Diclofen Pharmedic treatment kanggo arthritis kronis (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Diklofenak

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Diklofenak	50 mg

Migunakake

indikasi

Diclofen 50 mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Pengobatan jangka panjang: gejala rheumatoid arthritis kronis (rheumatoid arthritis, kaku spinal, osteoarthritis kronis), rematik ing psoriasis.

diklofenak, sing ngemot zat asam phenylacetic, minangka obat anti-inflamasi nonsteroid. Obat kasebut nduweni rasa nyuda, anti-inflamasi, antipiretik.

Diclofenac banget nyandhet aktivitas cyclooxygenase, saéngga nyuda sacara signifikan pembentukan prostaglandin, prostacyclin lan thromboxan minangka zat penengah saka proses inflamasi. DiClofenac uga ngatur jalur Lipoxygenase lan koleksi platelet.

farmakokinetik

penyerapan:

Diclofenac gampang diserap liwat saluran pencernaan sawise ngombe. Obat kasebut luwih cepet diserep yen sampeyan luwe.

Distribusi:

diklofenak nempel banget karo protein plasma, utamane karo albumin (99%).

Metabolisme:

udakara 50% diklofenak metabolisasi ati kanggo pisanan. Konsentrasi maksimal obat ing plasma katon 2 jam sawise ngombe, konsentrasi ing cairan kasebut tingkat paling dhuwur sawise ngombe 4-6 jam. Efek obat kasebut katon 60 - 120 menit sawise ngombe.

Jaman:

Wektu adol saka paket epidemi yaiku 3 - 6 jam. Udakara 60% dosis dibuwang liwat ginjel ing bentuk metabolit sing isih ana ing bagean kegiatan kasebut lan 1% ing bentuk obat sing utuh, sisane dibuwang liwat empedu lan feces.

Sadurunge njupuk Diclofen Pharmedic treatment kanggo arthritis kronis (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

ngulu pil kabeh nganggo banyu (ora dikunyah), ngombe sadurunge mangan.

Dosis

kudu ngetung dosis kasebut kanthi teliti, gumantung saka kabutuhan lan respon saben individu lan dosis paling murah sing kudu digunakake. Ing perawatan jangka panjang, asil biasane katon ing 6 sasi kapisan lan asring disimpen mengko.

Dosis serangan: 1 tablet / wektu, 3 kali dina.

Dosis pangopènan: 1 tablet / wektu, 2 kali dina.

Dysmenorrhea: 1 tablet / wektu, 2 kaping dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Overdosis:

Keracunan akut Diclofenac: efek samping sing luwih elek.

Cara nangani:

Cara sing umum yaiku nyebabake muntah utawa lavage lambung kanthi cepet, banjur perawatan gejala lan dhukungan.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Nalika nggunakake Diclofen 50 mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

sirah, gelisah, nyeri epigastrium, mual, muntah, diare, kembung, anoreksia, gangguan pencernaan, tambah transaminase, tinnitus.

Ora umum, 1/1000

edema, alergi, anafilaksis, rhinitis, urtikaria, nyeri weteng, pendarahan gastrointestinal, ulkus progresif.

muntah getih, getihen, ngantuk, turu, depresi, insomnia, kuatir, angel turu, rawan stimulasi, bronkospasme, gangguan visual.

Langka, ADR

edema, ruam, sindrom Stevens - Johnson, rambut rontog, meningitis steril.

leukopenia, trombositopenia, neutropenia, eosinofilia, granulosit.

Anemia, kelainan kontraksi kandung empedu, tes fungsi ati abnormal, keracunan ati.

Cystitis, getih, nefritis akut, nefritis interstitial, sindrom nefrotik.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Nalika nemoni efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Diclofen 50 mg dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

alergi marang diklofenak, aspirin lan obat anti-inflamasi nonsteroid liyane.

Tukak lambung sing progresif.

Wong sing nandhang asma utawa bronkospasme, getihen, penyakit jantung, gagal ginjel abot utawa gagal ati sing abot.

Wong sing njupuk antikoagulan Coumarin.

Wong sing gagal jantung hemolitik, ngurangi volume sirkulasi amarga diuretik utawa gagal ginjel, kacepetan filtrasi glomerulus

Wong sing nandhang penyakit sing nyebabake lem.

Ati-ati nalika nggunakake

wong sing duwe riwayat ulcer, getihen utawa tusukan ing saluran pencernaan.

Pasien gagal ginjel, gagal ati, lupus eritematosus.

Pasien hipertensi utawa kondisi banyu utawa edema.

Wong sing duwe riwayat penyakit ati. Perlu ngawasi fungsi ati kanthi rutin nalika perawatan jangka panjang.

Wong sing kena infeksi.

