Dianfagic Minh Hai-medicijn verlicht gemiddelde of ernstige pijn (20 tabletten)

Toedieningsvorm Paracetamol, tramadolhydrochloride
Specificaties Minh Hai farmaceutische naamloze vennootschap

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	325 mg
Tramadolhydrochloride	37,5 mg

Toepassingen

Indicaties

dianfagic worden in de volgende gevallen aangewezen:

Pijnstillend bij ernstige of matige pijn. Paracetamol werkt in op de hypothalamus en veroorzaakt afkoeling, toenemende hitte als gevolg van vasodilatatie en een verhoogde perifere bloedstroom.

Met de behandelingsdosis heeft Paracetamol alleen invloed op de cycloyxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel, minder invloed op het cardiovasculaire en ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet en veroorzaakt het geen irritatie, schrammen of maagbloedingen.

Tramadolhydrochloride is een opioïde synthetisch analgeticum met een analgetische werking volgens het centrale mechanisme en kan verslavend zijn als morfine. O-Desmethyltramadol (M1) geneesmiddelen van tramadolhydrochloride gehecht aan de receptor μ van het neuronneuron en die de herimport van noradrenaline en serotonine in de cellen verminderen, zouden een analgetisch effect moeten hebben.

Pijnstillende effecten verschijnen na 1 uur gebruik en bereiken het maximale effect na 2-3 uur. In tegenstelling tot morfine veroorzaakt tramadolhydrochloride geen afgifte van histamine, heeft het geen invloed op de hartfrequentie en de linkerventrikelfunctie en heeft het bij de dosis tramadolhydrochloride minder ademhalingsremmers dan Morfine.

farmacokinetiek

paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het spijsverteringskanaal opgenomen. De landbouwpiek in plasma wordt binnen 30-60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis bereikt.

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwitten.

Tramadolhydrochloride wordt goed opgenomen via het maag-darmkanaal, maar er is een sterke stofwisseling via de sterke lever, waardoor het absolute gebruik van het medicijn slechts 75% bedraagt. De maximale concentratietijd in het bloed tussen tramadolhydrochloride en metabolieten. Tramadolhydrochloride heeft na gebruik een maximale concentratie in het bloed van 2 uur, terwijl M1-stofwisselingsproducten 3 uur duren.

Het medicijn wordt voor 90% voornamelijk via de nieren uitgescheiden en voor 10% via de ontlasting, in de vorm van onverwerkt metabolisme, goed voor 30% en gemetaboliseerd voor 60%. Het medicijn gaat via de placenta en de moedermelk. De helft van de uitscheiding van tramadolhydrochloride bedraagt 6,3 uur en M1 bedraagt 7,4 uur.

Voordat u neemt Dianfagic Minh Hai-medicijn verlicht gemiddelde of ernstige pijn (20 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Dosering en het aantal medicijngebruik zijn afhankelijk van acute of chronische pijn. Maar de beste tijd is niet meer dan 7 dagen voor een batchbehandeling.

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar

Neem 1-2 capsules/tijd, 4-6 uur per dag, zonder meer dan 400 mg tramadolhydrochloride.

Voor patiënten met een verminderde nierfunctie

Als de clearinineklaring

Indien creatinineklaring

Voor patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen

De eenmalige dosis 50 mg, 12 uur per keer.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Overdosering is afhankelijk van de dosis en manifesteert zich vaak: braken, convulsies, verwarring, angst, tachycardie, hypertensie, coma, ademhalingsfalen.

Afhandeling

Afhankelijk van de mate van overdosis zijn er verschillende behandelmethoden. Zorg eerst voor goede ventilatie, actieve behandeling en anti-convulsies met barbiturat of benzodiazepinderivaten.

Als de vergiftiging oraal plaatsvindt, is het mogelijk actieve kool te drinken om de opname van tramadolhydrochloride te verminderen, maar de klinische voordelen zijn niet onderzocht (nieuw onderzoek bij muizen).

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Geen rapport.

