Dianfagic Minh Hai 약은 보통 또는 심한 통증을 완화시킵니다 (20정)

제형 파라세타몰, 트라마돌 염산염
규격 민하이제약 주식회사

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
파라세타몰	325mg
트라마돌 염산염	37.5mg

용도

적응증

dianfagic은 다음과 같은 경우에 지정됩니다:

심한 또는 중간 정도의 통증에 진통제. 파라세타몰은 시상하부에 작용하여 냉각을 유발하고 혈관 확장으로 인해 열을 증가시키며 말초 혈류를 증가시킵니다.

치료 용량에 따라 파라세타몰은 중추신경계의 시클로옥시게나제/프로스타글란딘에만 영향을 미치고 심혈관 및 호흡기계에 미치는 영향은 적으며 산-염기 균형을 변화시키지 않으며 자극, 긁힘 또는 위출혈을 유발하지 않습니다.

트라마돌 염산염은 중추 메커니즘에 따라 진통 효과가 있는 오피오이드 합성 진통제이며 모르핀처럼 중독성이 있을 수 있습니다. 트라마돌 염산염인 O-데스메틸트라마돌(M1) 약물은 뉴런 뉴런의 수용체 μ에 부착되어 노르에피네프린과 세로토닌이 세포로 재수입되는 것을 감소시켜 진통 효과가 있어야 합니다.

통증 완화 효과는 사용 1시간 후에 나타나며, 2~3시간 후에 최대 효과에 도달합니다. 모르핀과 달리 트라마돌 염산염은 히스타민 방출을 유발하지 않으며 심박수 및 좌심실 기능에 영향을 미치지 않으며 트라마돌 염산염 치료 용량에서는 모르핀보다 호흡 억제제가 덜합니다.

약동학

파라세타몰은 소화관을 통해 빠르고 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장 농도는 치료 용량을 마신 후 30~60분 이내에 최고치에 도달합니다.

파라세타몰은 대부분의 신체 조직에 빠르고 고르게 분포됩니다. 혈액 내 약 25%의 파라세타몰이 혈장 단백질과 결합되어 있습니다.

트라마돌 염산염은 위장관을 통해 잘 흡수되지만 강한 간을 통해 대사작용이 강해 약물의 절대사용량은 75%에 불과하다. 트라마돌 염산염과 대사산물 사이의 혈액 내 최대 농도 시간. 트라마돌 염산염은 사용 후 2시간 후 혈액 내 최대 농도를 갖는 반면, M1 대사 산물은 3시간 후에 나타납니다.

약물은 주로 신장을 통해 90%, 대변을 통해 10% 배설되며, 처리되지 않은 대사 형태가 30%를 차지하고 60%가 대사되었습니다. 약물은 태반과 모유를 통과합니다. 트라마돌염산염의 절반배설은 6.3시간, M1은 7.4시간이다.

복용 전 Dianfagic Minh Hai 약은 보통 또는 심한 통증을 완화시킵니다 (20정)

사용법

경구용 약물

복용량

약물의 복용량과 사용 횟수는 급성 또는 만성 통증에 따라 다릅니다. 하지만 한 번에 치료를 받는 데 가장 좋은 시간은 7일을 넘지 않는 것입니다.

성인 및 15세 이상의 어린이

트라마돌 염산염 400mg 이상 섭취하지 않고 하루 4~6시간 동안 1회 1~2캡슐을 섭취하세요.

신장 기능이 손상된 환자의 경우

클리어리닌 청소율

크레아티닌 청소율

심각한 간 기능 장애가 있는 환자의 경우

1회 복용량은 50mg, 12시간/회입니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

과다복용은 복용량에 따라 다르며 종종 구토, 경련, 혼란, 불안, 빈맥, 고혈압, 혼수상태, 호흡 부전을 나타냅니다.

처리

과다 복용 정도에 따라 관리 방법이 다릅니다. 먼저, 좋은 환기를 유지하고, 적극적인 치료를 하고, 바르비투라트 또는 벤조디아제핀 유도체를 이용한 항경련제를 사용하십시오.