Wong sing duwe riwayat kelainan koagulasi, getihen.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ati-ati nalika nyopir lan ngoperasikake mesin amarga obat-obatan bisa nyebabake rasa ngantuk, nyeri, penglihatan kabur, katon kaping pindho.

Kandhutan

mung nggunakake diclofenac kanggo wanita ngandhut yen pancene perlu lan nalika pasien ora bisa nggunakake obat anti-inflamasi saka klompok liya lan mung digunakake kanthi dosis paling murah. Aja njupuk obat sajrone 3 wulan pungkasan meteng.

Wanita ngandhut ora kena nggunakake obat apa wae sing nyandhet sintesis prostaglandin, kalebu diklofenak, amarga inhibitor embrio.

wektu nyusoni

diklofenak disekresi ing susu ibu banget. Ora ana data babagan efek nyusoni. Ibu sing nyusoni bisa nggunakake diklofenak yen perlu obat anti-inflamasi nonsteroid.

Interaksi obat

diklofenak bisa nambah utawa nyegah efek obat liya.

Aja nggunakake diklofenak ing kombinasi karo:

Antikoagulan oral lan heparin: Risiko pendarahan parah.

Antibiotik quinolon: diclofenac lan obat anti-inflamasi nonsteroid liyane bisa nambah efek samping ing sistem saraf pusat antibiotik quinolon, nyebabake kejang (nanging mbutuhake riset luwih lanjut).

aspirin utawa glukokortikoid: nyuda konsentrasi diklofenak ing plasma lan nambah risiko uga nambah karusakan lambung sing serius.

Diflunisal: nggunakake diflunisal bebarengan karo diklofenak bisa nambah konsentrasi diklofenak ing plasma, nyuda pemurnian diklofenak lan bisa nyebabake pendarahan gastrointestinal sing abot banget.

lithium: diclofenac bisa nambah konsentrasi litium ing serum kanggo keracunan. Yen dipeksa nggunakake bebarengan, perlu kanggo ngawasi pasien kanthi ati-ati kanggo ndeteksi pratandha keracunan lithium kanthi cepet lan ngawasi tingkat litium ing getih. Dosis lithi kudu diatur sajrone lan sawise perawatan karo diclofenac. Digoxin: Diclofenac bisa nambah konsentrasi Digoxin ing serum lan ndawakake wektu semi-waste saka digoxin. Konsentrasi digoxin kudu diitung lan nyuda dosis digoxin yen dijupuk bebarengan karo obat kasebut.

ticlopidin: Gunakake karo diclofenac nambah risiko getihen.

Piranti kontrasepsi sing diselehake ing uterus: Diklofenak bisa nyebabake kontrasepsi.

metotreksat: diklofenak nambah keracunan methotrexate.

Bisa nggunakake diclofenac bebarengan karo obat ing ngisor iki nanging kudu ngawasi pasien kanthi rapet:

Siklosporin: Risiko keracunan siklosporin. Perlu ngawasi kanthi rutin fungsi ginjel pasien.

Diurel: diclofenac lan diuretik bisa nambah risiko gagal ginjel sekunder amarga nyuda aliran getih menyang ginjel amarga diklofenak nyegah prostaglandin.

Perawatan hipertensi (inhibitor enzim, β-blocker, diuretik).

Nggunakake obat anti-asam bisa nyuda iritasi usus kanthi diklofenak nanging bisa nyuda konsentrasi diklofenak ing serum.

cimetidine bisa nyuda konsentrasi diklofenak ing serum nanging ora nyuda efek anti-inflamasi obat kasebut. Cimetidin nglindhungi duodenum saka efek mbebayani saka diclofenac.

Probenecid bisa nggawe konsentrasi Diclofenac tikel kaping pindho yen digunakake bebarengan. Iki bisa duwe efek klinis sing apik kanggo wong sing nandhang penyakit sendi nanging bisa kedadeyan keracunan diclofenac, utamane ing wong sing duwe fungsi ginjel cacat. Efek limbah asam urat - urin ora kena pengaruh. Yen perlu, nyuda dosis diclofenac.

Panyimpenan

Ing suhu ora ngluwihi 30 ° C.

1981, perusahaan impor lan ekspor langsung Pharimex didegaké. 1983, diowahi dadi Pharmaceutical and Pharmaceutical Private Enterprise Pharmedic. 1997, diganti dadi Pharmedic Pharmaceutical Joint Stock Company. 2002, nampa sertifikat GMP, GLP, GSP sing diterbitake dening Kementerian Kesehatan. 2003, ISO 9001: 2008 disertifikasi dening Det Norske Veritas (DNV). 2007, GMP - sertifikat WHO diwenehake dening Kementerian Kesehatan. 2009, sertifikat GPP & GPP ditampa dening Departemen Kesehatan Kota Ho Chi Minh. HCM.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.