Diclofen Pharmedic zur Behandlung chronischer Arthritis (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Diclofenac

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Diclofenac50 mg

Verwendet

Indikationen

Diclofen 50 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Langzeitbehandlung: Symptome chronischer rheumatoider Arthritis (rheumatoide Arthritis, Wirbelsäulensteifheit, chronische Arthrose), Rheuma bei Psoriasis.

    Diclofenac, das die Substanz Phenylessigsäure leitet, ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament. Das Medikament wirkt schmerzlindernd, entzündungshemmend und fiebersenkend.

    Diclofenac hemmt stark die Aktivität der Cyclooxygenase und reduziert so deutlich die Bildung von Prostaglandin, Prostacyclin und Thromboxan, den Zwischenstoffen des Entzündungsprozesses. DiClofenac reguliert auch den Lipoxygenase-Weg und die Blutplättchensammlung.

    Pharmakokinetik

    Absorption:

    Diclofenac wird nach dem Trinken leicht über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen. Das Medikament wird schneller absorbiert, wenn Sie hungrig sind.

    Verteilung:

    Diclofenac bindet stark an Plasmaproteine, hauptsächlich an Albumin (99 %).

    Stoffwechsel:

    Etwa 50 % Diclofenac werden erstmals in der Leber verstoffwechselt. Die maximale Arzneimittelkonzentration im Plasma tritt 2 Stunden nach dem Trinken auf, die Konzentration in der Flüssigkeit ist nach 4-6 Stunden Trinken am höchsten. Die Wirkung des Arzneimittels tritt 60 - 120 Minuten nach dem Trinken ein.

    Ära:

    Die Verkaufszeit der Epidemiepackung beträgt 3 - 6 Stunden. Etwa 60 % der Dosis werden über die Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden, die in einem Teil der Aktivität verbleiben, und 1 % in Form von intakten Arzneimitteln, der Rest wird über Galle und Kot ausgeschieden.

  • Vor der Einnahme Diclofen Pharmedic zur Behandlung chronischer Arthritis (3 Blister x 10 Tabletten)

    Anwendung

    Schlucken Sie die gesamte Pille mit Wasser (nicht kauen) und trinken Sie sie vor den Mahlzeiten.

    Dosierung

    Sie müssen die Dosis sorgfältig berechnen, abhängig von den Bedürfnissen und der Reaktion jedes Einzelnen und der niedrigsten zu verwendenden Dosis. Bei einer Langzeitbehandlung stellen sich die Ergebnisse meist in den ersten 6 Monaten ein und bleiben oft auch später bestehen.

  • Angriffsdosis: 1 Tablette/Zeit, 3-mal täglich.
  • Erhaltungsdosis: 1 Tablette/Zeit, 2-mal täglich.
  • Dysmenorrhoe: 1 Tablette/Zeit, 2-mal täglich.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung?

    Überdosierung:

    Akute Diclofenac-Vergiftung: schlimmere Nebenwirkungen.

    Wie man damit umgeht:

    Die übliche Maßnahme besteht darin, sofort Erbrechen oder eine Magenspülung auszulösen, gefolgt von einer symptomatischen und unterstützenden Behandlung.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Diclofen 50 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Üblich, ADR> 1/100

    Kopfschmerzen, Unruhe, Oberbauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Anorexie, Verdauungsstörungen, erhöhte Transaminasen, Tinnitus.

    Gelegentlich, 1/1000

    Ödeme, Allergien, Anaphylaxie, Rhinitis, Urtikaria, Bauchschmerzen, Magen-Darm-Blutungen, fortschreitendes Geschwür.

    Erbrechen von Blut, Blutungen, Schläfrigkeit, Einschlafen, Depression, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Schlafstörungen, Reizanfälligkeit, Bronchospasmus, Sehstörungen.

    Selten, ADR

    Ödeme, Hautausschlag, Stevens-Johnson-Syndrom, Haarausfall, sterile Meningitis.

    Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Eosinophilie, Granulozyten.

    Anämie, Störungen der Gallenblasenkontraktion, abnormaler Leberfunktionstest, Lebervergiftung.

    Zystitis, Blut, akute Nephritis, interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie auf Nebenwirkungen des Arzneimittels stoßen, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Diclofen 50 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Allergien gegen Diclofenac, Aspirin und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente.
  • Progressives Magengeschwür.

    Menschen mit Asthma oder Bronchospasmus, Blutungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, schwerem Nierenversagen oder schwerem Leberversagen.

    Die Person, die Antikoagulanzien Cumarin einnimmt.

    Menschen mit hämolytischer Herzinsuffizienz, reduziertem Kreislaufvolumen aufgrund von Diuretika oder Nierenversagen, glomerulärer Filtrationsgeschwindigkeit

    Menschen mit leimbildenden Krankheiten.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    bei Personen mit Geschwüren, Blutungen oder Punktionen im Verdauungstrakt.

    Patienten mit Nierenversagen, Leberversagen, Lupus erythematodes.

    Patienten mit Bluthochdruck, Wassermangel oder Ödemen.

    Menschen mit einer Lebererkrankung in der Vorgeschichte. Bei einer Langzeitbehandlung muss die regelmäßige Leberfunktion überwacht werden.

    Die infizierte Person.

