Medicamentul Dianfagic Minh Hai ameliorează durerea medie sau severă (20 comprimate)

Formă farmaceutică Paracetamol, clorhidrat de tramadol
Specificații Societatea pe acțiuni farmaceutice Minh Hai

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	325 mg
Clorhidrat de tramadol	37,5 mg

Utilizări

Indicațiile

dianfagic sunt desemnate în următoarele cazuri:

Analgezic în durerea severă sau medie. Paracetamolul acționează asupra hipotalamusului, determinând răcirea, creșterea căldurii datorită vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic.

Odată cu doza de tratament, Paracetamolul afectează doar cicloxigenaza/prostaglandina sistemului nervos central, impact mai mic asupra sistemului cardiovascular și respirator, nu modifică echilibrul acido-bazic, nu provoacă iritații, zgârieturi sau sângerări gastrice.

Clorhidratul de tramadol este un analgezic sintetic opioid cu efect analgezic conform mecanismului central și poate crea dependență ca morfina. Medicamentele O-Desmetiltramadol (M1) de clorhidrat de tramadol atașate la receptorul μ al neuronului neuronului și reducând reimportul de norepinefrină și serotonina în celule ar trebui să aibă efect analgezic.

Efectele de calmare a durerii apar după 1 oră de utilizare și ating efectul maxim după 2-3 ore. Spre deosebire de morfină, clorhidratul de tramadol nu provoacă eliberare de histamină, nu afectează frecvența cardiacă și funcția ventriculului stâng și la doza de tratament cu clorhidrat de tramadol mai puțini inhibitori respiratori decât Morphin.

farmacocinetica

paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet prin tractul digestiv. Vârful agricol în plasmă este atins în 30-60 de minute după consumarea dozei de tratament.

Paracetamolul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine plasmatice.

Clorhidratul de tramadol se absoarbe bine prin tractul gastrointestinal, dar există un metabolism puternic prin ficatul puternic, astfel încât utilizarea absolută a medicamentului este de doar 75%. Timpul maxim de concentrare în sânge între clorhidratul de tramadol și metaboliți. Clorhidratul de tramadol are o concentrație maximă în sânge după utilizare 2 ore, în timp ce produsele metabolice M1 sunt 3 ore.

Medicamentul este excretat în principal prin rinichi 90% și 10% prin scaun, sub formă de metabolism neprocesat reprezintă 30% și a fost metabolizat în proporție de 60%. Medicamentul trece prin placentă și laptele matern. Jumătate din excreția clorhidratului de tramadol este de 6,3 ore și M1 este de 7,4 ore.

Înainte de a lua Medicamentul Dianfagic Minh Hai ameliorează durerea medie sau severă (20 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Dozaj

Doza și numărul consumului de droguri depind de durerea acută sau cronică. Dar cel mai bun moment nu este mai mult de 7 zile pentru un lot de tratament.

Adulți și copii peste 15 ani

Luați 1-2 capsule/timp, 4-6 ore pe zi, fără mai mult de 400 mg clorhidrat de tramadol.

Pentru pacienții cu insuficiență renală

Dacă clearance-ul clearininei

Dacă clearance-ul creatininei

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă

Doza unică de 50 mg, 12 ore/timp.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Supradozajul depinde de doză, prezentând adesea: vărsături, convulsii, confuzie, anxietate, tahicardie, hipertensiune arterială, comă, insuficiență respiratorie.

Manipulare

În funcție de gradul de supradozaj, există diferite metode de gestionare. În primul rând menține o ventilație bună, tratament activ, anticonvulsii cu Barbiturat sau derivați de benzodiazepină.

Dacă otrăvirea este pe cale orală, este posibil să bei cărbune activ pentru a reduce absorbția clorhidratului de tramadol, dar beneficiile clinice nu au fost studiate (noi cercetări la șoareci).

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Frecvente, ADR> 1/100

Niciun raport.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Niciun raport.

Frecvență nedeterminată

Sistem nervos: convulsii (la supradozaj), amețeli, somnolență, somn, migrenă, iritație, tremor, bufniță, pierderea coordonării, melancolie, amețeli, uitare rapidă, depresie, dependență de droguri, psihică.

Sistemul imunitar: Hipersensibilitate.

Sistemul respirator: Insuficiență respiratorie.

Sistemul cardiovascular: suspans, aritmie, cianoză, ischemie miocardică.

urechi: tinitus. general: amorțeală, oboseală, transpirație, pierderea senzației.

Sistemul urinar: dificil, retenție urinară, urinare redusă.

Sistemul digestiv: greață, vărsături, balonare, buzele uscate.

Sistemul muscular: crește tonusul muscular.

Sistemul reproducător: menstruație, tulburări menstruale.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

contraindicat

Hipersensibilitate la medicamente sau opioide.

Otrăvirea acută sau supradozajul cu inhibitori neurologici centrali, cum ar fi alcoolul, somniferele, analgezicele centrale, opioidele sau medicamentele mentale.

Persoanele care iau imao sau inhibitori nou utilizați (întreruperea medicamentului mai puțin de 15 zile).

Insuficiență respiratorie severă, insuficiență hepatică severă, copii sub 15 ani, femei care alăptează.

Epilepsie netratată prin tratament.

dependent de opioide.

Fiți precauți când utilizați

persoanele cu antecedente de anafilaxie cu codeină sau alte opioide atunci când utilizați clorhidrat de tramadol tramadol este probabil să prezinte risc de anafilaxie.

Persoane cu dependență de opioide.

În cazul în care este necesară coordonarea cu inhibitorii neurologici centrali, doza de clorhidrat de tramadol trebuie redusă.

Deși clorhidratul de tramadol cauzează inhibitori respiratori săraci, dozele mari sau combinate cu anestezie și alcool, vor crește riscul de apariție a inhibitorilor respiratori.

Pacienții cu manifestări de presiune cerebrală sau leziuni ale capului atunci când utilizează clorhidrat de tramadol trebuie să monitorizeze cu atenție starea mentală.

Persoanele cu funcție hepatică și renală trebuie să reducă doza de clorhidrat de tramadol.

Riscul de dependență de droguri dacă este utilizat tramadol mai mult de 7 zile se repetă. Pacienții tânjesc la medicamente, caută medicamente și măresc doza din cauza uleiului.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

clorhidratul de tramadol reduce starea de alertă. Prin urmare, nu utilizați droguri atunci când conduceți un tren, operați mașini și lucrați la înălțime.

sarcina

Deoarece medicamentul trece prin placentă, nu este utilizat înainte de travaliu sau în timpul travaliului, cu excepția cazului în care efectul așteptat este într-adevăr mai mare decât riscul. Femeile însărcinate care utilizează clorhidrat de tramadol pe termen lung pot crea dependență de dependența de droguri și de sindromul copiilor după naștere.

Perioada de alăptare

medicamente în laptele matern. Pentru siguranța bebelușilor și copiilor mici, nu utilizați medicamente în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

Carbamazepină: crește metabolismul clorhidratului de tramadol.

chinidină: inhibitorii CYP2D6 reduc metabolismul și măresc efectele clorhidratului de tramadol.

Warfarină: Tramadol clorhidrat tramadol prelungește timpul de protrombină, atunci când este utilizat în combinație cu warfarină, este necesar să se verifice timpul regulat de protrombină.

Fluoxetina, paroxetina, aminotriptilina reduc metabolismul clorhidratului de tramadol tramadol, în timp ce clorhidratul de tramadol inhibă reimportul noradrenalinei și serotoninei. Prin urmare, nu este coordonat în tratament.

Depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la temperaturi sub 30 ° C. Loc răcoros și uscat, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.