Diclofen Pharmedic-behandeling voor chronische artritis (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Diclofenac-natrium
Ingrediënt Dysmenorroe, migraine, artritis, reumatoïde artritis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Diclofenac-natrium	50mg

Toepassingen

indicaties

Diclofen is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Langdurige behandeling: symptomen van chronische reumatoïde artritis (reumatoïde artritis, spinale stijfheid, chronische artrose), reuma bij psoriasis.

Korte termijn behandeling: acute pijnsymptomen zoals het volgende trauma, rugpijn, schoudergewrichtspijn, onderarm, buikpijn als gevolg van menstruatie.

Farmacokinetisch

diclofenac, derivaat van fenylazijnzuur is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel. Het medicijn heeft pijnverlichting, ontstekingsremmende eigenschappen en koorts. Diclofenac remt de prostaglandinesynthese in het lichaam als gevolg van remming van cyclo-oxygenase. Prostaglandine speelt de hoofdrol bij het veroorzaken van ontstekingen, pijn en koorts.

farmacokinetiek

absorptie:

Diclofenac wordt vrijwel volledig geabsorbeerd bij inname van de in de darm gesmolten filmtabletten, vooral bij gebruik met voedsel. Ongeveer 50% van de diclofenac wordt voor het eerst via de lever gemetaboliseerd.

Distributie:

Bij de concentratie van de behandeling is meer dan 99% geassocieerd met plasma-eiwitten. DiClofenac dringt door in de vloeistof, de concentratie daar kan behouden blijven, zelfs als de bloedspiegels laag zijn; Een kleine hoeveelheid medicijnen wordt in de melk verdeeld.

Metabolisme:

diclofenac wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. De metabolieten zijn voornamelijk 4'-Hydroxydiclofenac.

Tijdperk:

De metabolieten worden voornamelijk via de nieren geëlimineerd, de verkooptijd bedraagt 1 -2 uur.

Voordat u neemt Diclofen Pharmedic-behandeling voor chronische artritis (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

slik de hele pil door met water (niet kauwen), vóór de maaltijd.

Dosering

aanvalsdosis: 1 tablet, 3 keer per dag.

Onderhoudsdosis: 1 tablet, 2 keer per dag.

Dysmenorroe: 1 tablet, 2 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Behandeling: onmiddellijk overbrengen naar het ziekenhuis voor tijdige behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Diclofen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100:

Spijsvertering: epigastrische pijn, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, anorexia, indigestie.

zenuw: hoofdpijn, rusteloosheid.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: maag-darmbloedingen;

immuun: urticaria;

ogen: visuele stoornissen;

oren: tinnitus.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd:

Diclofen-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor diclofenac, aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Voorgeschiedenis van astma of bronchospasme, progressieve maagzweren of gastro-intestinale bloedingen.

Patiënten met leverfalen, hartfalen, ernstig nierfalen, congestief hartfalen.

Voorzichtigheid bij gebruik

Stop de behandeling als er gastro-intestinale bloedingen optreden.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

is niet in het rapport vermeld.

Zwangerschap

gebruikt alleen het heterotrofe middel tijdens de zwangerschap, tenzij de voordelen groter zijn dan het risico. Gebruik het medicijn niet tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Gebruik medicijnen, dus wees voorzichtig bij vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

Het gebruik van hetzelfde antistollingsmiddel kan het risico op bloedingen vergroten.

Te gebruiken in combinatie met chinolon-antibiotica die epileptische aanvallen kunnen veroorzaken.

Gebruik met aspirine of glucocorticoïden verhoogt het risico op maagbeschadiging. Het gebruik van hetzelfde lithium, methotrexaat en digoxine kan de bloedconcentratie van deze geneesmiddelen verhogen.

Het risico op niervergiftiging kan toenemen bij gebruik in combinatie met ciclosporine of diuretica.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.