만성관절염 디클로펜제제 (수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 디클로페낙

성분

구성정보	콘텐츠
디클로페낙	50mg

용도

적응증

디클로펜 50mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

장기 치료: 만성 류마티스 관절염의 증상(류마티스 관절염, 척추 경직, 만성 골관절염), 건선의 류마티스.

페닐아세트산의 물질을 전달하는 디클로페낙은 비스테로이드성 항염증제입니다. 이 약에는 진통제, 항염증제, 해열제가 있습니다.

Diclofenac은 cyclooxygenase의 활성을 강력하게 억제하여 프로스타글란딘, 프로스타사이클린 및 트롬복산의 형성을 크게 감소시키며 염증 과정의 중간 물질입니다. DiClofenac은 또한 Lipoxygenase 경로와 혈소판 수집을 조절합니다.

약동학

흡수:

디클로페낙은 마신 후 위장관을 통해 쉽게 흡수됩니다. 배가 고프면 약물이 더 빨리 흡수됩니다.

배포:

디클로페낙은 주로 알부민(99%)과 함께 혈장 단백질에 크게 부착됩니다.

신진대사:

약 50%의 디클로페낙이 처음으로 간에서 대사됩니다. 혈장 내 약물의 최대 농도는 음주 후 2시간에 나타나고, 체액 내 농도는 4~6시간 동안 음주 후 가장 높은 수준입니다. 약물의 효과는 음주 후 60~120분 후에 나타납니다.

시대:

전염병 팩의 판매 시간은 3~6시간입니다. 복용량의 약 60%는 활동의 일부로 남아 있는 대사산물의 형태로 신장을 통해 배출되고, 1%는 손상되지 않은 약물의 형태로 배출되며, 나머지는 담즙과 대변을 통해 배출됩니다.

복용 전 만성관절염 디클로펜제제 (수포 3개 x 10정)

사용방법

알약 전체를 물과 함께 삼키고(씹지 않음), 식사 전에 마십니다.

복용량

각 개인의 필요와 반응에 따라 복용량을 신중하게 계산해야 하며 가장 낮은 복용량을 사용해야 합니다. 장기 치료의 경우 결과는 대부분 처음 6개월 내에 나타나고 나중에 유지되는 경우가 많습니다.

공격 용량: 1정/회, 1일 3회.

유지 용량: 1정/회, 1일 2회.

월경통: 1회 1정, 1일 2회.

참고: 위 복용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다복용:

디클로페낙의 급성 중독: 부작용이 더 심합니다.

처리 방법:

일반적인 조치는 즉시 구토나 위세척을 유발한 후 대증요법과 지지요법을 시행하는 것입니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

디클로펜 50mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

두통, 불안, 상복부 통증, 메스꺼움, 구토, 설사, 고창, 거식증, 소화불량, 트랜스아미나제 증가, 이명.

흔하지 않음, 1/1000

부종, 알레르기, 아나필락시스, 비염, 두드러기, 복통, 위장 출혈, 진행성 궤양

토혈, 출혈, 졸음, 잠들기, 우울증, 불면증, 불안, 수면 장애, 자극을 받기 쉬운 증상, 기관지 경련, 시각 장애.

희귀, ADR

부종, 발진, 스티븐스-존슨 증후군, 탈모, 무균성 수막염.

백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 호산구 증가증, 과립구

빈혈, 담낭 수축 장애, 간 기능 검사 이상, 간 중독

방광염, 혈액, 급성 신염, 간질성 신염, 신증후군.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타나면 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 디클로펜 50mg을 금기합니다:

디클로페낙, 아스피린 및 기타 비스테로이드성 항염증제에 대한 알레르기.

진행성 위궤양.

천식, 기관지 경련, 출혈, 심혈관 질환, 중증 신부전 또는 중증 간부전이 있는 사람.

항응고제 쿠마린을 복용하고 있는 사람.

용혈성 심부전, 이뇨제나 신부전으로 인한 순환량 감소, 사구체 여과 속도

아교 생성 질환이 있는 사람.

궤양, 출혈, 소화관 천공 병력이 있는 사람은 사용 시 주의하세요.

신부전, 간부전, 홍반루푸스 환자

고혈압, 수족증, 부종이 있는 환자

간 질환 병력이 있는 사람. 장기간 치료 시 정기적인 간 기능 모니터링이 필요합니다.

감염자.

응고 장애, 출혈 병력이 있는 사람

운전 및 기계조작 능력

약물 복용으로 인한 운전 및 기계조작 시 주의사항은 졸음, 쓰라림, 시력 흐림, 이중 시선 등을 유발할 수 있습니다.

