디셀나제 파마글로우 류마티스관절염, 골관절염치료 (6수포 x 10정)
제형 6개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 피록시캄
성분 파워 포스트 - 부상, 신경염, 통풍, 관절척추염, 관절염, 류마티스 관절염
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 피록시캄 | 20mg |
용도
적응증
Dicellnase 20mg Farmalabor 6x10은 다음과 같은 항염증 및/또는 진통 질환이 필요한 일부 질병에 사용됩니다.
관절 척추 염증.
약국
피록시캄(Piroxicam)은 비스테로이드성 항염증제인 옥시캄(Oxicam) 계열의 항염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다. 위 효과에 대한 일반적인 메커니즘은 프로스타글란딘 합성효소 억제제로 인한 것일 수 있으므로 프로스타글란딘, 트롬복산 및 기타 시클로옥시게나제 효소 생성물의 형성을 방지합니다. 피록시캄은 사이클로옥시게나제 제품이 있는 경우에도 중성다각백혈병의 활성을 억제하므로 항염증 효과에는 연골의 프로테오글리카나제 및 콜라게나제 억제제도 포함됩니다. 피록시캄은 뇌하수체-부신 축을 자극하여 작동하지 않습니다. 피록시캄은 또한 혈소판 축전기를 억제합니다.
약동학
피록시캄은 위장관을 통해 잘 흡수됩니다. 혈장 내 최고 농도는 약물 복용 후 3~5시간 후에 나타납니다. 식품 및 제산제는 약물 흡수 속도와 수준을 변화시키지 않습니다. 피록시캄은 간-장 주기가 있고 환자마다 흡수 차이가 크기 때문에 혈장 내 약물 판매 시간이 20~70시간으로 다양합니다. 이는 약물의 효과가 환자마다 다른 이유를 설명할 수 있으며, 동일한 용량을 사용하는 경우에도 약물의 안정 상태가 4~13일의 매우 다른 치료 시간 후에 달성된다는 의미이기도 합니다.
이 약물은 혈장 단백질(99% 미네랄)로 매우 강력합니다. 분포 부피는 약 120ml/kg입니다. 혈장 내 약물 농도와 전염병 내 약물 농도는 약물 상태가 안정적일 때(즉, 7~12일 후) 거의 동일합니다. 5% 미만의 소변으로 약물이 변하지 않은 형태로 배설됩니다. 약물의 주요 대사는 하이드록실(화학 피리딘, 그 다음 글루쿠론산)이며, 이 복합체는 소변으로 배설됩니다.
복용 전 디셀나제 파마글로우 류마티스관절염, 골관절염치료 (6수포 x 10정)
사용 방법
경구용 약물.
복용량
성인: 1일 1회 20mg.
하루 20mg 이상을 사용하지 마세요.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.
과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 현재로서는 과다 복용에 대한 경험이 부족하여 구체적인 해독 효과에 대한 효과 및 권장 사항을 알 수 없습니다. 그러나 위장 및 지지 치료 조치를 적용해야 합니다. 활성탄을 마시면 피록시캄의 흡수와 재흡수를 효과적으로 감소시켜 남은 약물을 줄일 수 있습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
Dicellnase 20mg Farmalabor 6x10을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
Piroxicam 사용자의 15% 이상이 원치 않는 반응(대부분의 소화관)을 경험하지만 많은 반응이 치료를 방해하지는 않습니다. 약 5%는 치료를 중단해야 합니다.
공통, ADR> 1/100
요로: 요소 및 혈액 크레아티닌 증가.
Tinneton: 이명. 심혈관, 호흡기: 부종. 흔하지 않음, 1/1000 요로: 출혈, 단백뇨, 간질성 신염, 신장 손상 증후군. 드물게, ADR 소변: 소변. 감각: 일시적인 청각. 혈액학: 용혈성 빈혈. ADR 처리 방법에 대한 지침 약물 사용 중 발생한 부작용에 대해 의사에게 알리십시오.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기 사항
Dicellnase 20 mg Farmalabor 6x10 다음과 같은 경우 금기 사항:
위궤양, 급성 십이지장 궤양.
간경변. 심각한 심부전입니다. 사구체 여과 수준이 30ml/min 미만인 신부전증 환자. 노약자. 출혈 장애, 심혈관 질환, 위-십이지장 궤양 병력, 간부전 또는 신부전 이뇨제를 복용하고 있는 사람 약품은 현기증, 현기증을 유발할 수 있으므로 운전자 및 기계조작 시 주의사항 다른 프로스타글란딘 합성 및 방출 약물과 마찬가지로 피록시캄도 임신 마지막 3개월 동안 이 약물을 사용하면 동맥 경화증으로 인해 신생아에게 폐압박 위험이 발생할 수 있습니다. Piroxicam은 또한 진통을 억제하고 임신을 연장하며 임산부의 위장관 독성을 나타냅니다. 지난 3개월 이내이거나 출산이 임박한 임산부에게는 피록시캄을 사용하지 마세요. 피록시캄이 모유로 분비됩니다. 모유수유 중 산모에게 사용되는 약물의 안전성은 아직 결정되지 않았습니다. 모유 수유 중인 여성에게는 사용을 권장하지 않습니다. 피록시캄을 쿠마린 항응고제 및 고단백연계제와 동시에 투여하는 경우에는 환자를 면밀히 모니터링하여 그에 따라 약물의 용량을 조절하는 것이 필요합니다. 높은 단백질 결합으로 인해 피록시캄은 혈장 단백질에서 다른 약물을 밀어낼 수 있습니다. 아스피린과 동시에 약물을 치료하지 마십시오. 이렇게 하면 피록시캄의 혈장 농도가 낮아지고(아스피린 3.9g으로 치료할 경우 약 80%) 아스피린만 치료할 때보다 낫지 않아 원하지 않는 효과가 증가하기 때문입니다. 리튬과 동시에 약물을 투여할 경우 혈장 내 리튬 농도 증가로 인해 리튬 독성이 증가하므로 혈장 내 리튬 농도를 면밀히 모니터링할 필요가 있습니다. 혈장 내 피록시캄 농도에 영향을 주지 않는 제산제와 피록시캄을 동시에 사용하세요. 사용시 주의사항
운전 및 기계조작 능력
임신
모유수유 기간
약물상호작용
보관
30°C 이하 온도에서 밀폐된 상자에 보관하세요.
기타 약물
- ASPAR HOT LEMON POWDERS
- AMPICLOX INJECTION 500MG
- BUSCOPAN AMPOULES 20MG/ML
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- DIFFLAM 3 MG LOZENGES MINT FLAVOUR
- PHYTORELAX
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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