Dicellnase Farma Glow behandelt reumatoïde artritis, artrose (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Piroxicam
Ingrediënt Machtspost - letsel, neuritis, jicht, gewrichtsspondylitis, artritis, reumatoïde artritis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Piroxicam	20mg

Toepassingen

Indicaties

Dicellnase 20 mg Farmalabor 6x10 is geïndiceerd bij sommige ziekten waarvoor ontstekingsremmende en/of pijnstillende ziekten nodig zijn, zoals:

Reumatoïde artritis en artrose (artrose).

Een ontsteking van de gewrichtswervelkolom.

Apotheek

Piroxicam is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn, Oxicam-groep, met ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende werking. Het algemene mechanisme voor de bovengenoemde effecten kan te wijten zijn aan prostaglandinesynthetaseremmers en voorkomt zo de vorming van prostaglandine, tromboxan en andere producten van cyclooxygenase-enzymen. Piroxicam remt ook de activiteit van neutrale polygoonleukemie, zelfs als er cyclo-oxygenaseproducten bestaan, dus ontstekingsremmende effecten omvatten ook proteoglycanase- en collagenaseremmers in kraakbeen. Piroxicam werkt niet door het stimuleren van de hypofyse-bijnier-as. Piroxicam remt ook de bloedplaatjescondensatoren.

farmacokinetiek

Piroxicam wordt goed geabsorbeerd door het maag-darmkanaal. De piekconcentratie in het plasma verschijnt 3-5 uur na inname van het geneesmiddel. Voedsel en zuurremmende medicijnen veranderen de snelheid en het niveau van de absorptie van het medicijn niet. Omdat Piroxicam een lever-darmcyclus heeft en er veel verschil is in absorptie tussen patiënten, varieert de verkooptijd van het medicijn in plasma van 20 - 70 uur, dit kan verklaren waarom het effect van het medicijn zo verschillend is bij patiënten, bij gebruik van dezelfde dosis betekent dit ook dat de stabiele toestand van het medicijn wordt bereikt na een heel verschillende behandeltijd, van 4 - 13 dagen.

Het medicijn is erg sterk met plasma-eiwitten (99% mineralen). Het distributievolume bedraagt ongeveer 120 ml/kg. De concentratie van geneesmiddelen in het plasma en in de epidemie is ongeveer gelijk wanneer de toestand van het geneesmiddel stabiel is (dat wil zeggen na 7-12 dagen). Minder dan 5% van de urine uitgescheiden geneesmiddelen in de vorm van onveranderd. Het belangrijkste metabolisme van het medicijn is hydroxyl - chemisch pyridine, gevolgd door glucuronzuur, waarna dit complex in de urine wordt uitgescheiden.

Voordat u neemt Dicellnase Farma Glow behandelt reumatoïde artritis, artrose (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Volwassenen: 20 mg, eenmaal per dag.

Gebruik niet meer dan 20 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Momenteel is het, vanwege het gebrek aan ervaring met overdoses, onmogelijk om de effectiviteit en aanbevelingen over de specifieke effectiviteit van ontgifting te kennen. Er moeten echter maag- en ondersteunende behandelingsmaatregelen worden toegepast. Het drinken van actieve kool kan de absorptie en reabsorptie van Piroxicam effectief verminderen, en vermindert zo de resterende hoeveelheid geneesmiddel.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Dicellnase 20 mg Farmalabor 6x10 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Ruim 15% van de Piroxicam-gebruikers heeft enkele ongewenste reacties, voornamelijk in het spijsverteringskanaal, maar veel reacties belemmeren de behandeling niet. Ongeveer 5% moet de behandeling stopzetten.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: stomatitis, anorexia, epigastrische pijn, misselijkheid, obstipatie, buikpijn, diarree, indigestie.

Hematologie: hematitis en hematocriet, bloedarmoede, leukopenie, eosine-hypernagus. huid: jeuk, huiduitslag. zenuw: duizeligheid, duizeligheid, slaperigheid.

urinewegen: verhoogd ureum en bloedcreatinine.

Systemisch: hoofdpijn, ongemak.

