Dianfagic Minh Hai ilacı orta veya şiddetli ağrıyı hafifletir (20 tablet)

Farmasötik form Parasetamol, tramadol hidroklorür
Özellikler Minh Hai İlaç Anonim Şirketi

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	325 mg
Tramadol hidroklorür	37.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

dianfagic aşağıdaki durumlarda belirtilir:

Şiddetli veya orta dereceli ağrılarda analjezik. Parasetamol hipotalamusa etki ederek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur.

Parasetamol tedavi dozuyla birlikte sadece merkezi sinir sisteminin siklooksijenaz/prostaglandinini etkiler, kardiyovasküler ve solunum sistemine daha az etki eder, asit-baz dengesini değiştirmez, tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz.

Tramadol hidroklorür, merkezi mekanizmaya göre analjezik etkiye sahip olan ve morfin gibi bağımlılık yapıcı olabilen bir opioid sentetik analjeziktir. Nöron nöronunun μ reseptörüne bağlanan ve norepinefrin ve serotoninin hücrelere yeniden alımını azaltan tramadol hidroklorürün O-Desmetiltramadol (M1) ilaçları analjezik etkiye sahip olmalıdır.

Ağrı kesici etkisi 1 saatlik kullanımdan sonra ortaya çıkar ve 2-3 saat sonra maksimum etkiye ulaşır. Tramadol hidroklorür morfinden farklı olarak histamin salınımına neden olmaz, kalp frekansını ve sol ventrikül fonksiyonunu etkilemez ve tramadol hidroklorür tedavisinin dozunda Morphin'e göre daha az solunum inhibitörü vardır.

farmakokinetik

parasetamol sindirim sistemi yoluyla hızla ve neredeyse tamamen emilir. Tedavi dozuyla içildikten 30-60 dakika sonra plazmadaki tarımsal zirveye ulaşılır.

Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 parasetamol plazma proteinleriyle birleşmiştir.

Tramadol hidroklorür gastrointestinal sistem yoluyla iyi emilir, ancak güçlü karaciğer sayesinde güçlü bir metabolizma vardır, dolayısıyla ilacın mutlak kullanımı yalnızca %75'tir. Tramadol hidroklorür ve metabolitler arasındaki kandaki maksimum konsantrasyon süresi. Tramadol hidroklorür kullanımdan 2 saat sonra kanda maksimum konsantrasyona ulaşırken, M1 metabolik ürünleri 3 saatte bulunur.

İlaç esas olarak %90'ı böbrekler yoluyla ve %10'u dışkı yoluyla, %30'u işlenmemiş metabolizma şeklinde atılır ve %60'ı metabolize edilir. İlaç plasenta ve anne sütüne geçer. Tramadol hidroklorürün atılımının yarısı 6,3 saat, M1 ise 7,4 saattir.

Almadan önce Dianfagic Minh Hai ilacı orta veya şiddetli ağrıyı hafifletir (20 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Dozaj ve ilacın kullanım sayısı akut veya kronik ağrıya bağlıdır. Ancak bir grup tedavi için en iyi zaman 7 günden fazla değildir.

Yetişkinler ve 15 yaş üstü çocuklar

400 mg'dan fazla tramadol hidroklorür olmadan günde 4-6 saat boyunca 1-2 kapsül/zaman alın.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için

Klerinin klirensi

Kreatinin klerensi

Ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar için

Tek seferlik doz 50 mg, 12 saat/zaman.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Doz aşımı doza bağlıdır ve sıklıkla şunları gösterir: kusma, kasılmalar, konfüzyon, anksiyete, taşikardi, hipertansiyon, koma, solunum yetmezliği.

İşleme

Doz aşımının derecesine bağlı olarak farklı yönetim yöntemleri vardır. Öncelikle iyi ventilasyonu, aktif tedaviyi ve Barbitürat veya benzodiazepin türevleriyle antikonvülsiyonları sürdürün.

Zehirlenme ağızdan oluyorsa, tramadol hidroklorürün emilimini azaltmak için aktif karbon içmek mümkündür, ancak klinik faydaları araştırılmamıştır (farelerde yeni araştırma).

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ortak, ADR> 1/100

Rapor yok.

Yaygın olmayan, 1/1000

Rapor yok.

