Ubat Dianfagic Minh Hai melegakan kesakitan yang sederhana atau teruk (20 tablet)

Bentuk dos Paracetamol, tramadol hidroklorida
Spesifikasi Syarikat Saham Bersama Farmaseutikal Minh Hai

Kandungan

Thành phần cho 1 viên

Maklumat komposisi	kandungan
Paracetamol	325mg
Tramadol hidroklorida	37.5mg

Kegunaan

Petunjuk

dianfagic ditetapkan dalam kes berikut:

Analgesik dalam kesakitan yang teruk atau sederhana. Paracetamol bertindak ke atas hipotalamus, menyebabkan penyejukan, peningkatan haba akibat vasodilatasi dan peningkatan aliran darah periferi.

Dengan dos rawatan, Paracetamol hanya menjejaskan cycloyxygenase/prostaglandin sistem saraf pusat, kurang kesan pada kardiovaskular dan sistem pernafasan, tidak mengubah keseimbangan asid-bes, tidak menyebabkan kerengsaan, calar atau pendarahan perut.

Tramadol hydrochloride ialah analgesik sintetik opioid dengan kesan analgesik mengikut mekanisme pusat dan boleh menjadi ketagihan sebagai morfin. Ubat O-Desmethyltramadol (M1) tramadol hidroklorida yang melekat pada reseptor μ neuron neuron dan mengurangkan import semula norepinefrin dan serotonin ke dalam sel harus mempunyai kesan analgesik.

Kesan melegakan kesakitan muncul selepas 1 jam penggunaan dan mencapai kesan maksimum selepas 2-3 jam. Tidak seperti morfin, tramadol hidroklorida tidak menyebabkan pembebasan histamin, tidak menjejaskan kekerapan jantung dan fungsi ventrikel kiri dan pada dos rawatan tramadol hidroklorida kurang perencat pernafasan berbanding Morphin.

farmakokinetik

parasetamol diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya melalui saluran penghadaman. Puncak pertanian dalam plasma dicapai dalam masa 30-60 minit selepas minum dengan dos rawatan.

Paracetamol diagihkan dengan cepat dan sekata dalam kebanyakan tisu badan. Kira-kira 25% paracetamol dalam darah digabungkan dengan protein plasma.

Tramadol hydrochloride menyerap dengan baik melalui saluran gastrousus, tetapi terdapat metabolisme yang kuat melalui hati yang kuat, jadi penggunaan mutlak ubat hanya 75%. Masa kepekatan maksimum dalam darah antara tramadol hidroklorida dan metabolit. Tramadol hydrochloride mempunyai kepekatan maksimum dalam darah selepas penggunaan 2 jam, manakala produk metabolik M1 adalah 3 jam.

Ubat ini dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang 90% dan 10% melalui najis, dalam bentuk metabolisme yang tidak diproses menyumbang 30% dan telah dimetabolismekan sebanyak 60%. Dadah melalui plasenta dan susu ibu. Separuh daripada perkumuhan tramadol hydrochloride ialah 6.3 jam dan M1 ialah 7.4 jam.

Sebelum mengambil Ubat Dianfagic Minh Hai melegakan kesakitan yang sederhana atau teruk (20 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral.

Dos

Dos dan bilangan penggunaan dadah bergantung pada sakit akut atau kronik. Tetapi masa terbaik adalah tidak lebih daripada 7 hari untuk satu kumpulan rawatan.

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 15 tahun

Ambil 1-2 kapsul/kali, 4-6 jam sehari tanpa lebih daripada 400 mg tramadol hidroklorida.

Untuk pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang

Jika kelegaan clearinine

Jika pelepasan kreatinin

Untuk pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati yang teruk

Dos sekali 50 mg, 12 jam/masa.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Terlebih dos bergantung pada dos, selalunya menunjukkan: muntah, sawan, kekeliruan, kebimbangan, takikardia, hipertensi, koma, kegagalan pernafasan.

Pengendalian

Bergantung pada tahap dos berlebihan, terdapat kaedah pengurusan yang berbeza. Mula-mula mengekalkan pengudaraan yang baik, rawatan aktif, anti-kejang dengan derivatif Barbiturat atau benzodiazepin.

Jika keracunan secara lisan, adalah mungkin untuk meminum karbon teraktif untuk mengurangkan penyerapan tramadol hidroklorida, tetapi faedah klinikal belum dikaji (penyelidikan baharu pada tikus).

