Diclofenac 50 Uphace léčba dlouhodobé artritidy, osteoartrózy (100 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Diklofenak sodný
Složka Uphace

Složka

Informace o složení	Obsah
Diklofenak sodný	50 mg

Použití

indikace

Diclofenac 50 mg je indikován k dlouhodobé léčbě chronické artritidy, osteoartrózy.

Farmakokický

diklofenak, derivát kyseliny fenyloctové, je nesteroidní protizánětlivé léčivo. Droga má protizánětlivé, analgetické a silné horečky.

Diklofenak je silně aktivní inhibitor cyklooxygenázy, čímž významně snižuje tvorbu prostaglandinu, prostacyklinu a tromboxanu jsou intermediární látky zánětlivého procesu. DiClofenac také reguluje cestu lipoxygenázy a agregaci krevních destiček.

farmakokinetika

absorpce:

Diklofenak se po vypití snadno vstřebává gastrointestinálním traktem. Droga se vstřebává rychleji, pokud je užívána proti hladu.

Distribuce:

diklofenak je silně vázán na plazmatické proteiny, především na albumin (99 %).

Metabolismus:

Asi 50 % perorálních dávek je poprvé metabolizováno játry a biologická dostupnost v krevním oběhu je přibližně 50 % biologické dostupnosti intravenózní injekce. Maximální koncentrace léčiv v plazmě se objeví 2 hodiny po vypití, koncentrace v tekuté tekutině dosahuje nejvyšší úrovně po vypití od 4 do 6 hodin.

Účinek léku se dostavuje 20–30 minut po intramuskulární injekci, 30–60 minut po umístění léku do konečníku, 60–120 minut po podání.

Éra:

Poločas v plazmě je asi 1-2 hodiny. Poločas vyloučené z epidemické tekutiny je 3-6 hodin. Přibližně 60 % dávky je vylučováno ledvinami ve formě metabolitů a část aktivity a méně než 1 % ve formě intaktních léčiv, zbytek je vylučován ledvinami a stolicí.

absorpce, metabolismus a eliminace zřejmě nezávisí na věku. Pokud se dávkování a vzdálenost mezi užitím léku řídí pokyny, lék se neakumuluje, i když je snížena funkce ledvin a jater.

Před odběrem Diclofenac 50 Uphace léčba dlouhodobé artritidy, osteoartrózy (100 tablet)

Jak používat

Užívejte před jídlem.

Polkněte celou pilulku a zapijte ji vodou, pilulku nevyndávejte, nedrťte ani nežvýkejte.

Dávkování

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, je potřeba diklofenak v nejnižší účinné denní dávce v co nejkratším čase.

Dávku je nutné vypočítat pečlivě v závislosti na potřebách a reakci každého jednotlivce a účinná je nejnižší dávka. Při dlouhodobé terapii se výsledky většinou dostaví během prvních 6 měsíců a často se udrží i později.

Degenerativní (poškozené) klouby: 1 tableta/krát 2-3krát/den. Dlouhodobá kúra: 2 kapsle/den rozdělené 2krát; Nepoužívejte vyšší dávky.

Revmatoidní artritida: 1 tableta/krát 3-4krát/den. Dlouhodobá léčba revmatoidní artritidy: Doporučená dávka je 1 tableta/krát 2krát/den a v případě potřeby zvýšit až na 4 tablety/den rozdělené dvakrát.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Běžným opatřením je okamžité vyvolání zvracení nebo výplach žaludku s následnou symptomatickou léčbou a podporou. Po žaludečním zvracení lze aktivní uhlí použít ke snížení vstřebávání léku v gastrointestinálním traktu a v jaterním cyklu.

Diuretika k léčbě otravy diklofenakem jsou podezřelé opatření, protože lék je silně vázán na plazmatické proteiny; Diuretikum však může být také užitečné, ale pokud se používá, musí být pečlivě sledováno vodou - elektrolyty, protože může dojít k vážným poruchám elektrolytů a stázi vody.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Diclofenac 50 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: bolest hlavy, neklid.

zažívání: bolest v epigastriu, nevolnost, zvracení, průjem, nafouknutí břicha, anorexie, poruchy trávení. játra: zvýšení transaminázy. uši: Tinnitus

Méně časté, 1/1000

Systémové: edém, alergie (zejména bronchospasmus u pacientů s astmatem), anafylaxe, včetně hypotenze, rýma, kopřivka.

zažívání: bolest břicha, gastrointestinální krvácení, progresivní vřed, zvracení, průjem a krev.

Nervový systém: ospalost, pády, deprese, nespavost, úzkost, nepohodlí, snadno se stimuluje.

kůže: kopřivka

Respirační: Bronchospasmus.

obličej: rozmazané vidění, vizuální tmavé skvrny, bolesti očí, párování.

Vzácné, ADR

Tělo: edém, vyrážka, Stevens-Johnsonův syndrom, vypadávání vlasů.

Nervový systém: Aseptická meningitida.

krev: leukopenie, snížení počtu krevních destiček, neutropenie, eozinofilie, granulocytóza, anémie. játra: poruchy kontrakce žlučníku, abnormální jaterní testy, jaterní toxicita (žloutenka, hepatitida).

močové cesty: cystitida, krvácení, akutní selhání ledvin, intersticiální nefritida, nefrotický syndrom.

Kardiovaskulární trombóza: Klinické a epidemiologické testy ukazují, že užívání diklofenaku je spojeno se zvýšeným rizikem kardiovaskulární trombózy (jako je infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda), zejména při užívání diklofenaku ve vysokých dávkách (150 mg/den) a delší dobu.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Diclofenac 50 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

Hypersenzitivita na diklofenak, aspirin nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva (astma, rýma, kopřivka po užití aspirinu).

Progresivní žaludeční vřed.

Lidé s astmatem nebo bronchospasmem, krvácením, kardiovaskulárním onemocněním, závažným selháním ledvin nebo závažným selháním jater.

Lidé, kteří užívají antikoagulační léky.

Lidé se srdečním selháním snižují oběhový objem v důsledku diuretika nebo selhání ledvin, rychlost glomerulární filtrace

Pacienti s městnavým srdečním selháním (od úrovně II do iv podle funkčního stupně srdečního selhání podle New York-aha Heart Association), ischemickou chorobou srdeční, onemocněním periferních tepen, cerebrovaskulárním onemocněním.

Lidé s adhezivními onemocněními (riziko sterilní meningitidy. Je třeba poznamenat, že všechny případy aseptické aseptické anamnézy jsou u mužů aseptické). náchylné k onemocnění).

Osoba, která nosí kontaktní čočky.

Pozor při používání

lidí s anamnézou vředu, krvácení nebo propíchnutí trávicího traktu.

Pacienti se selháním ledvin, jater, lupus erythematodes.

Pacienti s hypertenzí nebo srdečním onemocněním nebo edémem.

Lidé s onemocněním jater v anamnéze. Při dlouhodobé léčbě diklofenakem je třeba pravidelně sledovat jaterní funkce.

Infikovaná osoba.

Lidé s anamnézou poruch koagulace, krvácení.

Při užívání diklofenaku je nutné prověřit vědecké označení pro pacienty s poruchami zraku.

Riziko kardiovaskulární trombózy:

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), nikoli aspirin, užívající systémový trakt mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a tupého svalového infarktu, který může vést ke smrti. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienty je třeba varovat před příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a je nutné, aby ihned, jakmile se objeví, navštívili lékaře.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, je zapotřebí DiClofenac v nejnižších denních dávkách, které jsou účinné v co nejkratším čase.

Pečlivě zvažte použití diklofenaku u pacientů s rizikovými faktory pro významné kardiovaskulární příhody (jako je hypertenze, lipidy, diabetes, závislost na tabáku).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit některé nežádoucí účinky, jako je bolest hlavy, ospalost, usínání a ovlivnění zraku, proto buďte opatrní při použití u řidičů a obsluhy strojů.