Sıklığı belirlenmedi

Sinir sistemi: kasılmalar (aşırı dozda), baş dönmesi, uyuşukluk, uyku, migren, tahriş, titreme, baykuş, koordinasyon kaybı, melankoli, baş dönmesi, hızlı unutma, depresyon, ilaç bağımlılığı, zihinsel.

Bağışıklık sistemi: Aşırı duyarlılık.

Solunum sistemi: Solunum yetmezliği.

Kardiyovasküler sistem: gerilim, aritmi, siyanoz, miyokardiyal iskemi.

kulaklar: kulak çınlaması. genel: uyuşukluk, yorgunluk, terleme, his kaybı.

İdrar sistemi: Zor, idrar retansiyonu, az idrara çıkma.

Sindirim sistemi: Mide bulantısı, kusma, şişkinlik, dudak kuruluğu.

Kas sistemi: Kas tonusunu artırın.

Üreme sistemi: adet görme, adet bozuklukları.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

kontrendikedir

İlaçlara veya opioidlere karşı aşırı duyarlılık.

Alkol, uyku hapları, merkezi analjezikler, opioidler veya zihinsel ilaçlar gibi merkezi nörolojik inhibitörlerin akut zehirlenmesi veya aşırı dozu.

İmao veya yeni kullanılan inhibitörler kullanan kişiler (ilacı 15 günden az bir süre içinde bırakmak).

Şiddetli solunum yetmezliği, şiddetli karaciğer yetmezliği, 15 yaş altı çocuklar, emziren kadınlar.

Tedaviyle tedavi edilmeyen epilepsi.

opioid bağımlısıyım.

Tramadol hidroklorür kullanırken kodein veya diğer opioidlerle anafilaksi geçmişi olan kişiler

kullanırken dikkatli olun. Tramadolün anafilaksi riski altında olması muhtemeldir.

Opioid bağımlılığı olan kişiler.

Merkezi nörolojik inhibitörlerle koordinasyonun gerekli olduğu durumlarda tramadol hidroklorür dozunun azaltılması gerekir.

Tramadol hidroklorür zayıf solunum inhibitörlerine neden olsa da, yüksek dozlar veya anestezi ve alkolle birlikte kullanılması solunum inhibitörleri riskini artıracaktır.

Tramadol hidroklorür kullanırken beyin basıncı veya kafa travması belirtileri gösteren hastaların zihinsel durumlarını dikkatle izlemeleri gerekir.

Karaciğer ve böbrek fonksiyonu olan kişilerin tramadol hidroklorür dozunu azaltması gerekir.

Tramadolun 7 günden fazla kullanılması durumunda uyuşturucu bağımlılığı riski tekrarlanıyor. Hastalar ilaç isteği duyuyor, ilaç arıyor ve yağlanma nedeniyle dozu artırıyor.

Araç ve makine kullanma yeteneği

tramadol hidroklorür uyanıklığı azaltır. Bu nedenle tren kullanırken, makine kullanırken ve yüksekte çalışırken uyuşturucu kullanmayın.

hamilelik

İlaç plasentadan geçtiği için beklenen etkinin gerçekten riskten daha büyük olması dışında doğum öncesinde veya doğum sırasında kullanılmaz. Tramadol hidroklorürü uzun süre kullanan hamile kadınlar, doğumdan sonra çocuklarda uyuşturucu bağımlılığı ve sendroma neden olabilir.

Emzirme döneminde

ilaçlar anne sütüne geçer. Bebeklerin ve küçük çocukların güvenliği için emzirme döneminde ilaç kullanmayın.

İlaç etkileşimi

Karbamazepin: Tramadol hidroklorürün metabolizmasını artırır.

kinidin: CYP2D6 inhibitörleri metabolizmayı azaltır ve tramadol hidroklorürün etkilerini artırır.

Warfarin: Tramadol hidroklorür tramadol protrombin zamanını uzatır, warfarin ile birlikte kullanıldığında protrombin zamanının düzenli olarak kontrol edilmesi gerekir.

Fluoksetin, paroksetin, aminotriptilin, tramadol hidroklorür tramadolün metabolizmasını azaltırken, tramadol hidroklorür noradrenalin ve serotoninin yeniden içe aktarılmasını engeller. Bu nedenle tedavide koordinasyon sağlanamıyor.

Saklama

İlacın 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklanması gerekmektedir. Serin ve kuru bir yerde, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.