Lek Dianfagic Minh Hai łagodzi ból o średnim lub silnym nasileniu (20 tabletek)

Postać farmaceutyczna Paracetamol, chlorowodorek tramadolu
Specyfikacja Farmaceutyczna Spółka Akcyjna Minh Hai

Składnik

Thành phần cho 1 viên
Informacje o składzieTreść
Paracetamol325 mg
chlorowodorek tramadolu37,5 mg

Używa

Wskazania

dianfagic wyznacza się w następujących przypadkach:

  • Środek przeciwbólowy przy silnym lub średnim bólu. Paracetamol działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększonego obwodowego przepływu krwi.

    W dawce leczniczej Paracetamol działa wyłącznie na cyklooksygenazę/prostaglandynę ośrodkowego układu nerwowego, w mniejszym stopniu wpływa na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań ani krwawień z żołądka.

    Chlorowodorek tramadolu jest syntetycznym opioidowym lekiem przeciwbólowym o działaniu przeciwbólowym zgodnie z mechanizmem centralnym i może powodować uzależnienie jak morfina. Leki O-desmetylotramadolu (M1) zawierające chlorowodorek tramadolu, przyłączane do receptora μ neuronu neuronowego i zmniejszające ponowny import noradrenaliny i serotoniny do komórek, powinny działać przeciwbólowo.

    Efekty łagodzenia bólu pojawiają się po 1 godzinie stosowania, a maksymalny efekt osiągają po 2-3 godzinach. W przeciwieństwie do morfiny, chlorowodorek tramadolu nie powoduje uwalniania histaminy, nie wpływa na częstość akcji serca i czynność lewej komory, a przy dawce leczenia chlorowodorkiem tramadolu działa mniej jako inhibitory oddechowe niż Morphin.

    farmakokinetyka

    paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Maksymalny poziom w osoczu osiągany jest w ciągu 30–60 minut po wypiciu dawki leczniczej.

    Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

    Chlorowodorek tramadolu dobrze wchłania się przez przewód pokarmowy, ale zachodzi silny metabolizm poprzez silną wątrobę, więc bezwzględne wykorzystanie leku wynosi tylko 75%. Maksymalny czas stężenia we krwi chlorowodorku tramadolu i jego metabolitów. Maksymalne stężenie chlorowodorku tramadolu we krwi następuje po 2 godzinach, natomiast produkty metabolizmu M1 po 3 godzinach.

    Lek jest wydalany głównie przez nerki w 90% i 10% z kałem, w postaci nieprzetworzonej przemiany materii stanowi 30% i został metabolizowany w 60%. Lek przenika przez łożysko i mleko matki. Połowa wydalania chlorowodorku tramadolu wynosi 6,3 godziny, a M1 7,4 godziny.
  • Przed wzięciem Lek Dianfagic Minh Hai łagodzi ból o średnim lub silnym nasileniu (20 tabletek)

    Jak stosować

    leki doustne.

    Dawkowanie

    Dawkowanie i ilość zażywanych narkotyków zależy od bólu ostrego lub przewlekłego. Ale najlepszy czas na serię leczenia to nie więcej niż 7 dni.

    Dorośli i dzieci powyżej 15. roku życia

    Przyjmuj 1-2 kapsułki/czas, 4-6 godzin dziennie, nie przekraczając 400 mg chlorowodorku tramadolu.

    Dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

  • Jeśli klirens klaryniny
  • Jeśli klirens kreatyniny

    Dla pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

    Jednorazowa dawka 50 mg, 12 godzin/raz.

    Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    Objawy

    Przedawkowanie zależy od dawki i często objawia się: wymiotami, drgawkami, dezorientacją, lękiem, tachykardią, nadciśnieniem, śpiączką, niewydolnością oddechową.

    Obsługa

    W zależności od stopnia przedawkowania istnieją różne metody postępowania. Po pierwsze, utrzymuj dobrą wentylację, aktywne leczenie, przeciwdrgawkowe za pomocą barbituratu lub pochodnych benzodiazepiny.

    W przypadku zatrucia drogą doustną można pić węgiel aktywny, aby zmniejszyć wchłanianie chlorowodorku tramadolu, ale nie badano korzyści klinicznych (nowe badania na myszach).

    Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

  • Skutki uboczne

    Wspólne, ADR> 1/100

  • Brak raportu.
  • Niezbyt często, 1/1000

  • Brak raportu.
  • Częstotliwość nieokreślona

  • Układ nerwowy: drgawki (po przedawkowaniu), zawroty głowy, senność, sen, migrena, podrażnienie, drżenie, sowa, utrata koordynacji, melancholia, zawroty głowy, szybkie zapominanie, depresja, uzależnienie od narkotyków, zaburzenia psychiczne.
  • Układ odpornościowy: Nadwrażliwość.
  • Układ oddechowy: niewydolność oddechowa.

    Układ sercowo-naczyniowy: napięcie, arytmia, sinica, niedokrwienie mięśnia sercowego.

    uszy: szum w uszach. ogólne: drętwienie, zmęczenie, pot, utrata czucia.

  • Układ moczowy: utrudniony, zatrzymanie moczu, rzadsze oddawanie moczu.
  • Układ pokarmowy: Nudności, wymioty, wzdęcia, suchość ust.
  • Układ mięśniowy: Zwiększ napięcie mięśniowe.

  • Układ rozrodczy: miesiączka, zaburzenia miesiączkowania.
  • Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    przeciwwskazane

  • Nadwrażliwość na leki lub opioidy.
  • Ostre zatrucie lub przedawkowanie ośrodkowych inhibitorów neurologicznych, takich jak alkohol, leki nasenne, ośrodkowe leki przeciwbólowe, opioidy lub leki psychiatryczne.
  • Osoby przyjmujące imao lub nowo stosowane inhibitory (odstawienie leku na krócej niż 15 dni).

    Ciężka niewydolność oddechowa, ciężka niewydolność wątroby, dzieci do 15 roku życia, kobiety karmiące piersią.

  • Nieleczona padaczka poprzez leczenie.
  • uzależniony od opioidów.
  • Należy zachować ostrożność podczas stosowania

    osób, u których w przeszłości wystąpiła anafilaksja podczas stosowania kodeiny lub innych opioidów, gdyż podczas stosowania tramadolu chlorowodorek tramadol może być narażony na ryzyko anafilaksji.

    Osoby uzależnione od opioidów.

    W przypadku konieczności skoordynowania leczenia z ośrodkowymi inhibitorami neurologicznymi należy zmniejszyć dawkę chlorowodorku tramadolu.

    Chociaż chlorowodorek tramadolu jest słabym inhibitorem dróg oddechowych, duże dawki lub w połączeniu ze środkami znieczulającymi i alkoholem zwiększają ryzyko wystąpienia inhibitorów oddechowych.

    Pacjenci z objawami ciśnienia mózgowego lub urazem głowy podczas stosowania chlorowodorku tramadolu muszą uważnie monitorować stan psychiczny.

    Osoby z zaburzeniami czynności wątroby i nerek muszą zmniejszyć dawkę chlorowodorku tramadolu.

    Ryzyko uzależnienia od narkotyków w przypadku stosowania tramadolu dłużej niż 7 dni powtarza się. Pacjenci pragną narkotyków, szukają lekarstw i zwiększają dawkę z powodu tłustości.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    chlorowodorek tramadolu zmniejsza czujność. Dlatego nie należy zażywać narkotyków podczas prowadzenia pociągu, obsługi maszyn i pracy na wysokościach.

    ciąża

    Ponieważ lek przenika przez łożysko, nie stosuje się go przed porodem ani w jego trakcie, chyba że oczekiwany efekt jest rzeczywiście większy niż ryzyko. Kobiety w ciąży stosujące długoterminowo chlorowodorek tramadolu mogą po urodzeniu spowodować uzależnienie od narkotyków i zespół syndromu.

    Okres karmienia piersią

    leków do mleka matki. Ze względu na bezpieczeństwo niemowląt i małych dzieci nie należy stosować narkotyków podczas karmienia piersią.

    Interakcje leków

    Karbamazepina: zwiększa metabolizm chlorowodorku tramadolu.

    chinidyna: inhibitory CYP2D6 zmniejszają metabolizm i zwiększają działanie chlorowodorku tramadolu.

    Warfaryna: tramadol chlorowodorek tramadolu wydłuża czas protrombinowy, w przypadku stosowania w skojarzeniu z warfaryną konieczne jest regularne sprawdzanie czasu protrombinowego.

    Fluoksetyna, paroksetyna, aminotryptylina zmniejszają metabolizm tramadolu chlorowodorku tramadolu, natomiast chlorowodorek tramadolu hamuje ponowny import noradrenaliny i serotoniny. Dlatego nie jest skoordynowany w leczeniu.

    Przechowywanie

    Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Chłodne, suche miejsce, unikaj światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe