Pengobatan Diklofenak 50 Uphace untuk Artritis Jangka Panjang, Osteoartritis (100 Tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Natrium diklofenak
Komposisi meninggikan

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Natrium diklofenak	50mg

Kegunaan

indikasi

Diklofenak 50mg diindikasikan untuk pengobatan jangka panjang arthritis kronis, osteoartritis.

Farmakokik

diklofenak, turunan asam fenilasetat adalah obat antiinflamasi nonsteroid. Obat ini memiliki efek antiinflamasi, analgesik, dan demam yang kuat.

Diklofenak adalah penghambat aktif siklooksigenase yang kuat, sehingga secara signifikan mengurangi pembentukan prostaglandin, prostasiklin, dan tromboksan yang merupakan zat perantara proses inflamasi. Diklofenak juga mengatur jalur lipoksigenase dan agregasi trombosit.

farmakokinetik

penyerapan:

Diklofenak mudah diserap melalui saluran pencernaan setelah diminum. Obat diserap lebih cepat jika diminum saat lapar.

Distribusi:

diklofenak sangat melekat pada protein plasma, terutama dengan albumin (99%).

Metabolisme:

Sekitar 50% dosis oral dimetabolisme melalui hati untuk pertama kalinya dan bioavailabilitas dalam sirkulasi darah kira-kira 50% dari bioavailabilitas injeksi intravena. Konsentrasi maksimum obat dalam plasma muncul 2 jam setelah minum, konsentrasi dalam cairan tubuh mencapai kadar tertinggi setelah minum 4 hingga 6 jam.

Efek obat muncul 20 - 30 menit setelah injeksi intramuskular, 30-60 menit setelah obat dimasukkan ke dalam rektum, 60 - 120 menit setelah diminum.

Zaman:

Waktu paruh dalam plasma adalah sekitar 1-2 jam. Waktu paruh eliminasi dari cairan epidemi adalah 3-6 jam. Sekitar 60% dosis dikeluarkan melalui ginjal dalam bentuk metabolit dan sebagian aktivitasnya dan kurang dari 1% dalam bentuk obat utuh, sisanya dikeluarkan melalui salah satu feses.

penyerapan, metabolisme dan eliminasi tampaknya tidak bergantung pada usia. Jika dosis dan jarak penggunaan obat diikuti dengan petunjuk, maka obat tidak akan terakumulasi, meskipun fungsi ginjal dan hati berkurang.

Sebelum mengambil Pengobatan Diklofenak 50 Uphace untuk Artritis Jangka Panjang, Osteoartritis (100 Tablet)

Cara penggunaan

Diminum sebelum makan.

Telan seluruh pil dengan air, jangan mengeluarkan, menghancurkan, atau mengunyah pil.

Dosis

Untuk meminimalkan risiko efek samping, Diklofenak diperlukan dengan dosis harian terendah yang efektif dalam waktu sesingkat-singkatnya.

Perlu menghitung dosis dengan hati-hati, tergantung kebutuhan dan respon masing-masing individu dan dosis terendah yang efektif. Pada terapi jangka panjang, sebagian besar hasilnya terlihat dalam 6 bulan pertama dan sering kali bertahan di kemudian hari.

Sendi degeneratif (rusak): 1 tablet/waktu x 2-3 kali/hari. Pengobatan jangka panjang: 2 kapsul/hari, dibagi 2 kali; Jangan gunakan dosis yang lebih tinggi.

Artritis reumatoid: 1 tablet/waktu x 3-4 kali/hari. Pengobatan rheumatoid arthritis jangka panjang: Dosis yang dianjurkan adalah 1 tablet/waktu x 2 kali/hari dan bila perlu ditingkatkan menjadi 4 tablet/hari, dibagi dua kali.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Tindakan yang umum adalah dengan segera menyebabkan muntah atau bilas lambung, diikuti dengan pengobatan dan dukungan simtomatik. Setelah muntah lambung dan karbon aktif dapat digunakan untuk mengurangi penyerapan obat di saluran pencernaan dan siklus hati.

