Dicellnase Farma Glow behandelt rheumatoide Arthritis und Arthrose (6 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 6 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Piroxicam
Inhaltsstoff Potenz nach Verletzungen, Neuritis, Gicht, Gelenkspondylitis, Arthritis, rheumatoider Arthritis

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Piroxicam	20 mg

Verwendet

Indikationen

Dicellnase 20 mg Farmalabor 6x10 ist bei einigen Krankheiten angezeigt, die entzündungshemmende und/oder schmerzstillende Erkrankungen erfordern, wie zum Beispiel:

Rheumatoide Arthritis und Arthrose (Osteoarthritis).

Eine Gelenk-Wirbelsäulen-Entzündung.

Apotheke

Piroxicam ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament der Oxicam-Gruppe mit entzündungshemmender, schmerzstillender und fiebersenkender Wirkung. Der allgemeine Mechanismus für die oben genannten Wirkungen kann auf Prostaglandin-Synthetase-Inhibitoren zurückzuführen sein und verhindert somit die Bildung von Prostaglandin, Thromboxan und anderen Produkten der Cycloxygenase-Enzyme. Piroxicam hemmt auch die Aktivität der neutralen Polygon-Leukämie, selbst wenn Cyclooxygenase-Produkte vorhanden sind, sodass entzündungshemmende Wirkungen auch Proteoglykanase- und Kollagenase-Inhibitoren im Knorpel umfassen. Piroxicam wirkt nicht durch Stimulierung der Hypophyse-Nebennieren-Achse. Piroxicam hemmt auch die Thrombozytenkondensatoren.

Pharmakokinetik

Piroxicam wird gut über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration tritt 3–5 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels auf. Nahrungsmittel und Antisäuremedikamente verändern die Geschwindigkeit und das Ausmaß der Arzneimittelabsorption nicht. Da Piroxicam einen Leber-Darm-Zyklus hat und bei Patienten große Unterschiede in der Absorption aufweist, variiert die Verkaufszeit des Arzneimittels im Plasma zwischen 20 und 70 Stunden. Dies kann erklären, warum die Wirkung des Arzneimittels bei Patienten bei Verwendung derselben Dosis so unterschiedlich ist. Dies bedeutet auch, dass der stabile Zustand des Arzneimittels nach einer sehr unterschiedlichen Behandlungszeit von 4 bis 13 Tagen erreicht wird.

Das Medikament ist sehr stark mit Plasmaproteinen (99 % Mineralien). Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 120 ml/kg. Die Konzentration der Arzneimittel im Plasma und in der Epidemie ist ungefähr gleich, wenn der Arzneimittelzustand stabil ist (d. h. nach 7–12 Tagen). Weniger als 5 % des Urins scheiden Arzneimittel unverändert aus. Der Hauptstoffwechsel des Arzneimittels ist Hydroxyl – chemisches Pyridin, gefolgt von Glucuronsäure, dann wird dieser Komplex im Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Dicellnase Farma Glow behandelt rheumatoide Arthritis und Arthrose (6 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente.

Dosierung

Erwachsene: 20 mg, einmal täglich.

Verwenden Sie nicht mehr als 20 mg/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Aufgrund mangelnder Erfahrungen mit Überdosierungen ist es derzeit nicht möglich, die Wirksamkeit zu beurteilen und Empfehlungen zur spezifischen Entgiftungswirksamkeit abzugeben. Es sollten jedoch gastrische und unterstützende Behandlungsmaßnahmen angewendet werden. Das Trinken von Aktivkohle kann die Aufnahme und Rückresorption von Piroxicam effektiv reduzieren und somit die verbleibende Medikamentenmenge reduzieren.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Dicellnase 20 mg Farmalabor 6x10 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Über 15 % der Piroxicam-Anwender haben einige unerwünschte Reaktionen, die meisten davon im Verdauungstrakt, aber viele Reaktionen behindern die Behandlung nicht. Etwa 5 % müssen die Behandlung abbrechen.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauungstrakt: Stomatitis, Anorexie, Oberbauchschmerzen, Übelkeit, Verstopfung, Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen.

Hämatologie: Hämatitis und Hämatokrit, Anämie, Leukopenie, Eosin-Hypernagus. Haut: Juckreiz, Hautausschlag. Nerv: Schwindel, Benommenheit, Schläfrigkeit.

Harnwege: Erhöhter Harnstoff- und Blutkreatininspiegel.

