Diclofen Pharmamedic leczenie przewlekłego zapalenia stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Diklofenak

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Diklofenak	50 mg

Używa

wskazania

Diklofen 50 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie długotrwałe: objawy przewlekłego reumatoidalnego zapalenia stawów (reumatoidalne zapalenie stawów, sztywność kręgosłupa, przewlekła choroba zwyrodnieniowa stawów), reumatyzm w łuszczycy.

diklofenak, który przewodzi substancję kwasu fenylooctowego, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym. Lek ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwgorączkowe.

Diklofenak silnie hamuje aktywność cyklooksygenazy, przez co znacznie ogranicza powstawanie prostaglandyn, prostacyklin i tromboksanu, które są substancjami pośrednimi w procesie zapalnym. DiClofenak reguluje także szlak lipoksygenazy i gromadzenie płytek krwi.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Po wypiciu diklofenak łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego. Lek wchłania się szybciej, jeśli jesteś głodny.

Dystrybucja:

diklofenak silnie wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminami (99%).

Metabolizm:

około 50% diklofenaku po raz pierwszy metabolizuje w wątrobie. Maksymalne stężenie leków w osoczu pojawia się po 2 godzinach od wypicia, stężenie w płynie jest najwyższe po spożyciu przez 4-6 godzin. Działanie leku pojawia się 60 - 120 minut po wypiciu.

Epoka:

Czas sprzedaży pakietu epidemicznego wynosi 3 - 6 godzin. Około 60% dawki jest wydalane przez nerki w postaci metabolitów pozostających w części działania i 1% w postaci nienaruszonych leków, reszta jest wydalana z żółcią i kałem.

Przed wzięciem Diclofen Pharmamedic leczenie przewlekłego zapalenia stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

połknąć całą tabletkę, popijając wodą (bez żucia), wypić przed posiłkiem.

Dawkowanie

należy dokładnie obliczyć dawkę, w zależności od potrzeb i reakcji każdego pacjenta oraz zastosować najniższą dawkę. W przypadku długotrwałego leczenia rezultaty pojawiają się przeważnie w ciągu pierwszych 6 miesięcy i często utrzymują się później.

Dawka ataku: 1 tabletka/raz, 3 razy dziennie.

Dawka podtrzymująca: 1 tabletka/raz, 2 razy dziennie.

Bolesne miesiączkowanie: 1 tabletka/raz, 2 razy dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Przedawkowanie:

Ostre zatrucie diklofenakiem: gorsze skutki uboczne.

Jak sobie radzić:

Powszechnym sposobem jest natychmiastowe spowodowanie wymiotów lub płukanie żołądka, a następnie leczenie objawowe i podtrzymujące.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Diclofenu 50 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

ból głowy, niepokój, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, anoreksja, niestrawność, zwiększona aktywność aminotransferaz, szum w uszach.

Niezbyt często, 1/1000

obrzęki, alergie, anafilaksja, nieżyt nosa, pokrzywka, ból brzucha, krwawienie z przewodu pokarmowego, postępujący wrzód.

krwawe wymioty, krwawienie, senność, zasypianie, depresja, bezsenność, stany lękowe, trudności w zasypianiu, skłonność do pobudzeń, skurcz oskrzeli, zaburzenia widzenia.

Rzadkie, ADR

obrzęk, wysypka, zespół Stevensa-Johnsona, wypadanie włosów, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

leukopenia, trombocytopenia, neutropenia, eozynofilia, granulocyty.

Niedokrwistość, zaburzenia skurczu pęcherzyka żółciowego, nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby, zatrucie wątroby.

Zapalenie pęcherza moczowego, krew, ostre zapalenie nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Diklofen 50 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

alergia na diklofenak, aspirynę i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Postępujący wrzód żołądka.

Osoby cierpiące na astmę lub skurcz oskrzeli, krwawienia, choroby układu krążenia, ciężką niewydolność nerek lub ciężką niewydolność wątroby.

Osoba przyjmująca leki przeciwzakrzepowe Kumaryna.

Osoby z hemolityczną niewydolnością serca, zmniejszoną objętością krążenia na skutek stosowania leków moczopędnych lub niewydolnością nerek, szybkość filtracji kłębuszkowej

Osoby z chorobami wytwarzającymi klej.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

osób, u których w przeszłości występowały wrzody, krwawienia lub nakłucia przewodu pokarmowego.

Pacjenci z niewydolnością nerek, niewydolnością wątroby, toczniem rumieniowatym.

Pacjenci z nadciśnieniem, problemami wodnymi lub obrzękami.

Osoby z chorobami wątroby w wywiadzie. Podczas długotrwałego leczenia należy monitorować prawidłową czynność wątroby.

Zarażona osoba.

