Diclofen Pharmedic-behandeling voor chronische artritis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Diclofenac

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Diclofenac	50mg

Toepassingen

indicaties

Diclofen 50 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Langdurige behandeling: symptomen van chronische reumatoïde artritis (reumatoïde artritis, stijfheid van de wervelkolom, chronische artrose), reuma bij psoriasis.

diclofenac, dat de stof fenylazijnzuur geleidt, is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn. Het medicijn heeft pijnverlichting, ontstekingsremmende en koortswerende eigenschappen.

Diclofenac remt de activiteit van cyclo-oxygenase sterk, waardoor de vorming van prostaglandine aanzienlijk wordt verminderd. Prostacycline en tromboxan zijn tussenproducten van het ontstekingsproces. DiClofenac reguleert ook het lipoxygenasepad en de verzameling van bloedplaatjes.

farmacokinetiek

absorptie:

Diclofenac wordt na het drinken gemakkelijk via het maag-darmkanaal opgenomen. Het medicijn wordt sneller opgenomen als u honger heeft.

Distributie:

diclofenac hecht zich sterk aan plasma-eiwitten, voornamelijk aan albumine (99%).

Metabolisme:

Ongeveer 50% van diclofenac wordt voor het eerst door de lever gemetaboliseerd. De maximale concentratie van geneesmiddelen in plasma verschijnt 2 uur na het drinken, de concentratie in de vloeistof is het hoogste niveau na 4-6 uur drinken. Het effect van het medicijn treedt 60 - 120 minuten na het drinken op.

Tijdperk:

De verkooptijd van het epidemiepakket is 3 - 6 uur. Ongeveer 60% van de dosis wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten die deel uitmaken van de activiteit en 1% in de vorm van intacte medicijnen, de rest wordt afgevoerd via gal en ontlasting.

Voordat u neemt Diclofen Pharmedic-behandeling voor chronische artritis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

slik de hele pil door met water (niet kauwen), drink vóór de maaltijd.

Dosering

moet de dosis zorgvuldig berekenen, afhankelijk van de behoeften en reactie van elk individu en de laagste dosis die moet worden gebruikt. Bij langdurige behandeling verschijnen de resultaten meestal in de eerste 6 maanden en blijven ze vaak later behouden.

Aanvalsdosis: 1 tablet/tijd, 3 keer per dag.

Onderhoudsdosis: 1 tablet/tijd, 2 keer per dag.

Dysmenorroe: 1 tablet/tijd, 2 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosis:

Acute vergiftiging van Diclofenac: ergere bijwerkingen.

Hoe te handelen:

De gebruikelijke maatregel is om onmiddellijk te braken of een maagspoeling uit te voeren, gevolgd door een symptomatische en ondersteunende behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Diclofen 50 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

hoofdpijn, rusteloosheid, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, anorexia, indigestie, verhoogde transaminase, tinnitus.

Soms, 1/1000

oedeem, allergieën, anafylaxie, rhinitis, urticaria, buikpijn, maag-darmbloeding, progressieve maagzweer.

Bloed braken, bloeding, slaperigheid, in slaap vallen, depressie, slapeloosheid, angst, slaapproblemen, vatbaar voor stimulatie, bronchospasme, visuele stoornissen.

Zeldzaam, ADR

oedeem, uitslag, Stevens-Johnson-syndroom, haaruitval, steriele meningitis.

leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, granulocyten.

Bloedarmoede, samentrekkingsstoornissen van de galblaas, abnormale leverfunctietest, leververgiftiging.

Cystitis, bloed, acute nefritis, interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Diclofen 50 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor diclofenac, aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Progressieve maagzweer.

Mensen met astma of bronchospasme, bloedingen, hart- en vaatziekten, ernstig nierfalen of ernstig leverfalen.

De persoon die anticoagulantia gebruikt Coumarine.

Mensen met hemolytisch hartfalen, verminderd bloedsomloopvolume als gevolg van diuretica of nierfalen, glomerulaire filtratiesnelheid

Mensen met lijmgenererende ziekten.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

mensen met een voorgeschiedenis van zweren, bloedingen of lekke banden in het spijsverteringskanaal.

Patiënten met nierfalen, leverfalen, lupus erythematosus.

Patiënten met hypertensie, waterproblemen of oedeem.

Mensen met een voorgeschiedenis van een leverziekte. Het is noodzakelijk om de normale leverfunctie te controleren bij langdurige behandeling.

De besmette persoon.

Mensen met een voorgeschiedenis van stollingsstoornissen, bloedingen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzichtigheid bij het autorijden en het bedienen van machines vanwege medicijnen kan slaperigheid, pijn, wazig zien en dubbelzien veroorzaken.

