ديكلوفين علاج دوائي لالتهاب المفاصل المزمن (3 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 3 شرائط × 10 أقراص
المواصفات ديكلوفيناك

المكوّن

معلومات التكوينمحتوى
ديكلوفيناك50 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يستخدم ديكلوفين 50 ملغ في الحالات التالية:

  • العلاج طويل الأمد: أعراض التهاب المفاصل الروماتويدي المزمن (التهاب المفاصل الروماتويدي، تصلب العمود الفقري، التهاب المفاصل المزمن)، الروماتيزم في الصدفية.

    ديكلوفيناك، الذي يوصل مادة حمض فينيل أسيتيك، هو عقار مضاد للالتهاب غير ستيرويدي. يحتوي الدواء على مسكنات الألم، ومضادات الالتهاب، وخافضات الحرارة.

    يثبط ديكلوفيناك بقوة نشاط إنزيمات الأكسدة الحلقية، مما يقلل بشكل كبير من تكوين البروستاجلاندين، والبروستاسيكلين والثرومبوكسان، وهي مواد وسيطة في العملية الالتهابية. ينظم ديكلوفيناك أيضًا مسار إنزيمات الليبوكسجيناز ومجموعة الصفائح الدموية.

    الحركية الدوائية

    الامتصاص:

    يتم امتصاص ديكلوفيناك بسهولة عن طريق القناة الهضمية بعد الشرب. يتم امتصاص الدواء بشكل أسرع إذا كنت جائعا.

    التوزيع:

    يرتبط ديكلوفيناك بشكل كبير ببروتينات البلازما، وبشكل رئيسي مع الألبومين (99%).

    التمثيل الغذائي:

    يتم استقلاب حوالي 50% من ديكلوفيناك في الكبد لأول مرة. يظهر الحد الأقصى لتركيز الأدوية في البلازما بعد ساعتين من الشرب، ويكون التركيز في السائل أعلى مستوى بعد الشرب لمدة 4-6 ساعات. ويظهر تأثير الدواء بعد 60 - 120 دقيقة من شربه.

    العصر:

    وقت البيع من حزمة الوباء هو 3 - 6 ساعات. يتم طرح حوالي 60% من الجرعة عن طريق الكلى على شكل مستقلبات تبقى في جزء من النشاط و1% على شكل أدوية سليمة، ويتم طرح الباقي عن طريق الصفراء والبراز.

  • قبل اتخاذ ديكلوفين علاج دوائي لالتهاب المفاصل المزمن (3 بثور × 10 أقراص)

    طريقة الاستخدام

    تبلع الحبة كاملة مع الماء (بدون مضغ) وتشرب قبل الأكل.

    الجرعة

    يجب حساب الجرعة بعناية، اعتمادًا على احتياجات واستجابة كل فرد وأقل جرعة يجب استخدامها. في العلاج طويل الأمد، تظهر النتائج في الغالب خلال الأشهر الستة الأولى وغالبًا ما يتم الحفاظ عليها لاحقًا.

  • جرعة الهجوم: قرص واحد في المرة، 3 مرات في اليوم.
  • جرعة المداومة: قرص واحد في المرة، مرتين في اليوم.
  • عسر الطمث: قرص واحد في المرة، مرتين في اليوم.

    ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الطبيب المختص.

    ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

    الجرعة الزائدة:

    التسمم الحاد بالديكلوفيناك: آثار جانبية أسوأ.

    كيفية التعامل:

    الإجراء الشائع هو التسبب في القيء أو غسل المعدة على الفور، يليه علاج الأعراض والعلاج الداعم.

    ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. لا تشرب مرتين كما هو موصوف.

    آثار جانبية

    عند استخدام ديكلوفين 50 ملغ، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

    عادي، ADR> 1/100

    الصداع، والأرق، وألم شرسوفي، والغثيان، والقيء، والإسهال، وانتفاخ البطن، وفقدان الشهية، وعسر الهضم، وزيادة الترانساميناسات، وطنين الأذن.

    غير شائع، 1/1000

    الوذمة، الحساسية، الحساسية المفرطة، التهاب الأنف، الشرى، آلام البطن، نزيف الجهاز الهضمي، القرحة التدريجية.