Systemisch: Kopfschmerzen, Unwohlsein.

Tinneton: Tinnitus.

Herz-Kreislauf, Atemwege: Ödeme.

Gelegentlich, 1/1000

Verdauungsstörungen: Leberfunktionsstörung, Gelbsucht; Hepatitis; Magen-Darm-Blutungen, Perforationen und Geschwüre, Mundtrockenheit.

Hämatologie: Thrombozytopenie, hämorrhagische Punkte, Blutergüsse, Myelom.

Haut: Schwitzen, roter Ausschlag, Stevens-Johnson-Syndrom.

Nerv: Depression, Schlaflosigkeit, Unruhe, Stimulation.

Harnwege: Blutungen, Eiweiß – Harn, interstitielle Nephritis, Syndrom der beschädigten Niere. Systemisch: Fieber, Symptome wie Grippe.

Die Sinne: Schwellung der Augen, verschwommenes Sehen, gereizte Augen.

Herz-Kreislauf, Atemwege: Bluthochdruck, Herzinsuffizienz.

Selten, ADR

Verdauungstrakt: Pankreatitis.

Haut: Nagelabrieb, Haarausfall.

Weder nervös: Unruhe, unruhiges Sitzen, Halluzinationen, wechselndes Temperament, Zusammensetzung.

Urin: Urin. Körper: Schwäche.

Sensorisch: Vorübergehendes Hören.

Hämatologie: Hämolytische Anämie.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Informieren Sie den Arzt über die Nebenwirkungen, die bei der Einnahme des Arzneimittels auftreten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Dicellnase 20 mg Farmalabor 6x10 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen Piroxicam.

Magengeschwür, akutes Zwölffingerdarmgeschwür.

Geschichte von Bronchospasmus, Asthma, Nasenpolypen und Quincke-Ödem oder Jute aufgrund von Aspirin oder einem anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikament.

Zirrhose.

Schwere Herzinsuffizienz.

Menschen mit hohem Blutungsrisiko.

Menschen mit Nierenversagen und einem glomerulären Filtrationsgrad unter 30 ml/min.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Ältere Menschen.

Blutungsstörungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre in der Vorgeschichte, Leberversagen oder Nierenversagen.

Menschen, die Diuretika einnehmen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung für Fahrer und das Bedienen von Maschinen, da das Medikament Schwindelgefühle und Benommenheit verursachen kann.

Schwangerschaft

Wie andere Arzneimittel zur Prostaglandinsynthese und -freisetzung birgt Piroxicam bei Neugeborenen das Risiko eines Lungendrucks aufgrund von Arteriosklerose, wenn diese Arzneimittel in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft angewendet werden. Piroxicam hemmt außerdem die Wehentätigkeit, verlängert die Schwangerschaft und wirkt sich bei schwangeren Frauen toxisch auf den Magen-Darm-Trakt aus. Verwenden Sie Piroxicam nicht bei schwangeren Frauen in den letzten 3 Monaten oder in der Nähe der Wehen.

Stillzeit

Piroxicam geht in die Muttermilch über. Die Sicherheit des Arzneimittels für stillende Mütter ist noch nicht geklärt. Nicht für stillende Frauen geeignet.

Arzneimittelinteraktionen

Bei der gleichzeitigen Anwendung von Piroxicam mit gerinnungshemmenden Cumarin-Medikamenten und proteinreichen Arzneimitteln ist es notwendig, die Patienten engmaschig zu überwachen und die Dosis der Arzneimittel entsprechend anzupassen. Aufgrund der hohen Proteinbindung kann Piroxicam andere Arzneimittel aus Plasmaproteinen verdrängen.

Behandeln Sie das Medikament nicht gleichzeitig mit Aspirin, da dies die Plasmakonzentration von Piroxicam senkt (ca. 80 % bei Behandlung mit 3,9 g Aspirin) und nicht besser ist als bei alleiniger Behandlung mit Aspirin, was unerwünschte Wirkungen verstärkt.

Bei gleichzeitiger Behandlung des Arzneimittels mit Lithium erhöht sich aufgrund der steigenden Lithiumkonzentration im Plasma die Lithiumtoxizität. Daher muss die Lithiumkonzentration im Plasma genau überwacht werden.

Verwenden Sie Piroxicam gleichzeitig mit Antazida, die die Konzentration von Piroxicam im Plasma nicht beeinflussen.

Lagerung

In geschlossenen Behältern bei Temperaturen unter 30 °C lagern.

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