Dianfagic Minh Hai lék zmírňuje průměrnou nebo silnou bolest (20 tablet)

Léková forma Paracetamol, tramadol hydrochlorid
Specifikace Farmaceutická akciová společnost Minh Hai

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
paracetamol	325 mg
Tramadol hydrochlorid	37,5 mg

Použití

Indikace

dianfagic jsou označeny v následujících případech:

Analgetikum při silné nebo střední bolesti. Paracetamol působí na hypotalamus, způsobuje ochlazení, zvyšuje teplo v důsledku vazodilatace a zvyšuje průtok periferní krve.

S dávkou léčby paracetamol ovlivňuje pouze cykloyxygenázu/prostaglandin centrálního nervového systému, menší vliv na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání ani krvácení do žaludku.

Tramadol hydrochlorid je opioidní syntetické analgetikum s analgetickým účinkem podle centrálního mechanismu a může být návykové jako morfin. O-Desmethyltramadol (M1) léky tramadol hydrochloridu navázané na receptor μ neuronu neuronu a snižující reimport norepinefrinu a serotoninu do buněk by měly mít analgetický účinek.

Účinek úlevy od bolesti se objeví po 1 hodině užívání a maximálního účinku dosáhne po 2-3 hodinách. Na rozdíl od morfinu tramadol hydrochlorid nezpůsobuje uvolňování histaminu, neovlivňuje srdeční frekvenci a funkci levé komory a při léčbě tramadol hydrochloridem má méně respiračních inhibitorů než Morphin.

farmakokinetika

paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává trávicím traktem. Zemědělského vrcholu v plazmě je dosaženo během 30–60 minut po vypití léčebné dávky.

Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Tramadol hydrochlorid se dobře vstřebává gastrointestinálním traktem, ale dochází k silnému metabolismu prostřednictvím silných jater, takže absolutní využití léku je pouze 75%. Maximální doba koncentrace v krvi mezi tramadol-hydrochloridem a metabolity. Tramadol hydrochlorid má maximální koncentraci v krvi po užití 2 hodiny, zatímco metabolické produkty M1 jsou 3 hodiny.

Lék je vylučován převážně ledvinami z 90 % az 10 % stolicí, ve formě nezpracovaného metabolismu tvoří 30 % a byl metabolizován ze 60 %. Lék prochází placentou a mateřským mlékem. Polovina vylučování tramadol-hydrochloridu je 6,3 hodiny a M1 je 7,4 hodiny.

Před odběrem Dianfagic Minh Hai lék zmírňuje průměrnou nebo silnou bolest (20 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dávkování a počet užití drogy závisí na akutní nebo chronické bolesti. Ale nejlepší doba není delší než 7 dní pro dávku léčby.

Dospělí a děti starší 15 let

Užívejte 1–2 kapsle/čas, 4–6 hodin denně, bez více než 400 mg tramadol hydrochloridu.

Pro pacienty s poruchou funkce ledvin

Je-li clearance clearininu

Pokud je clearance kreatininu

Pro pacienty s těžkou poruchou funkce jater

Jednorázová dávka 50 mg, 12 hodin/čas.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Předávkování závisí na dávce, často se projevuje: zvracením, křečemi, zmateností, úzkostí, tachykardií, hypertenzí, kómatem, respiračním selháním.

Manipulace

V závislosti na stupni předávkování existují různé metody léčby. Za prvé udržujte dobrou ventilaci, aktivní léčbu, antikonvulze pomocí barbituratu nebo derivátů benzodiazepinu.

Pokud je otrava orálně, je možné vypít aktivní uhlí ke snížení vstřebávání tramadol hydrochloridu, ale klinické přínosy nebyly studovány (nový výzkum na myších).

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Žádná zpráva.

Méně časté, 1/1000

Žádná zpráva.

Neurčena frekvence

Nervový systém: křeče (při předávkování), závratě, ospalost, spánek, migréna, podráždění, třes, sova, ztráta koordinace, melancholie, závratě, rychlé zapomínání, deprese, drogová závislost, psychika.

Imunitní systém: Přecitlivělost.

Respirační systém: Respirační selhání.

Kardiovaskulární systém: napětí, arytmie, cyanóza, ischemie myokardu.

uši: tinnitus. obecně: necitlivost, únava, pot, ztráta citlivosti.

Močový systém: Obtížný, zadržování moči, málo močení.

Trávicí systém: Nevolnost, zvracení, nadýmání, suché rty.

Svalový systém: Zvyšte svalový tonus.

Reprodukční systém: menstruace, menstruační poruchy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

kontraindikováno

Hypersenzitivita na léky nebo opioidy.

Akutní otrava nebo předávkování centrálními neurologickými inhibitory, jako je alkohol, prášky na spaní, centrální analgetika, opioidy nebo mentální léky.

Lidé, kteří užívají imao nebo nově užívané inhibitory (vysazení léku na méně než 15 dní).

Těžké respirační selhání, závažné selhání jater, děti do 15 let, kojící ženy.

Neléčená epilepsie léčbou.

závislý na opioidech.

Buďte opatrní při používání

lidé s anamnézou anafylaxe kodeinem nebo jinými opioidy při užívání tramadol-hydrochloridu tramadolu pravděpodobně hrozí anafylaxe.

Lidé se závislostí na opioidech.

V případě nutnosti koordinace s centrálními neurologickými inhibitory musí být dávka tramadol hydrochloridu snížena.

Ačkoli tramadol hydrochlorid způsobuje slabé respirační inhibitory, vysoké dávky nebo v kombinaci s anestezií a alkoholem zvyšují riziko respiračních inhibitorů.

Pacienti s projevy tlaku na mozku nebo poraněním hlavy při užívání tramadol-hydrochloridu musí pečlivě sledovat duševní stav.

Lidé s funkcí jater a ledvin potřebují snížit dávku tramadol-hydrochloridu.

Riziko drogové závislosti při užívání tramadolu déle než 7 dní se opakuje. Pacienti touží po drogách, hledají léky a zvyšují dávku kvůli mastnotě.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

tramadol-hydrochlorid snižuje bdělost. Proto neužívejte drogy při řízení vlaku, obsluze strojů a práci ve výškách.

těhotenství

Vzhledem k tomu, že lék prochází placentou, nepoužívá se před porodem ani během porodu, kromě případu, kdy je očekávaný účinek opravdu větší než riziko. Těhotné ženy, které dlouhodobě užívají tramadol-hydrochlorid, mohou být návykové na drogovou závislost a syndrom pro děti po narození.

Období kojení

léky do mateřského mléka. Kvůli bezpečnosti pro kojence a malé děti neužívejte léky během kojení.

Léková interakce

Karbamazepin: Zvyšuje metabolismus tramadol hydrochloridu.

chinidin: Inhibitory CYP2D6 snižují metabolismus a zvyšují účinky tramadol hydrochloridu.

Warfarin: Tramadol hydrochlorid tramadol prodlužuje protrombinový čas, při použití v kombinaci s warfarinem je nutné kontrolovat pravidelný protrombinový čas.

Fluoxetin, paroxetin, aminotriptylin snižují metabolismus tramadol-hydrochloridu tramadolu, zatímco tramadol-hydrochlorid inhibuje re-import noradrenalinu a serotoninu. Proto není v léčbě koordinovaná.

Skladování

Lék je třeba skladovat při teplotách pod 30 °C. Chladné suché místo, vyhýbat se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.