Diuretik untuk mengobati keracunan Diklofenak merupakan tindakan yang mencurigakan, karena obat tersebut sangat terikat pada protein plasma; Namun, diuretik juga dapat membantu, namun jika digunakan, harus diawasi secara ketat dengan air - elektrolit karena mungkin terdapat gangguan serius pada elektrolit dan stasis air.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Jangan gunakan dua kali lipat dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Diklofenak 50mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Tubuh: sakit kepala, gelisah.

pencernaan: nyeri epigastrium, mual, muntah, diare, perut kembung, anoreksia, gangguan pencernaan. hati: meningkatkan transaminase. telinga: Tinnitus

Jarang, 1/1000

Sistemik: edema, alergi (terutama bronkospasme pada penderita asma), anafilaksis, termasuk hipotensi, rinitis, urtikaria.

pencernaan: sakit perut, perdarahan gastrointestinal, maag progresif, muntah, diare dan darah.

Sistem saraf: mengantuk, terjatuh, depresi, susah tidur, cemas, tidak nyaman, mudah terstimulasi.

kulit: urtikaria

Pernafasan: Bronkospasme.

wajah: penglihatan kabur, bintik hitam visual, mata sakit, berpasangan.

Jarang, ADR

Tubuh: edema, ruam, sindrom Stevens - Johnson, rambut rontok.

Sistem saraf: Meningitis aseptik.

darah: leukopenia, penurunan trombosit, neutropenia, eosinofilia, granulositosis, anemia. hati: gangguan kontraksi kandung empedu, tes fungsi hati abnormal, toksisitas hati (penyakit kuning, hepatitis).

saluran kemih: sistitis, perdarahan, gagal ginjal akut, nefritis interstisial, sindrom nefrotik.

Trombosis kardiovaskular: Uji klinis dan epidemiologis menunjukkan bahwa penggunaan diklofenak dikaitkan dengan peningkatan risiko trombosis kardiovaskular (seperti infark miokard atau stroke), terutama bila menggunakan diklofenak dengan dosis tinggi (150 mg/hari) dan diperpanjang.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat diklofenak 50mg dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap diklofenak, aspirin atau obat antiinflamasi nonsteroid lainnya (asma, rinitis, urtikaria setelah mengonsumsi aspirin).

Sakit maag progresif.

Orang dengan asma atau bronkospasme, pendarahan, penyakit kardiovaskular, gagal ginjal berat, atau gagal hati berat.

Orang yang memakai obat antikoagulan.

Penderita gagal jantung, mengurangi volume peredaran darah karena diuretik atau gagal ginjal, kecepatan filtrasi glomerulus

Pasien dengan gagal jantung kongestif (dari level II hingga iv menurut derajat fungsional gagal jantung menurut New York-aha Heart Association), penyakit jantung iskemik, penyakit arteri perifer, penyakit serebrovaskular.

Orang dengan penyakit perekat (risiko meningitis steril. Perlu dicatat bahwa semua kasus meningitis aseptik memiliki riwayat penyakit autoimun, sebagai faktor yang rentan terhadap penyakit tersebut).

Orang yang memakai lensa kontak.

Hati-hati saat menggunakan

bagi orang yang memiliki riwayat maag, pendarahan, atau tusukan pada saluran pencernaan.

Penderita gagal ginjal, gagal hati, lupus eritematosus.

Pasien dengan hipertensi atau penyakit jantung atau edema.

Orang dengan riwayat penyakit hati. Perlu memantau fungsi hati secara teratur ketika pengobatan jangka panjang dengan diklofenak.

Orang yang terinfeksi.

Orang dengan riwayat gangguan koagulasi, pendarahan.

Perlu diteliti label ilmiahnya bagi pasien gangguan penglihatan bila menggunakan diklofenak.

Risiko trombosis kardiovaskular:

Obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), bukan aspirin, yang digunakan pada saluran sistemik dapat meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular, termasuk infark miokard dan otot tumpul, yang dapat menyebabkan kematian. Risiko ini dapat muncul pada awal beberapa minggu pertama penggunaan obat dan dapat meningkat seiring berjalannya waktu. Risiko trombosis kardiovaskular tercatat terutama pada dosis tinggi.

Dokter perlu mengevaluasi kemunculan kejadian kardiovaskular secara berkala, meskipun pasien tidak memiliki gejala kardiovaskular sebelumnya. Pasien perlu diperingatkan akan gejala penyakit kardiovaskular yang serius dan perlu menemui dokter segera setelah gejala tersebut muncul.

Untuk meminimalkan risiko efek samping, DiClofenac diperlukan dengan dosis harian terendah yang efektif dalam waktu sesingkat mungkin.

Pertimbangkan dengan hati-hati saat menggunakan diklofenak untuk pasien dengan faktor risiko kejadian kardiovaskular yang signifikan (seperti hipertensi, lipid lipid, diabetes, kecanduan tembakau).