경구 중독인 경우 트라마돌 염산염의 흡수를 줄이기 위해 활성탄을 마실 수 있지만 임상적 이점은 연구되지 않았습니다(쥐를 대상으로 한 새로운 연구).

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

공통, ADR> 1/100

보고가 없습니다.

흔하지 않음, 1/1000

보고가 없습니다.

빈도가 결정되지 않음

신경계: 경련(과다복용 시), 현기증, 졸음, 수면, 편두통, 자극, 떨림, 부엉이, 협응력 상실, 우울, 현기증, 빠른 망각, 우울증, 약물 의존, 정신적.

면역체계: 과민증.

호흡기계: 호흡 부전.

심혈관계: 서스펜스, 부정맥, 청색증, 심근 허혈.

귀: 이명. 일반: 무감각, 피로, 땀, 감각 상실.

비뇨기 계통: 어려움, 요폐, 배뇨 부족.

소화기계: 메스꺼움, 구토, 팽만감, 입술 건조.

근육 시스템: 근육 긴장도를 높입니다.

생식 기관: 월경, 월경 장애.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

금기

약물이나 아편유사제에 대한 과민증.

알코올, 수면제, 중추 진통제, 아편유사제 또는 정신 약물과 같은 중추 신경 억제제의 급성 중독 또는 과다 복용.

imao 또는 새로 사용하는 억제제(15일 이내에 약물 중단)를 복용 중인 사람.

중증 호흡 부전, 중증 간 부전, 15세 미만 어린이, 수유 중인 여성.

치료로 치료되지 않은 간질.

오피오이드에 중독되었습니다.

사용 시 주의하십시오.

트라마돌 염산염 사용 시 코데인 또는 기타 아편유사제와 함께 아나필락시스 병력이 있는 사람 트라마돌은 아나필락시스의 위험이 있을 수 있습니다.

아편유사제 의존성이 있는 사람.

중추신경억제제와의 병용이 필요한 경우에는 트라마돌염산염의 투여량을 감량해야 합니다.

트라마돌 염산염은 호흡 억제제 성능이 저하되지만 고용량을 사용하거나 마취 및 알코올과 병용하면 호흡 억제제의 위험이 증가합니다.

트라마돌 염산염 사용 시 뇌압박 또는 머리 부상 증상이 있는 환자는 정신 상태를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

간 및 신장 기능이 있는 사람은 트라마돌 염산염의 복용량을 줄여야 합니다.

트라마돌을 7일 이상 사용하면 약물 중독 위험이 반복됩니다. 환자들은 약을 갈망하고, 약을 검색하고, 기름기 때문에 복용량을 늘립니다.

기계 운전 및 조작 능력

트라마돌 염산염은 주의력을 감소시킵니다. 그러므로 기차 운전, 기계 조작, 높은 곳에서 작업할 때에는 약물을 사용하지 마십시오.

임신

약물은 태반을 통과하기 때문에 위험보다 기대되는 효과가 실제로 더 큰 경우를 제외하고는 분만 전이나 분만 중에는 사용하지 않습니다. 트라마돌 염산염을 장기간 사용하는 임산부는 약물 중독 및 출산 후 소아 증후군에 중독될 수 있습니다.

모유수유 기간

약물을 모유에 첨가합니다. 영유아의 안전을 위해 모유 수유 중에는 약물을 사용하지 마세요.

약물 상호작용

카르바마제핀: 트라마돌 염산염의 대사를 증가시킵니다.

퀴니딘: CYP2D6 억제제는 신진대사를 감소시키고 트라마돌 염산염의 효과를 증가시킵니다.

와파린: 트라마돌 염산염 트라마돌은 프로트롬빈 시간을 연장시키며, 와파린과 병용할 경우에는 정기적인 프로트롬빈 시간을 확인하는 것이 필요합니다.

플루옥세틴, 파록세틴, 아미노트립틸린은 트라마돌 염산염 트라마돌의 대사를 감소시키는 반면, 트라마돌 염산염은 노르아드레날린과 세로토닌의 재수입을 억제합니다. 따라서 치료에 조율되지 않습니다.

보관

약은 30°C 이하의 온도에 보관해야 합니다. 서늘하고 건조한 곳에 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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