Diclofen Pharmedic léčba chronické artritidy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Diclofenac

Složka

Informace o složení	Obsah
Diclofenac	50 mg

Použití

indikace

Diclofen 50 mg je indikován v následujících případech:

Dlouhodobá léčba: příznaky chronické revmatoidní artritidy (revmatoidní artritida, ztuhlost páteře, chronická osteoartritida), revmatismus při lupénce.

diklofenak, který vede látku kyseliny fenyloctové, je nesteroidní protizánětlivé léčivo. Lék tlumí bolest, působí protizánětlivě, antipyreticky.

Diklofenak silně inhibuje aktivitu cyklooxygenázy, čímž významně snižuje tvorbu prostaglandinu, prostacyklinu a tromboxanu jsou intermediární látky zánětlivého procesu. DiClofenac také reguluje cestu lipoxygenázy a shromažďování krevních destiček.

farmakokinetika

absorpce:

Diklofenak se po vypití snadno vstřebává gastrointestinálním traktem. Droga se vstřebává rychleji, pokud máte hlad.

Distribuce:

diklofenak je silně vázán na plazmatické proteiny, především na albumin (99 %).

Metabolismus:

asi 50 % diklofenaku poprvé metabolizuje játra. Maximální koncentrace léčiv v plazmě se objeví 2 hodiny po vypití, koncentrace v tekutině je nejvyšší po vypití po dobu 4-6 hodin. Účinek drogy se dostavuje 60 - 120 minut po vypití.

Éra:

Doba prodeje epidemického balíčku je 3 - 6 hodin. Asi 60 % dávky je vylučováno ledvinami ve formě metabolitů zbývajících v části aktivity a 1 % ve formě intaktních léků, zbytek je vylučován žlučí a stolicí.

Před odběrem Diclofen Pharmedic léčba chronické artritidy (3 blistry x 10 tablet)

Jak se užívá

spolkněte celou pilulku a zapijte vodou (žádné žvýkání), vypijte před jídlem.

Dávkování

je třeba pečlivě vypočítat dávku v závislosti na potřebách a reakci každého jednotlivce a na nejnižší potřebnou dávku. Při dlouhodobé léčbě se výsledky většinou objeví během prvních 6 měsíců a často se udrží i později.

Útočná dávka: 1 tableta/čas, 3krát denně.

Udržovací dávka: 1 tableta/čas, 2krát denně.

Dysmenorea: 1 tableta/krát, 2krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování:

Akutní otrava diklofenakem: horší vedlejší účinky.

Jak postupovat:

Běžným opatřením je okamžité vyvolání zvracení nebo výplach žaludku s následnou symptomatickou a podpůrnou léčbou.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při užívání přípravku Diclofen 50 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

bolest hlavy, neklid, bolest v epigastriu, nevolnost, zvracení, průjem, plynatost, anorexie, poruchy trávení, zvýšená hladina transamináz, tinnitus.

Méně časté, 1/1000

edém, alergie, anafylaxe, rýma, kopřivka, bolest břicha, gastrointestinální krvácení, progresivní vřed.

zvracení krve, krvácení, ospalost, usínání, deprese, nespavost, úzkost, potíže se spánkem, náchylnost ke stimulaci, bronchospasmus, poruchy vidění.

Vzácné, ADR

edém, vyrážka, Stevens-Johnsonův syndrom, vypadávání vlasů, sterilní meningitida.

leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, eozinofilie, granulocyty.

Anémie, poruchy kontrakce žlučníku, abnormální jaterní testy, otrava jater.

Cystitida, krev, akutní nefritida, intersticiální nefritida, nefrotický syndrom.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasné léčbě do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Diclofen 50 mg je kontraindikován v následujících případech:

alergie na diklofenak, aspirin a další nesteroidní protizánětlivé léky.

Progresivní žaludeční vřed.

Lidé s astmatem nebo bronchospasmem, krvácením, kardiovaskulárním onemocněním, závažným selháním ledvin nebo závažným selháním jater.

Osoba, která užívá antikoagulancia kumarin.

Lidé s hemolytickým srdečním selháním, sníženým oběhovým objemem v důsledku diuretika nebo selhání ledvin, rychlostí glomerulární filtrace

Lidé s chorobami vytvářejícími lepidlo.

Buďte opatrní při používání

lidí s anamnézou vředů, krvácení nebo propíchnutí trávicího traktu.

Pacienti se selháním ledvin, jater, lupus erythematodes.

Pacienti s hypertenzí, vodním onemocněním nebo edémem.

Lidé s onemocněním jater v anamnéze. Při dlouhodobé léčbě je třeba pravidelně sledovat jaterní funkce.

