ジセルナーゼ ファーマ グロウ 関節リウマチ、変形性関節症治療剤(6水疱×10錠)
剤形 6ブリスター×10錠入り箱
仕様 ピロキシカム
成分 損傷後、神経炎、痛風、関節脊椎炎、関節炎、関節リウマチ
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ピロキシカム | 20mg |
用途
適応症
ジセルナーゼ 20 mg ファーマラボ 6x10 は、以下のような抗炎症性疾患や鎮痛性疾患を必要とする一部の疾患に適応されます。
関節脊椎の炎症。
薬局
ピロキシカムは、オキシカムグループに属する非ステロイド性抗炎症薬で、抗炎症、鎮痛、解熱効果があります。上記の効果の一般的なメカニズムは、プロスタグランジン合成酵素阻害剤によるものと考えられ、プロスタグランジン、トロンボキサン、およびその他のシクロキシゲナーゼ酵素生成物の生成を防ぎます。ピロキシカムは、シクロオキシゲナーゼ生成物が存在する場合でも、中性多角形白血病の活動を阻害するため、抗炎症効果には、軟骨のプロテオグリカナーゼおよびコラゲナーゼ阻害剤も含まれます。ピロキシカムは、下垂体 - 副腎軸を刺激することによっては機能しません。ピロキシカムは血小板コンデンサーも阻害します。
薬物動態
ピロキシカムは胃腸管からよく吸収されます。血漿中濃度のピークは、薬を服用してから 3 ~ 5 時間後に現れます。食物や抗酸薬は薬物の吸収速度やレベルを変化させません。ピロキシカムには肝臓と腸のサイクルがあり、患者ごとに吸収に大きな差があるため、血漿中の薬物の販売時間は 20 ~ 70 時間と異なります。これは、同じ用量を使用した場合に薬物の効果が患者によって大きく異なる理由を説明できます。また、これは、薬物の安定状態が 4 ~ 13 日という非常に異なる治療時間の後に達成されることも意味します。
この薬は血漿タンパク質 (99% ミネラル) に対して非常に強力です。分配量は約 120 ml/kg です。薬物の状態が安定しているとき(つまり、7 ~ 12 日後)、血漿中と流行中の薬物の濃度はほぼ等しくなります。尿中の薬物は未変化の形で排出されるのは 5% 未満です。薬物の主な代謝はヒドロキシル、つまり化学ピリジン、次にグルクロン酸であり、この複合体は尿中に排泄されます。
服用する前に ジセルナーゼ ファーマ グロウ 関節リウマチ、変形性関節症治療剤(6水疱×10錠)
使用方法
経口薬。
用量
成人: 20 mg、1 日 1 回。
1 日あたり 20 mg を超えて使用しないでください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?現時点では、過剰摂取の経験が不足しているため、特定の解毒効果に関する有効性や推奨事項を知ることは不可能です。ただし、胃の治療および支持療法を適用する必要があります。活性炭を飲むと、ピロキシカムの吸収と再吸収が効果的に減少し、残留薬剤が減少します。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Dicellnase 20 mg Farmalabor 6x10 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
ピロキシカム使用者の 15% 以上が何らかの望ましくない反応を起こしており、そのほとんどが消化管に発生していますが、多くの反応は治療を妨げるものではありません。約 5% は治療を中止する必要があります。
コモン、ADR> 1/100
尿路: 尿素と血中クレアチニンの増加。
ティンネトン: 耳鳴り。 心臓血管、呼吸器: 浮腫。 アンコモン、1/1000 尿路: 出血、尿中のタンパク質、間質性腎炎、腎損傷症候群。 レア、ADR 尿: 尿。 感覚: 一時的な聴覚。 血液学: 溶血性貧血。 ADR の処理方法に関する指示 薬の使用中に発生した副作用について医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合、ジセルナーゼ 20 mg ファーマラボ 6x10 は禁忌です。
胃潰瘍、急性十二指腸潰瘍。
肝硬変。 重度の心不全。 糸球体濾過レベルが 30 ml/min 未満の腎不全の人。 高齢者の方 出血性疾患、心血管疾患、胃・十二指腸潰瘍、肝不全または腎不全の病歴。 利尿薬を服用している人。 この薬はめまいやめまいを引き起こす可能性があるため、運転手や機械を操作する人に使用する際の注意事項。 他のプロスタグランジン合成および放出薬と同様に、ピロキシカムは妊娠最後の 3 か月以内にこれらの薬を使用すると、動脈硬化による新生児の肺圧迫のリスクを引き起こします。ピロキシカムはまた、分娩を阻害し、妊娠を延長し、妊婦の胃腸管に対する毒性を示します。 3 か月以内または出産間近の妊婦にはピロキシカムを使用しないでください。 ピロキシカムが母乳中に排泄されます。授乳中の母親に使用される薬の安全性はまだ確認されていません。授乳中の女性には使用しないでください。 ピロキシカムをクマリン抗凝固薬および高タンパク質結合薬と同時に使用する場合は、患者を注意深く監視し、それに応じて薬の用量を調整する必要があります。タンパク質の結合力が高いため、ピロキシカムは血漿タンパク質から他の薬剤を押し出すことができます。 この薬をアスピリンと同時に治療しないでください。これにより、ピロキシカムの血漿濃度が低下し (3.9 g のアスピリンで治療した場合約 80%)、アスピリンのみで治療した場合よりも良くならず、望ましくない影響が増大します。 リチウムと同時に治療する場合、血漿中のリチウム濃度の上昇によりリチウム毒性が増加するため、血漿中のリチウム濃度を注意深く監視する必要があります。 ピロキシカムは、血漿中のピロキシカムの濃度に影響を与えない制酸剤と同時に使用してください。 ご使用上の注意
機械を運転および操作する能力
妊娠
授乳期間
薬物相互作用
保管
密閉箱に入れ、30 °C 以下の温度で保管してください。
その他の薬
免責事項
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