Osoby z zaburzeniami krzepnięcia, krwawieniem w wywiadzie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn ze względu na leki może powodować senność, bolesność, niewyraźne widzenie, podwójne spojrzenie.

Ciąża

u kobiet w ciąży diklofenak należy stosować wyłącznie wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne i gdy pacjentka nie może stosować leków przeciwzapalnych z innych grup i stosować jedynie w najmniejszej dawce. Nie stosować leku w ostatnich 3 miesiącach ciąży.

Kobiety w ciąży nie powinny stosować żadnych leków hamujących syntezę prostaglandyn, w tym diklofenaku, ze względu na inhibitor zarodka.

okres karmienia piersią

diklofenak przenika do mleka kobiecego w bardzo niewielkim stopniu. Brak danych dotyczących wpływu karmienia piersią. Matki karmiące mogą w razie potrzeby zastosować diklofenak jako niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Interakcje leków

diklofenak może nasilać lub hamować działanie innych leków.

Nie należy stosować diklofenaku w połączeniu z:

Doustny lek przeciwzakrzepowy i heparyna: ryzyko ciężkiego krwawienia.

Antybiotyki chinolonowe: diklofenak i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą nasilać działania niepożądane antybiotyków chinolonowych na ośrodkowy układ nerwowy, prowadząc do drgawek (ale wymagają dalszych badań).

aspiryna lub glukokortykoid: zmniejsza stężenie diklofenaku w osoczu i zwiększa ryzyko, a także zwiększa poważne uszkodzenie żołądka.

Diflunisal: jednoczesne stosowanie diflunisalu z diklofenakiem może zwiększać stężenie diklofenaku w osoczu, zmniejszając stopień oczyszczania diklofenaku i może powodować bardzo poważne krwawienie z przewodu pokarmowego.

lit: diklofenak może zwiększać stężenie litu w surowicy do poziomu toksycznego. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania należy uważnie monitorować pacjenta, aby szybko wykryć objawy zatrucia litem i monitorować poziom litu we krwi. Dawkę leku Lithi należy dostosować w trakcie i po leczeniu diklofenakiem. Digoksyna: Diklofenak może zwiększać stężenie digoksyny w surowicy i wydłużać czas półodpadu digoksyny. Należy określić ilościowo stężenie digoksyny i zmniejszyć dawkę digoksyny w przypadku jednoczesnego przyjmowania obu leków.

tiklopidyna: stosowanie z diklofenakiem zwiększa ryzyko krwawienia.

Wkładka antykoncepcyjna umieszczana w macicy: Diklofenak może powodować antykoncepcję.

metotreksat: diklofenak zwiększa toksyczność metotreksatu.

Można stosować diklofenak razem z następującymi lekami, ale należy uważnie monitorować pacjenta:

Cyklosporyna: ryzyko zatrucia cyklosporyną. Należy regularnie monitorować czynność nerek pacjenta.

Diurel: diurel i leki moczopędne mogą zwiększać ryzyko wtórnej niewydolności nerek z powodu zmniejszonego przepływu krwi do nerek, ponieważ diklofenak hamuje prostaglandynę.

Leczenie nadciśnienia (inhibitory enzymów, β-blokery, leki moczopędne).

Stosowanie leków zobojętniających kwas może zmniejszyć podrażnienie jelit spowodowane diklofenakiem, ale może zmniejszyć stężenie diklofenaku w surowicy.

cymetydyna może nieznacznie zmniejszyć stężenie diklofenaku w surowicy, ale nie zmniejsza przeciwzapalnego działania leku. Cymetydyna chroni dwunastnicę przed szkodliwym działaniem diklofenaku.

Probenecyd może podwoić stężenie diklofenaku, jeśli zostanie zastosowany jednocześnie. Może to mieć dobre skutki kliniczne u osób z chorobami stawów, ale może wystąpić zatrucie diklofenakiem, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. Wpływ odpadowego kwasu moczowego na mocz nie ulega zmianie. W razie potrzeby zmniejszyć dawkę diklofenaku.

Przechowywanie

W temperaturze nieprzekraczającej 30°C.

1981, powstała bezpośrednia firma zajmująca się importem i eksportem firmy Pharimex. 1983 przekształcono w Prywatne Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne i Farmaceutyczne Pharmmedic. 1997 przekształcona w Farmaceutyczną Spółkę Akcyjną. 2002 rok, otrzymując certyfikaty GMP, GLP, GSP wydane przez Ministerstwo Zdrowia. 2003, ISO 9001:2008 certyfikowany przez Det Norske Veritas (DNV). 2007, Certyfikat GMP - WHO przyznany przez Ministerstwo Zdrowia. 2009, Departament Zdrowia miasta Ho Chi Minh otrzymuje certyfikaty GPP i GPP. HCM.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.