Diclofenac 50 Uphace-behandeling voor langdurige artritis, artrose (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Diclofenac-natrium
Ingrediënt Upface

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Diclofenac-natrium	50mg

Toepassingen

indicaties

Diclofenac 50 mg is geïndiceerd voor de langdurige behandeling van chronische artritis en osteoartritis.

Farmacokinetisch

diclofenac, derivaat van fenylazijnzuur, is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn. Het medicijn heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en sterke koorts.

Diclofenac is een sterke actieve remmer van cyclo-oxygenase, waardoor de vorming van prostaglandine aanzienlijk wordt verminderd. Prostacycline en tromboxan zijn tussenproducten van het ontstekingsproces. DiClofenac reguleert ook het lipoxygenasepad en de bloedplaatjesaggregatie.

farmacokinetiek

absorptie:

Diclofenac wordt na het drinken gemakkelijk via het maag-darmkanaal opgenomen. Het medicijn wordt sneller opgenomen als het wordt ingenomen tegen de honger.

Distributie:

diclofenac hecht zich sterk aan plasma-eiwitten, voornamelijk aan albumine (99%).

Metabolisme:

Ongeveer 50% van de orale doses wordt voor het eerst via de lever gemetaboliseerd en de biologische beschikbaarheid in de bloedcirculatie bedraagt ongeveer 50% van de biologische beschikbaarheid van intraveneuze injectie. De maximale concentratie van geneesmiddelen in het plasma verschijnt 2 uur na het drinken, de concentratie in de vloeibare vloeistof bereikt het hoogste niveau na het drinken van 4 tot 6 uur.

Het effect van het medicijn treedt op 20 - 30 minuten na de intramusculaire injectie, 30-60 minuten na plaatsing van het medicijn in het rectum, 60 - 120 minuten na inname.

Tijdperk:

De halfwaardetijd in plasma is ongeveer 1-2 uur. De halfwaardetijd die uit het epidemische vocht wordt geëlimineerd, bedraagt 3-6 uur. Ongeveer 60% van de dosis wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten en een deel van de activiteit en minder dan 1% in de vorm van intacte medicijnen, de rest wordt via de ontlasting afgevoerd.

absorptie, metabolisme en eliminatie lijken niet afhankelijk te zijn van de leeftijd. Als de dosering en de afstand tussen het medicijngebruik worden gevolgd door instructies, stapelt het medicijn zich niet op, zelfs niet als de nierfunctie en de lever verminderd zijn.

Voordat u neemt Diclofenac 50 Uphace-behandeling voor langdurige artritis, artrose (100 tabletten)

Hoe te gebruiken

Innemen vóór het eten.

Slik de hele pil door met water, verwijder de pil niet, vermaal deze niet en kauw er niet op.

Dosering

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is Diclofenac nodig in de laagste dagelijkse dosis die effectief is in de kortst mogelijke tijd.

Het is noodzakelijk om de dosis zorgvuldig te berekenen, afhankelijk van de behoeften en reactie van elk individu, en de laagste dosis is effectief. Bij langdurige therapie verschijnen de resultaten meestal in de eerste 6 maanden en blijven vaak later behouden.

Degeneratieve (beschadigde) gewrichten: 1 tablet/tijd x 2-3 maal/dag. Langdurige behandeling: 2 capsules/dag, 2 maal verdeeld; Gebruik geen hogere doseringen.

Reumatoïde artritis: 1 tablet/tijd x 3-4 maal/dag. Langdurige behandeling van reumatoïde artritis: De aanbevolen dosis is 1 tablet/tijd x 2 maal/dag en indien nodig te verhogen tot 4 tabletten/dag, tweemaal verdeeld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

De gebruikelijke maatregel is het onmiddellijk veroorzaken van braken of maagspoeling, gevolgd door symptomatische behandeling en ondersteuning. Na maagbraken kunnen actieve kool worden gebruikt om de absorptie van het geneesmiddel in het maagdarmkanaal en in de levercyclus te verminderen.