Soms, 1/1000

Geen rapport.

Niet bepaalde frequentie

Zenuwstelsel: convulsies (bij overdosering), duizeligheid, slaperigheid, slaap, migraine, irritatie, tremor, uil, verlies van coördinatie, melancholie, duizeligheid, snel vergeten, depressie, drugsverslaving, mentaal.

Het immuunsysteem: overgevoeligheid.

Ademhalingssysteem: Ademhalingsfalen.

Cardiovasculair systeem: spanning, aritmie, cyanose, myocardiale ischemie.

oren: tinnitus. algemeen: gevoelloosheid, vermoeidheid, zweten, verlies van gevoel.

Urinewegstelsel: Moeilijk, urineretentie, weinig plassen.

Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, droge lippen.

Spiersysteem: Verhoog de spiertonus.

Voortplantingssysteem: menstruatie, menstruatiestoornissen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

gecontra-indiceerd

Overgevoeligheid voor medicijnen of opioïden.

Acute vergiftiging of overdosis van centrale neurologische remmers zoals alcohol, slaappillen, centrale analgetica, opioïden of mentale medicijnen.

Mensen die imao of nieuw gebruikte remmers gebruiken (minder dan 15 dagen stoppen met het medicijn).

Ernstig ademhalingsfalen, ernstig leverfalen, kinderen jonger dan 15 jaar, vrouwen die borstvoeding geven.

Onbehandelde epilepsie door behandeling.

verslaafd aan opioïden.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

mensen met een voorgeschiedenis van anafylaxie met codeïne of andere opioïden wanneer ze tramadolhydrochloride gebruiken. Tramadol loopt waarschijnlijk risico op anafylaxie.

Mensen met een opioïdenverslaving.

Indien het nodig is om te coördineren met centrale neurologische remmers, moet de dosis tramadolhydrochloride worden verlaagd.

Hoewel tramadolhydrochloride slechte ademhalingsremmers veroorzaakt, zullen hoge doses of in combinatie met anesthesie en alcohol het risico op ademhalingsremmers vergroten.

Patiënten met verschijnselen van hersendruk of hoofdletsel bij gebruik van tramadolhydrochloride moeten de mentale toestand zorgvuldig controleren.

Mensen met een lever- en nierfunctie moeten de dosis tramadolhydrochloride verlagen.

Het risico op drugsverslaving als tramadol langer dan 7 dagen wordt gebruikt, herhaalt zich. Patiënten hunkeren naar medicijnen, zoeken naar medicijnen en verhogen de dosis vanwege vettig.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

tramadolhydrochloride vermindert de alertheid. Gebruik daarom geen drugs tijdens het besturen van een trein, het bedienen van machines en het werken op hoge hoogte.

zwangerschap

Omdat het medicijn de placenta passeert, wordt het niet vóór de bevalling of tijdens de bevalling gebruikt, behalve in het geval dat het verwachte effect echt groter is dan het risico. Zwangere vrouwen die tramadolhydrochloride langdurig gebruiken, kunnen na de geboorte verslavend of verslavend zijn voor kinderen.

Borstvoedingsperiode

medicijnen in de moedermelk. Gebruik voor de veiligheid van baby's en jonge kinderen geen medicijnen tijdens de borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Carbamazepin: Verhoogt het metabolisme van tramadolhydrochloride.

kinidine: CYP2D6-remmers verminderen de stofwisseling en versterken de effecten van tramadolhydrochloride.

Warfarine: Tramadol hydrochloride tramadol verlengt de protrombinetijd. Bij gebruik in combinatie met warfarine is het noodzakelijk om de regelmatige protrombinetijd te controleren.

Fluoxetine, paroxetine en aminotriptyline verminderen het metabolisme van tramadolhydrochloride, terwijl tramadolhydrochloride de herimport van noradrenaline en serotonine remt. Daarom niet gecoördineerd in de behandeling.

Bewaring

Het medicijn moet worden bewaard bij temperaturen onder de 30 ° C. Koele, droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.