Tinneton: tinnitus.

Cardiovasculair, respiratoir: oedeem.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: abnormale leverfunctie, geelzucht; hepatitis; Gastro-intestinale bloedingen, perforaties en zweren, droge mond.

Hematologie: trombocytopenie, hemorragische stippen, blauwe plekken, myeloom.

Huid: zweten, rode uitslag, Stevens-Johnson-syndroom.

zenuw: depressie, slapeloosheid, rusteloosheid, stimulatie.

urinewegen: bloeding, eiwit - urine, interstitiële nefritis, beschadigd niersyndroom. Systemisch: Koorts, symptomen zoals griep.

De zintuigen: zwelling van de ogen, wazig zien, irriterende ogen.

Cardiovasculair, respiratoir: hypertensie, congestief hartfalen.

Zeldzaam, ADR

Spijsvertering: pancreatitis.

Huid: Nagelpeper, haaruitval.

Niet nerveus: rusteloosheid, onrustig zitten, hallucinaties, wisselend temperament, compositie.

Urine: urine. Lichaam: zwakte.

Zintuiglijk: Tijdelijk gehoor.

Hematologie: Hemolytische anemie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts op de hoogte van de bijwerkingen die u tijdens het gebruik van het medicijn heeft ondervonden.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Dicellnase 20 mg Farmalabor 6x10 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor piroxicam.

Maagzweer, acute maagzweer.

Voorgeschiedenis van bronchospasme, astma, neuspoliepen en quinckoedeem of jute als gevolg van aspirine of een ander niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel.

cirrose.

Ernstig hartfalen.

Mensen met veel risico op bloedingen.

Mensen met nierfalen met een glomerulaire filtratieniveau lager dan 30 ml/min.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

Ouderen.

Bloedingsstoornissen, hart- en vaatziekten, een voorgeschiedenis van maag- en twaalfvingerige darmzweren, lever- of nierfalen.

Mensen die diuretica gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik door bestuurders en het bedienen van machines, omdat het medicijn duizeligheid en duizeligheid kan veroorzaken.

Zwangerschap

Net als andere geneesmiddelen voor de synthese en afgifte van prostaglandines veroorzaakt Piroxicam een risico op longdruk bij pasgeboren baby's als gevolg van aderverkalking als deze geneesmiddelen in de laatste 3 maanden van de zwangerschap worden gebruikt. Piroxicam remt ook de bevalling, verlengt de zwangerschap en is giftig voor het maag-darmkanaal bij zwangere vrouwen. Gebruik piroxicam niet bij zwangere vrouwen in de afgelopen 3 maanden of in de buurt van de bevalling.

Borstvoedingsperiode

Piroxicam wordt uitgescheiden in de moedermelk. Nog niet vastgesteld wat de veiligheid is van het medicijn dat wordt gebruikt voor moeders tijdens de borstvoeding. Gebruik niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Wanneer piroxicam gelijktijdig wordt gebruikt met cumarine-anticoagulantia en geneesmiddelen met een hoog eiwitgehalte, is het noodzakelijk om patiënten nauwlettend te volgen om de dosis van de geneesmiddelen dienovereenkomstig aan te passen. Vanwege de hoge eiwitbinding kan Piroxicam andere geneesmiddelen uit plasma-eiwitten duwen.

Behandel het medicijn niet gelijktijdig met aspirine, omdat dit de plasmaconcentratie van piroxicam zal verlagen (ongeveer 80% bij behandeling met 3,9 g aspirine), en niet beter is dan wanneer het alleen met aspirine wordt behandeld, wat de ongewenste effecten vergroot.

Wanneer het medicijn gelijktijdig met lithium wordt behandeld, zal de lithiumtoxiciteit toenemen als gevolg van de toenemende lithiumconcentratie in het plasma. Daarom is het noodzakelijk om de concentratie van lithium in het plasma nauwlettend in de gaten te houden.

Gebruik piroxicam gelijktijdig met antacida die de concentratie van piroxicam in plasma niet beïnvloeden.

Bewaring

Bewaren in gesloten dozen bij temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.