    قيء دم، نزيف، نعاس، نوم، اكتئاب، أرق، قلق، صعوبة في النوم، عرضة للتحفيز، تشنج قصبي، اضطرابات بصرية.

    نادر، ADR

    وذمة، طفح جلدي، متلازمة ستيفنز - جونسون، تساقط الشعر، التهاب السحايا العقيم.

    نقص الكريات البيض، نقص الصفيحات، قلة العدلات، كثرة اليوزينيات، الخلايا المحببة.

    فقر الدم، اضطرابات انقباض المرارة، خلل في وظائف الكبد، تسمم الكبد.

    التهاب المثانة، الدم، التهاب الكلية الحاد، التهاب الكلية الخلالي، المتلازمة الكلوية.

    تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

    عند ظهور أعراض جانبية للدواء لا بد من التوقف عن استخدامه وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

    تحذيرات

    قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

    موانع

    يمنع استخدام ديكلوفين 50 ملغ في الحالات التالية:

  • الحساسية للديكلوفيناك والأسبرين وغيرها من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية.
  • قرحة المعدة التقدمية.

    الأشخاص الذين يعانون من الربو أو التشنج القصبي، أو النزيف، أو أمراض القلب والأوعية الدموية، أو الفشل الكلوي الحاد أو الفشل الكبدي الحاد.

    الشخص الذي يتناول مضادات التخثر الكومارين.

    الأشخاص الذين يعانون من قصور القلب الانحلالي، وانخفاض حجم الدورة الدموية بسبب مدر البول أو الفشل الكلوي، وسرعة الترشيح الكبيبي أقل من 30 مل / دقيقة.

    الأشخاص الذين يعانون من أمراض تولد الغراء.

    كن حذرًا عند استخدام

    للأشخاص الذين لديهم تاريخ من القرحة أو النزيف أو ثقب الجهاز الهضمي.

    مرضى الفشل الكلوي، فشل الكبد، الذئبة الحمامية.

    المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم أو حالة الماء أو الوذمة.

    الأشخاص الذين لديهم تاريخ من أمراض الكبد. تحتاج إلى مراقبة وظائف الكبد المنتظمة عند العلاج طويل الأمد.

    الشخص المصاب.

    الأشخاص الذين لديهم تاريخ من اضطرابات التخثر والنزيف.

    القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

    الحذر عند القيادة وتشغيل الآلات بسبب المخدرات يمكن أن يسبب النعاس والألم وعدم وضوح الرؤية والنظر المزدوج.

    الحمل

    لا يستخدم الديكلوفيناك للنساء الحوامل إلا عند الضرورة الحقيقية وعندما لا يستطيع المريض استخدام الأدوية المضادة للالتهابات من المجموعات الأخرى ويستخدم فقط بأقل جرعة. لا تتناولي الدواء في الأشهر الثلاثة الأخيرة من الحمل.

    يجب على المرأة الحامل عدم استخدام أي أدوية مثبطة لتركيب البروستاجلاندين، بما في ذلك ديكلوفيناك، لوجود مثبط للجنين.

    فترة الرضاعة

    يفرز ديكلوفيناك في حليب الثدي بنسبة قليلة جداً. لا توجد بيانات عن تأثير الرضاعة الطبيعية. يمكن للأمهات المرضعات استخدام ديكلوفيناك إذا لزم الأمر أدوية مضادة للالتهابات غير الستيرويدية.

    التفاعل الدوائي

    قد يزيد ديكلوفيناك أو يثبط تأثيرات الأدوية الأخرى.