임신

정말로 필요한 경우, 환자가 다른 그룹의 항염증제를 사용할 수 없는 경우에만 임산부에게 디클로페낙을 사용하고 최저 용량으로만 사용하십시오. 임신 마지막 3개월 동안은 약을 복용하지 마세요.

임산부는 배아 억제제로 인해 디클로페낙을 포함하여 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 약물을 사용해서는 안됩니다.

모유 수유 기간

디클로페낙은 모유로 거의 분비되지 않습니다. 모유수유의 영향에 대한 데이터는 없습니다. 수유부는 비스테로이드성 항염증제가 필요한 경우 디클로페낙을 사용할 수 있습니다.

약물 상호작용

디클로페낙은 다른 약물의 효과를 증가시키거나 억제할 수 있습니다.

디클로페낙을 다음과 함께 사용하지 마십시오:

경구 및 헤파린 항응고제: 심각한 출혈의 위험이 있습니다.

퀴놀론 항생제: 디클로페낙 및 기타 비스테로이드성 항염증제는 퀴놀론 항생제의 중추신경계에 대한 부작용을 증가시켜 발작을 일으킬 수 있습니다(그러나 추가 연구가 필요함).

아스피린 또는 글루코코르티코이드: 혈장 내 디클로페낙 농도를 감소시키고 위험을 증가시키며 심각한 위장 손상을 증가시킵니다.

디플루니살: 디플루니살을 디클로페낙과 동시에 사용하면 혈장 내 디클로페낙 농도를 증가시켜 디클로페낙 정화를 감소시키고 위장관에서 매우 심각한 출혈을 유발할 수 있습니다.

리튬: 디클로페낙은 혈청 내 리튬 농도를 독성까지 증가시킬 수 있습니다. 부득이하게 병용하는 경우에는 환자를 주의깊게 관찰하여 리튬중독의 징후를 즉시 발견하고 혈중 리튬농도를 모니터링하는 것이 필요하다. 디클로페낙 치료 중 및 치료 후에 Lithi 용량을 조정해야 합니다. 디곡신: 디클로페낙은 혈청 내 디곡신 농도를 증가시키고 디곡신의 반폐기 시간을 연장시킬 수 있습니다. 두 약물을 동시에 복용하는 경우 디곡신 농도를 정량화하고 디곡신 용량을 줄여야 합니다.

티클로피딘: 디클로페낙과 함께 사용하면 출혈 위험이 증가합니다.

자궁에 삽입된 피임 장치: 디클로페낙은 피임을 유발할 수 있습니다.

메토트렉세이트: 디클로페낙은 메토트렉세이트의 독성을 증가시킵니다.

다음 약물과 함께 디클로페낙을 사용할 수 있지만 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다.

사이클로스포린: 사이클로스포린 중독의 위험. 환자의 신장 기능을 정기적으로 모니터링해야 합니다.

디우렐: 디클로페낙과 이뇨제는 디클로페낙이 프로스타글란딘을 억제하기 때문에 신장으로 가는 혈류가 감소하여 2차 신부전의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

고혈압 치료(효소 억제제, β 차단제, 이뇨제).

제산제를 사용하면 디클로페낙에 의한 장 자극을 줄일 수 있지만 혈청 내 디클로페낙 농도를 감소시킬 수 있습니다.

시메티딘은 혈청 디클로페낙 농도를 약간 감소시킬 수 있지만 약물의 항염증 효과를 감소시키지는 않습니다. 시메티딘은 디클로페낙의 유해한 영향으로부터 십이지장을 보호합니다.

프로베네시드는 동시에 사용하면 디클로페낙 농도를 두 배로 증가시킬 수 있습니다. 이것은 관절 질환이 있는 사람들에게 좋은 임상 효과를 가질 수 있지만 특히 신장 기능이 손상된 사람들에게는 디클로페낙 중독이 발생할 수 있습니다. 폐요산 - 요로의 효과는 영향을 받지 않습니다. 필요한 경우 디클로페낙 용량을 줄이십시오.

보관

30°C를 초과하지 않는 온도에서

1981년, Pharimex 직수입 및 수출 회사를 설립했습니다. 1983년, 제약 및 제약 민간 기업 Pharmmedic로 전환되었습니다. 1997년, Pharmmedic Pharmaceutical Joint Stock Company로 전환되었습니다. 2002년 보건부로부터 GMP, GLP, GSP 인증을 받았습니다. 2003, ISO 9001: 2008 Det Norske Veritas(DNV) 인증. 2007년, GMP - 보건부로부터 WHO 인증을 받았습니다. 2009년, 호치민시 보건부에서 GPP 및 GPP 인증서를 받았습니다. HCM.

기타 약물

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