    Personen mit einer Vorgeschichte von Gerinnungsstörungen und Blutungen.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Vorsicht beim Fahren und Bedienen von Maschinen aufgrund von Medikamenten kann zu Schläfrigkeit, Schmerzen, verschwommenem Sehen und doppeltem Blick führen.

    Schwangerschaft

    Verwenden Sie Diclofenac bei schwangeren Frauen nur, wenn es wirklich notwendig ist und wenn die Patientin keine entzündungshemmenden Medikamente anderer Gruppen einnehmen kann und verwenden Sie es nur in der niedrigsten Dosis. Nehmen Sie das Medikament nicht in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft ein.

    Schwangere Frauen sollten wegen des Embryo-Inhibitors keine Medikamente einnehmen, die die Prostaglandinsynthese hemmen, einschließlich Diclofenac.

    Stillzeit

    Diclofenac geht nur sehr wenig in die Muttermilch über. Es liegen keine Daten zur Wirkung des Stillens vor. Stillende Mütter können bei Bedarf Diclofenac und nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente verwenden.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Diclofenac kann die Wirkung anderer Arzneimittel verstärken oder hemmen.

    Verwenden Sie Diclofenac nicht in Kombination mit:

  • Orale und Heparin-Antikoagulanzien: Das Risiko schwerer Blutungen.
  • Chinolon-Antibiotika: Diclofenac und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente können die Nebenwirkungen von Chinolon-Antibiotika auf das Zentralnervensystem verstärken und zu Anfällen führen (bedarf aber weiterer Forschung).
  • Aspirin oder Glukokortikoid: Reduziert die Diclofenac-Konzentration im Plasma und erhöht das Risiko sowie die Zunahme schwerer Magenschäden.
  • Diflunisal: Die gleichzeitige Anwendung von Diflunisal mit Diclofenac kann die Konzentration von Diclofenac im Plasma erhöhen, die Reinigung von Diclofenac verringern und sehr schwere Blutungen im Magen-Darm-Trakt verursachen.
  • Lithium: Diclofenac kann die Lithiumkonzentration im Serum toxisch erhöhen. Bei gleichzeitiger Anwendung muss der Patient sorgfältig überwacht werden, um Anzeichen einer Lithiumvergiftung rechtzeitig zu erkennen und den Lithiumspiegel im Blut zu überwachen. Die Lithi-Dosis muss während und nach der Behandlung mit Diclofenac angepasst werden. Digoxin: Diclofenac kann die Konzentration von Digoxin im Serum erhöhen und die Halbverschwendungszeit von Digoxin verlängern. Die Digoxinkonzentration sollte quantifiziert und die Digoxindosis reduziert werden, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig eingenommen werden.
  • Ticlopidin: Die Anwendung mit Diclofenac erhöht das Blutungsrisiko.
  • Das in der Gebärmutter platzierte Verhütungsmittel: Diclofenac kann eine Empfängnisverhütung verursachen.
  • Methotrexat: Diclofenac erhöht die Toxizität von Methotrexat.
  • Diclofenac kann zusammen mit den folgenden Arzneimitteln angewendet werden, der Patient muss jedoch engmaschig überwacht werden:

  • Cyclosporin: Das Risiko einer Cyclosporin-Vergiftung. Die Nierenfunktion des Patienten muss regelmäßig überwacht werden.
  • Diurel: Diclofenac und Diuretikum können das Risiko eines sekundären Nierenversagens aufgrund einer verminderten Durchblutung der Nieren erhöhen, da Diclofenac Prostaglandin hemmt.

  • Behandlung von Bluthochdruck (Enzymhemmer, β-Blocker, Diuretika).
  • Die Verwendung von Antisäure-Medikamenten kann die Darmreizung durch Diclofenac verringern, kann jedoch die Konzentration von Diclofenac im Serum verringern.

    Cimetidin kann die Diclofenac-Konzentration im Serum etwas verringern, jedoch nicht die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels verringern. Cimetidin schützt den Zwölffingerdarm vor den schädlichen Wirkungen von Diclofenac.

    Probenecid kann bei gleichzeitiger Anwendung zu einer Verdoppelung der Diclofenac-Konzentration führen. Dies kann bei Menschen mit Gelenkerkrankungen gute klinische Auswirkungen haben, es kann jedoch zu einer Diclofenac-Vergiftung kommen, insbesondere bei Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion. Die Wirkung von Abfallharnsäure im Urin wird nicht beeinträchtigt. Reduzieren Sie ggf. die Diclofenac-Dosis.

    Lagerung

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C.

    1981 wurde das direkte Import- und Exportunternehmen von Pharimex gegründet. 1983 Umwandlung in das pharmazeutische und pharmazeutische Privatunternehmen Pharmedic. 1997 Umwandlung in die Pharmazeutische Aktiengesellschaft Pharmedic. 2002, Erhalt der vom Gesundheitsministerium ausgestellten GMP-, GLP- und GSP-Zertifikate. 2003, ISO 9001:2008 zertifiziert durch Det Norske Veritas (DNV). 2007 wird das GMP-WHO-Zertifikat vom Gesundheitsministerium verliehen. 2009 erhält das Gesundheitsministerium von Ho-Chi-Minh-Stadt GPP- und GPP-Zertifikate. HCM.

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    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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