    لا تستخدم ديكلوفيناك مع:

  • مضادات التخثر الفموية والهيبارين: خطر حدوث نزيف حاد.
  • المضادات الحيوية الكينولون: يمكن للديكلوفيناك وغيره من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية أن تزيد من الآثار الجانبية على الجهاز العصبي المركزي للمضادات الحيوية الكينولون، مما يؤدي إلى النوبات (ولكنها بحاجة إلى مزيد من البحث).
  • الأسبرين أو الجلايكورتيكود: يقلل من تركيز الديكلوفيناك في البلازما ويزيد من المخاطر وكذلك يزيد من الأضرار الخطيرة في المعدة.
  • الديفونيسال: استخدام الديفونيسال في نفس الوقت مع الديكلوفيناك يمكن أن يزيد من تركيز الديكلوفيناك في البلازما، مما يقلل من تنقية الديكلوفيناك ويمكن أن يسبب نزيفًا حادًا جدًا في الجهاز الهضمي.
  • الليثيوم: يمكن للديكلوفيناك أن يزيد تركيز الليثيوم في المصل إلى التسمم. إذا اضطررت إلى استخدام في وقت واحد، فمن الضروري مراقبة المريض بعناية للكشف عن علامات التسمم بالليثيوم على الفور ومراقبة مستوى الليثيوم في الدم. يجب تعديل جرعة الليثي أثناء وبعد العلاج بالديكلوفيناك. الديجوكسين: يمكن للديكلوفيناك أن يزيد من تركيز الديجوكسين في المصل ويطيل فترة شبه ضياع الديجوكسين. يجب قياس تركيز الديجوكسين وتقليل جرعة الديجوكسين إذا تم تناول كلا العقارين في وقت واحد.
  • تيكلوبيدين: استخدامه مع ديكلوفيناك يزيد من خطر النزيف.
  • جهاز منع الحمل الذي يتم وضعه في الرحم: قد يسبب ديكلوفيناك منع الحمل.
  • الميثوتريكسات: يزيد ديكلوفيناك من سمية الميثوتريكسات.
  • يمكن استخدام الديكلوفيناك مع الأدوية التالية ولكن يجب مراقبة المريض عن كثب:

  • السيكلوسبورين: خطر التسمم بالسيكلوسبورين. من الضروري مراقبة وظائف الكلى للمريض بانتظام.
  • الديوريل: قد يزيد الديكلوفيناك ومدر البول من خطر الإصابة بالفشل الكلوي الثانوي بسبب انخفاض تدفق الدم إلى الكلى لأن الديكلوفيناك يثبط البروستاجلاندين.

  • علاج ارتفاع ضغط الدم (مثبطات الإنزيم، حاصرات بيتا، مدرات البول).
  • استخدام الأدوية المضادة للحموضة يمكن أن يقلل من تهيج الأمعاء بسبب ديكلوفيناك ولكن يمكن أن يقلل من تركيز ديكلوفيناك في المصل.

    يمكن أن يقلل السيميتيدين من تركيز ديكلوفيناك في المصل قليلاً ولكن لا يقلل من التأثير المضاد للالتهابات للدواء. السيميتيدين يحمي الاثني عشر من الآثار الضارة للديكلوفيناك.

    يمكن أن يؤدي البروبينسيد إلى مضاعفة تركيز الديكلوفيناك إذا تم استخدامه في وقت واحد. يمكن أن يكون لهذا تأثيرات سريرية جيدة عند الأشخاص المصابين بأمراض المفاصل ولكن يمكن أن يحدث تسمم بالديكلوفيناك، خاصة عند الأشخاص الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى. تأثير مخلفات حمض اليوريك – لا يتأثر بالبول. إذا لزم الأمر، قم بتقليل جرعة ديكلوفيناك.

    التخزين

    عند درجة حرارة لا تزيد عن 30 درجة مئوية.

    في عام 1981، تم إنشاء شركة فاريمكس للاستيراد والتصدير المباشر. في عام 1983، تحولت إلى مؤسسة صيدلانية وصيدلانية خاصة. في عام 1997، تحولت إلى شركة مساهمة دوائية فارماديك. عام 2002، الحصول على شهادات GMP، GLP، GSP الصادرة عن وزارة الصحة. 2003، شهادة ISO 9001: 2008 من شركة Det Norske Veritas (DNV). 2007، GMP - شهادة منظمة الصحة العالمية تمنح من قبل وزارة الصحة. في عام 2009، تم استلام شهادات GPP وGPP من قبل وزارة الصحة في مدينة هوشي منه. HCM.

    عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية