Kronik artrit için Diklofen Pharmedic tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Diklofenak

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Diklofenak	50mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Diklofen 50 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Uzun süreli tedavi: Kronik romatoid artrit semptomları (romatoid artrit, omurga sertliği, kronik osteoartrit), sedef hastalığında romatizma.

fenilasetik asit maddesini ileten diklofenak, nonsteroid antiinflamatuar ilaçtır. İlaç ağrı kesici, antiinflamatuar ve ateş düşürücü özelliklere sahiptir.

Diklofenak, siklooksijenaz aktivitesini güçlü bir şekilde inhibe eder, böylece prostaglandin oluşumunu önemli ölçüde azaltır, prostasiklin ve tromboksan, inflamatuar sürecin ara maddeleridir. DiClofenac ayrıca Lipoksijenaz yolunu ve trombosit toplanmasını da düzenler.

farmakokinetik

emilim:

Diklofenak, içildikten sonra gastrointestinal sistem yoluyla kolayca emilir. Aç olduğunuzda ilaç daha hızlı emilir.

Dağıtım:

diklofenak, esas olarak albümin (%99) olmak üzere plazma proteinlerine büyük ölçüde bağlanır.

Metabolizma:

diklofenakın yaklaşık %50'si karaciğeri ilk kez metabolize eder. İlaçların plazmadaki maksimum konsantrasyonu içildikten 2 saat sonra ortaya çıkar, sıvıdaki konsantrasyon ise içildikten 4-6 saat sonra en yüksek seviyeye ulaşır. İlacın etkisi içildikten 60 - 120 dakika sonra ortaya çıkıyor.

Dönem:

Salgın paketinden satış süresi 3 - 6 saattir. Dozun yaklaşık %60'ı aktivitenin bir kısmı olarak kalan metabolitler şeklinde ve %1'i bozulmamış ilaçlar şeklinde böbrekler yoluyla atılır, geri kalanı safra ve dışkı yoluyla atılır.

Almadan önce Kronik artrit için Diklofen Pharmedic tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

hapın tamamını suyla yutun (çiğnemeden), yemeklerden önce için.

Dozaj

Her bireyin ihtiyacına ve yanıtına ve kullanılması gereken en düşük doza bağlı olarak dozu dikkatli bir şekilde hesaplamak gerekir. Uzun süreli tedavilerde sonuçlar çoğunlukla ilk 6 ayda ortaya çıkar ve sıklıkla daha sonra da korunur.

Saldırı dozu: 1 tablet/zaman, günde 3 defa.

İdame dozu: 1 tablet/zaman, günde 2 defa.

Dismenore: 1 tablet/zaman, günde 2 defa.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımı:

Diklofenak'ın akut zehirlenmesi: daha kötü yan etkiler.

Nasıl başa çıkılır:

Yaygın önlem, derhal kusturmak veya mideyi yıkamak, ardından semptomatik ve destekleyici tedavi uygulamaktır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Diklofen 50 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

baş ağrısı, huzursuzluk, epigastrik ağrı, bulantı, kusma, ishal, şişkinlik, anoreksi, hazımsızlık, transaminaz artışı, kulak çınlaması.

Yaygın olmayan, 1/1000

ödem, alerji, anafilaksi, rinit, ürtiker, karın ağrısı, gastrointestinal kanama, ilerleyici ülser.

kan kusma, kanama, uyuşukluk, uykuya dalma, depresyon, uykusuzluk, anksiyete, uyku güçlüğü, uyarılmaya yatkınlık, bronkospazm, görme bozuklukları.

Nadir, ADR

ödem, döküntü, Stevens - Johnson sendromu, saç dökülmesi, steril menenjit.

lökopeni, trombositopeni, nötropeni, eozinofili, granülositler.

Anemi, safra kesesi kasılma bozuklukları, anormal karaciğer fonksiyon testi, karaciğer zehirlenmesi.

Sistit, kan, akut nefrit, interstisyel nefrit, nefrotik sendrom.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileriyle karşılaşıldığında kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Diklofen 50 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

diklofenak, aspirin ve diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlara alerji.

İlerleyen mide ülseri.

Astım veya bronkospazm, kanama, kalp-damar hastalığı, ciddi böbrek yetmezliği veya ciddi karaciğer yetmezliği olan kişiler.

Antikoagülan Coumarin alan kişi.

Hemolitik kalp yetmezliği olan kişiler, diüretik veya böbrek yetmezliği nedeniyle dolaşım hacmi azalmış, glomerüler filtrasyon hızı

Tutkal üreten hastalıkları olan kişiler.

geçmişi olan, ülser, kanama veya sindirim kanalında delinme öyküsü olan kişilerde kullanırken dikkatli olun.

Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği, lupus eritematozus hastaları.

Hipertansiyonu veya su sorunu veya ödemi olan hastalar.

Karaciğer hastalığı öyküsü olan kişiler. Uzun süreli tedavi sırasında karaciğer fonksiyonunun düzenli olarak izlenmesi gerekir.

Enfekte olan kişi.

Pıhtılaşma bozukluğu, kanama öyküsü olan kişiler.

Araç ve makine kullanma becerisi

Uyuşturucu nedeniyle araç ve makine kullanırken dikkatli olunması uyuşukluğa, ağrıya, bulanık görüşe, çift bakışa neden olabilir.

Hamilelik

Diklofenak'ı hamile kadınlar için yalnızca gerçekten gerekli olduğunda ve hastanın diğer grupların antiinflamatuar ilaçlarını kullanamadığı durumlarda kullanın ve yalnızca en düşük dozda kullanın. Hamileliğinizin son 3 ayında ilacı kullanmayınız.

Hamile kadınların, embriyo inhibitörü olması nedeniyle diklofenak da dahil olmak üzere prostaglandin sentezini inhibe eden hiçbir ilacı kullanmaması gerekir.

Emzirme döneminde

diklofenak anne sütüne çok az salgılanır. Emzirmenin etkisine ilişkin veri yoktur. Emziren anneler, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlara ihtiyaç duymaları halinde diklofenak kullanabilirler.

İlaç etkileşimi

diklofenak diğer ilaçların etkilerini artırabilir veya engelleyebilir.

Diklofenak'ı aşağıdakilerle birlikte kullanmayın:

Oral ve heparinli antikoagülan: Şiddetli kanama riski.

Kinolon antibiyotikleri: diklofenak ve diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar, kinolon antibiyotiklerinin merkezi sinir sistemi üzerindeki yan etkilerini artırarak nöbetlere neden olabilir (ancak daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır).

aspirin veya glukokortikoid: plazmadaki diklofenak konsantrasyonunu azaltır ve riski artırmanın yanı sıra ciddi mide hasarını artırır.

Diflunisal: diflunisalin diklofenakla eş zamanlı kullanılması plazmadaki diklofenak konsantrasyonunu artırabilir, diklofenak saflaştırmasını azaltabilir ve gastrointestinal sistemde çok şiddetli kanamalara neden olabilir.

lityum: diklofenak serumdaki lityum konsantrasyonunu toksisiteye kadar artırabilir. Eş zamanlı olarak kullanmak zorunda kalınırsa, lityum zehirlenmesi belirtilerini anında tespit etmek ve kandaki lityum düzeyini izlemek için hastanın dikkatle izlenmesi gerekir. Diklofenak tedavisi sırasında ve sonrasında Lithi dozunun ayarlanması gerekir. Digoksin: Diklofenak, serumdaki Digoksin konsantrasyonunu artırabilir ve digoksinin yarı atık süresini uzatabilir. Digoksin konsantrasyonu ölçülmeli ve her iki ilaçla aynı anda alındığında digoksin dozu azaltılmalıdır.

tiklopidin: Diklofenakla birlikte kullanılması kanama riskini artırır.

Rahim içine yerleştirilen doğum kontrol cihazı: Diklofenak doğum kontrolüne neden olabilir.

metotreksat: diklofenak metotreksatın toksisitesini artırır.

Diklofenak'ı aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanabilir ancak hastayı yakından takip etmelidir:

Siklosporin: Siklosporin zehirlenmesi riski. Hastanın böbrek fonksiyonunu düzenli olarak izlemek gerekir.

Diurel: diklofenak ve diüretik, diklofenak prostaglandini inhibe ettiğinden böbreklere giden kan akışının azalması nedeniyle ikincil böbrek yetmezliği riskini artırabilir.

Hipertansiyon tedavisi (enzim inhibitörleri, β blokerler, diüretikler).

Anti-asit ilaçların kullanılması diklofenak nedeniyle bağırsak tahrişini azaltabilir ancak serumdaki diklofenak konsantrasyonunu azaltabilir.

simetidin serum diklofenak konsantrasyonunu bir miktar azaltabilir ancak ilacın anti-inflamatuar etkisini azaltmaz. Simetidin duodenumu diklofenakın zararlı etkilerinden korur.

Probenesid, aynı anda kullanıldığında Diklofenak konsantrasyonunu iki katına çıkarabilir. Bunun eklem hastalığı olan kişilerde iyi klinik etkileri olabilir, ancak özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde diklofenak zehirlenmesi meydana gelebilir. Atık ürik asitin idrara etkisi etkilenmez. Gerekirse diklofenak dozunu azaltın.

Saklama

30°C'yi aşmayan sıcaklıkta.

1981, Pharimex'in doğrudan ithalat ve ihracat şirketi kuruldu. 1983 yılında İlaç ve İlaç Özel İşletmesi Eczacılığa dönüştürüldü. 1997, Pharmadic İlaç Anonim Şirketine dönüştü. 2002, Sağlık Bakanlığı tarafından verilen GMP, GLP, GSP sertifikalarını aldı. 2003, ISO 9001:2008 Det Norske Veritas (DNV) tarafından onaylanmıştır. 2007, Sağlık Bakanlığı tarafından GMP - WHO sertifikası verildi. 2009, GPP ve GPP sertifikaları Ho Chi Minh Şehri Sağlık Bakanlığı tarafından alındı. HCM.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.