Dicellnase Farma Glow k léčbě revmatoidní artritidy, osteoartritidy (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace piroxikam
Složka Síla po úrazu, neuritida, dna, kloubní spondylitida, artritida, revmatoidní artritida

Složka

Informace o složení	Obsah
piroxikam	20 mg

Použití

Indikace

Dicellnase 20 mg Farmalabor 6x10 je indikován u některých onemocnění, která vyžadují protizánětlivá a/nebo analgetická onemocnění, jako jsou:

Revmatoidní artritida a osteoartritida (osteoartritida).

Zánět kloubní páteře.

Lékárna

Piroxicam je nesteroidní protizánětlivé léčivo ze skupiny Oxicam s protizánětlivým, analgetickým a antipyretickým účinkem. Obecný mechanismus výše uvedených účinků může být způsoben inhibitory prostaglandin syntetázy a tím zabraňuje tvorbě prostaglandinu, tromboxanu a dalších produktů enzymů cyklooxygenázy. Piroxicam také inhibuje aktivitu neutrální polygonální leukémie, i když jsou přítomny produkty cyklooxygenázy, takže protizánětlivé účinky zahrnují také inhibitory proteoglykanázy a kolagenázy v chrupavce. Piroxicam nepůsobí stimulací osy hypofýza – nadledvinky. Piroxicam také inhibuje destičkové kondenzátory.

farmakokinetika

Piroxikam se dobře vstřebává gastrointestinálním traktem. Maximální koncentrace v plazmě se objeví za 3-5 hodin po užití léku. Jídlo a léky proti kyselinám nemění rychlost a úroveň absorpce léku. Vzhledem k tomu, že piroxikam má jaterně-střevní cyklus a má velký rozdíl v absorpci mezi pacienty, doba prodeje léku v plazmě se pohybuje od 20 do 70 hodin, což může vysvětlit, proč je účinek léku tak odlišný od pacientů, při použití stejné dávky, to také znamená, že stabilního stavu léku je dosaženo po velmi odlišné době léčby, od 4 do 13 dnů.

Lék je velmi silný s plazmatickými proteiny (99 % minerálů). Distribuční objem je přibližně 120 ml/kg. Koncentrace léčiv v plazmě a při epidemii je přibližně stejná, když je stav léčiva stabilní (tj. po 7-12 dnech). Méně než 5 % moči vylučuje léky v nezměněné formě. Hlavním metabolismem drogy je hydroxyl – chemický pyridin, následovaný kyselinou glukuronovou, poté je tento komplex vylučován močí.

Před odběrem Dicellnase Farma Glow k léčbě revmatoidní artritidy, osteoartritidy (6 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Dospělí: 20 mg jednou denně.

Nepoužívejte více než 20 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V současné době není možné z důvodu nedostatku zkušeností s předávkováním znát účinnost a doporučení konkrétní detoxikační účinnosti. Měla by však být aplikována žaludeční a podpůrná léčebná opatření. Pití aktivního uhlí může účinně snížit absorpci a reabsorpci piroxikamu, a tak snížit zbývající léčivo.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Dicellnase 20 mg Farmalabor 6x10 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Více než 15 % uživatelů piroxikamu má nějaké nežádoucí reakce, většinou trávicího traktu, ale mnoho reakcí nebrání léčbě. Asi 5 % musí léčbu ukončit.

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: stomatitida, anorexie, bolest v epigastriu, nevolnost, zácpa, bolest břicha, průjem, špatné trávení.

Hematologie: Hematitida a hematokrit, anémie, leukopenie, eosin hypernagus. kůže: svědění, vyrážka. nerv: závratě, závratě, ospalost.

močové cesty: zvýšená hladina močoviny a kreatininu v krvi.

Systémové: bolest hlavy, nepohodlí.

Tinneton: tinnitus.

Kardiovaskulární, respirační: edém.

Méně časté, 1/1000

Zažívání: abnormální funkce jater, žloutenka; hepatitida; Gastrointestinální krvácení, perforace a vředy, sucho v ústech.

Hematologie: trombocytopenie, hemoragické tečky, modřiny, myelom.

Kůže: pocení, červená vyrážka, Stevens-Johnsonův syndrom.

nerv: deprese, nespavost, neklid, stimulace.

močové cesty: krvácení, bílkoviny – močové, intersticiální nefritida, syndrom poškozených ledvin. Systémové: Horečka, příznaky jako chřipka.

Smysly: otoky očí, rozmazané vidění, podráždění očí.

Kardiovaskulární, respirační: Hypertenze, městnavé srdeční selhání.

Vzácné, ADR

Trávicí trakt: pankreatitida.

Kůže: Paprika na nehty, vypadávání vlasů.

Ani nervózní: neklid, neklidné sezení, halucinace, měnící se temperament, složení.

Moč: moč. Tělo: Slabost.

Smyslové: Dočasný sluch.

Hematologie: Hemolytická anémie.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o nežádoucích účincích, které se vyskytly během užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Dicellnase 20 mg Farmalabor 6x10 kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na piroxikam.

Žaludeční vřed, akutní duodenální vřed.

Anamnéza bronchospasmu, astmatu, nosních polypů a quinckeho edému nebo juty v důsledku aspirinu nebo jiného nesteroidního protizánětlivého léku.

cirhóza.

Těžké srdeční selhání.

Lidé s mnoha riziky krvácení.

Lidé se selháním ledvin s úrovní glomerulární filtrace pod 30 ml/min.

Bezpečnostní opatření při používání

Starší lidé.

Poruchy krvácení, kardiovaskulární onemocnění, žaludeční a dvanáctníkový vřed, selhání jater nebo ledvin v anamnéze.

Lidé, kteří užívají diuretika.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Opatření při použití pro řidiče a obsluhu strojů, protože lék může způsobit závratě, závratě.

Těhotenství

Stejně jako ostatní léky na syntézu a uvolňování prostaglandinů, i piroxikam způsobuje riziko plicního tlaku u novorozenců v důsledku arteriosklerózy, pokud jsou tyto léky užívány v posledních 3 měsících těhotenství. Piroxicam také inhibuje porod, prodlužuje těhotenství a toxicitu pro gastrointestinální trakt u těhotných žen. Nepoužívejte piroxikam u těhotných žen v posledních 3 měsících nebo před porodem.

Období kojení

Piroxikam se vylučuje do mateřského mléka. Dosud nebyla stanovena bezpečnost léku používaného pro matky během kojení. Nedoporučujeme používat pro kojící ženy.

Lékové interakce

Při současném užívání piroxikamu s kumarinovými antikoagulancii a léky s vysokým obsahem bílkovin je nutné pacienty pečlivě sledovat, aby bylo možné odpovídajícím způsobem upravit dávku léků. Vzhledem k vysoké proteinové vazbě může Piroxicam vytlačit další léky z plazmatických proteinů.

Neléčte lék současně s aspirinem, protože to sníží plazmatickou koncentraci piroxikamu (asi o 80 % při léčbě 3,9 g aspirinu) a není lepší než při léčbě pouze aspirinem, který zvyšuje nežádoucí účinky.

Při současné léčbě s lithiem dojde ke zvýšení toxicity lithia v důsledku zvýšení koncentrace lithia v plazmě, proto je nutné koncentraci lithia v plazmě pečlivě sledovat.

Používejte piroxikam současně s antacida, která neovlivňují koncentraci piroxikamu v plazmě.

Skladování

Skladujte v uzavřených krabicích při teplotách nižších než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.