Infikovaná osoba.

Lidé s anamnézou poruch koagulace, krvácení.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Opatrnost při řízení a obsluze strojů kvůli lékům může způsobit ospalost, bolestivost, rozmazané vidění, dvojitý pohled.

Těhotenství

užívejte diklofenak pro těhotné ženy pouze tehdy, je-li to skutečně nutné a když pacientka nemůže užívat protizánětlivé léky jiných skupin a užívá pouze v nejnižší dávce. Neužívejte lék v posledních 3 měsících těhotenství.

Těhotné ženy by neměly užívat žádné léky, které inhibují syntézu prostaglandinu, včetně diklofenaku, kvůli inhibitoru embryí.

období kojení

diklofenak se do mateřského mléka vylučuje velmi málo. Neexistují žádné údaje o účinku kojení. Kojící matky mohou v případě potřeby užívat diklofenak nesteroidními protizánětlivými léky.

Lékové interakce

Diklofenak může zvyšovat nebo inhibovat účinky jiných léků.

Nepoužívejte diklofenak v kombinaci s:

Perorální a heparinové antikoagulancium: Riziko závažného krvácení.

Chinolonová antibiotika: diklofenak a další nesteroidní protizánětlivé léky mohou zvýšit vedlejší účinky chinolonových antibiotik na centrální nervový systém, což vede k záchvatům (ale vyžadují další výzkum).

aspirin nebo glukokortikoid: snižuje koncentraci diklofenaku v plazmě a zvyšuje riziko a také zvyšuje vážné poškození žaludku.

Diflunisal: použití diflunisalu současně s diklofenakem může zvýšit koncentraci diklofenaku v plazmě, snížit purifikaci diklofenaku a může způsobit velmi závažné krvácení do gastrointestinálního traktu.

lithium: diklofenak může zvýšit koncentraci lithia v séru až na toxicitu. V případě nuceného současného užívání je nutné pacienta pečlivě sledovat, aby se včas odhalily příznaky otravy lithiem a aby byla monitorována hladina lithia v krvi. Dávka Lithi musí být během léčby diklofenakem a po ní upravena. Digoxin: Diclofenac může zvýšit koncentraci digoxinu v séru a prodloužit čas poloodpadu digoxinu. Koncentrace digoxinu by měla být kvantifikována a dávka digoxinu by měla být snížena, pokud se oba léky užívají současně.

tiklopidin: Užívání s diklofenakem zvyšuje riziko krvácení.

Antikoncepční zařízení umístěné v děloze: Diclofenac může způsobit antikoncepci.

methotrexát: diklofenak zvyšuje toxicitu methotrexátu.

Může užívat diklofenak spolu s následujícími léky, ale musí pacienta pečlivě sledovat:

Cyklosporin: Riziko otravy cyklosporinem. Potřeba pravidelně sledovat funkci ledvin pacienta.

Diurel: diklofenak a diuretikum mohou zvýšit riziko sekundárního selhání ledvin v důsledku sníženého průtoku krve ledvinami, protože diklofenak inhibuje prostaglandiny.

Léčba hypertenze (inhibitory enzymů, β-blokátory, diuretika).

Užívání léků proti kyselinám může snížit podráždění střev diklofenakem, ale může snížit koncentraci diklofenaku v séru.

cimetidin může trochu snížit koncentraci diklofenaku v séru, ale nesnižuje protizánětlivý účinek léku. Cimetidin chrání duodenum před škodlivými účinky diklofenaku.

Probenecid může zdvojnásobit koncentraci diklofenaku, pokud se použije současně. To může mít dobré klinické účinky u lidí s onemocněním kloubů, ale může dojít k otravě diklofenakem, zejména u lidí s poruchou funkce ledvin. Účinek odpadní kyseliny močové – močové není ovlivněn. V případě potřeby snižte dávku diklofenaku.

Skladování

Při teplotě nepřesahující 30 °C.

V roce 1981 byla založena společnost Pharimex pro přímý dovoz a vývoz. 1983 transformována na Pharmaceutical and Pharmaceutical Private Enterprise Pharmedic. 1997, transformována na Pharmedic Pharmaceutical as. 2002, získání certifikátů GMP, GLP, GSP vydaných Ministerstvem zdravotnictví. 2003, ISO 9001: 2008 certifikováno společností Det Norske Veritas (DNV). 2007, certifikát GMP - WHO uděluje Ministerstvo zdravotnictví. V roce 2009 obdrželo ministerstvo zdravotnictví Ho Či Minova Města certifikáty GPP a GPP. HCM.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.