Diuretica om diclofenacvergiftiging te behandelen is een verdachte maatregel, omdat het medicijn sterk gehecht is aan plasma-eiwitten; Een diureticum kan echter ook nuttig zijn, maar als het wordt gebruikt, moet het nauwlettend worden gecontroleerd met water-elektrolyten, omdat er ernstige aandoeningen van de elektrolyten- en waterstase kunnen optreden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Diclofenac 50 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: hoofdpijn, rusteloosheid.

spijsvertering: epigastrische pijn, misselijkheid, braken, diarree, opgezette buik, anorexia, indigestie. lever: transaminase verhogen. oren: Tinnitus

Soms, 1/1000

Systemisch: oedeem, allergieën (vooral bronchospasme bij astmapatiënten), anafylaxie, waaronder hypotensie, rhinitis, urticaria.

spijsvertering: buikpijn, gastro-intestinale bloedingen, progressieve maagzweren, braken, diarree en bloed.

Zenuwstelsel: slaperigheid, vallen, depressie, slapeloosheid, angst, ongemak, gemakkelijk gestimuleerd.

huid: urticaria

Ademhaling: bronchospasme.

gezicht: wazig zien, visuele donkere vlek, oogpijn, paren.

Zeldzaam, ADR

Lichaam: oedeem, huiduitslag, Stevens-Johnson-syndroom, haaruitval.

Zenuwstelsel: Aseptische meningitis.

bloed: leukopenie, reductie van bloedplaatjes, neutropenie, eosinofilie, granulocytose, bloedarmoede. lever: samentrekkingsstoornissen van de galblaas, abnormale leverfunctietest, levertoxiciteit (geelzucht, hepatitis).

urinewegen: blaasontsteking, bloeding, acuut nierfalen, interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom.

Cardiovasculaire trombose: Klinische en epidemiologische tests tonen aan dat het gebruik van diclofenac geassocieerd is met een verhoogd risico op cardiovasculaire trombose (zoals een hartinfarct of beroerte), vooral bij gebruik van diclofenac in hoge doses (150 mg/dag) en langdurig.

Instructies over hoe om te gaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Diclofenac 50 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor diclofenac, aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (astma, rhinitis, urticaria na inname van aspirine).

Progressieve maagzweer.

Mensen met astma of bronchospasme, bloedingen, hart- en vaatziekten, ernstig nierfalen of ernstig leverfalen.

Mensen die antistollingsmiddelen gebruiken.

Mensen met hartfalen verminderen het bloedsomloopvolume als gevolg van diuretica of nierfalen, glomerulaire filtratiesnelheid

Patiënten met congestief hartfalen (van niveau II tot iv volgens de functionele mate van hartfalen volgens de New York-aha Heart Association), ischemische hartziekte, perifere aderziekte, cerebrovasculaire ziekte.

Mensen met adhesieziekten (het risico op steriele meningitis. Opgemerkt moet worden dat alle gevallen van aseptische meningitis zich in een voorgeschiedenis bevinden van een auto-immuunziekte, als een factor die vatbaar is voor de ziekte).

De persoon die contactlenzen draagt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

mensen met een voorgeschiedenis van zweren, bloedingen of lekke banden in het spijsverteringskanaal.

Patiënten met nierfalen, leverfalen, lupus erythematosus.

Patiënten met hypertensie, hartaandoeningen of oedeem.

Mensen met een voorgeschiedenis van een leverziekte. Noodzaak om de normale leverfunctie te controleren bij langdurige behandeling met diclofenac.

De besmette persoon.

Mensen met een voorgeschiedenis van stollingsstoornissen, bloedingen.

Het is noodzakelijk om het wetenschappelijke label te onderzoeken voor patiënten met visuele stoornissen bij gebruik van diclofenac.

Risico op cardiovasculaire trombose:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), geen aspirine, kunnen bij gebruik van het systemische kanaal het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een myocardinfarct en een dof spierinfarct, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt voornamelijk geregistreerd bij hoge doses.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft gehad. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts raadplegen zodra deze zich voordoen.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is DiClofenac nodig in de laagste dagelijkse dagelijkse doses die in de kortst mogelijke tijd effectief zijn.

Denk goed na wanneer u diclofenac gebruikt bij patiënten met risicofactoren voor significante cardiovasculaire voorvallen (zoals hypertensie, lipidenlipiden, diabetes, tabaksverslaving).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan een aantal ongewenste effecten veroorzaken, zoals hoofdpijn, slaperigheid, in slaap vallen en invloed op het gezichtsvermogen, dus wees voorzichtig bij gebruik door bestuurders en het bedienen van machines.

Zwangerschap

gebruik diclofenac alleen voor zwangere vrouwen wanneer dat nodig is en wanneer de patiënt geen ontstekingsremmende geneesmiddelen van andere groepen kan gebruiken en alleen in de laagste dosis.

Gebruik het geneesmiddel niet tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap (het risico op remming van de baarmoeder van de baarmoeder trekt samen en zorgt ervoor dat de arterius vroegtijdig sluit, waardoor een verhoogde druk ontstaat op de bloedsomloop zonder herstel, en nierfalen bij de foetus).

Zwangere vrouwen mogen geen geneesmiddelen gebruiken die de synthese van prostaglandine remmen, inclusief diclofenac, vanwege de embryo-remming.

borstvoedingsperiode

diclofenac wordt zeer weinig uitgescheiden in de moedermelk. Er zijn geen gegevens over het effect van borstvoeding. Moeders die borstvoeding geven, kunnen indien nodig diclofenac en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

diclofenac kan de effecten van andere geneesmiddelen versterken of remmen.

Gebruik diclofenac niet in combinatie met:

Orale anticoagulantia en heparine-anticoagulantia: het risico op ernstige bloedingen.

Quinolon-antibiotica: diclofenac en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen de bijwerkingen van chinolon-antibiotica op het centrale zenuwstelsel versterken, wat tot epileptische aanvallen kan leiden (maar verder onderzoek vereist).

aspirine of glucocorticoïde: verlaagt de concentratie van diclofenac in het plasma en verhoogt het risico, maar vergroot ook de maag-darmschade ernstig.

diflunisal: gelijktijdig gebruik van diflunisal met diclofenac kan de concentratie van diclofenac in het plasma verhogen, waardoor de zuivering van diclofenac wordt verminderd en zeer ernstige bloedingen in het maag-darmkanaal kunnen veroorzaken. lithium: diclofenac kan de lithiumconcentratie in serum verhogen tot toxiciteit. Als gelijktijdig gebruik wordt gedwongen, is het noodzakelijk de patiënt zorgvuldig te controleren om de tekenen van lithiumvergiftiging onmiddellijk op te sporen en om het lithiumgehalte in het bloed te controleren. De dosis Lithi moet tijdens en na de behandeling met diclofenac worden aangepast.

Digoxine: Diclofenac kan de concentratie Digoxine in het serum en de halfwaardetijd van Digoxine verhogen. Er is een digoxineconcentratie en een gewogen dosis dosgoxin vereist als deze gelijktijdig worden ingenomen.

ticlopidine: Gebruik met diclofenac verhoogt het risico op bloedingen.

Het anticonceptiemiddel dat in de baarmoeder wordt geplaatst: Er is een document waarin diclofenac wordt gebruikt waardoor het effect van anticonceptie verloren gaat.

methotrexaat: diclofenac verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Kan diclofenac samen met de volgende geneesmiddelen gebruiken, maar moet de patiënt nauwlettend in de gaten houden:

Cyclosporine: het risico op cyclosporinevergiftiging. Het is noodzakelijk om de nierfunctie van de patiënt regelmatig te controleren.

Diurel: diclofenac en diureticum kunnen het risico op secundair nierfalen verhogen als gevolg van een verminderde bloedtoevoer naar de nieren omdat diclofenac prostaglandine remt.

Genees hypertensie (conversieremmers, bètablokkers, diuretica).

Het gebruik van zuurremmende medicijnen kan de darmirritatie door diclofenac verminderen, maar kan de concentratie van diclofenac in het serum verlagen.

cimetidine kan de serumconcentratie van diclofenac enigszins verlagen, maar vermindert het ontstekingsremmende effect van het geneesmiddel niet. Cimetidine beschermt de twaalfvingerige darm tegen de schadelijke effecten van diclofenac.

Probenecid kan de concentratie van Diclofenac verdubbelen als het gelijktijdig wordt gebruikt. Dit kan goede klinische effecten hebben bij mensen met een gewrichtsaandoening, maar er kan ook diclofenacvergiftiging optreden, vooral bij mensen met een verminderde nierfunctie. Effect van afvalurinezuur - urine wordt niet beïnvloed.

Verlaag indien nodig de dosis diclofenac.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.