経口投与量は約 35% ～ 55% です。食品により、ピーク濃度に達する時間が 2.4 時間から 5.2 時間に遅くなりますが (p

配布

レインは、血漿アルブミンの約 99% の総タンパク質に結合し、リポタンパク質およびガンマシルムノグロブリンに結合します。流行中の濃度は約 0.3 mg/リットル～3.0 mg/リットルです。

代謝

飲酒後、ジアセレインは肝臓で活性物質に完全に代謝され (100%)、脱アセチル化ラインは主に全身系に入ります。これらの代謝産物のほとんどには、血漿の半減期が約 7～8 時間であるライングルクロニドとライン硫酸が含まれます。

排泄

ジアセレインは、約 35% ～ 60% が代謝産物の形で尿路を通じて排泄され、そのうち 20% 近くが遊離レインの形で、80% が結合体レインの形で排泄されます。

服用する前にジアセレイン 50mg ビディファ変形性関節症、変形性関節症治療剤（3水疱×10錠）

使用方法

ジアセレインを経口摂取します。吸収を最大限に高めるために、主な食事の際にお飲みください。

用量

大人: 夕食時に 1 カプセルを 2 ～ 4 週間摂取し始めます。 1日2粒を目安に2回に分けて服用量を調整してください。

腎障害のある患者: 用量を減らす必要があります (重度の腎不全の場合は上記用量の 1/2)。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?必要に応じて、電解質などの対症療法や支持療法を行う必要があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ジアセレインを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

忍容性の高い薬剤。

望ましくない影響は下痢です (患者の 37%)。腹部の下に痛みが生じるケースも報告されています。治療の初期段階（2～4 週間）で用量を変更すると、副作用が増加または軽減される可能性があります。

その他の副作用として、尿の変色 (14.4%) と低カリウム血症 1 例、急性肝炎およびライエル症候群における肝毒性が報告されています。

ADR への対処方法に関する指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ジアセレイン薬は次の場合には禁忌です。

アントラキノンに対する過敏症。

15 歳未満の子供。

使用時には注意してください

ジアセレインは下痢や軟便を引き起こす可能性があるため、治療用量を開始し、最初の 2 ～ 4 週間は夕食時にカプセルを服用する必要があります。

治療期間が短いか長いかに関係なく、肝酵素などの血液学的パラメーターを 6 か月ごとに調査する必要があります。

下剤とは併用しないでください。

腎障害のある患者: 中程度から重度の腎障害のある患者は、正常な成人と比較した場合、曲線下面積の増加や発現の総クリアランスの減少などの有意な違いを示します。重度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス；10～17m/分）では、ラインクリアランスが大幅に低下します。したがって、これらの患者に対しては、ジアセレインの投与量を 50% 減らす必要があります。

肝障害のある患者: 肝障害のある患者と、検査に参加するボランティアをした健康な人の間では、血漿中および尿中のラインの薬物動態パラメータに有意差はありません。ただし、肝硬変患者では複数回の投与後に薬物の蓄積が生じる可能性があるため、肝不全患者に対しては薬物を服用する前に無症候性試験を行う必要があります。

小児: ジアセレインの毒は小児では研究されていません。したがって、15 歳未満の子供には薬を服用させないでください。

高齢者: 推奨される摂取量は 1 日あたり 100 mg までです。

機械を運転および操作する能力

報告はありません。

妊娠

妊娠中の方が使用する場合の注意事項。

授乳期

授乳中の母親が使用する場合の注意事項。

相互作用薬

カルシウム、マグネシウム、アルミニウムを含む下剤、利尿剤、制酸剤とジアセレインを併用しないでください。薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こしたりする可能性があります。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

その他の薬

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ジアセレイン 50mg ビディファ 変形性関節症、変形性関節症治療剤（3水疱×10錠）

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