Diacerein 50mg Vidipha perawatan osteoarthritis, osteoarthritis (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Diacerein
Komposisi Artritis, osteoarthritis, groin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Diacerein	50 mg

Migunakake

indikasi

Obat Diacerein dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan osteoarthritis, osteoarthritis lan gejala sing gegandhengan. Sifat anti-osteoarthritis lan stimulasi balung rawan ditampilake ing tes in vitro lan kewan. Diacerein lan Rhein bisa nyandhet biosintesis Interleukin-1 Beta ing monomer manungsa.

Panaliten nuduhake yen Diacerein ora nyegah sintesis Prostaglandin, Thromboxanes utawa Leukotrienes nanging nduweni kemampuan kanggo ngrangsang sintesis prostaglandin Alpha khusus, prostaglandin sing ana hubungane karo perlindungan sel ing membran mukosa lambung. Ing dosis perawatan diacerein nyegah stimulasi Interleukin-1 Beta lan ngasilake nitrous oxide.

Diacerein uga sacara signifikan nyuda owah-owahan patologis ing osteoarthritis yen dibandhingake karo Placebo lan nambah wutah Metabolisme Biomedis TGF-Beta 1 lan TGF-Beta 2, diiringi pemulihan balung rawan. Diacerein ora ngganti aktivitas ginjel lan enzim siklo-oksigenase saka cipratan getih, saengga bisa ditoleransi ing pasien kanthi fungsi ginjel sing gumantung marang prostaglandin (Prostaglandin-Dependent).

Farmakokinetik

panyerepan

Dosis oral Diacerein kira-kira 35% - 55%. Panganan nyuda wektu tekan konsentrasi puncak saka 2,4 jam nganti 5,2 jam (p

Distribusi

Rhein disambungake karo protein total kira-kira 99% albumin plasma, disambungake karo lipoprotein lan gamma-silmunoglobulin. Konsentrasi ing epidemi kira-kira 0,3 mg / liter - 3,0 mg / liter.

Metabolisme

Sawise ngombe, diacerein dimetabolisme kanthi lengkap (100%) ing ati dadi zat aktif, Deacetylate Rhein utamane mlebu ing sistem awak kabeh. Umume metabolit kasebut kalebu Rhein Glucuronide lan Rhein Sulfate kanthi plasma setengah umur kira-kira 7-8 jam.

Ekskresi

Diacerein diekskripsikake ing wangun metabolit liwat saluran kemih kira-kira 35% - 60% ing meh 20% ing wangun Rhein gratis lan 80% minangka rhein konjugasi.

Sadurunge njupuk Diacerein 50mg Vidipha perawatan osteoarthritis, osteoarthritis (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Diacerein kanthi lisan. Ngombe ing dhaharan utama kanggo entuk panyerepan maksimal.

Dosis

Wong diwasa: Mulai njupuk 1 kapsul nalika nedha bengi kanggo 2 nganti 4 minggu; Sawise nyetel dosis dadi 2 tablet / dina, dibagi dadi 2 kaping.

Pasien sing duwe fungsi ginjel cacat: Pengurangan dosis kudu dikurangi (½ saka dosis ing ndhuwur yen gagal ginjel abot).

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika overdosis? Sampeyan kudu nindakake perawatan gejala lan ndhukung kayata elektrolit, yen perlu.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake diacerein, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Obat sing ditoleransi apik.

Efek sing ora dikarepake yaiku diare (37% pasien). Sawetara kasus nyeri ing weteng dilaporake. Owah-owahan dosis ing tahap awal perawatan (2-4 minggu) bisa nambah utawa nyuda efek samping.

Efek samping liyane kacarita, cipratan warnane (14,4%) lan 1 kasus hipokalemia, keracunan ati ing hepatitis akut lan sindrom Lyell.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Kabar dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Diacerein dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo Anthraquinon.

Bocah-bocah ing umur 15 taun.

Ati-ati nalika nggunakake

Sampeyan kudu miwiti dosis perawatan, njupuk kapsul nalika nedha bengi kanggo 2 kanggo 4 minggu pisanan amarga diacerein bisa nyebabake diare utawa bangkekan longgar.

Perlu survey parameter hematologi kayata enzim ati saben 6 sasi, apa wektu perawatan cendhak utawa dawa.

Ora digunakake karo laxatives.

Pasien kanthi gangguan ginjel: Pasien kanthi gangguan ginjel medium nganti abot nuduhake beda sing signifikan kayata nambah area ing sangisore kurva lan nyuda total reresik ekspresi yen dibandhingake karo wong diwasa normal. Fungsi ginjel sing abot (resiko kreatinin; 10 - 17m / menit) bakal nyuda reresik Rhein kanthi signifikan; Mula, 50% dosis Diacerein kudu dikurangi kanggo pasien kasebut.

Pasien kanthi gangguan hepatik: Ora ana prabédan sing signifikan ing parameter farmakokinetik Rhein ing plasma lan urin, ing antarane pasien sing nandhang lara ati lan wong sing sehat kanthi sukarela melu tes. Nanging, pasien sirosis bisa nyebabake akumulasi obat sawise pirang-pirang dosis, mula perlu kanggo nguji tes subklinis kanggo pasien gagal ati sadurunge njupuk obat kasebut.

Pediatrik: Racun Diacerein durung diteliti ing bocah-bocah. Mula, aja ngombe obat kanggo bocah sing umure kurang saka 15 taun.

Wong tuwa: Saran bisa nganti 100mg/dina.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana laporan.

Kandhutan

Pancegahan nalika digunakake kanggo wong ngandhut.

wektu nyusoni

Pancegahan nalika digunakake kanggo ibu sing nyusoni.

Obat interaktif

Aja nggunakake diacerein kanthi julap, diuretik, antasida sing ngandhut kalsium, magnesium lan aluminium. Interaksi obat bisa mengaruhi aktivitas obat utawa nyebabake efek samping.

Panyimpenan

Ing panggonan sing garing, suhu ora ngluwihi 30 ° C, ngindhari cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.