Pengobatan Farmasi Diklofen untuk Artritis Kronis (3 Lepuh X 10 Tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Diklofenak

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Diklofenak	50mg

Kegunaan

indikasi

Diklofen 50 mg diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan jangka panjang: gejala rheumatoid arthritis kronis (artritis reumatoid, kekakuan tulang belakang, osteoartritis kronis), rematik pada psoriasis.

diklofenak, yang menghantarkan zat asam fenilasetat, adalah obat antiinflamasi nonsteroid. Obat ini memiliki pereda nyeri, anti inflamasi, antipiretik.

Diklofenak sangat menghambat aktivitas siklooksigenase, sehingga secara signifikan mengurangi pembentukan prostaglandin, prostasiklin dan tromboksan yang merupakan zat perantara dari proses inflamasi. Diklofenak juga mengatur jalur lipoksigenase dan pengumpulan trombosit.

farmakokinetik

penyerapan:

Diklofenak mudah diserap melalui saluran pencernaan setelah diminum. Obat lebih cepat diserap jika Anda lapar.

Distribusi:

diklofenak sangat melekat pada protein plasma, terutama dengan albumin (99%).

Metabolisme:

sekitar 50% diklofenak dimetabolisme di hati untuk pertama kalinya. Konsentrasi maksimum obat dalam plasma muncul 2 jam setelah minum, konsentrasi dalam cairan tertinggi setelah minum selama 4-6 jam. Efek obat muncul 60 - 120 menit setelah diminum.

Zaman:

Waktu penjualan dari paket epidemi adalah 3 - 6 jam. Sekitar 60% dosis dikeluarkan melalui ginjal dalam bentuk sisa metabolit sebagian aktivitasnya dan 1% dalam bentuk obat utuh, sisanya dikeluarkan melalui empedu dan feses.

Sebelum mengambil Pengobatan Farmasi Diklofen untuk Artritis Kronis (3 Lepuh X 10 Tablet)

Cara Pemakaian

Telan seluruh pil dengan air (jangan dikunyah), minum sebelum makan.

Dosis

perlu menghitung dosis dengan cermat, tergantung pada kebutuhan dan respon masing-masing individu dan dosis terendah yang perlu digunakan. Pada pengobatan jangka panjang, sebagian besar hasilnya terlihat dalam 6 bulan pertama dan sering kali bertahan di kemudian hari.

Dosis serangan: 1 tablet/kali, 3 kali sehari.

Dosis pemeliharaan: 1 tablet/waktu, 2 kali sehari.

Dismenore: 1 tablet/waktu, 2 kali sehari.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Overdosis:

Keracunan akut diklofenak: efek samping yang lebih buruk.

Cara penanganannya:

Tindakan yang umum adalah segera menyebabkan muntah atau bilas lambung, diikuti dengan pengobatan simtomatik dan suportif.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Jangan minum dua kali seperti yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Diklofen 50 mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

sakit kepala, gelisah, nyeri epigastrium, mual, muntah, diare, perut kembung, anoreksia, gangguan pencernaan, peningkatan transaminase, tinnitus.

Jarang, 1/1000

edema, alergi, anafilaksis, rinitis, urtikaria, sakit perut, perdarahan gastrointestinal, tukak progresif.

muntah darah, pendarahan, mengantuk, tertidur, depresi, insomnia, gelisah, sulit tidur, rentan terhadap rangsangan, bronkospasme, gangguan penglihatan.

Jarang, ADR

edema, ruam, sindrom Stevens - Johnson, rambut rontok, meningitis steril.

leukopenia, trombositopenia, neutropenia, eosinofilia, granulosit.

Anemia, gangguan kontraksi kandung empedu, tes fungsi hati abnormal, keracunan hati.

Sistitis, darah, nefritis akut, nefritis interstisial, sindrom nefrotik.

Petunjuk tentang cara menangani ADR

Jika mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan perawatan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Diklofen 50 mg dikontraindikasikan pada kasus berikut:

alergi terhadap diklofenak, aspirin, dan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya.

Tukak lambung progresif.

Penderita asma atau bronkospasme, pendarahan, penyakit kardiovaskular, gagal ginjal parah, atau gagal hati parah.

Orang yang mengonsumsi antikoagulan Coumarin.

Penderita gagal jantung hemolitik, penurunan volume peredaran darah karena diuretik atau gagal ginjal, kecepatan filtrasi glomerulus

Penderita penyakit penghasil lem.

Berhati-hatilah saat menggunakan

bagi orang yang memiliki riwayat maag, pendarahan, atau tusukan pada saluran pencernaan.

Penderita gagal ginjal, gagal hati, lupus eritematosus.

Pasien dengan hipertensi atau kondisi air atau edema.

Orang dengan riwayat penyakit hati. Perlu memantau fungsi hati secara teratur saat pengobatan jangka panjang.

Orang yang terinfeksi.