Těhotenství

používejte diklofenak pro těhotné ženy pouze v případě potřeby a pokud pacientka nemůže užívat jiné skupiny a užívat pouze protizánětlivé léky v nejnižší dávce.

Neužívejte lék v posledních třech měsících těhotenství (riziko děložní inhibice dělohy se stahuje a způsobuje předčasné uzavření arteria, což způsobuje zvýšený tlak na cirkulující cirkulaci bez zotavení, selhání ledvin u plodu).

Těhotné ženy by neměly užívat žádné léky, které inhibují syntézu prostaglandinu, včetně diklofenaku, kvůli inhibici embrya.

období kojení

diklofenak se do mateřského mléka vylučuje velmi málo. Neexistují žádné údaje o účinku kojení. Kojící matky mohou v případě potřeby užívat diklofenak nesteroidními protizánětlivými léky.

Lékové interakce

Diklofenak může zvyšovat nebo inhibovat účinky jiných léků.

Nepoužívejte diklofenak v kombinaci s:

Perorální a heparinová antikoagulancia: Riziko závažného krvácení.

Chinolonová antibiotika: diklofenak a další nesteroidní protizánětlivé léky mohou zvýšit vedlejší účinky chinolonových antibiotik na centrální nervový systém, což vede k záchvatům (ale vyžadují další výzkum).

aspirin nebo glukokortikoid: snižuje koncentraci diklofenaku v plazmě a zvyšuje riziko a také vážně zvyšuje poškození žaludku a střev.

diflunisal: užívání diflunisalu současně s diklofenakem může zvýšit koncentraci diklofenaku v plazmě, snížit purifikaci diklofenaku a může způsobit velmi závažné krvácení v gastrointestinálním traktu. lithium: diklofenak může zvýšit koncentraci lithia v séru až na toxicitu. V případě nuceného současného užívání je nutné pacienta pečlivě sledovat, aby se včas odhalily příznaky otravy lithiem a aby byla monitorována hladina lithia v krvi. Dávka Lithi musí být během léčby diklofenakem a po ní upravena.

Digoxin: Diclofenac může zvýšit koncentraci digoxinu v séru a poločas digoxinu. Je vyžadována koncentrace digoxinu a vážená dávka dosgoxinu, pokud se užívá současně.

tiklopidin: Užívání s diklofenakem zvyšuje riziko krvácení.

Antikoncepční zařízení umístěné v děloze: Existuje dokument, který používá diklofenak, který ztrácí účinek antikoncepce.

methotrexat: diklofenak zvyšuje toxicitu methotrexátu.

Může užívat diklofenak spolu s následujícími léky, ale musí pacienta pečlivě sledovat:

Cyklosporin: Riziko otravy cyklosporinem. Potřeba pravidelně sledovat funkci ledvin pacienta.

Diurel: diklofenak a diuretikum mohou zvýšit riziko sekundárního selhání ledvin v důsledku sníženého průtoku krve ledvinami, protože diklofenak inhibuje prostaglandiny.

Vyléčit hypertenzi (inhibitory konverze, betablokátory, diuretika).

Užívání léků proti kyselinám může snížit podráždění střev diklofenakem, ale může snížit koncentraci diklofenaku v séru.

cimetidin může trochu snížit koncentraci diklofenaku v séru, ale nesnižuje protizánětlivý účinek léku. Cimetidin chrání duodenum před škodlivými účinky diklofenaku.

Probenecid může zdvojnásobit koncentraci diklofenaku, pokud se použije současně. To může mít dobré klinické účinky u lidí s onemocněním kloubů, ale může dojít k otravě diklofenakem, zejména u lidí s poruchou funkce ledvin. Účinek odpadní kyseliny močové – močové není ovlivněn.

V případě potřeby snižte dávku diklofenaku.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.