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Biasa, ADR> 1/100

Tiada laporan.

Tidak Biasa, 1/1000

Tiada laporan.

Tidak ditentukan kekerapan

Sistem saraf: sawan (apabila terlebih dos), pening, mengantuk, tidur, migrain, kerengsaan, gegaran, burung hantu, kehilangan koordinasi, sayu, pening, cepat lupa, kemurungan, pergantungan dadah, mental.

Sistem imun: Hipersensitiviti.

Sistem pernafasan: Kegagalan pernafasan.

Sistem kardiovaskular: suspens, aritmia, sianosis, iskemia miokardium.

telinga: tinnitus. am: kebas, keletihan, peluh, kehilangan sensasi.

Sistem kencing: Sukar, pengekalan kencing, sedikit kencing.

Sistem penghadaman: Loya, muntah, kembung perut, bibir kering.

Sistem otot: Meningkatkan nada otot.

Sistem pembiakan: senggugut, gangguan haid.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

dikontraindikasikan

Hipersensitiviti kepada dadah atau opioid.

Keracunan akut atau dos berlebihan perencat saraf pusat seperti alkohol, pil tidur, analgesik pusat, opioid atau ubat mental.

Orang yang mengambil imao atau perencat yang baru digunakan (menghentikan ubat kurang daripada 15 hari).

Kegagalan pernafasan yang teruk, kegagalan hati yang teruk, kanak-kanak di bawah umur 15 tahun, wanita menyusu.

Epilepsi yang tidak dirawat dengan rawatan.

ketagih opioid.

Berhati-hati apabila menggunakan

orang yang mempunyai sejarah anafilaksis dengan kodin atau opioid lain apabila menggunakan tramadol hidroklorida tramadol berkemungkinan berisiko mengalami anafilaksis.

Orang yang mempunyai pergantungan opioid.

Sekiranya perlu untuk menyelaraskan dengan perencat saraf pusat, dos tramadol hidroklorida mesti dikurangkan.

Walaupun tramadol hydrochloride menyebabkan perencat pernafasan yang lemah, dos yang tinggi atau digabungkan dengan anestesia dan alkohol, akan meningkatkan risiko perencat pernafasan.

Pesakit dengan manifestasi tekanan otak atau kecederaan kepala apabila menggunakan tramadol hydrochloride perlu memantau keadaan mental dengan teliti.

Orang yang mempunyai fungsi hati dan buah pinggang perlu mengurangkan dos tramadol hidroklorida.

Risiko ketagihan dadah jika menggunakan tramadol melebihi 7 hari berulang. Pesakit mengidamkan ubat, mencari ubat dan meningkatkan dos kerana berminyak.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tramadol hydrochloride mengurangkan kewaspadaan. Oleh itu, jangan gunakan dadah semasa memandu kereta api, mengendalikan mesin dan bekerja di tempat tinggi.

kehamilan

Kerana ubat melalui plasenta, ia tidak digunakan sebelum bersalin atau semasa bersalin, kecuali untuk kes kesan yang dijangkakan adalah lebih besar daripada risiko. Wanita hamil yang menggunakan tramadol hydrochloride jangka panjang boleh menjadi ketagihan kepada ketagihan dadah dan sindrom untuk kanak-kanak selepas kelahiran.

Tempoh penyusuan

dadah ke dalam susu ibu. Untuk keselamatan bayi dan kanak-kanak kecil, jangan gunakan dadah semasa menyusu.

Interaksi ubat

Carbamazepin: Meningkatkan metabolisme tramadol hidroklorida.

quinidine: Perencat CYP2D6 mengurangkan metabolisme dan meningkatkan kesan tramadol hydrochloride.

Warfarin: Tramadol hydrochloride tramadol memanjangkan masa protrombin, apabila digunakan bersama warfarin, adalah perlu untuk memeriksa masa protrombin biasa.

Fluoxetin, paroxetin, aminotriptylin mengurangkan metabolisme tramadol hidroklorida tramadol, manakala tramadol hidroklorida menghalang pengimportan semula noradrenalin dan serotonin. Oleh itu, tidak diselaraskan dalam rawatan.

Penyimpanan

Ubat perlu disimpan pada suhu di bawah 30 ° C. Sejukkan tempat kering, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.