Zwangerschap

Gebruik diclofenac bij zwangere vrouwen alleen als het echt nodig is en wanneer de patiënt geen ontstekingsremmende medicijnen van andere groepen kan gebruiken en gebruik het alleen in de laagste dosis. Gebruik het medicijn niet tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Zwangere vrouwen mogen geen geneesmiddelen gebruiken die de synthese van prostaglandine remmen, inclusief diclofenac, vanwege de embryoremmer.

borstvoedingsperiode

diclofenac wordt zeer weinig uitgescheiden in de moedermelk. Er zijn geen gegevens over het effect van borstvoeding. Moeders die borstvoeding geven, kunnen indien nodig diclofenac en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

diclofenac kan de effecten van andere geneesmiddelen versterken of remmen.

Gebruik diclofenac niet in combinatie met:

Orale anticoagulantia en heparine-anticoagulans: het risico op ernstige bloedingen.

Quinolon-antibiotica: diclofenac en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen de bijwerkingen van chinolon-antibiotica op het centrale zenuwstelsel versterken, wat tot epileptische aanvallen kan leiden (maar verder onderzoek vereist).

aspirine of glucocorticoïde: verlaagt de concentratie van diclofenac in het plasma en verhoogt het risico en verhoogt ook ernstige maagbeschadiging.

Diflunisal: gelijktijdig gebruik van diflunisal met diclofenac kan de concentratie van diclofenac in het plasma verhogen, waardoor de zuivering van diclofenac wordt verminderd en zeer ernstige bloedingen in het maag-darmkanaal kunnen veroorzaken.

lithium: diclofenac kan de lithiumconcentratie in serum verhogen tot toxiciteit. Als gelijktijdig gebruik wordt gedwongen, is het noodzakelijk de patiënt zorgvuldig te controleren om de tekenen van lithiumvergiftiging onmiddellijk op te sporen en om het lithiumgehalte in het bloed te controleren. De dosis Lithi moet tijdens en na de behandeling met diclofenac worden aangepast. Digoxine: Diclofenac kan de concentratie digoxine in het serum verhogen en de semi-verspillingstijd van digoxine verlengen. De digoxineconcentratie moet worden gekwantificeerd en de dosis digoxine moet worden verlaagd als beide geneesmiddelen gelijktijdig worden ingenomen.

ticlopidine: Gebruik met diclofenac verhoogt het risico op bloedingen.

Het anticonceptiemiddel dat in de baarmoeder wordt geplaatst: Diclofenac kan anticonceptie veroorzaken.

methotrexaat: diclofenac verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Kan diclofenac samen met de volgende geneesmiddelen gebruiken, maar moet de patiënt nauwlettend in de gaten houden:

Cyclosporine: het risico op cyclosporinevergiftiging. Het is noodzakelijk om de nierfunctie van de patiënt regelmatig te controleren.

Diurel: diclofenac en diureticum kunnen het risico op secundair nierfalen verhogen als gevolg van een verminderde bloedtoevoer naar de nieren omdat diclofenac prostaglandine remt.

Behandeling van hypertensie (enzymremmers, β-blokkers, diuretica).

Het gebruik van zuurremmende medicijnen kan de darmirritatie door diclofenac verminderen, maar kan de concentratie van diclofenac in het serum verlagen.

cimetidine kan de serumconcentratie van diclofenac enigszins verlagen, maar vermindert het ontstekingsremmende effect van het medicijn niet. Cimetidine beschermt de twaalfvingerige darm tegen de schadelijke effecten van diclofenac.

Probenecid kan de concentratie van Diclofenac verdubbelen als het gelijktijdig wordt gebruikt. Dit kan goede klinische effecten hebben bij mensen met een gewrichtsaandoening, maar er kan ook diclofenacvergiftiging optreden, vooral bij mensen met een verminderde nierfunctie. Het effect van afval-urinezuur-urine wordt niet beïnvloed. Verlaag indien nodig de dosis diclofenac.

Bewaring

Bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

1981, het directe import- en exportbedrijf van Pharimex werd opgericht. 1983, omgevormd tot de farmaceutische en farmaceutische particuliere onderneming Pharmedic. 1997 omgevormd tot Pharmedic Pharmaceutical Joint Stock Company. 2002, ontvangst van GMP-, GLP- en GSP-certificaten uitgegeven door het ministerie van Volksgezondheid. 2003, ISO 9001: 2008 gecertificeerd door Det Norske Veritas (DNV). 2007, GMP - WHO-certificaat wordt verleend door het ministerie van Volksgezondheid. 2009, GPP- en GPP-certificaten worden ontvangen door het ministerie van Volksgezondheid van Ho Chi Minh-stad. HCM.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.