Orang dengan riwayat gangguan koagulasi, pendarahan.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Kehati-hatian saat mengemudi dan mengoperasikan mesin karena obat-obatan dapat menyebabkan kantuk, pegal, penglihatan kabur, pandangan ganda.

Kehamilan

hanya gunakan diklofenak untuk ibu hamil bila benar-benar diperlukan dan bila pasien tidak dapat menggunakan obat anti inflamasi golongan lain dan hanya gunakan dengan dosis paling rendah. Jangan mengonsumsi obat dalam 3 bulan terakhir kehamilan.

Wanita hamil tidak boleh menggunakan obat apa pun yang menghambat sintesis prostaglandin, termasuk diklofenak, karena penghambat embrio.

masa menyusui

diklofenak disekresikan ke dalam ASI sangat sedikit. Tidak ada data mengenai efek menyusui. Ibu menyusui dapat menggunakan diklofenak jika membutuhkan obat anti inflamasi nonsteroid.

Interaksi obat

diklofenak dapat meningkatkan atau menghambat efek obat lain.

Jangan gunakan diklofenak dalam kombinasi dengan:

Antikoagulan oral dan heparin: Risiko pendarahan hebat.

Antibiotik kuinolon: diklofenak dan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya dapat meningkatkan efek samping antibiotik kuinolon pada sistem saraf pusat, sehingga menyebabkan kejang (tetapi memerlukan penelitian lebih lanjut).

aspirin atau glukokortikoid: mengurangi konsentrasi diklofenak dalam plasma dan meningkatkan risiko serta meningkatkan kerusakan lambung yang serius.

Diflunisal: penggunaan diflunisal bersamaan dengan diklofenak dapat meningkatkan konsentrasi diklofenak dalam plasma, mengurangi pemurnian diklofenak dan dapat menyebabkan perdarahan yang sangat parah pada saluran pencernaan.

litium: diklofenak dapat meningkatkan konsentrasi litium dalam serum hingga toksisitas. Jika terpaksa digunakan secara bersamaan, pasien perlu dipantau secara cermat untuk segera mendeteksi tanda-tanda keracunan litium dan memantau kadar litium dalam darah. Dosis lithi harus disesuaikan selama dan setelah pengobatan dengan diklofenak. Digoksin: Diklofenak dapat meningkatkan konsentrasi Digoksin dalam serum dan memperpanjang waktu semi-terbuang digoksin. Konsentrasi digoksin harus diukur dan dosis digoksin harus dikurangi jika kedua obat diminum secara bersamaan.

ticlopidin: Penggunaan dengan diklofenak meningkatkan risiko perdarahan.

Alat kontrasepsi yang dipasang di dalam rahim: Diklofenak dapat menyebabkan kontrasepsi.

metotreksat: diklofenak meningkatkan toksisitas metotreksat.

Dapat menggunakan diklofenak bersama dengan obat-obatan berikut tetapi harus memantau pasien dengan ketat:

Siklosporin: Risiko keracunan siklosporin. Perlu dilakukan pemantauan fungsi ginjal pasien secara rutin.

Diurel: diklofenak dan diuretik dapat meningkatkan risiko gagal ginjal sekunder akibat berkurangnya aliran darah ke ginjal karena diklofenak menghambat prostaglandin.

Pengobatan hipertensi (penghambat enzim, penghambat β, diuretik).

Penggunaan obat anti asam dapat mengurangi iritasi usus akibat diklofenak namun dapat menurunkan konsentrasi diklofenak dalam serum.

simetidin dapat sedikit menurunkan konsentrasi diklofenak serum namun tidak mengurangi efek anti inflamasi obat tersebut. Cimetidin melindungi duodenum dari efek berbahaya diklofenak.

Probenecid dapat membuat konsentrasi Diklofenak menjadi dua kali lipat jika digunakan secara bersamaan. Hal ini dapat memberikan efek klinis yang baik pada penderita penyakit sendi namun dapat terjadi keracunan diklofenak, terutama pada penderita gangguan fungsi ginjal. Pengaruh limbah asam urat – kencing tidak terpengaruh. Jika perlu, kurangi dosis diklofenak.

Penyimpanan

Pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

1981, perusahaan impor dan ekspor langsung Pharimex didirikan. 1983, bertransformasi menjadi Badan Usaha Farmasi dan Farmasi Swasta Farmasi. 1997, berubah menjadi Perusahaan Saham Gabungan Farmasi Farmasi. 2002, mendapat sertifikat GMP, GLP, GSP yang dikeluarkan oleh Departemen Kesehatan. 2003, ISO 9001:2008 disertifikasi oleh Det Norske Veritas (DNV). 2007, GMP - Sertifikat WHO diberikan oleh Kementerian Kesehatan. 2009, Sertifikat GPP & GPP diterima oleh Departemen Kesehatan Kota Ho Chi Minh. HCM.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.