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Obat tersebut dapat menyebabkan beberapa efek yang tidak diinginkan seperti sakit kepala, mengantuk, tertidur dan mempengaruhi penglihatan, jadi berhati-hatilah saat digunakan untuk pengemudi dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan

hanya gunakan diklofenak untuk ibu hamil bila diperlukan dan bila pasien tidak dapat menggunakan obat anti inflamasi golongan lain dan hanya gunakan dengan dosis paling rendah.

Jangan minum obat dalam tiga bulan terakhir kehamilan (risiko penghambatan rahim berkontraksi dan menyebabkan arterius menutup lebih awal, menyebabkan peningkatan tekanan pada sirkulasi tanpa pemulihan, gagal ginjal pada janin).

Wanita hamil tidak boleh menggunakan obat apa pun yang menghambat sintesis prostaglandin, termasuk diklofenak, karena dapat menghambat embrio.

masa menyusui

diklofenak disekresikan dalam ASI sangat sedikit. Tidak ada data mengenai efek menyusui. Ibu menyusui dapat menggunakan diklofenak jika membutuhkan obat anti inflamasi nonsteroid.

Interaksi obat

diklofenak dapat meningkatkan atau menghambat efek obat lain.

Jangan gunakan diklofenak dalam kombinasi dengan:

Antikoagulan oral dan heparin: Risiko pendarahan hebat.

Antibiotik kuinolon: diklofenak dan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya dapat meningkatkan efek samping antibiotik kuinolon pada sistem saraf pusat, sehingga menyebabkan kejang (tetapi memerlukan penelitian lebih lanjut).

aspirin atau glukokortikoid: mengurangi konsentrasi diklofenak dalam plasma dan meningkatkan risiko serta secara serius meningkatkan kerusakan lambung-usus.

diflunisal: penggunaan diflunisal bersamaan dengan diklofenak dapat meningkatkan konsentrasi diklofenak dalam plasma, mengurangi pemurnian diklofenak dan dapat menyebabkan perdarahan yang sangat parah pada saluran pencernaan. litium: diklofenak dapat meningkatkan konsentrasi litium dalam serum hingga toksisitas. Jika terpaksa digunakan secara bersamaan, pasien perlu dipantau secara cermat untuk segera mendeteksi tanda-tanda keracunan litium dan memantau kadar litium dalam darah. Dosis lithi harus disesuaikan selama dan setelah pengobatan dengan diklofenak.

Digoxin: Diklofenak dapat meningkatkan konsentrasi Digoxin dalam serum dan waktu paruh Digoxin. Diperlukan konsentrasi digoxin dan dosis dosgoxin tertimbang jika diminum bersamaan.

ticlopidin: Penggunaan dengan diklofenak meningkatkan risiko perdarahan.

Alat kontrasepsi yang dipasang di dalam rahim: Ada dokumen yang menggunakan diklofenak yang menghilangkan efek kontrasepsi.

metotreksat: diklofenak meningkatkan toksisitas metotreksat.

Dapat menggunakan diklofenak bersama dengan obat-obatan berikut tetapi harus memantau pasien dengan ketat:

Siklosporin: Risiko keracunan siklosporin. Perlu dilakukan pemantauan fungsi ginjal pasien secara rutin.

Diurel: diklofenak dan diuretik dapat meningkatkan risiko gagal ginjal sekunder akibat berkurangnya aliran darah ke ginjal karena diklofenak menghambat prostaglandin.

Menyembuhkan hipertensi (inhibitor konversi, beta blocker, diuretik).

Penggunaan obat anti asam dapat mengurangi iritasi usus akibat diklofenak namun dapat menurunkan konsentrasi diklofenak dalam serum.

cimetidin dapat sedikit menurunkan konsentrasi diklofenak serum tetapi tidak mengurangi efek antiinflamasi obat. Cimetidin melindungi duodenum dari efek berbahaya diklofenak.

Probenecid dapat membuat konsentrasi Diklofenak menjadi dua kali lipat jika digunakan secara bersamaan. Hal ini dapat memberikan efek klinis yang baik pada penderita penyakit sendi namun dapat terjadi keracunan diklofenak, terutama pada penderita gangguan fungsi ginjal. Pengaruh limbah asam urat – saluran kencing tidak terpengaruh.

Jika diperlukan, kurangi dosis diklofenak.

Penyimpanan

Di tempat kering, hindari cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.